Deripil

Быстрые ссылки на важные разделы

Deripil

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Deripil

«Дерипил» — это комбинированный лекарственный препарат, который относится к классу бронходилататоров.

Он содержит два активных компонента: теофиллин и этофиллин.

Основное назначение «Дерипила» — лечение и профилактика симптомов, связанных с обструктивными заболеваниями дыхательных путей. Он используется для помощи пациентам с такими хроническими заболеваниями, как астма и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

Действие препарата заключается в расслаблении мышц в дыхательных путях легких. Это способствует расширению воздухоносных путей, облегчая прохождение воздуха и делая дыхание более легким. Таким образом, «Дерипил» помогает уменьшить такие симптомы, как одышка, свистящее дыхание и кашель.

Какие побочные эффекты возможны при применении Deripil?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официально задокументированный профиль безопасности препарата Дерипил (Эритромицин) структурирован в соответствии с частотой возникновения и пораженной системой/классом органов, согласно регуляторным документам. Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции классифицируются как Очень частые и затрагивают систему Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, включая тошноту, рвоту, боль в животе и диарею.


Вопросы безопасности четко перечислены по нескольким другим классам систем органов. Редкие, но клинически значимые нежелательные реакции относятся к Нарушениям со стороны сердца, в частности, удлинение интервала QT и потенциальный риск развития полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (Torsades de Pointes) — серьезной желудочковой аритмии. Воздействие на систему Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей включает риск холестатического гепатита, который, как сообщается, чаще возникает после 10–14 дней лечения. Также задокументированы нарушения слуха, такие как обратимая или необратимая потеря слуха.


Особые Ограничения по безопасности определены в официальной маркировке. Лекарственное средство противопоказано лицам с определенными предшествующими заболеваниями сердца, такими как врожденное или приобретенное удлинение интервала QT, а также лицам с холестатической желтухой или нарушением функции печени в анамнезе, связанным с предшествующим применением эритромицина. Особые соображения для определенных групп населения включают повышенный риск развития Инфантильного гипертрофического пилорического стеноза (ИГПС) у младенцев, особенно при введении препарата в течение первых двух недель жизни, согласно регуляторным источникам. К тяжелым, но редким нежелательным реакциям также относятся диарея, связанная с Clostridium difficile (CDAD), и серьезные аллергические реакции.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальные заявления о передозировке:

  • Проявления: Передозировка проявляется выраженными нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта, включая сильную тошноту, рвоту и боль в животе, а также возможной ототоксичностью, такой как обратимая потеря слуха или шум в ушах.
  • Тяжелые последствия: К задокументированным тяжелым проявлениям относятся удлинение интервала QT и полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (Torsades de Pointes), которые являются опасными для жизни сердечными событиями.
  • Ведение и Мониторинг: Лечение передозировки включает симптоматическую и поддерживающую терапию; для оценки воздействия на сердце требуется постоянный мониторинг ЭКГ.
  • Неотложные меры: При всех подозреваемых или подтвержденных случаях передозировки пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью.

Связь с общим профилем передозировки: В регуляторных документах профиль передозировки Эритромицином определяется как риск возникновения тяжелого желудочно-кишечного расстройства и потенциально опасной для жизни кардиотоксичности. Задокументированный риск развития сердечных аритмий является основанием для обязательного указания регуляторов о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью. При этом лечение носит исключительно поддерживающий характер, поскольку в официальной маркировке прямо указано, что специфический антидот неизвестен. Передозировка связана с приемом чрезмерных доз и несет риск обострения существующего нарушения функции печени.

Терапевтические показания к применению Deripil

«Дерипил» широко применяется при состояниях, вызывающих системный или локализованный дискомфорт, поскольку он задействован в двух основных терапевтических направлениях: антибактериальное действие и поддержание моторики (прокинетическое действие).

Препарат используется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при инфекциях, поражающих дыхательные пути, кожу и мягкие ткани, а также мочеполовую систему. Лекарство считается подходящим для симптоматического лечения пациентов с аллергией на пенициллин, если в этом есть необходимость. Также он применяется в ситуациях, когда требуется дополнительное купирование дискомфорта, связанного с замедленным опорожнением желудка.

«Данный препарат считается актуальным для поддерживающего симптоматического лечения пациентов во время острых проявлений заболевания».

Эти области применения обеспечивают вспомогательное облегчение, когда симптомы нарушают привычный распорядок дня, способствуя повышению комфорта в симптоматические периоды, особенно при наличии тошноты, рвоты или воспалительных проявлений на коже.


Краткий факт: Облегчение желудочно-кишечного дискомфорта

Лекарство может помочь в поддержании функциональной стабильности, что способствует устранению совокупности симптомов, мешающих повседневной деятельности, таких как хроническая тошнота и раннее чувство насыщения, связанные с гастропарезом.

Показания и ограничения к применению

Дерипил (Эритромицин) подлежит строгим правилам приемлемости, задокументированным в официальных государственных регуляторных источниках, которые определяют утвержденную популяцию пациентов и условия использования.

Категории лиц, которым нельзя принимать Дерипил (Противопоказания)

Применение формально противопоказано и запрещено пациентам со следующими состояниями:

  • Известная гиперчувствительность: Аллергия на эритромицин, другие макролидные антибиотики, или любой компонент препарата.
  • Сопутствующее применение со специфическими лекарствами: Пациентам, принимающим такие лекарственные средства, как Пимозид, Цизаприд, Эрготамин, Дигидроэрготамин, и некоторые статины (например, Симвастатин, Ловастатин), из-за риска тяжелых сердечно-сосудистых и других нежелательных явлений.
  • Сердечные риски: Лица с известным удлинением интервала QT или другими клинически значимыми нарушениями сердечного ритма.

Ограничения в зависимости от возраста и состояния здоровья

Группа населения Регуляторный статус и ограничение
Младенцы (до 2 месяцев) Не рекомендуется из-за редкого, задокументированного риска развития Инфантильного гипертрофического пилорического стеноза (ИГПС).
Дети ( ge 2 месяца) и Взрослые Применение установлено и одобрено.
Нарушение функции печени Использование требует осторожности и мониторинга, поскольку препарат преимущественно выводится печенью.
Нарушение электролитного баланса Применение не рекомендуется, если гипокалиемия (низкий уровень калия) или гипомагниемия (низкий уровень магния) не скорректированы.
Беременность Использовать только при очевидной необходимости; в целом приемлем для лечения специфических инфекций при подтверждении пользы.
Лактация (Грудное вскармливание) В целом считается совместимым; препарат выделяется с грудным молоком, и рекомендуется наблюдение за желудочно-кишечными эффектами у младенца.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальные регуляторные документы описывают ряд задокументированных взаимодействий для Дерипила, которые в основном касаются его влияния на концентрацию в крови (экспозицию) и суммирования эффектов при совместном применении с другими веществами.

Задокументированные фармакокинетические взаимодействия

Совместное применение с некоторыми лекарственными средствами может существенно изменить уровень активного ингредиента Дерипила в организме, что требует внимательного подхода к лечению.

Тип взаимодействия Взаимодействующие лекарственные средства/классы Влияние на уровень Дерипила в крови (экспозицию)
Ингибиторы метаболизма Циметидин, Аллопуринол, Макролидные антибиотики (например, Эритромицин, Кларитромицин) Уровень в крови повышается
Индукторы метаболизма Фенитоин, Карбамазепин, Рифампин, Барбитураты Уровень в крови понижается

Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Другие вещества могут увеличивать специфические физиологические риски за счет аддитивного действия, как указано в официальной маркировке:

  • Анестетики: Использование с Галотаном может быть связано с возникновением нарушений сердечного ритма.
  • Модификаторы электролитов: Сопутствующее применение со Стероидами и Диуретиками может способствовать снижению уровня калия.
  • Бета-блокаторы: Совместное применение с Пропранололом может привести к усилению гипотензивного эффекта (снижения артериального давления).

Ограничения, связанные с немедикаментозными веществами

Отдельные немедикаментозные продукты отмечены для исключения из рациона из-за их потенциального влияния на экспозицию или эффекты препарата:

  • Питание: Следует избегать употребления кофеина, шоколада и родственных продуктов.
  • Алкоголь: Потребление алкогольных напитков ограничено во время использования этого продукта.

Механизм действия

Блокирование синтеза бактериальных белков (Бактериостаз)

Свой основной механизм действия «Дерипил» реализует как обратимый ингибитор, который специфически воздействует на 50S субъединицу бактериальных рибосом, связываясь с 23S рибосомальной РНК. Это связывание физически блокирует выходной туннель рибосомы, тем самым препятствуя удлинению и переносу необходимых белков. В результате возникает физиологический эффект — бактериостаз, то есть состояние подавления пролиферации бактерий и ограничения роста их популяции.


Агонизм рецепторов мотилина желудочно-кишечного тракта (Прокинетическое действие)

Вторичный механизм заключается в том, что препарат действует как агонист рецепторов мотилина, расположенных на гладких мышцах и нервах пищеварительного тракта. Имитируя естественный гормон мотилин, препарат запускает каскад внутриклеточных сигналов, который повышает уровень ионов Ca^2+, вызывая сокращение гладкой мускулатуры. Этот механизм регулирует путь моторики желудочно-кишечного тракта, влияя на физиологический процесс опорожнения желудка и продвижения содержимого по кишечнику.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Дерипил (клотримазол) — это противогрибковый препарат для местного применения, используемый для лечения различных кожных инфекций, таких как дерматомикоз стоп (стопа атлета), дерматомикоз паха (паховая опрелость), дерматомикоз тела (стригущий лишай) и кандидоз кожи.

Общие инструкции по применению

  • Дозировка: Наносить достаточное количество крема, раствора или лосьона и осторожно втирать в пораженный участок кожи и непосредственно прилегающую область два раза в день, как правило, утром и вечером.
  • Подготовка: Перед нанесением убедиться, что пораженный участок кожи тщательно очищен и высушен.
  • Продолжительность лечения: Крайне важно использовать лекарственное средство в течение всего назначенного времени, даже если симптомы, кажется, улучшаются в течение нескольких дней. Прекращение лечения слишком рано может привести к возобновлению инфекции.

Особые рекомендации по применению

Тип инфекции Ожидаемая продолжительность использования Основные инструкции
Дерматомикоз паха (Паховая опрелость) 2 недели Избегать ношения тесного синтетического нижнего белья.
Дерматомикоз стоп (Стопа атлета) 4 недели или дольше Уделять особое внимание промежуткам между пальцами; ежедневно менять носки и носить хорошо проветриваемую обувь.
Дерматомикоз тела или Кандидоз кожи От 2 до 4 недель Если через 4 недели не наблюдается улучшения, следует провести повторную оценку диагноза медицинским работником.

Важные меры предосторожности:

  1. Только для наружного применения: Данное средство предназначено только для использования на коже. Избегать попадания в глаза. В случае попадания тщательно промыть водой.
  2. Окклюзионные повязки: Не накрывать обработанный участок герметичной или водонепроницаемой повязкой, если это не предписано конкретно медицинским работником, поскольку это может увеличить риск раздражения кожи.
  3. Пропущенная доза: Если доза пропущена, нанести ее, как только вспомните. Если почти наступило время для следующей запланированной дозы, пропустить пропущенную дозу и продолжить регулярный график. Не наносить двойное количество для восполнения пропущенной дозы.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований о прокинетической поддержке при нарушениях моторики желудочно-кишечного тракта

Исследовательская работа была посвящена изучению потенциального применения Дерипила за рамками его антибиотической функции, в частности, его возможной роли в исследованиях моторики желудочно-кишечного тракта, включая потенциальную функцию в качестве прокинетического агента. Это свойство изучалось в рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ) и систематических обзорах. Исследователи изучали это при состояниях, связанных с функциональными ограничениями, таких как хронический гастропарез (замедленное опорожнение желудка) у взрослых, в том числе у пациентов с диабетом. Также изучалось его использование в острых ситуациях, например, при подготовке пациентов к эндоскопии при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.

В исследованиях отслеживался физиологический результат: скорость опорожнения желудка измерялась с помощью специализированных тестов. Также оценивались результаты, о которых сообщали сами пациенты, описывая ощущаемый дискомфорт, с акцентом на такие симптомы, как тошнота, рвота и чувство быстрого насыщения. Были зарегистрированы показатели изменений скорости опорожнения желудка. Однако исследования показывают, что изменения, измеренные в течение периода наблюдения, для симптомов, о которых сообщали пациенты, часто были неоднозначными, что указывает на изменчивость в наблюдаемых популяциях.


Данные клинических исследований по лечению чувствительных бактериальных инфекций

Исследования также изучали применение Дерипила в качестве противоинфекционного средства против определенных чувствительных бактерий. Эти исследования опирались на исторические Исследования клинической эффективности и РКИ. Они применялись в исследовательских контекстах, связанных с неустойчивыми или эпизодическими симптомами, вызванными пролиферацией бактерий. Изучались исходы, связанные с системным или функциональным дисбалансом, такие как уничтожение целевого организма и устранение ключевых симптомов, например лихорадки.

Данные исследований по респираторным и системным инфекциям

Дерипил изучался для применения при состояниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями, таких как инфекции дыхательных путей, включая некоторые формы пневмонии, и системные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами. В исследованиях отслеживалось, как развивались симптомы в наблюдаемых группах, и полученные данные описывают закономерности, связанные с изменениями клинических и микробиологических показателей в отношении целевых бактерий. Это исследование дает контекст относительно оценки препарата у пациентов с задокументированной аллергией на пенициллин, для которых он может рассматриваться в исследованиях как альтернативный вариант лечения.


⏳ Долгосрочные исследования и устойчивость ответа

В исследованиях отслеживался ответ в течение определенных временных интервалов, но для большинства областей применения продолжительность наблюдения была ограничена, в основном сосредоточившись на краткосрочном курсе терапии. На данный момент исследования показывают, что, хотя непосредственный эффект во время периода лечения наблюдался в исследованиях, долгосрочные результаты пока недостаточно охарактеризованы для большинства областей применения. Имеется ограниченная информация о том, насколько устойчивыми являются физиологические или симптоматические изменения после завершения курса лечения, особенно для хронических состояний, таких как гастропарез.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Дерипиле (FAQ)


В: Известны ли какие-либо взаимодействия Дерипила с распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами?

О: Официальные регуляторные документы описывают взаимодействия с несколькими классами лекарств, особенно с теми, которые влияют на ферменты печени. Однако стандартная информация о продукте обычно не перечисляет все распространенные безрецептурные (OTC) болеутоляющие средства по их конкретным названиям. В связи с этим официальное руководство подчеркивает важность информирования лечащего врача обо всех используемых лекарствах, включая безрецептурные, до или во время лечения Дерипилом.


В: Существуют ли какие-либо перечисленные взаимодействия между Дерипилом и растительными добавками?

О: Стандартная регуляторная информация о продукте часто отмечает, что может быть недостаточно данных для подтверждения того, что все дополнительные или растительные средства безопасны для приема с Дерипилом. Для соблюдения стандартов безопасности официальное руководство подчеркивает важность обсуждения всех растительных и пищевых добавок с лечащим врачом для оценки потенциальных рисков взаимодействия.


В: Как долго Дерипил обычно остается в организме после последней дозы?

О: Продолжительность пребывания Дерипила в организме определяется его периодом полувыведения (временем, необходимым для выведения половины лекарства). Эти данные подробно изложены в разделах клинической фармакологии официальных документов. Клинический эффект может уменьшиться до того, как активный компонент будет полностью выведен из организма, что происходит в течение предсказуемого периода, определяемого этим метаболическим процессом.


В: Могу ли я водить машину или работать с механизмами во время приема Дерипила?

О: Задокументированный профиль безопасности Дерипила включает сообщения о потенциальном воздействии на центральную нервную систему у некоторых людей. Эти редкие нежелательные явления могут включать головокружение, сонливость (состояние дремоты) и спутанность сознания. Официальная информация предполагает, что люди должны осознавать, как они реагируют на лекарство, прежде чем садиться за руль или управлять сложными механизмами.


В: Доступны ли различные формы (таблетки, жидкость и т. д.) Дерипила?

О: Согласно официальной этикетке продукта, активный ингредиент Дерипила (Эритромицин) доступен в нескольких лекарственных формах. Обычно это пероральные таблетки, специализированные капсулы с замедленным высвобождением, пероральная суспензия (жидкая форма) и специальные препараты для наружного (местного) применения на коже.


В: Как Дерипил сравнивается с плацебо в клинических испытаниях?

О: Были опубликованы исследовательские отчеты, включая Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ), сравнивающие активный ингредиент Дерипила с плацебо (неактивным веществом). Эти исследования предназначены для оценки влияния лекарства на функциональные изменения, улучшение симптомов и микробиологические результаты в исследуемой популяции. Эти данные исследований обобщены в официальной медицинской литературе и регуляторных документах.


В: Доступен ли Дерипил как непатентованное лекарство?

О: Да, активным ингредиентом Дерипила является Эритромицин, что является его непатентованным (генерическим) названием. Официальные регуляторные документы подтверждают, что непатентованные версии этого лекарства широко доступны для выписки рецептов наряду с фирменными версиями.


В: Можно ли Дерипил делить или дробить, согласно официальным инструкциям по применению?

О: Официальные инструкции по применению различаются в зависимости от конкретной формы лекарства. Хотя некоторые таблетки или капсулы могут быть предназначены для диспергирования или вскрытия, специализированные формы, такие как формы с модифицированным или кишечнорастворимым покрытием, не должны дробиться, делиться или разжевываться. Это ограничение обычно вводится для обеспечения того, чтобы лекарство функционировало так, как описано в информации о продукте.


В: Может ли Дерипил использоваться для целей, отличных от основного перечисленного применения?

О: Официальные регуляторные документы определяют конкретный, утвержденный набор состояний, для которых следует использовать Дерипил (его показания). Хотя исследователи и клинические руководства могут изучать или ссылаться на его использование для других целей, например, его прокинетическое свойство, они могут не быть включены в основной утвержденный список применений, описанный на этикетке лекарства.


В: Взаимодействует ли Дерипил с противозачаточными таблетками?

О: Регуляторная информация отмечает, что лекарство может изменять концентрацию в крови некоторых пероральных контрацептивов. В частности, описано его потенциальное влияние на пероральные контрацептивы, содержащие этинилэстрадиол. Это зарегистрированное изменение экспозиции препарата может повлиять на действие противозачаточной таблетки.


В: Можно ли принимать Дерипил с обычным мультивитамином?

О: Информация, полученная из официальных источников, иногда отмечает, что активный ингредиент может влиять на усвоение или активность определенных питательных веществ в организме. Это было отмечено в первую очередь для магния и некоторых витаминов группы В, особенно при длительном применении. Официальное руководство подчеркивает важность информирования лечащего врача о любых используемых мультивитаминах или добавках.


В: Какова общая ожидаемая продолжительность лечения Дерипилом?

О: Продолжительность времени, необходимого для системного (перорального) лечения Дерипилом, значительно варьируется в зависимости от инфекции. Официальное руководство утверждает, что продолжительность лечения может составлять от нескольких дней для незначительных проблем до 14 дней или дольше для более серьезных или специфических типов инфекций. Точную продолжительность определяет лечащий врач на основании состояния, подлежащего лечению.


В: Каков источник названия «Дерипил»?

О: Название активного ингредиента, Эритромицин, имеет корни в его происхождении. Первоначально он был выделен из почвенной бактерии Saccharopolyspora erythraea. Сообщается, что название отражает этот исходный организм и соответствует конвенциям химического наименования для антибиотиков в пределах класса макролидов.


В: Каковы признаки того, что Дерипил может не действовать?

О: Официальные медицинские руководства рекомендуют, что если после определенного периода лечения не наблюдается ожидаемого клинического улучшения или исчезновения ключевых симптомов, ситуация должна быть переоценена. Такое наблюдение предполагает, что лечащий врач должен повторно оценить первоначальный диагноз или целесообразность лечения.


В: Предполагают ли исследования какие-либо различия в том, как Дерипил влияет на мужчин по сравнению с женщинами?

О: Да, клинические отчеты и исследования профиля безопасности предполагают различия в отношении редкого, но серьезного нежелательного явления со стороны сердца, называемого удлинением интервала QT (изменение электрического цикла сердца). Исследования показали, что женщины могут быть непропорционально представлены в сообщениях об этом специфическом изменении сердечного ритма по сравнению с мужчинами.


В: Рекомендуется ли Дерипил для использования в комбинации с другими рецептурными лекарствами для того же состояния?

О: Официальная маркировка подтверждает, что активный ингредиент Дерипила использовался в комбинированных препаратах с другими активными ингредиентами. Например, он иногда сочетается с другим лекарством (например, сульфисоксазолом) и одобрен для лечения специфических инфекций, особенно в педиатрической популяции.


В: В чем разница в назначении между основным ингредиентом и любыми неактивными ингредиентами в Дерипиле?

О: Основной ингредиент обеспечивает терапевтический эффект — это та часть лекарства, которая лечит заболевание. В отличие от этого, неактивные ингредиенты (такие как наполнители, стабилизаторы и ароматизаторы) необходимы для состава продукта, стабильности, вкуса и способа доставки лекарства в организм, но они не обладают прямым лечебным эффектом.


В: Как часто официальное руководство рекомендует обращаться к врачу во время приема Дерипила?

О: Официальные медицинские руководства советуют, что постоянная оценка состояния здоровья специалистом важна во время лечения. Руководства для определенных состояний предполагают, что повторная оценка целесообразна, если улучшение не наблюдается после указанного количества дней лечения, что указывает на необходимость проверки курса терапии.


В: Что говорят исследования о влиянии Дерипила на режим сна?

О: Официальная документация о возможных побочных эффектах включает редкие воздействия на нервную систему. Эти задокументированные нежелательные реакции включают сообщения о сонливости (состояние дремоты), головокружении и спутанности сознания, которые могут косвенно влиять на нормальный режим сна.

Как следует хранить и утилизировать Deripil?

Как хранить и утилизировать Дерипил

Требования к хранению и утилизации препарата Дерипил определяются государственными нормативными стандартами, применимыми для безопасного обращения с пестицидными продуктами. Эти инструкции должны строго соблюдаться в соответствии с указаниями на этикетке продукта.

Официальные требования к хранению

  • Обязательные условия: Хранить продукт только в оригинальной упаковке, в защищенном от доступа детей месте, оберегая от экстремальных температур, нагрева и избыточной влажности для сохранения состава и эффективности продукта.
  • Запрещенные контексты: Не допускать загрязнения воды, пищевых продуктов или кормов при хранении или обращении. Контейнер должен быть плотно закрыт, когда он не используется.

Официальные требования к утилизации

  • Утилизация отходов: Неправильная утилизация излишков продукта или промывных вод является нарушением Федерального закона; необходимо связаться с местными органами по утилизации отходов или EPA (Агентством по охране окружающей среды) для получения рекомендаций относительно утвержденных мест утилизации отходов, образовавшихся в результате использования.
  • Обращение с контейнерами: Контейнеры должны быть идентифицированы как не подлежащие повторному наполнению и не должны использоваться повторно. Пустые контейнеры, не подлежащие повторному наполнению, должны быть трижды ополоснуты (или эквивалентным способом) для удаления остатков перед утилизацией на санитарном полигоне или перед переработкой утвержденным переработчиком контейнеров для пестицидов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Deripil найден в:

A-Z Индекс: