Advertisements

Co-Sultrin

Быстрые ссылки на важные разделы

Co-Sultrin

Advertisements

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Co-Sultrin

Основные сведения и классификация препарата

«Ко-Султрин» (Co-Sultrin) – это торговое наименование синтетического антимикробного препарата, широко известного под международным непатентованным названием Ко-тримоксазол. По фармакологической классификации он относится к антибиотикам и используется для лечения различных инфекций, вызванных чувствительными бактериями, входя в класс сульфаниламидных средств. Структурно это комбинированный препарат с фиксированными дозами, что является его ключевой особенностью и отличает его от лекарств с одним активным антибактериальным компонентом. Торговые марки, использующие ту же базовую формулу, включают «Бактрим» (Bactrim) и «Септра» (Septra).

Состав и принцип синергетического действия

Эффективность «Ко-Султрина» обусловлена сочетанием двух активных ингредиентов: Сульфаметоксазола (SMX) и Триметоприма (TMP). Эта комбинация специально разработана для достижения синергетического эффекта – взаимного усиления действия. Принцип действия заключается в двойной блокаде метаболического пути бактерий, ответственного за синтез необходимых им фолатов. Этот двухступенчатый механизм надежно нарушает рост бактерий и предотвращает их размножение. Основная терапевтическая цель – эффективный контроль над чувствительными бактериальными инфекциями, например, часто поражающими мочевыводящие пути.

Доступные лекарственные формы и общее применение

«Ко-Султрин» выпускается в нескольких основных лекарственных формах для перорального или внутривенного введения. К ним относятся стандартные таблетки, пероральная суспензия (которая часто используется для облегчения применения у детей) и стерильный раствор для внутривенных инфузий. Такое разнообразие обеспечивает гибкость применения в различных клинических ситуациях. Общее назначение этих форм состоит в целенаправленной доставке антимикробного эффекта, необходимого для купирования и устранения системного размножения бактерий, гарантируя, что активные вещества достигают очага инфекции.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Co-Sultrin?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Ко-Султрина (ко-тримоксазола) подробно задокументирован регулирующими органами. Побочные эффекты классифицируются по частоте возникновения и пораженному органу или системе. Официально зарегистрированные реакции варьируются от частых, ожидаемых проявлений до крайне редких, но серьезных системных событий.

Часто регистрируемые побочные реакции

К побочным реакциям, которые классифицируются как частые (возникают у 1%–10% пациентов) в нормативной документации, относятся головная боль, тошнота, диарея и сыпь. Гиперкалиемия (повышение уровня калия) официально классифицируется как очень частая реакция (возникает у 10% и более пациентов).

Классификация Пораженная система/орган Примеры
Очень частые Нарушения метаболизма и питания Гиперкалиемия
Частые Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота, диарея
Частые Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь

Серьезные побочные реакции и ограничения безопасности

В официальной инструкции явно указан потенциал крайне редких, но серьезных реакций, включая угрожающие жизни состояния, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), фульминантный некроз печени, и тяжелые заболевания крови, в частности агранулоцитоз и апластическая анемия.

Официальная информация содержит особые ограничения по безопасности: препарат противопоказан младенцам в возрасте до 2 месяцев из-за риска развития ядерной желтухи (керниктеруса). Кроме того, риск развития тяжелых кожных реакций (ТКР) официально считается самым высоким в течение первых нескольких недель лечения. Лечение должно быть немедленно прекращено при первом появлении кожной сыпи или других признаков серьезной побочной реакции.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Ко-Султрином официально задокументирована и приводит к специфическим острым и хроническим проявлениям. Острые состояния могут включать тяжелые желудочно-кишечные симптомы, такие как рвота, а также неврологические эффекты, включая спутанность сознания и, в тяжелых случаях, потерю сознания. Хроническое воздействие или прием высоких доз могут вызвать признаки заболеваний крови, включая угнетение костного мозга, мегалобластную анемию и тромбоцитопению, а также потенциальные проблемы с почками, такие как кристаллурия и гематурия (кровь в моче).

К тяжелым, угрожающим жизни исходам, задокументированным в нормативных источниках, относятся фульминантный некроз печени и тяжелые кожные побочные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД).

Когда обращаться за помощью: Во всех случаях подозрения на передозировку необходимо обратиться за неотложной медицинской помощью. Немедленный вызов экстренных служб требуется, если у пострадавшего наблюдаются признаки, угрожающие жизни, такие как судороги, затрудненное дыхание или потеря сознания/коллапс.

Официальное лечение: Специфический антидот не известен для комбинированного препарата. Лечение является симптоматическим и поддерживающим. Однако терапия фолиниевой кислотой необходима для противодействия гематологическим эффектам, возникающим в результате острого токсического действия триметоприма. Процедуры лечения включают обеспечение адекватного потребления жидкости для снижения риска кристаллурии.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Co-Sultrin

Ко-Султрин — это комбинированный антибактериальный препарат, который содержит два активных вещества: сульфаметоксазол и триметоприм. Это сочетание используется для лечения ряда инфекций, вызванных чувствительными к нему бактериями.

Основные показания к применению

Ко-Султрин часто назначают для борьбы с бактериальными инфекциями в различных частях тела, включая:

  • Инфекции мочевыводящих путей: препарат эффективен против многих бактерий, вызывающих инфекции мочевого пузыря, почек и других структур мочевыделительной системы.
  • Обострение хронического бронхита: он используется для лечения внезапных ухудшений (обострений) хронического воспаления бронхов, вызванных бактериями.
  • Отит среднего уха: назначается для лечения бактериальных инфекций среднего уха, особенно у детей, если нет противопоказаний по возрасту.
  • Инфекции желудочно-кишечного тракта: к ним относятся шигеллез (бактериальная дизентерия) и диарея путешественников, вызванная определенными типами бактерий.
  • Пневмоцистная пневмония (ППЦ): Ко-Султрин является ключевым средством для лечения и профилактики этого типа тяжелой пневмонии, вызываемой грибком Pneumocystis jirovecii, который чаще всего встречается у людей с ослабленной иммунной системой.

Преимущество комбинированного действия

Эффективность Ко-Султрина обусловлена синергическим действием двух его компонентов. Сульфаметоксазол и триметоприм работают вместе, блокируя два последовательных этапа в процессе производства фолиевой кислоты (вещества, необходимого для роста и размножения бактерий). Благодаря такому двойному механизму действия препарат более эффективно уничтожает бактерии и снижает вероятность развития устойчивости к нему.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Критерии применения Ко-Султрина (сульфаметоксазол/триметоприм)


Официальные нормативные документы устанавливают строгие критерии, определяющие, какие группы пациентов имеют право или запрет на использование Ко-Султрина.

Абсолютные противопоказания

Применение препарата запрещено для пациентов со следующими состояниями:

  • Подтвержденная гиперчувствительность к триметоприму или сульфаниламидам.
  • Диагностированная мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты.
  • Выраженное повреждение печени или тяжелое нарушение функции печени.
  • Тяжелая почечная недостаточность, при которой невозможно обеспечить адекватный мониторинг.
  • Наличие в анамнезе лекарственно-индуцированной иммунной тромбоцитопении.
  • Острая порфирия.

Возраст и репродуктивный статус

Группа пациентов Нормативный статус
Младенцы Противопоказано для детей младше 2 месяцев.
Пожилые люди Применение требует особой осторожности из-за повышенной восприимчивости к побочным реакциям.
Беременность Противопоказано в доношенный срок (перед родами).
Кормление грудью Противопоказано кормящим женщинам.

Условное применение

Некоторые группы пациентов могут применять препарат только при соблюдении мер предосторожности или с ограничением дозировки:

  • Пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина от 15 до 30 мл/мин) должны получать сниженный режим дозирования.
  • Лица с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФД) нуждаются в осторожности из-за риска развития гемолиза (разрушения эритроцитов).
  • Пациенты с существующими факторами риска дефицита фолиевой кислоты должны подходить к применению с осторожностью.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Применение Ко-Султрина (сульфаметоксазола и триметоприма) связано с несколькими официально задокументированными типами взаимодействия, которые классифицированы в нормативной информации по назначению.


Формальные противопоказания

Сочетание препарата формально противопоказано с Дофетилидом, поскольку компонент триметоприм значительно повышает концентрацию Дофетилида в плазме крови, увеличивая риск развития угрожающих жизни желудочковых аритмий. Совместное применение также запрещено с Метенамином из-за подтвержденного риска развития кристаллурии (образования кристаллов в моче). Официальные рекомендации также не советуют одновременное использование с Клозапином из-за высокого риска серьезных гематологических нарушений.


Вмешательство в метаболизм и клиренс

Ко-Султрин является мощным ингибитором определенных метаболических ферментов, включая CYP2C8 и CYP2C9. Этот механизм приводит к повышению концентрации сопутствующих лекарств, таких как Варфарин и Фенитоин, в результате чего увеличивается период их полувыведения. По этой причине необходимо проявлять осторожность при совместном применении с пероральными гипогликемическими препаратами, например Глибуридом. Кроме того, компонент триметоприм препятствует выведению лекарств путем ингибирования почечной секреции катионов, что приводит к увеличению уровня в плазме таких медикаментов, как Ламивудин и Амантадин.


Аддитивный риск и предостережения для определенных групп

К фармакодинамическим взаимодействиям относится задокументированный риск клинически значимой гиперкалиемии при сочетании с препаратами, которые также повышают уровень калия, например, с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II). Для пожилых пациентов официально отмечается повышенный риск тромбоцитопении при одновременном применении с тиазидными диуретиками. Кроме того, задокументировано, что добавки фолиниевой кислоты могут снижать антимикробную эффективность препарата.

Advertisements

Механизм действия

Ко-Султрин является комбинированным препаратом, механизм действия которого основан на последовательном нарушении жизненно важного метаболического процесса у бактерий — синтеза фолиевой кислоты. Фолиевая кислота необходима микроорганизмам для производства ключевых веществ, обеспечивающих их рост и размножение.

Двойное и последовательное блокирование метаболизма фолатов

Действие Ко-Султрина происходит в два этапа, представляя собой двухступенчатую блокаду бактериального метаболического пути, ответственного за синтез необходимых фолатных кофакторов (тетрагидрофолиевой кислоты). Сначала сульфаметоксазол конкурентно ингибирует фермент, известный как дигидроптероатсинтетаза (ДГПС). Затем, триметоприм впоследствии блокирует второй фермент в цепи — дигидрофолатредуктазу (ДГФР). Это последовательное вмешательство приводит к выраженному нарушению производства активных фолатных кофакторов.


Синергетический эффект и остановка синтеза ДНК

Такое последовательное воздействие создает синергетический эффект — компоненты взаимно усиливают ингибирующее действие друг друга, что обеспечивает более мощный антибактериальный результат. Вследствие серьезного истощения запасов необходимого активного фолата, препарат лишает микроорганизм возможности синтезировать пуриновые и тимидилатные основания. Эти основания критически необходимы для построения новых молекул ДНК и РНК. Возникающий метаболический дефицит приводит к прекращению размножения бактерий и может инициировать гибель микробной клетки.


Избирательность действия и ограничения механизма

Действие препарата основано на избирательности ферментов: его компоненты обладают более высоким сродством именно к бактериальным ферментам по сравнению с аналогичными ферментами человека. Это обеспечивает избирательность механизма. Его действие ограничено только теми бактериями, которые вынуждены осуществлять синтез фолата de novo (с нуля). Микроорганизмы, способные извлекать (скавенджировать) готовый фолат из тканей организма хозяина, будут по своей природе устойчивы к этому механизму блокировки метаболического пути.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Ко-Султрина (сульфаметоксазола и триметоприма) должно строго соответствовать протоколам, изложенным в официальной документации, которые определяют точные параметры введения препарата. Лекарство разрешено для двух основных путей введения: пероральный прием (в виде таблеток или суспензии) и внутривенное (ВВ) инфузионное введение, необходимое при тяжелых или острых клинических состояниях.

Стандартный режим дозирования для взрослых при острых инфекциях составляет одну таблетку двойной силы (ДС) (800 мг сульфаметоксазола / 160 мг триметоприма), принимаемую каждые 12 часов. При тяжелых заболеваниях, таких как лечение пневмоцистной пневмонии (ППЦ), дозировка рассчитывается исходя из компонента триметоприма и требует более высоких суточных доз, которые обычно делятся и вводятся каждые 6–8 часов. Общая продолжительность применения варьируется от короткого курса в 5 дней (для специфических кишечных инфекций) до 21 дня (для таких состояний, как ППЦ). Точная продолжительность определяется конкретным протоколом лечения.

Процедурные требования к введению

  • Пероральный прием: Таблетки можно принимать независимо от еды, но их необходимо запивать полным стаканом воды (приблизительно 240 мл) для обеспечения правильного использования.
  • ВВ инфузия: Раствор необходимо развести и вводить медленно в виде инфузии в течение от 60 до 90 минут.

Правила для определенных групп пациентов

Препарат противопоказан младенцам в возрасте до 2 месяцев. Дозировка для детей старше 2 месяцев определяется на основе массы тела (мг/кг). Для взрослых пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 15–30 мл/мин) требуется снижение дозы на 50%, а применение препарата не рекомендовано при клиренсе ниже 15 мл/мин. Если прием дозы был пропущен, следует пропустить эту дозу и вернуться к обычному графику, поскольку прием двойной дозы запрещен.

Advertisements

Современные клинические данные

Результаты Исследований / Обзор Исследований Комбинации Ко-Сультрина

Исследовательская база для этого комбинированного препарата включает Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и Систематические Обзоры. Эти исследования применялись при изучении эпизодических паттернов симптомов у взрослых и пожилых людей с состояниями, связанными с острыми или дестабилизирующими эпизодами. Исследователи изучали результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, и отслеживали результаты, связанные с клиренсом специфических бактериальных патогенов. Исследования изучали исходы, связанные с физическим недомоганием в течение периодов последующего наблюдения, которые обычно составляли от 5 до 14 дней. Полученные данные способствуют пониманию паттернов симптомов, однако в исследованиях признаётся влияние изменяющейся антимикробной резистентности на результаты.

Данные о Применении при Оппортунистических Инфекциях

Исследования по этому направлению включают испытания и долгосрочные наблюдения, которые проводились в периоды повышенной симптоматической активности в группах пациентов высокого риска. Комбинированный препарат изучался как для лечения, так и для длительной профилактики (профилактика) тяжёлых оппортунистических инфекций, таких как пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (ПЦП), и Токсоплазмоз. Исследования изучали результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом, особенно у пациентов с ослабленным иммунитетом, включая ВИЧ-инфицированных взрослых и детей. Эти данные обеспечивают контекст в отношении изменений, измеренных в течение периода исследования, и долгосрочных исходов для конкретных групп населения с функциональными ограничениями, хотя данные по определённым группам остаются недостаточными.

Данные о Применении в Особых Группах Пациентов и Ограничения

В рамках исследований изучались результаты в конкретных возрастных группах, демонстрируя, что комбинированный препарат исследовался как для детских популяций (дети в возрасте 2 месяцев и старше), так и для пожилых пациентов. В исследованиях отслеживались сообщаемые пациентами результаты (PRO), описывающие субъективно ощущаемый дискомфорт у пожилых людей. Результаты применимы только к изученным группам населения, и данные по некоторым подгруппам, определяемым сопутствующими заболеваниями, остаются недостаточными.

Для большинства острых инфекций длительность последующего наблюдения ограничивалась кратким курсом лечения. Продолжаются исследования для постоянной оценки комбинации в сравнении с развивающейся устойчивостью патогенов. Доступна ограниченная информация относительно долгосрочных результатов после завершённого курса лечения острых состояний. Результаты описывают общие закономерности групп, а не индивидуальные исходы, и исследования дают контекст, но не индивидуальные прогнозы.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Ко-Сультрин (FAQ)


В: Ко-Сультрин назначают для краткосрочного или длительного применения?

Длительность применения определяется конкретной инфекцией, которую лечат, и протоколом, указанным в официальной инструкции по применению. Этот препарат описывается для кратких курсов, например, 5 дней при некоторых инфекциях, а также для продолжительного лечения, например, до 21 дня при таких состояниях, как ПЦП. Кроме того, отмечается, что он изучался и использовался для долгосрочной профилактики (предотвращения) в определённых группах пациентов.


В: Каковы наиболее распространённые показания к назначению Ко-Сультрина?

Официальная маркировка указывает, что Ко-Сультрин одобрен для терапии различных чувствительных бактериальных инфекций. Эти показания включают распространённые состояния, такие как инфекции мочевыводящих путей (ИМП) и острый средний отит (инфекции уха). Официальная информация о продукте также перечисляет его применение для лечения более тяжёлых проблем, например, пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (ПЦП).


В: Можно ли использовать Ко-Сультрин людям с известными заболеваниями сердца?

Регуляторные документы указывают, что Ко-Сультрин официально противопоказан (запрещён) к применению с сердечным препаратом Дофетилид из-за риска возникновения жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма. Кроме того, официальное предостережение относится к комбинации с препаратами для снижения артериального давления, такими как ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРБ), поскольку это было связано с повышением уровня калия (гиперкалиемия).


В: Каковы признаки серьёзной аллергической реакции на Ко-Сультрин?

Официальные предупреждения описывают, что серьёзные аллергические реакции требуют немедленной клинической оценки. Документально подтверждённые признаки могут включать проблемы с дыханием, свистящее дыхание и отёк лица, губ или языка. Другие тяжёлые явления, о которых сообщалось, включают лихорадку, спутанность сознания и серьёзные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (SJS).


В: Есть ли определённые продукты питания или напитки, которые влияют на всасывание Ко-Сультрина?

Официальная инструкция по применению указывает, что таблетки можно принимать независимо от приёма пищи. Однако процедурное требование, отмеченное в информации о продукте, заключается в том, что лекарство необходимо принимать с полным стаканом воды (около 240 мл, примерно 8 унций).


В: Как быстро Ко-Сультрин обычно начинает действовать после первой дозы?

Согласно официальной информации по клинической фармакологии, пиковые концентрации активных компонентов в крови обычно достигаются через 1–4 часа после перорального приёма дозы. Это документально подтверждённое время указывает, когда лекарство в целом достигает своего самого высокого измеренного уровня в кровотоке.


В: Сколько времени требуется организму для полного выведения Ко-Сультрина из системы?

Официальные данные о клиренсе препарата (периоде полувыведения) описывают скорость, с которой препарат покидает организм. Средний период полувыведения из сыворотки составляет приблизительно 10 часов для сульфаметоксазола и от 8 до 10 часов для триметоприма. Обнаруживаемые количества компонентов могут присутствовать в крови спустя 24 часа после приёма.


В: Часто ли люди испытывают утомляемость или необычную усталость при приёме Ко-Сультрина?

Регуляторные документы включают утомляемость и необычную усталость или слабость в число потенциальных нежелательных реакций. Этот тип реакции описывается в официальных документах как сообщаемый некоторыми пациентами во время курса лечения.


В: Может ли Ко-Сультрин вызвать головокружение или повлиять на способность управлять автомобилем?

Головокружение указывается как потенциальный побочный эффект лекарства. Официальная информация о продукте отмечает, что из-за потенциального воздействия на центральную нервную систему лекарство может повлиять на способность пациента работать с механизмами или управлять транспортным средством.


В: Существуют ли какие-либо сообщения о связи между Ко-Сультрином и изменениями настроения?

В официальных документах сообщалось о нежелательных реакциях, затрагивающих психическую и нервную системы. Эти документально подтверждённые реакции включают ощущение уныния, печали или опустошённости, а также нервозность (беспокойство).


В: Делает ли Ко-Сультрин кожу более чувствительной к солнечному свету?

Официальные предупреждения указывают, что препарат связан с фоточувствительностью (чувствительностью к солнцу). Это означает, что воздействие солнечного света или ультрафиолета может привести к усиленному солнечному ожогу, сыпи или раздражению кожи, и это задокументировано в инструкции к продукту.


В: Существует ли риск взаимодействия между Ко-Сультрином и противозачаточными таблетками?

Официальное руководство по взаимодействию лекарственных средств указывает, что применение с гормональными противозачаточными таблетками (особенно теми, которые содержат этинилэстрадиол) может снизить их эффективность. Это задокументированное взаимодействие потенциально может увеличить риск наступления беременности.


В: Взаимодействует ли Ко-Сультрин с употреблением алкоголя?

Регуляторные указания отмечают, что одновременного употребления алкоголя обычно избегают из-за задокументированного риска возникновения неприятных побочных эффектов. Эти реакции могут включать учащённое сердцебиение, приливы, тошноту или рвоту (иногда называемые дисульфирамоподобной реакцией).


В: Как следует поступить, если человек случайно принял слишком много Ко-Сультрина?

Процедуры оказания помощи при случайной передозировке подробно описаны в официальной инструкции по применению. Они обычно включают поддерживающую терапию, тщательный мониторинг параметров крови и мочи, поддержание потребления жидкости и, в определённых обстоятельствах, принятие конкретных клинических мер для увеличения выведения препарата из организма.


В: Обязательно ли завершать весь курс Ко-Сультрина, даже если я быстро почувствовал себя лучше?

Информация для пациентов подчёркивает важность приёма лекарства строго по назначенной схеме и завершения полного курса. Слишком раннее прекращение приёма лекарства может снизить его эффективность и может способствовать развитию бактериальной резистентности.


В: Где можно найти опубликованные данные клинических исследований Ко-Сультрина?

Официальные данные клинических испытаний и подробная инструкция по применению общедоступны. Эти ресурсы часто становятся доступными через государственные регулирующие органы, такие как FDA, или через справочные источники, такие как DailyMed и NIH.


В: Может ли Ко-Сультрин вызвать бессонницу или беспокойство?

Официальные документы включают бессонницу (проблемы со сном) и нервозность в числе зарегистрированных нежелательных реакций. В официальных источниках эти эффекты классифицируются как относящиеся к нервной системе.


В: Что следует ожидать, если приём Ко-Сультрина внезапно прекратить?

Регуляторная информация для пациентов подчёркивает, что необходимо завершить полный назначенный курс. Внезапное прекращение приёма лекарства может снизить эффективность лечения и увеличить вероятность развития резистентности у бактерий.


В: Через какое время после завершения приёма Ко-Сультрина можно безопасно снова употреблять алкоголь?

Основываясь на скорости выведения (периоде полувыведения), подробно описанной в официальной информации о препарате, период, который обычно указывается для полного выведения, составляет не менее 48 часов (2 дня) после последней дозы. Это позволяет организму достаточно времени для выведения препарата.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Co-Sultrin?

Как хранить и утилизировать Ко-Султрин

Данное лекарственное средство необходимо хранить в соответствии с официальными нормативными рекомендациями для обеспечения его стабильности и безопасности.

Требование к хранению Официальное условие
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Хранить контейнер плотно закрытым, вдали от избыточной влаги или тепла. Оральная суспензия должна быть защищена от света.
Целостность/Безопасность Хранить лекарство в оригинальной упаковке. В целях безопасности держать в недоступном для детей месте.
Обращение с ВВ раствором Неразведенный раствор для внутривенного введения нельзя хранить в холодильнике. Разведенный раствор должен быть использован в течение ограниченного времени или утилизирован, если наблюдается кристаллизация.

Наилучший метод утилизации неиспользованного или просроченного Ко-Султрина — это использование местной программы возврата лекарственных средств. Лекарство не следует смывать в унитаз. Если программа возврата недоступна, официальный протокол предписывает смешать препарат с нежелательным веществом (например, с землей), поместить в герметичный контейнер и выбросить вместе с бытовым мусором. Иглы или шприцы, используемые с внутривенным раствором, требуют утилизации в специальном контейнере для острых предметов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Co-Sultrin найден в:

A-Z Индекс: