Advertisements

Despamen

Быстрые ссылки на важные разделы

Despamen

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Endocrine Therapy

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Despamen

xD83DxDC89 Что такое Деспамен?

Деспамен (Despamen) — это рецептурный комбинированный препарат, выпускаемый в виде прозрачного масляного раствора для внутримышечных инъекций.

Он представляет собой терапию с двумя активными компонентами: Валерат Эстрадиола (форма эстрогена, женского полового гормона) и Энантат Тестостерона (форма андрогена, мужского полового гормона). Эта специфическая комбинация с фиксированным соотношением относится к фармакологическому классу андрогенов и эстрогенов в комбинации [код ВОЗ АТХ: G03EA].

Препарат разработан для обеспечения медленного и непрерывного высвобождения обоих гормонов из места введения, что гарантирует пролонгированный терапевтический эффект в течение длительного периода. Эта характеристика длительного действия является ключевой особенностью, отличающей его от гормональных препаратов для ежедневного перорального приема.

Сочетание эстрогена с низкой дозой андрогена клинически признано для использования в качестве компонента менопаузальной гормональной терапии (МГТ) у женщин. Активные вещества, Валерат Эстрадиола и Энантат Тестостерона, традиционно применяются для лечения симптомов, связанных с женским климактерическим периодом. Деспамен является известным торговым наименованием этой формулы и, будучи рецептурным препаратом (Rx), требует обязательного контроля со стороны врача.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Despamen?

️ Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальная документация по безопасности комбинации валерата эстрадиола и энантата тестостерона классифицирует нежелательные реакции на основании их частоты и клинической значимости, что позволяет структурированно понять профиль рисков препарата.

Обзор нежелательных реакций

Классификация Примеры официально задокументированных эффектов
Распространенные эффекты Головная боль, артериальная гипертензия, реакции в месте инъекции, а также повышение лабораторных показателей, таких как гематокрит (масса красных кровяных телец) и Простатспецифический антиген (ПСА).
Системно-органные классы Эффекты перечислены по системам, включая Сосудистые нарушения, Нарушения со стороны крови и лимфатической системы, Нарушения со стороны нервной системы, а также Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез.
Серьезные нежелательные реакции Риски, прямо задокументированные в нормативных документах, включают Венозную Тромбоэмболию (ВТЭ) , Инсульт и Инфаркт миокарда. Также с гормональной терапией ассоциированы риски развития некоторых злокачественных новообразований, зависимых от половых стероидов (например, рак эндометрия и молочной железы).

Меры предосторожности и ограничения безопасности

Официальные регуляторные документы содержат подробные ограничения и требования к мониторингу:

  • Особая осторожность для определенных групп пациентов: Возможность задержки жидкости (отеки) является задокументированной проблемой у пациентов с уже имеющимися заболеваниями сердца, почек или печени. Использование андрогенов требует осторожного контроля у пациентов с риском развития гиперкальциемии.
  • Зависимость от длительности применения: Риск ВТЭ часто отмечается как самый высокий в течение первого года использования комбинированных гормональных препаратов, а риски злокачественных новообразований связаны с продолжительностью воздействия.
  • Ограничения безопасности (Противопоказания): Препарат официально противопоказан при беременности из-за риска нанесения вреда плоду. Он также противопоказан пациентам с известным или подозреваемым анамнезом злокачественных новообразований, зависимых от половых стероидов.
  • Требования к мониторингу: Нормативные документы требуют периодического контроля уровня гематокрита/гемоглобина и Простатспецифического антигена (ПСА) в связи с эффектами андрогенного компонента.
Advertisements

Передозировка и экстренные меры

xD83DxDED1 Передозировка и когда обращаться за помощью

Регуляторные указания относительно передозировки Деспамена описывают ожидаемые клинические проявления, возникающие в результате чрезмерного воздействия эстрогенного и андрогенного компонентов. Острое избыточное воздействие эстрогена может проявляться такими распространенными признаками, как тошнота, рвота, головная боль и болезненность молочных желез, при этом чрезмерное вагинальное кровотечение может наступить с задержкой в два–семь дней. Признаки хронического избыточного воздействия андрогена включают лабораторные данные о повышении гематокрита и наблюдаемые признаки вирилизации у пациенток.


Экстренные действия и профиль риска

Необходимое действие Классификация риска
Немедленно обратиться за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Риск серьезных сердечно-сосудистых событий (инсульт, инфаркт миокарда).
Немедленно вызвать скорую помощь при симптомах, таких как боль в груди, затрудненное дыхание или внезапная слабость. Риск тяжелого отека и потенциальной застойной сердечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися заболеваниями сердца или почек.

Лечение передозировки требует немедленной отмены препарата и оказания симптоматической и поддерживающей терапии, поскольку специфический антидот неизвестен. Официальный профиль предписывает контроль жизненно важных показателей, гематокрита и функции печени во время лечения. У женщин появление признаков вирилизации требует незамедлительной отмены, чтобы предотвратить потенциально необратимые изменения. Во всех случаях подозрения на передозировку необходима срочная медицинская помощь.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Despamen

xD83CxDFAF Основное применение и польза Деспамена

Эта комбинированная терапия эстрогеном и андрогеном применяется в рамках Менопаузальной Гормональной Терапии (МГТ) у женщин для устранения определенных тягостных симптомов. Терапия обычно назначается в тех случаях, когда проявления системного гормонального дефицита вызывают значительное физиологическое напряжение.

Препарат часто используется для облегчения комплекса симптомов, затрагивающих различные аспекты здоровья:

  • Вазомоторные нарушения: Приливы жара и ночная потливость.
  • Состояния, связанные с раздражением: Сухость влагалища и болезненность во время полового акта (диспареуния).
  • Снижение сексуального влечения.
  • Проблемы, связанные с функциональной стабильностью, включая поддержание здоровья костной ткани.

Краткий Факт: Поддерживает управление системным и местным дискомфортом


Считается, что данная терапия актуальна в ситуациях, когда присутствует выраженная системная нагрузка, помогая пациенткам более стабильно справляться с колебаниями симптомов.

Таким образом, терапия обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общее бремя симптомов, устраняя те проявления, которые мешают повседневной деятельности и поддерживая общее самочувствие.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

xD83DxDED1 Кто может, а кто не может использовать Деспамен?

Деспамен является инъекционным рецептурным препаратом, содержащим Валерат Эстрадиола и Энантат Тестостерона. Его применение строго регулируется официальными правилами допустимости для различных групп населения.

Область применения и ограничения

Классификация Группа пациентов Статус согласно нормативным документам
Разрешено Взрослые женщины Одобрено для лечения симптомов менопаузы.
Противопоказано Беременные женщины Абсолютный запрет из-за риска нанесения вреда плоду (вирилизация), связанного с тестостероновым компонентом.
Противопоказано Онкологический анамнез Не должен использоваться у лиц с известным или подозреваемым раком молочной железы или другими злокачественными опухолями, зависимыми от эстрогена.
Противопоказано Риск тромбоза Противопоказан при наличии в анамнезе тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, инсульта или инфаркта миокарда.
Противопоказано Активное заболевание печени Применение запрещено у пациентов с активным нарушением функции печени.
Безопасность не установлена Дети и подростки Безопасность и эффективность не установлены.

Ограничения, связанные с допустимостью применения

Использование Деспамена требует осторожности и мониторинга у пациентов с уже существующими состояниями, которые могут усугубляться задержкой жидкости, такими как тяжелые заболевания сердца, почек или печени.

Применение не рекомендуется женщинам, кормящим грудью, поскольку гормоны могут выделяться с грудным молоком и способны подавлять лактацию. Препарат также противопоказан любому человеку с недиагностированным аномальным кровотечением из половых органов или известной гиперчувствительностью к его компонентам.

Связь с общим профилем допустимости

Нормативные документы определяют допустимость применения Деспамена путем строгого исключения тех групп населения, для которых гормональные компоненты несут установленный, неснижаемый риск, например, лиц с гормонозависимым раком или анамнезом тяжелых тромбозов. Инструкция ограничивает круг потенциальных пользователей взрослыми женщинами в постменопаузе и устанавливает четкие границы для использования, касающиеся репродуктивного статуса и возраста.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

xD83DxDC8A Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия Деспамена с другими препаратами определяется фармакокинетическими и фармакодинамическими закономерностями, задокументированными в регуляторных источниках.

Фармакокинетические взаимодействия (Изменение концентрации)

Эстрогенный компонент, Валерат Эстрадиола, в основном подвержен метаболическим взаимодействиям, в которых участвует ферментная система CYP3A4 . Совместное применение с индукторами ферментов, такими как противоинфекционный препарат Рифампицин, некоторые противосудорожные средства (Фенитоин, Карбамазепин) или растительный продукт Зверобой продырявленный, согласно документации, снижает концентрацию гормона в плазме. Напротив, совместное применение с ингибиторами ферментов, включая некоторые противогрибковые средства (Кетоконазол) или вещества, содержащиеся в Грейпфрутовом соке, может увеличить системное воздействие эстрогенного компонента. Эти взаимодействия, изменяющие концентрацию, имеют клиническое значение.

Фармакодинамические взаимодействия и ограничения

Андрогенный компонент, Энантат Тестостерона, ассоциируется с фармакодинамическими взаимодействиями, которые влияют на действие совместно применяемых лекарственных средств. Регуляторные документы указывают, что андроген может усиливать эффект Пероральных Антикоагулянтов (например, Варфарина), что требует усиленного контроля параметров свертывания крови, таких как Международное нормализованное отношение (МНО) и Протромбиновое время. Также задокументировано взаимодействие с Кортикостероидами, при котором совместное применение может увеличить риск задержки жидкости (отеков).

Особенности для определенных групп пациентов

Официальная инструкция содержит предупреждения о взаимодействиях для определенных групп пациентов. Риск задержки жидкости, связанный с кортикостероидами, официально задокументирован как повышенный у пациентов с уже имеющимися заболеваниями сердца, почек или печени. Кроме того, отмечается, что андрогенный компонент потенциально может снижать уровень глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом.

Advertisements

Механизм действия

xD83DxDD2C Как действует Деспамен

Деспамен представляет собой комбинированное фармакологическое средство, содержащее Эстрадиол-17 beta-валерат и Тестостерон-17 beta-энантат. Эти соединения являются эфирами стероидов, которые после введения в организм подвергаются гидролизу, высвобождая активные стероидные гормоны: эстрадиол и тестостерон, соответственно.

Эстрадиол действует как агонист (активатор) Эстрогеновых Рецепторов (ER alpha и ER beta), которые относятся к ядерным рецепторам. После связывания активированный комплекс рецептор-гормон перемещается в ядро клетки, где он взаимодействует с элементами ответа на эстроген (EREs) в ДНК. Это связывание модулирует транскрипцию генов-мишеней, влияя на синтез белков и клеточную функцию в тканях-мишенях, включая репродуктивную систему, костную ткань и центральную нервную систему.

Тестостерон, в свою очередь, выступает в качестве агониста Андрогенового Рецептора (AR), который также является внутриклеточным фактором транскрипции. Комплекс тестостерон-AR также проникает в ядро, где связывается с элементами ответа на андроген (AREs), регулируя экспрессию генов. Это приводит к запуску анаболических и андрогенных каскадов в мышцах, костях и других тканях, чувствительных к андрогенам. Сочетанная модуляция геномных путей, опосредованных эстрогеном и андрогеном, составляет системный физиологический эффект этой двойной гормональной интервенции.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

xD83DxDC89 Как использовать Деспамен

Использование Деспамена подчиняется строгим регуляторным требованиям в отношении способа и частоты его введения, что обеспечивает соответствие препарата его дизайну как гормонального раствора пролонгированного действия с фиксированным соотношением компонентов. Инструкции подробно описывают только процедурные аспекты.


Способ и частота введения

Единственным разрешенным способом введения Деспамена является глубокая внутримышечная (ВМ) инъекция . Такой специфический путь введения обусловлен масляной основой препарата, содержащей пролонгированные эфиры — Валерат Эстрадиола и Энантат Тестостерона. Режим дозирования характеризуется циклическим, интермиттирующим введением, при этом инъекция фиксированного объема, как правило, выполняется один раз в четыре–шесть недель. Общая доза препарата, которая не может быть скорректирована пациентом, заранее определена фиксированной концентрацией используемого раствора.

Особые процедурные условия: Введение препарата должно осуществляться только квалифицированным медицинским работником из-за необходимости соблюдения техники глубокой внутримышечной инъекции. Перед применением стерильный раствор обязательно осматривают на предмет прозрачности и отсутствия посторонних частиц. В инструкциях по применению для этого комбинированного препарата не указаны общие высокоуровневые корректировки дозы для пожилых людей или пациентов с нарушениями функции органов.


Структура процедуры

Официальная последовательность действий:

  • Раствор проверяют визуально на прозрачность и целостность перед введением.
  • Полный предписанный объем дозы вводится глубоко в крупную мышечную ткань.
  • Введение должно осуществляться квалифицированным медицинским работником.
  • Следующая инъекция планируется для поддержания требуемого циклического интервала в 4–6 недель.

Протокол использования препарата, закрепленный в официальных документах, сосредоточен на требовании профессионального, циклического введения пролонгированной формулы. Этот протокол предписывает глубокий внутримышечный путь и строгое соблюдение временного интервала, чтобы гарантировать применение лекарства в соответствии с его проектными параметрами. Применение инъекции с фиксированной дозой, выполняемой медицинским работником, определяет стандартизированный подход к его введению.

Advertisements

Современные клинические данные

xD83DxDD2C Актуальные клинические данные

Данные об эффективности в отношении менопаузальных симптомов и качества жизни

Исследования этой комбинированной терапии основаны на исторических Рандомизированных Контролируемых Испытаниях (РКИ) и регуляторных обзорах эффективности. В исследованиях изучалось, как со временем меняются исходы, связанные с вазомоторными симптомами и физическими/психологическими жалобами. Регулирующие органы отмечали трудности с установлением независимого влияния андрогенного компонента на результаты, связанные с вазомоторными симптомами. Результаты в отношении второстепенных жалоб, таких как психологический дистресс, были неоднозначными в исторической документации.

Что остается неясным, так это объем долгосрочных клинических данных именно для этой специфической инъекционной комбинации, поскольку доказательная база часто носит исторический характер. Независимое влияние андрогенного компонента на общие менопаузальные жалобы не установлено в полной мере, и уверенность в этом конкретном контексте остается низкой.


Данные о низком сексуальном влечении и сексуальной функции

Исследовательская база, посвященная изучению низкого сексуального влечения, опирается на систематические обзоры и мета-анализы РКИ, многие из которых фокусировались на непероральном применении тестостерона. В этих исследованиях отслеживались описанные самими пациентками ощущения в отношении сексуальной функции и дистресса. Данные описывают закономерности, наблюдаемые в измеренных изменениях показателей сексуальной функции в течение 12–24 недель. Однако доказательства ограничены, поскольку большинство высококачественных сравнительных данных основаны на непероральных методах доставки, что означает ограниченность информации для специфической инъекционной формулы с фиксированным соотношением в отношении этого исхода.


Данные о поддержании минеральной плотности кости и долгосрочных эффектах

Исследования, касающиеся здоровья костей, сосредоточены на суррогатных конечных точках, таких как измерение изменений Минеральной Плотности Кости (МПК) и специфических биомаркеров костного обмена. Эти исследования взяты из родственных формул, а рассматриваемые исходы являются суррогатными мерами, что означает, что влияние на клиническую конечную точку риска переломов не установлено напрямую. По всем изученным показаниям существует ограниченная продолжительность последующего наблюдения, и долгосрочные эффекты не установлены в полной мере.


Данные в специфических группах пациентов и сохраняющиеся неопределенности

Основные исследования проводились среди женщин в постменопаузе. Данные для определенных групп, таких как пожилые люди или лица со значительными сопутствующими заболеваниями, остаются недостаточными или взяты из исследований отдельных компонентов. Доказательная база подчеркивает зависимость от суррогатных исходов и неоднозначные результаты старых испытаний. Исследование дает представление о закономерностях в группе, но не определяет, будет ли реакция отдельного человека аналогичной или как эффекты будут развиваться в течение многих лет.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Деспамене (FAQ)


В: Деспамен — это антибиотик?

Согласно официальной информации, Деспамен относится к фармакологическому классу комбинации эстрогена и андрогена. Он предназначен для модулирования уровня гормонов в организме и не является антибиотиком.


В: Как быстро я могу ожидать начала действия Деспамена?

Период полувыведения, который указывает на время, необходимое для выведения половины дозы из организма, составляет приблизительно четыре–пять дней для активных компонентов. Начало терапевтического эффекта четко не указано в регуляторной документации.


В: Влияет ли Деспамен на мою способность управлять автомобилем?

Официальная документация по безопасности для родственных гормональных продуктов включает задокументированные риски воздействия на нервную систему, такие как головная боль, и другие состояния, например, апноэ во сне. Официальные документы указывают, что эти задокументированные эффекты могут потребовать осторожности при занятиях, требующих концентрации внимания.


В: Почему некоторые говорят, что Деспамен вызывает у них усталость?

Официальная информация о родственных гормональных препаратах сообщает, что усталость или утомляемость является задокументированной нежелательной реакцией. Это означает, что данный эффект наблюдался у некоторых пациентов во время клинических исследований.


В: Может ли Деспамен вызвать изменение веса?

Андрогенный компонент Деспамена официально связан с задокументированным риском задержки жидкости (отека). Задержка жидкости может привести к увеличению массы тела.


В: Деспамен используется для краткосрочных или хронических состояний?

Деспамен одобрен для лечения менопаузальных симптомов. Это применение, как правило, описывается как хроническое, и официальные документы отмечают, что риски связаны с общей продолжительностью воздействия.


В: Чем Деспамен отличается от других лекарств для лечения того же состояния?

Деспамен отличается тем, что он представляет собой комбинацию пролонгированного действия с фиксированным соотношением эстрогена и андрогена. Эта форма требует введения глубокой внутримышечной инъекции медицинским работником через определенный циклический интервал, обычно каждые четыре–шесть недель.


В: Существует ли дженерик Деспамена?

Деспамен — это торговое название комбинации валерата эстрадиола и энантата тестостерона пролонгированного действия с фиксированным соотношением. В то время как отдельные активные ингредиенты могут быть доступны как дженерики, Деспамен продается под своим специфическим брендовым обозначением.


В: Что произойдет, если я пропущу день приема Деспамена?

Введение Деспамена определяется прерывистым циклическим графиком, при котором инъекция выполняется квалифицированным медицинским работником, как правило, каждые четыре–шесть недель. Поскольку это не ежедневный препарат для самостоятельного введения, пользователь не несет ответственности за пропуск ежедневной дозы. Официальные регуляторные документы фокусируются на соблюдении надлежащего интервала между инъекциями.


В: Что произойдет, если внезапно прекратить прием Деспамена?

Когда родственные гормональные препараты, содержащие тестостерон, резко прекращают принимать, особенно после использования в высоких дозах, документация указывает, что пациенты могут испытывать симптомы отмены, такие как депрессия или сильная усталость.


В: Безопасен ли Деспамен при длительном приеме?

Официальная информация указывает, что риски некоторых серьезных нежелательных реакций, таких как специфические злокачественные новообразования, официально связаны с общей продолжительностью воздействия гормонов. Ввиду ограниченности периодов последующего наблюдения в исследованиях, долгосрочные эффекты этой специфической комбинации с фиксированным соотношением не установлены в полной мере.


В: Как долго обычно пациенты принимают Деспамен?

Официальные документы не определяют стандартную продолжительность лечения, но заявляют, что риски серьезных нежелательных реакций связаны с общей продолжительностью воздействия. Кроме того, долгосрочные эффекты этого лекарства не установлены в полной мере.


В: Могут ли пожилые люди использовать Деспамен?

Регуляторная информация отмечает, что данные, касающиеся конкретно использования этой комбинации у пожилых людей, остаются недостаточными. Кроме того, в официальной инструкции не указаны универсальные корректировки дозировки высокого уровня для этой группы пациентов.


В: Можно ли использовать Деспамен людям с заболеваниями сердца в анамнезе?

Официальные документы формально противопоказаны препарат лицам с анамнезом определенных тромботических рисков, таких как инсульт или инфаркт миокарда. Кроме того, официальная инструкция документирует необходимость осторожности и мониторинга у пациентов с уже существующими заболеваниями сердца из-за задокументированного риска задержки жидкости (отека), связанного с лекарством.


В: Нормально ли испытывать легкую головную боль в начале приема Деспамена?

Согласно официальной документации по безопасности, головная боль указана как один из часто задокументированных эффектов этой гормональной комбинации. Это означает, что это нежелательная реакция, которая часто регистрировалась у пациентов, использующих препарат.


В: Можно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема Деспамена?

Регуляторная информация для гормональных препаратов указывает, что чрезмерное или хроническое употребление алкоголя может увеличить риски, связанные с эстрогенным компонентом. Эти риски включают потенциальное образование сгустков крови и повреждение печени.


В: Есть ли какие-либо продукты, которых следует избегать при приеме Деспамена?

Официальные регуляторные документы указывают, что эстрогенный компонент Деспамена может взаимодействовать с веществами, содержащимися в грейпфрутовом соке. Это взаимодействие задокументировано как потенциально увеличивающее системное воздействие (количество в крови) гормона.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия Деспамена с растительными добавками?

Регуляторные документы конкретно перечисляют растительный продукт Зверобой продырявленный как задокументированное взаимодействие. Совместное применение с этим продуктом связано со снижением концентрации гормона в плазме.


В: Почему применение Деспамена ограничено для детей?

В официальной инструкции указано, что безопасность и эффективность Деспамена не установлены у педиатрических пациентов. Использование андрогенного компонента в родственных продуктах связано с задокументированным риском ускоренного созревания костей, что может привести к низкорослости.


В: Вызывает ли Деспамен зависимость или привыкание?

Официальные предупреждения документируют потенциал злоупотребления тестостероновым компонентом, который является контролируемым веществом Списка III. Этот риск обычно связан с использованием супратерапевтических доз.


В: Почему в официальном документе упоминается конкретное предупреждение о Деспамене?

Предупреждения включаются в официальную документацию для формального оповещения пользователей о потенциальном риске серьезных неблагоприятных последствий для здоровья. Эти риски, такие как Венозная Тромбоэмболия (ВТЭ) и инсульт, выявляются в ходе клинических исследований или пострегистрационных отчетов.


В: Проводятся ли исследования, посвященные Деспамену и долгосрочному качеству жизни?

Исторические исследования, рассмотренные регулирующими органами, изучали изменения в жалобах, сообщаемых пациентами, включая показатели психологического дистресса. Однако долгосрочные клинические данные для этой специфической инъекционной комбинации остаются неопределенными из-за ограничений в продолжительности последующего наблюдения.


В: Где я могу найти официальную регуляторную информацию о Деспамене?

Полная информация о назначении и инструкция для пациента Деспамена обычно публикуются и доступны через государственные органы. Примеры источников включают базу данных Drugs@FDA или службу DailyMed Национального института здравоохранения (NIH).


В: Что мне делать, если я испытываю очень необычный побочный эффект при приеме Деспамена?

Государственные регулирующие органы и производитель поддерживают программы для сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях. Например, программа MedWatch FDA позволяет пациентам и медицинским работникам добровольно сообщать о побочных эффектах или проблемах с продуктом.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Despamen?

xD83DxDCE6 Как хранить и утилизировать Деспамен?

Тип требования Официальное нормативное условие
Температура хранения Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 °C до 25 °C, от 68 °F до 77 °F). Не допускать замораживания.
Защита Необходимо хранить в оригинальной внешней картонной упаковке для защиты инъекционного раствора от света.
Стабильность Содержимое многодозового флакона, как правило, должно быть утилизировано через 28 дней после первого прокола иглой.
Безопасность детей Всегда хранить в месте, недоступном для детей.
Особые условия Хранить надежно, поскольку тестостероновый компонент классифицируется как контролируемое вещество Списка III.
Утилизация Утилизировать неиспользованное или просроченное лекарство следует в соответствии с местными правилами утилизации фармацевтических отходов. Использованные иглы и шприцы должны быть помещены в непрокалываемый контейнер для острых предметов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Despamen найден в:

A-Z Индекс: