Compazine

Быстрые ссылки на важные разделы

Compazine

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Compazine

Прохлорперазин: Действующее Вещество и Происхождение

Компазин (Compazine) — это широко известное торговое наименование лекарственного средства, основным действующим веществом которого является прохлорперазин (prochlorperazine). Это мощное синтетическое соединение, относящееся к группе специализированных производных фенотиазина. Препарат классифицируется как рецептурный и всегда представляет собой монопрепарат (содержит только один активный компонент). Для обеспечения стабильности в различных формах активное вещество чаще всего используется в виде солей — прохлорперазина малеата или прохлорперазина эдисилата. Данный фенотиазин отличается целенаправленным клиническим профилем, что подтверждается его эффективностью в купировании тошноты, вызванной центральными механизмами.

Двойная Классификация: Противорвотное и Антипсихотическое Средство

Прохлорперазин имеет двойное назначение, будучи официально признанным как Противорвотное средство и как Антипсихотик первого поколения. Он классифицируется как фенотиазин с выраженными противорвотными свойствами, что обуславливает его применение для купирования тяжелой тошноты и рвоты, в том числе в неотложных ситуациях. Кроме того, препарат используется благодаря его отчетливому антипсихотическому действию при лечении проявлений, связанных с психотическими расстройствами. Это двойное фармакологическое действие означает, что лекарство работает путем модуляции специфических нейрохимических сигналов, таких как дофамин, для содействия стабилизации состояния.

Доступные Формы: Таблетки, Суппозитории и Раствор для Инъекций

Полное описание прохлорперазина включает обширный спектр доступных фармацевтических препаратов, предназначенных для удовлетворения разнообразных потребностей пациентов. Эти лекарственные формы включают стандартные таблетки для приема внутрь, капсулы с пролонгированным высвобождением, ректальные суппозитории (свечи) и стерильный раствор для инъекций. Такое разнообразие является ключевым фактором, поскольку обеспечивает возможность введения лекарства различными путями: перорально, ректально и парентерально (внутримышечно или внутривенно). Например, суппозитории предоставляют важную альтернативу, когда рвота пациента препятствует успешному использованию пероральных форм.

Какие побочные эффекты возможны при применении Compazine?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Официальный профиль безопасности Компазина (прохлорперазина) включает ряд задокументированных нежелательных реакций, которые категоризированы в основном по частоте и затронутой системе организма, согласно регулирующим отчетам.

Часто Документируемые Нежелательные Реакции включают те, которые связаны с центральной нервной системой (ЦНС), такие как сонливость, головокружение и ранние признаки экстрапирамидных симптомов (ЭПС). Также часто отмечаются антихолинергические эффекты, такие как сухость во рту, нечеткость зрения и запор.


Серьезные Нежелательные Реакции и Системные Риски

Официальная маркировка препарата документирует ряд редких, но клинически значимых серьезных нежелательных реакций. К ним относятся:

  • Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС): Потенциально смертельное состояние, проявляющееся гиперпирексией (высокой температурой), сильной ригидностью мышц и изменением психического статуса.
  • Поздняя дискинезия (ПД): Потенциально необратимый синдром непроизвольных, повторяющихся движений, в первую очередь мышц лица и челюсти. Риск его развития возрастает с продолжительностью лечения и общей кумулятивной дозой.
  • Сердечно-сосудистые риски: Сообщалось о серьезных эффектах, таких как удлинение интервала QT, что может увеличить риск желудочковых аритмий и внезапной смерти.
  • Дискразии крови: Документированы редкие, но серьезные последствия для системы крови и лимфатической системы, такие как агранулоцитоз (резкое снижение количества лейкоцитов).

Указания по Безопасности для Особых Групп Пациентов

Нормативные документы содержат конкретные указания по безопасности для определенных групп пациентов. У пожилых людей с психозом, связанным с деменцией, повышен риск смерти и цереброваскулярных событий (например, инсультов) при лечении препаратами этого класса. Кроме того, использование препарата в третьем триместре беременности было связано с сообщениями о развитии синдрома отмены у новорожденных. Противорвотные свойства прохлорперазина могут маскировать или скрывать диагностику некоторых основных заболеваний, таких как опухоли головного мозга или кишечная непроходимость, что является ограничением по безопасности, установленным регулятором.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Компазином и Когда Необходимо Обратиться за Помощью

Официальный нормативный профиль передозировки Компазином (прохлорперазином) требует немедленного медицинского вмешательства из-за потенциально тяжелых, мультисистемных последствий. Задокументированные проявления в основном затрагивают центральную нервную систему и сердечно-сосудистую систему.

Проявления Передозировки

К симптомам передозировки относятся:

  • Со стороны ЦНС: Сильная сонливость, сомноленция, кома, возбуждение и судороги.
  • Тяжелые экстрапирамидные симптомы (ЭПС), мышечные спазмы и гиперрефлексия.
  • Со стороны Сердечно-сосудистой системы: Тяжелая гипотензия (падение давления), сердечные аритмии (желудочкового типа) и риск остановки сердца.
  • Вегетативные нарушения: Включая гиперпирексию (сильное повышение температуры) или гипотермию.

Необходимые Экстренные Меры

При любом подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью или вызвать скорую помощь. Специфический антидот неизвестен; лечение всегда симптоматическое и поддерживающее.

Управление состоянием включает поддержание проходимости дыхательных путей, коррекцию тяжелой гипотензии с помощью внутривенных жидкостей и, при необходимости, применение активированного угля или проведение промывания желудка. Необходим стационарный мониторинг, включая ЭКГ, для контроля сердечной деятельности.

Особые Риски и Предостережения:

  • При подозрении на злокачественный нейролептический синдром (ЗНС) требуется немедленная отмена препарата.
  • Регулирующие органы отмечают, что пожилые пациенты могут подвергаться повышенному риску более тяжелого развития гипотензии и нервно-мышечных реакций после передозировки. Необходимость срочной помощи определяется высоким потенциалом угрожающих жизни исходов.

Терапевтические показания к применению Compazine

Что лечит Компазин: Основные Области Применения и Польза

Компазин (прохлорперазин) применяется в тех случаях, когда требуется дополнительная поддерживающая симптоматическая терапия для купирования проявлений, которые мешают повседневной деятельности и создают значительную физиологическую нагрузку. Основное терапевтическое действие сосредоточено на оказании поддерживающего облегчения острых и нарушающих нормальную жизнь состояний в нескольких ключевых областях.

Компазин считается актуальным в клинических областях, где необходима симптоматическая помощь, направленная на состояния, характеризующиеся периодами обострения симптомов. Он обычно используется для контроля и облегчения симптомов, связанных с тяжелой тошнотой и рвотой, проявлениями психотических расстройств, а также головокружением, вызванным проблемами внутреннего уха. Его применение помогает снизить общую тяжесть симптоматики во время сложных фаз течения заболевания. Лекарство используется, чтобы помочь пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов, купируя сильный физический и эмоциональный дискомфорт, вызванный острыми эпизодами.

Контроль Тяжелой Тошноты и Рвоты

Компазин применяется в ситуациях, когда такие проявления физического дискомфорта, как тошнота и рвота (эмезис), вызывают заметное физиологическое напряжение. Это использование обеспечивает поддержку, которая помогает уменьшить общее бремя симптомов и способствует повышению комфорта в периоды их обострения, а также может помочь в поддержании водного баланса в организме на этих фазах. Препарат наиболее актуален, когда требуется именно поддерживающее управление симптомами, и применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями заболевания.

Показания и ограничения к применению

Пригодность Композина (прохлорперазина) к использованию строго определяется государственными регулирующими органами, устанавливающими как одобренные группы населения, так и абсолютные противопоказания.

Группы населения, для которых использование запрещено (Противопоказания)

Официальная маркировка предписывает, что Композин не должен использоваться у пациентов со следующими состояниями:

Классификация Запрещенные состояния/случаи
Критическое состояние Коматозное состояние или наличие большого количества веществ, угнетающих ЦНС (например, алкоголя, наркотиков).
Сопутствующие заболевания Дискразия крови, сосудистый коллапс или известная гиперчувствительность к фенотиазинам.
Неврологические Подозрение на повреждение или установленное повреждение подкорковых структур головного мозга.
Педиатрия Дети младше 2 лет или с массой тела менее 20 фунтов (9 кг).

Ограниченное и условное использование

Ограничения по возрасту и состоянию здоровья:

  • Пожилые люди: Препарат не одобрен для лечения психоза, связанного с деменцией, ввиду повышенного риска смертности.
  • Функция органов: Использование противопоказано или требует крайней осторожности у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью или заболеванием печени.
  • Беременность/Лактация: Как правило, не рекомендуется во время беременности, и следует соблюдать осторожность у кормящих матерей, поскольку фенотиазины выделяются с грудным молоком.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарствами и Продуктами

Профиль взаимодействия прохлорперазина (Компазина) основывается на официальных ограничениях, касающихся аддитивных фармакодинамических эффектов и изменения системной концентрации.

Документированные Ограничения Взаимодействий

Тип Взаимодействия Взаимодействующие Вещества Регулирующее Ограничение
Потенцирование ФД Средства, угнетающие ЦНС (включая Алкоголь, Наркотические анальгетики, Барбитураты) Одновременное введение формально противопоказано из-за усиления угнетающих эффектов.
Кардиальный Риск ФД Специфические Препараты, удлиняющие Интервал QT Совместное применение противопоказано из-за повышенного риска серьезных желудочковых аритмий.
Интерференция ФД Леводопа, Дофаминергические Агенты Прохлорперазин противодействует терапевтическим эффектам этих средств.

Фармакокинетические и Процедурные Ограничения

Официально задокументировано, что одновременный прием с пищей замедляет всасывание прохлорперазина, что приводит к измеримому снижению системной концентрации (максимальной концентрации ( C max) и площади под кривой «концентрация–время» (AUC)). Это является фармакокинетическим изменением. Что касается процедурных ограничений, нормативная документация требует, чтобы применение фенотиазинов было прекращено за 24 часа до введения Метризамида для снижения риска судорог. Метаболизм прохлорперазина в печени включает окисление с участием CYP2D6; в связи с этим регулирующие сводки предостерегают от его сочетания с сильными ингибиторами CYP2D6. Особые нормативные примечания для определенных групп населения указывают, что использование препарата у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией, сопряжено с повышенным риском смерти и не является одобренным показанием.

Механизм действия

Механизм действия прохлорперазина основан на его функции как препарата, влияющего на центральную нервную систему (ЦНС), который нацелен на специфические нейромедиаторные рецепторы для изменения динамики нейропередачи.

Центральная Блокада Рвотного Рефлекса

Основное действие молекулы направлено на сигнальный путь хеморецепторной триггерной зоны (ХТЗ) . Молекула действует преимущественно как конкурентный антагонист на дофаминовые рецепторы D2, расположенные в ХТЗ. Занимая эти рецепторы, прохлорперазин снижает входной сигнал от ХТЗ к Рвотному Центру, расположенному в продолговатом мозге. Эта молекулярная блокада прерывает последовательность сигналов, которая обычно приводит к системному рвотному рефлексу, тем самым влияя на динамику передачи сигналов в этом пути.

Модуляция ЦНС и Дополнительный Антагонизм Рецепторов

Действие препарата распространяется за пределы ХТЗ и включает антагонизм D2-рецепторов в других путях ЦНС, что влияет на динамику нейропередачи в областях, связанных с высшими когнитивными функциями. Более того, прохлорперазин взаимодействует с другими рецепторными системами посредством антагонизма гистаминовых рецепторов H1 и альфа-1 (alpha1) адренорецепторов. Эти вторичные молекулярные шаги изменяют динамику сигналов, связанных с бодрствованием и вегетативными функциями, что, в свою очередь, влияет на общий физиологический ответ путем модуляции активности центральной нервной системы и изменения сосудистого тонуса.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по Применению: Официальные Правила Введения Компазина

Использование Компазина (прохлорперазина) регулируется четкими ограничениями введения и протоколами дозирования, установленными в нормативных документах. Эти протоколы определяют точные условия, при которых следует применять лекарство.


Область Применения и Способы Введения

Препарат может вводиться следующими путями: перорально (таблетки, капсулы пролонгированного действия), ректально (суппозитории), внутримышечно (В/М) и внутривенно (В/В).

Протоколы Дозирования

  • Тяжелая Тошнота/Рвота: От 5 мг до 10 мг перорально 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза (МСД) для устойчивых к лечению случаев составляет 40 мг/сут.
  • Неневротическая Тревожность: 5 мг перорально 3–4 раза в сутки. МСД составляет 20 мг/сут.

Важные Указания

  • Прием Пищи: Пероральные формы можно принимать независимо от еды.
  • Правила для Пожилых и Ослабленных Пациентов: Дозировки должны быть в нижнем диапазоне, а увеличение дозы должно производиться более постепенно.
  • Педиатрия: Применение не рекомендовано детям младше 2 лет или с массой тела менее 9 кг (20 фунтов).
  • Пропуск Дозы: В случае пропуска дозы ее следует пропустить и вернуться к обычному графику приема. Категорически запрещено удваивать дозу.
  • Ограничения по Продолжительности: Для неневротической тревожности продолжительность лечения не должна превышать 12 недель.
  • Переход с Парентерального Введения: После острого парентерального использования следует перейти на пероральное введение при первой возможности.

Особые Требования к Инъекционному Введению

  • В/В Введение: Раствор можно вводить как неразбавленным, так и разбавленным изотоническим раствором. Введение должно осуществляться медленно, со скоростью, не превышающей 5 мг в минуту. Следует избегать внутривенного болюсного введения (быстрой однократной инъекции).
  • В/М Введение: Инъекция должна быть произведена глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы.
  • Запрещенное Использование: Не рекомендуется подкожное введение.

Связь с Общим Протоколом Использования

Официальные инструкции определяют стандартизированный протокол, который предписывает конкретный путь введения, максимальные суточные ограничения дозы и необходимую частоту для каждого одобренного показания. Эти рамки устанавливают обязательные технические ограничения для инъекционного введения, например, максимальную скорость для В/В доставки, и требуют корректировки дозы для особых групп пациентов, таких как пожилые люди. Эта нормативная структура обеспечивает согласованный и безопасный подход к применению лекарства.

Современные клинические данные

Обзор исследований Композина (Прохлорперазина)


Данные об использовании при сильной тошноте и рвоте

Исследования эффективности прохлорперазина для купирования сильной тошноты и рвоты в основном базируются на краткосрочных рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ). Эти исследования проводились в периоды повышенной симптоматической активности, часто в условиях неотложной или скорой помощи, и включали популяции взрослых пациентов, испытывающих тошноту по различным причинам, например, после хирургических вмешательств. Также оценивалось применение у детей в возрасте от 2 лет и старше.

В этих исследованиях отслеживались результаты, связанные с физическим дискомфортом: в первую очередь изучалось прекращение или контролируемое изменение частоты эпизодов рвоты и тошноты в течение очень коротких, определенных временных интервалов. Наличие многочисленных краткосрочных РКИ подтверждает эту доказательную базу для применения в условиях неотложной помощи.

Данные об использовании при проявлениях психотических расстройств

Доказательная база применения прохлорперазина при состояниях, характеризующихся колеблющимися проявлениями психотических расстройств, в значительной степени основана на более ранних клинических испытаниях и длительных наблюдательных исследованиях. В них изучались результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, например, отслеживались изменения интенсивности острых психотических симптомов, таких как возбуждение или галлюцинации, а также фиксировалась частота рецидивов симптомов. Регуляторный анализ показывает, что доказательная база для этого применения является основополагающей, хотя часто опирается на более старые методологии исследований.

Долгосрочные исследования и периоды наблюдения

Исследования по всем показаниям подчеркивают, что характер исследований влияет на продолжительность доступных данных. Если краткосрочные РКИ по тошноте часто сосредоточены на результатах, измеряемых минутами или часами, то данные для психотических расстройств включают долгосрочные наблюдательные исследования и постмаркетинговый анализ, отслеживающие закономерности у пациентов в течение многих лет. Эти долгосрочные наблюдения имеют решающее значение для мониторинга потенциальных долгосрочных изменений, таких как развитие поздней дискинезии, а не для фокусирования на первоначальных результатах исследования.

Согласованность данных и пробелы в исследованиях

Исследования прохлорперазина для краткосрочного купирования непсихотической тревоги в основном ограничены кратковременным наблюдением из-за регуляторных ограничений. Антиэметические данные в целом получены на основе многочисленных краткосрочных РКИ. Напротив, данные для психотических расстройств часто получены в ходе более старых испытаний, что означает, что качество доказательств варьируется в разных исследованиях. Основные пробелы в исследованиях включают ограниченность информации о долгосрочных результатах по всем областям применения и отсутствие сравнительных данных в отношении новых фармацевтических средств.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Композине (FAQ)

В: Следует ли избегать каких-либо основных продуктов питания или напитков при приеме Композина?

Официальные регуляторные документы формально предостерегают от совместного приема с алкоголем и другими средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС), из-за усиления их эффектов. Информация о продукте также указывает, что прием лекарства с пищей, как задокументировано, замедляет его всасывание.

В: Считается ли Композин препаратом высокого риска?

Официальная маркировка включает серьезные предупреждения относительно нескольких системных рисков, таких как тардивная дискинезия и злокачественный нейролептический синдром. Кроме того, официальная регуляторная информация указывает на повышенный риск смертности при использовании препарата у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией. Препарат связан с клинически значимыми системными рисками.

В: Имеет ли Композин какие-либо предупреждения в рамке (black box warnings), и что они обычно означают?

Одобренная FDA маркировка включает серьезное предупреждение, связанное с повышенным риском смерти при использовании препарата для лечения психоза, связанного с деменцией, у пожилых людей. Это предупреждение помещено в рамку, чтобы привлечь внимание к серьезным или угрожающим жизни рискам.

В: Какова максимальная продолжительность приема Композина при острой тошноте?

Хотя препарат часто используется кратковременно для купирования острых симптомов, регуляторная информация подчеркивает, что риск потенциально необратимой тардивной дискинезии (ТД) увеличивается с продолжительностью лечения. Таким образом, официальные рекомендации напрямую связывают риск долгосрочных побочных эффектов с общей кумулятивной дозой и продолжительностью.

В: Что означает термин «экстрапирамидные симптомы» в контексте побочных эффектов Композина?

Экстрапирамидные симптомы (ЭПС) являются задокументированными побочными реакциями, влияющими на контроль движений. Эти симптомы могут включать чувство беспокойства (акатизия), тремор, непроизвольные мышечные сокращения (дистония) и движения, напоминающие паркинсонизм.

В: Как быстро Композин начинает действовать при сильной тошноте?

Согласно фармакологическим данным, начало действия после перорального приема обычно наступает примерно через 30–40 минут. При внутримышечной (ВМ) инъекции начало действия наступает быстрее, часто в течение 10–20 минут.

В: Как долго обычно длится эффект от одной дозы Композина?

Продолжительность действия разовой дозы стандартных форм — таблеток, суппозиториев или инъекций — указана в регуляторных монографиях. Для всех стандартных путей введения эффект обычно длится примерно 3–4 часа.

В: Взаимодействует ли Композин с распространенными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Официальные системы проверки лекарственных взаимодействий, основанные на регуляторных данных, утверждают, что не было обнаружено специфического взаимодействия между прохлорперазином и распространенными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как ибупрофен.

В: Можно ли принимать Композин с антацидами или лекарствами от изжоги?

Некоторые антациды, содержащие гидроксид магния, могут повысить риск нарушения сердечного ритма, если уровень магния или калия в крови низкий. Регуляторные документы требуют информировать лечащих врачей обо всех одновременно принимаемых лекарствах.

В: Какова официальная классификация безопасности Композина для беременных?

В соответствии с действующими правилами маркировки, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило этому лекарству категорию беременности «Не присвоена». Регуляторная информация отмечает, что безопасность использования во время беременности не установлена.

В: Назначают ли Композин при тошноте, связанной с мигренью?

Хотя это не является одним из основных одобренных показаний препарата, клинические монографии регуляторного типа описывают его применение для купирования острых приступов мигрени и связанной с ними тошноты и рвоты.

В: Может ли прием Композина сделать человека более чувствительным к солнечному свету?

Да, регуляторные документы содержат предупреждения о том, что этот препарат может повышать чувствительность кожи к солнечному свету, лампам для загара и соляриям. Это задокументированный побочный эффект, известный как фоточувствительность.

В: Взаимодействует ли Композин с травяными добавками?

Официальные руководства отмечают, что недостаточно данных о безопасности совместного использования препарата с растительными средствами и добавками. Эти вещества не проходят такое же тестирование, как рецептурные лекарства.

В: Есть ли другие торговые наименования активного вещества прохлорперазина, кроме Композина?

Регуляторные и медицинские источники указывают, что активный ингредиент прохлорперазин также продается под другими торговыми марками. Например, Компро — это торговое наименование, иногда используемое для этого лекарства.

В: Почему некоторые говорят, что используют Композин при головокружении?

Хотя препарат не считается эффективным для предотвращения собственно головокружения или укачивания, монографии регуляторного типа подтверждают его применение для контроля связанной с ним тошноты и рвоты. Тошнота и рвота являются частыми симптомами головокружения.

В: Взаимодействует ли Композин с распространенными психиатрическими препаратами?

Регуляторные предупреждения указывают, что препарат взаимодействует с многочисленными средствами, влияющими на ЦНС. К ним относятся некоторые антидепрессанты и противосудорожные средства, и их совместный прием может увеличить риск побочных эффектов со стороны ЦНС или двигательных расстройств.

В: Каковы официальные предупреждения о внезапном прекращении приема Композина?

Официальные руководства указывают, что внезапное прекращение приема препарата может привести к синдрому отмены. Эти симптомы могут включать тошноту, рвоту, головокружение и дрожь, и они являются состояниями, которые должны быть задокументированы и рассмотрены.

В: Имеют ли различные формы Композина (например, таблетки по сравнению с инъекциями) разное применение?

Регуляторная документация уточняет, что инъекционные формы обычно используются для острого купирования сильной тошноты и рвоты. В отличие от них, пероральные формы используются как для острого контроля, так и для длительного лечения проявлений психотических расстройств.

В: Какова общая рекомендация относительно вождения или управления механизмами при приеме Композина?

Из-за задокументированных побочных эффектов, таких как сонливость, головокружение и нечеткость зрения, официальная документация указывает на риск для пациентов, выполняющих опасные задачи. Это включает такие действия, как вождение автомобиля или управление механизмами.

В: Почему Композин иногда появляется при поиске препаратов от мигрени?

Клинические монографии регуляторного типа описывают применение препарата для купирования острых приступов мигрени и связанной с ними тошноты и рвоты. Признанное применение при симптомах мигрени является причиной, по которой этот препарат может фигурировать в таких поисковых запросах.

Как следует хранить и утилизировать Compazine?

Требования к хранению и утилизации

Композин (прохлорперазин) необходимо хранить в соответствии с его лекарственной формой для поддержания стабильности. Таблетки требуют хранения при температуре от 20 C до 25 C (контролируемая комнатная температура), в то время как суппозитории следует хранить в более прохладных условиях, от 8 C до 15 C.

Все формы препарата должны храниться в плотно закрытой таре и быть недоступны для детей.

Что касается утилизации, предпочтительным методом является использование программы по приему неиспользованных лекарств от населения. Если такая программа недоступна, официальные инструкции допускают смешивание лекарства с нежелательным веществом (например, с землей) и выбрасывание его вместе с бытовым мусором. Лекарственное средство запрещается смывать в унитаз или выливать в дренажную систему.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Compazine найден в:

A-Z Индекс: