Depamag

Быстрые ссылки на важные разделы

Depamag

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Depamag

Депамаг (Depamag) — это лекарственное средство, активным компонентом которого является вальпроат магния (Magnesium valproate).

Вальпроат магния относится к классу противосудорожных препаратов, которые в основном используются для лечения неврологических и психических расстройств. По фармакологическим свойствам он схож с вальпроевой кислотой и ее другими солями.

Основными медицинскими показаниями для применения Депамага являются:

  • Эпилепсия: для контроля и предотвращения различных типов судорожных припадков.
  • Биполярное расстройство: для лечения маниакальных или смешанных эпизодов и в качестве стабилизатора настроения.
  • Профилактика мигрени: в некоторых случаях для снижения частоты мигренозных приступов, а не для купирования уже начавшейся головной боли.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на активность нейронов в головном мозге, что способствует стабилизации чрезмерного или аномального электрического возбуждения, которое может приводить к судорогам и резким перепадам настроения. Дозировка и режим лечения всегда определяются врачом на основании конкретного заболевания, возраста и веса пациента.

Какие побочные эффекты возможны при применении Depamag?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Депамага (вальпроевой кислоты) официально структурирован вокруг трех основных, угрожающих жизни рисков: смертельная гепатотоксичность (печеночная недостаточность), тяжелый панкреатит и тератогенность (риск врожденных дефектов и снижения когнитивных функций у потомства). Эти ограничения прямо задокументированы в официальных регулирующих источниках.

Классификация нежелательных реакций

Нежелательные реакции сгруппированы по пораженной системе органов и частоте. Многие эффекты, такие как тошнота, рвота, сонливость, головная боль, тремор и увеличение веса, классифицируются как Очень часто или Часто и обычно проявляются в начале лечения или после изменения дозировки. Наиболее часто поражаемые системы органов включают Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и Нарушения со стороны нервной системы.


Серьезные аспекты и ограничения безопасности

Препарат противопоказан лицам с ранее существовавшими заболеваниями печени или выраженной печеночной дисфункцией, а также лицам с известными нарушениями цикла мочевины (НЦМ). Риск смертельной печеночной недостаточности особенно отмечается у детей в возрасте до двух лет и обычно возникает в течение первых шести месяцев терапии.

Для женщин детородного возраста препарат несет высокий риск серьезных врожденных пороков развития и долгосрочного нейроонтогенетического вреда для плода. Из-за этого серьезного риска он противопоказан к применению у беременных женщин для профилактики мигрени. Официально требуется мониторинг функциональных тестов печени до начала лечения и часто в течение первых шести месяцев терапии. Необходимо избегать резкого прекращения терапии, особенно у пациентов, получающих лечение от тяжелых судорог, чтобы предотвратить развитие эпилептического статуса.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Депамага (вальпроевой кислоты) официально задокументирована как состояние, которое в первую очередь вызывает выраженное угнетение центральной нервной системы (ЦНС). Проявления могут прогрессировать от сонливости, сильной заторможенности и спутанности сознания до потери сознания и комы. Другие задокументированные острые состояния включают ухудшение судорог у пациентов с эпилепсией и гипотермию (понижение температуры тела).

В регуляторных предупреждениях особо подчеркивается риск тяжелых, жизнеугрожающих исходов, включая Смертельную гепатотоксичность (печеночную недостаточность) и Угрожающий жизни панкреатит. Из-за этих рисков такие симптомы, как необъяснимая вялость, рвота, отсутствие аппетита (анорексия) или боль в животе, требуют немедленной медицинской оценки. Согласно инструкции по применению, они могут сигнализировать о начале этих серьезных осложнений. Риск смертельной гепатотоксичности значительно выше для детей в возрасте до двух лет.

Официальный протокол реагирования при подозрении на передозировку предписывает незамедлительное обращение за неотложной помощью. Лица должны немедленно обратиться за экстренной медицинской помощью или позвонить в токсикологический центр. Лечение сосредоточено на симптоматической и поддерживающей терапии, поскольку специфического антидота не существует. В случаях тяжелой интоксикации для усиления выведения препарата могут быть применены такие процедуры, как промывание желудка или гемодиализ.

Терапевтические показания к применению Depamag

Что лечит Депамаг: Основные области применения и преимущества

Депамаг (активное вещество: вальпроат магния) обычно используется для помощи в управлении симптомами, связанными с повышенной неврологической активностью, в рамках трех ключевых терапевтических направлений. Применение препарата обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общую симптоматическую нагрузку при состояниях, характеризующихся периодами обострения.


Контроль судорожной активности и нестабильности настроения

Депамаг может быть назначен для контроля эпилепсии и широкого спектра судорожных расстройств, включая генерализованные и парциальные типы. Он применяется для лечения острой мании и важен для длительной поддерживающей терапии при биполярном расстройстве. Препарат применяется для обеспечения неврологического контроля, что влияет на частоту, интенсивность и возникновение эпизодов, связанных с усиленной неврологической или мышечной активностью. Такой терапевтический подход помогает поддерживать функциональную стабильность в течение периодов с выраженными симптомами.

«Препарат используется для поддержки умеренности маниакальных и депрессивных эпизодов, а также для помощи в контроле их повторного возникновения».


Профилактика повторяющихся головных болей

Помимо помощи в контроле эпизодической нестабильности настроения и неврологической активности, Депамаг часто используется для превентивного лечения (профилактики) рецидивирующих приступов мигрени у взрослых. Его назначают, когда симптомы мигрени мешают повседневной деятельности и создают заметное функциональное напряжение. Ключевое преимущество способствует снижению общей симптоматической нагрузки, связанной с приступами головной боли, что приводит к улучшению предсказуемости состояния и повышению повседневного комфорта.


Краткий Факт: Поддержка при Эпизодических Симптомах

Показания и ограничения к применению

Критерии для назначения препарата

Пациенты, которым разрешено использование (согласно инструкции): Взрослые, страдающие эпилепсией или биполярным расстройством; взрослые для профилактики мигрени; дети в возрасте 10 лет и старше для лечения определенных типов судорог.

Пациенты, которым использование противопоказано (абсолютные исключения): Депамаг полностью противопоказан пациентам с заболеваниями печени или выраженной дисфункцией печени, а также пациентам с установленными или предполагаемыми нарушениями цикла мочевины (НЦМ). Он также запрещен пациентам с известными митохондриальными заболеваниями, вызванными мутациями гена POLG, включая детей младше двух лет, у которых подозревается это расстройство. Повышенная чувствительность к препарату также является противопоказанием.

Правила, связанные с возрастом: Безопасность и эффективность не установлены для лечения сложных парциальных припадков у детей в возрасте до 10 лет. К пожилым пациентам необходимо применять препарат с осторожностью из-за повышенной вероятности нежелательных эффектов, хотя абсолютного возрастного противопоказания не существует.

Применение при беременности и кормлении грудью: Использование противопоказано женщинам детородного возраста и беременным женщинам, если препарат назначен для профилактики мигрени. Использование для лечения эпилепсии или биполярного расстройства строго ограничено и возможно только при соблюдении Программы предотвращения беременности (ППБ) и использовании эффективной контрацепции.


Классификация критериев назначения (общая информация)

Классификация по степени ограничения (как определено в официальных документах): Противопоказано (Абсолютное исключение), Ограниченное использование (Условное использование), Использование не установлено (Недостаточно данных).

Основание для регуляторных решений: Основано на маркировке FDA, сводных характеристиках продукта EMA и эквивалентных национальных документах органов здравоохранения.

Ограничения, связанные с контекстом: Статус функции печени, Митохондриальный генетический статус, Статус нарушения цикла мочевины, Репродуктивный статус и конкретное Показание к применению.


Общие положения о профиле назначения: Регулирующие документы определяют, кто может, а кто не может использовать лекарство, устанавливая абсолютные исключения на основе специфических генетических состояний и состояния органов (Печень, НЦМ, POLG). Для женщин детородного возраста назначение по показаниям, не связанным с мигренью, является строго условным и требует соблюдения программ снижения риска, в то время как использование для профилактики мигрени запрещено. Возрастные ограничения определяются установленными пределами применения для конкретных показаний.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Депамага с другими лекарственными средствами и продуктами

Специфика взаимодействия Депамага (вальпроевой кислоты) с другими веществами определяется его влиянием на ферменты, участвующие в метаболизме лекарств, а также особенностями его связывания с белками крови. Эти данные подробно описаны в официальных регулирующих документах.

Существуют различные типы взаимодействия, которые могут влиять на безопасность и эффективность лечения:

  • Формально запрещенное совместное применение: Сочетание Депамага с антибиотиками группы Карбапенемов (например, Меропенем) противопоказано. Это связано с тем, что данная комбинация приводит к задокументированному быстрому и значительному снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.
  • Влияние на метаболизм (включая Ламотриджин, Фенобарбитал, Фенитоин): Вальпроевая кислота замедляет выведение Ламотриджина (ингибирование глюкуронизации), что ведет к существенному повышению его концентрации в крови. И наоборот, такие препараты-индукторы ферментов, как Фенитоин и Карбамазепин, ускоряют выведение вальпроевой кислоты, снижая ее уровень в плазме.
  • Изменение концентрации в крови: Прием Аспирина (салицилатов) или Фелбамата может повлиять на концентрацию Депамага. Аспирин вытесняет вальпроевую кислоту из связи с белками, увеличивая ее свободную (несвязанную) концентрацию. Фелбамат также замедляет ее выведение, что повышает общую концентрацию.
  • Фармакодинамические эффекты: Совместное использование с препаратами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), или Алкоголем может привести к суммированию эффектов. Это повышает риск развития сонливости или выраженной седации.

В официальном профиле указывается, что взаимодействие, приводящее к повышению концентрации вальпроевой кислоты (например, при приеме с Фелбаматом), требует особой осторожности из-за повышенного риска гепатотоксичности у уязвимых групп пациентов, в частности у детей и лиц с нарушением функции печени. Эти задокументированные схемы взаимодействия определяют ограничения при одновременном назначении препаратов, требуя клинической оценки для предотвращения как значительного снижения концентрации Депамага, так и токсичности от сопутствующих средств.

Механизм действия

Как действует Депамаг: Механизм действия

Модуляция тормозящей ГАМКергической системы

Вальпроевая кислота действует прежде всего путем модуляции ГАМКергической системы, которая играет центральную роль в торможении центральной нервной системы (ЦНС). Она работает, подавляя активность фермента ГАМК-трансаминазы (ГАМК-Т), снижая метаболический распад тормозящего нейромедиатора — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Это приводит к повышению концентрации ГАМК в синаптической щели и, как следствие, к усилению тормозящей передачи сигналов. Данный механизм повышает порог возбуждения нейронов, снижая вероятность чрезмерной электрической активности и способствуя поддержанию стабильного электрического состояния ЦНС.


Влияние на возбудимость нейрональных мембран

Препарат также оказывает прямое воздействие на электрическую возбудимость нейронов, модулируя ионные каналы, имеющие решающее значение для передачи импульсов. Он выступает в качестве блокатора потенциал-зависимых натриевых каналов (Na^+ каналов) и кальциевых каналов Т-типа (Ca^2+ каналов). Ограничивая поток ионов через эти каналы, вальпроевая кислота предотвращает возможность быстрого, повторяющегося возбуждения и синхронизированных электрических разрядов нейронов, что приводит к модуляции электрической активности сети ЦНС.


Долговременная молекулярная модуляция

В дополнение к своим острым эффектам, вальпроевая кислота запускает более медленный и устойчивый механизм, ингибируя гистондеацетилазы (HDACs). Эта эпигенетическая модуляция изменяет экспрессию определенных генов, связанных с функцией нейронов, что приводит к изменению транскрипции генов, ассоциированному с нейрональной пластичностью и функциональной адаптацией.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Депамаг

Применение Депамага (вальпроевая кислота/вальпроат) строго регламентируется процедурными указаниями, содержащимися в нормативных документах. Эти указания определяют пути введения препарата, графики дозирования и особые условия приема.

Принципы дозирования и введения

Депамаг вводится в первую очередь перорально с использованием таблеток (пролонгированного или замедленного высвобождения), капсул или сиропа, а временно — путем внутривенной (ВВ) инфузии в тех случаях, когда пероральный прием невозможен. Дозирование обычно начинается с низких доз и титруется (постепенно увеличивается) в течение нескольких недель.

  • Для лечения судорожных расстройств и острой мании начальная доза часто составляет от 10 до 15 мг/кг/день, с увеличением на 5–10 мг/кг/день с недельными интервалами, до максимально рекомендованной дозы 60 мг/кг/день.
  • Для профилактики мигрени используется другой режим, при котором дозы обычно поддерживаются на уровне до 1000 мг/день.

Частота приема и особые условия

Частота приема препарата зависит от его формы: таблетки пролонгированного высвобождения (ER) предназначены для приема один раз в сутки, в то время как формы с немодифицированным высвобождением часто требуют приема в разделенных дозах в течение дня, если общая суточная доза превышает 250 мг.

Ограничение приема Процедурное правило
Целостность таблетки Таблетки ER и DR должны проглатываться целиком и не должны быть раздроблены или разжеваны, так как это нарушает механизм контролируемого высвобождения лекарства.
Время приема с пищей Пероральные формы можно принимать с пищей, чтобы минимизировать потенциальное раздражение желудка и пищеварительного тракта.
Контекст ВВ введения Внутривенная инфузия является временной мерой и должна вводиться в течение не менее 60 минут, с обязательным переходом на пероральные формы, как только это станет клинически возможно.

Отдельно отмечается корректировка дозы для пожилых людей, у которых начальная доза должна быть снижена, а ее увеличение должно происходить медленнее, что отражает возрастные изменения в метаболизме препарата.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований Депамага (вальпроевой кислоты)

В этом обзоре кратко излагаются основные клинические оценки Депамага (вальпроевой кислоты). Основное внимание уделяется типам проведенных исследований, изученным в них группам пациентов и ограничениям имеющихся данных, без предоставления медицинских советов или инструкций по лечению.


Данные об использовании для купирования острой нестабильности настроения

Исследования, касающиеся купирования острых маниакальных эпизодов, основаны главным образом на краткосрочных рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ) с участием взрослых. Исследователи изучали результаты, отражающие фазы повышенной активности симптомов, такие как показатели клинического ответа и изменения интенсивности симптомов в течение периодов наблюдения, которые обычно длились до восьми недель. В исследованиях сообщалось, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях за время проведения исследования. Однако данные предоставляют ограниченное представление о влиянии препарата за пределами начальной острой фазы лечения, и долгосрочные результаты не полностью установлены этими конкретными РКИ.


Данные об использовании для контроля судорожной активности

Доказательная база для противосудорожного применения Депамага является обширной, она получена из РКИ в режиме монотерапии и дополнительной терапии (адъюнктивной), а также из долгосрочных наблюдательных данных как у взрослых, так и у детей. В исследованиях отслеживались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, путем измерения изменений в частоте припадков и времени до повторного возникновения припадка. Данные демонстрируют закономерности, связанные с физиологическими изменениями, при этом исследования изучают, как изменялись измеряемые результаты в исследуемой популяции при генерализованных и некоторых парциальных припадках.


Данные по особым группам пациентов и неясности

Препарат изучался в исследованиях с участием детей, но доказательства и параметры безопасности не в полной мере установлены для самых юных педиатрических групп (младше 10 лет) при всех типах судорог. Для других групп, например, для пожилых людей, данные все еще собираются. Ключевым ограничением для всех показаний является то, что продолжительность наблюдения была ограниченной во многих основных исследованиях эффективности, а сравнительные данные с другими стандартными вариантами лечения являются смешанными в различных опубликованных анализах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Депамаге (FAQ)

В: Для чего именно назначают Депамаг?

Активный ингредиент в составе Депамага, согласно официальной регуляторной информации, показан для трех основных целей. К ним относятся лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, использование в качестве терапии при различных типах судорог (эпилепсия), и профилактика (предотвращение) мигрени.


В: Чего обычно ожидать в первую неделю приема Депамага?

Исследования показывают, что многие распространенные эффекты, такие как сонливость, часто проявляются в начале периода лечения. Неспецифические симптомы, такие как слабость, тошнота и рвота, также могут возникнуть в начале терапии, и официальные документы рекомендуют сообщать о них медицинскому работнику.


В: Необходимо ли принимать Депамаг регулярно для достижения описанных эффектов?

Регуляторные документы подчеркивают, что регулярность важна для достижения описанных терапевтических эффектов. Существует предупреждение против резкого прекращения приема Депамага, особенно у пациентов, получающих лечение от судорог, поскольку это несет риск возникновения неотложного медицинского состояния, называемого эпилептическим статусом.


В: Известно ли, что Депамаг вызывает эффекты, похожие на синдром отмены, при резком прекращении лечения?

Официальная информация о продукте содержит предупреждение о запрете резкого прекращения приема Депамага. Внезапное прекращение приема препарата, особенно при лечении судорог, может спровоцировать эпилептический статус. Кроме того, быстрое прекращение лечения связано с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей или поведения.


В: Влияет ли Депамаг на характер сна или вызывает бессонницу?

Да, в официальных таблицах нежелательных реакций для активного ингредиента указаны как сонливость (дремота), так и бессонница (проблемы со сном) в качестве зарегистрированных побочных эффектов. Это указывает на то, что Депамаг может влиять на сон.


В: Можно ли принимать Депамаг с обычными безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Показано, что вальпроевая кислота, активный ингредиент, взаимодействует с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как ибупрофен. Это взаимодействие может потенциально увеличить количество несвязанного Депамага в кровотоке. Ввиду такого потенциального изменения концентрации, регуляторные документы указывают, что может потребоваться клинический мониторинг.


В: Содержит ли Депамаг какое-либо официальное предупреждение о его влиянии на вождение или управление механизмами?

Да, официальные информационные листки для пациентов содержат предупреждение об управлении механизмами. Поскольку препарат может вызывать сонливость, головокружение или дремоту, в предупреждении рекомендуется проявлять осторожность при вождении автомобиля или управлении тяжелой техникой.


В: Считается ли Депамаг, как правило, препаратом для длительного лечения?

Хотя препарат часто используется при состояниях, требующих длительного контроля, таких как эпилепсия и профилактика мигрени, регуляторные оценки отмечают ограничения для других применений. Например, безопасность и эффективность длительного использования при острой мании (более 3 недель) не были систематически установлены в контролируемых клинических испытаниях.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Депамаг начал действовать?

Время, необходимое Депамагу для проявления полного эффекта, варьируется и зависит от состояния. Официальные рекомендации по дозированию обычно предписывают начинать с низкой дозы и постепенно увеличивать ее (титровать) в течение нескольких недель до достижения оптимального клинического ответа.


В: Какова типичная продолжительность лечения Депамагом?

Продолжительность лечения значительно различается в зависимости от показания. Лечение таких состояний, как эпилепсия, часто предполагает длительное использование, в то время как исследования острых состояний могут быть сосредоточены на более коротких периодах. Медицинский работник постоянно переоценивает целесообразность продолжения приема препарата.


В: Каковы последствия, если человек забыл принять дозу Депамага?

Если человек забыл дозу, общее регуляторное руководство предписывает принять ее, как только о ней вспомнят. Однако, если почти наступило время следующей запланированной дозы, дается указание пропустить пропущенную дозу и возобновить обычный график. Регуляторное указание запрещает принимать двойную дозу.


В: Каково время достижения максимального эффекта Депамага после приема дозы?

Официальные отчеты по клинической фармакологии указывают, что терапевтический эффект препарата в первую очередь контролируется путем измерения его концентрации в крови (уровней в плазме). Время, необходимое для достижения максимальной концентрации, может варьироваться, особенно между различными лекарственными формами (пролонгированного высвобождения, отсроченного высвобождения и т. д.).


В: Может ли прием Депамага вызвать изменения настроения или личности, как сообщается в исследованиях?

Да, официальные предупреждения отмечают, что препарат был связан с повышенным риском суицидальных мыслей или действий. Другие нежелательные реакции, о которых сообщалось регуляторам и которые связаны с изменениями настроения и мышления, включают возбуждение, депрессию, спутанность сознания и нарушения мыслительных процессов.


В: Какова официальная предупреждающая информация о долгосрочной безопасности Депамага?

Официальная информация о безопасности указывает, что длительное использование Депамага может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани — состояние, которое может привести к остеопорозу или остеопении. Кроме того, серьезные риски, такие как панкреатит, хотя и редки, потенциально могут возникнуть в любое время, в том числе после многих лет использования.


В: Каковы признаки того, что у человека может быть аллергическая реакция на Депамаг?

Признаки серьезной аллергической реакции или синдрома полиорганной гиперчувствительности описаны в официальных предупреждениях. Они могут включать такие симптомы, как лихорадка, сыпь, увеличение лимфатических узлов или отек лица, губ, языка или горла.


В: Какие эффекты связаны со случайным приемом очень большого количества Депамага?

Регуляторные документы по передозировке указывают, что прием очень большого количества Депамага может привести к сонливости (сильной дремоте), которая может прогрессировать до глубокой комы. Другие серьезные эффекты могут включать печеночную недостаточность и гипераммониемическую энцефалопатию (состояние, вызывающее спутанность сознания и учащение судорог).


В: Требует ли Депамаг регулярного мониторинга функции органов, таких как печень или почки?

Официальная документация явным образом требует регулярного мониторинга функциональных тестов печени до начала лечения и часто в течение первых шести месяцев терапии из-за риска смертельной гепатотоксичности. Хотя пациентам с проблемами почек может потребоваться корректировка дозы, рутинный мониторинг функции почек, как правило, не требуется для большинства пациентов.


В: Взаимодействует ли Депамаг с обычными растительными добавками, такими как зверобой или мелатонин?

Да, официальные данные о взаимодействии с лекарствами указывают на необходимость осторожности в отношении некоторых растительных добавок. Например, зверобой может усиливать побочные эффекты, такие как головокружение, сонливость, спутанность сознания и трудности с концентрацией внимания, и официальная предупреждающая информация советует избегать совместного применения из-за этих эффектов.


В: Есть ли какие-либо конкретные продукты или напитки, которых следует строго избегать во время приема Депамага?

Официальная информация о продукте содержит предупреждение о том, что следует избегать или ограничивать употребление алкоголя, поскольку он связан с аддитивным угнетающим действием на центральную нервную систему (ЦНС). Однако никакие конкретные группы продуктов питания строго не запрещены, и препарат можно принимать с пищей.


В: Могут ли люди с ранее существовавшими проблемами с почками использовать Депамаг?

Людям с ранее существовавшим нарушением функции почек может потребоваться особый подход. Регуляторный обзор указывает, что использование Депамага у этих пациентов может потребовать более низкой дозы, поскольку в противном случае могут накапливаться метаболиты препарата. Проблемы с почками не входят в список абсолютных противопоказаний, как заболевание печени.


В: Где пациент может найти официальный информационный листок FDA или EMA для Депамага?

Официальная информация по назначению и Руководства по применению лекарственных средств FDA доступны в Интернете и содержат подробную информацию для пациентов. Кроме того, пациент обычно получает карту пациента и листок-вкладыш от фармацевта при отпуске препарата.

Как следует хранить и утилизировать Depamag?

Как хранить и утилизировать Депамаг

Хранение и утилизация Депамага (вальпроевая кислота/вальпроат натрия) должны строго соответствовать установленным нормативным требованиям для обеспечения качества и безопасности продукта.


Требования к хранению

  • Температура: Большинство пероральных форм следует хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 15 C до 30 C (от 59 F до 86 F). Не допускается хранение выше максимально указанной температуры для конкретной формы выпуска.
  • Условия: Лекарство необходимо оберегать от замораживания, чрезмерного нагрева, влаги и прямого света.
  • Упаковка и безопасность: Храните препарат в закрытой упаковке, предпочтительно в оригинальном флаконе, и в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Не храните просроченные или более ненужные лекарства. Пациентам следует уточнить у медицинского работника, как именно следует утилизировать неиспользованные лекарства в соответствии с действующими правилами обращения с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Depamag найден в:

A-Z Индекс: