Advertisements

Clorketam

Быстрые ссылки на важные разделы

Clorketam

Advertisements

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Clorketam

Какой тип анестетика представляет собой Клоркетам?

Клоркетам является ветеринарным лекарственным средством, отпускаемым строго по рецепту. Он классифицируется, прежде всего, как Общий анестетик, а более конкретно — как представитель класса диссоциативных анестетиков. Его определяющим действующим компонентом является кетаминсинтетическое соединение, которое относится к химической группе арилциклоалкиламинов. Клоркетам выпускается в виде раствора с концентрацией 100 мг кетамина (в форме гидрохлорида) на один миллилитр.

Такое отнесение означает, что Клоркетам применяется для достижения состояния контролируемого отстранения от внешнего мира и глубокого обезболивания, что позволяет надёжно проводить индукцию и поддержание общей анестезии, процедурной седации или выполнять удержание субъекта. Действие кетамина клинически известно своим быстрым наступлением эффекта и высокой эффективностью при различных манипуляциях.

Форма выпуска и химическая структура Клоркетама

Клоркетам выпускается в виде стерильного Раствора для инъекцийпрозрачной бесцветной жидкости, предназначенной для парентерального введения. Активное соединение, кетамина гидрохлорид, содержится в препарате как рацемическая смесь, включающая оба энантиомера кетамина: S(+) и R(–).

В основе состава лежит стерильный водный раствор, который, помимо прочего, содержит хлоробутанола полугидрат в качестве консерванта, необходимого для поддержания стабильности препарата в течение всего срока годности. Эта инъекционная форма разработана для быстрого начала действия, что является ключевым условием для эффективного и контролируемого введения в анестезию.

Механизм действия и клиническая польза Кетамина

Основная польза Клоркетама проистекает из его установленного механизма действия: антагонизма к рецепторам N-метил-D-аспартата (NMDA). Это означает, что препарат функционирует за счёт физического блокирования ключевых коммуникационных путей в центральной нервной системе, которые отвечают за передачу болевых сигналов и формирование воспоминаний.

Благодаря этому функциональному блокированию, Клоркетам обеспечивает глубокую анальгезию и амнезию, гарантируя, что субъект будет оставаться без боли и в бессознательном состоянии во время необходимой процедурной седации или экстренной операции. Его способность зачастую сохранять защитные рефлексы дыхательных путей делает его особенно ценным средством в условиях критической анестезии.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Clorketam?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности препарата Клоркетам (Кетамин) описывает нежелательные явления, классифицированные по частоте, классу систем и органов, а также по связи с продолжительностью воздействия, основываясь исключительно на официальных государственных регуляторных документах.

Спектр нежелательных реакций

Наиболее часто документированными реакциями являются феномены пробуждения (Emergence Phenomena). Это преходящие эффекты со стороны центральной нервной системы и психики, которые возникают в период восстановления. К ним относятся состояния, похожие на сновидения, яркие образы и спутанность сознания. Документально подтверждено, что частота возникновения этих эффектов является самой низкой у пожилых пациентов.

Среди других часто наблюдаемых эффектов — временное повышение частоты пульса и артериального давления вскоре после введения. Максимум достигается через несколько минут и обычно исчезает в течение 15 минут.

Официально задокументированные побочные эффекты распределяются по нескольким классам систем, включая:

  • Нервная система / Психические расстройства: Спутанность сознания, сонливость, головокружение, галлюлюцинации.
  • Сердечно-сосудистая система: Гипертензия (повышение давления), тахикардия (учащенное сердцебиение) (часто); гипотензия (снижение давления), брадикардия (замедленное сердцебиение) (частота неизвестна).
  • Желудочно-кишечный тракт: Тошнота, рвота, анорексия (отсутствие аппетита).

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Серьезные нежелательные реакции, задокументированные в регуляторных источниках, включают тяжелое угнетение дыхания или апноэ, которые могут возникнуть при передозировке или слишком быстром внутривенном введении. Также наблюдались гемодинамическая нестабильность и аритмии.

Существуют ограничения безопасности и закономерности, связанные с продолжительностью применения:

Ограничение по безопасности Подробности (согласно официальной инструкции)
Риск при длительном воздействии Тяжелые раздражающие и воспалительные симптомы со стороны мочеполовой системы (например, геморрагический цистит) и лекарственное поражение печени связаны с хроническим применением.
Осторожность в педиатрии Рекомендуется соблюдать осторожность в отношении риска долгосрочных когнитивных нарушений, если анестетики используются в течение более 3 часов у детей в возрасте 3 лет и младше.
Противопоказания Препарат противопоказан пациентам, для которых значительное повышение артериального давления может представлять серьезную опасность (например, тяжелая гипертензия).

Связь с общим профилем безопасности

Официальная документация по безопасности препарата устанавливает структуру, согласно которой наиболее частые эффекты представляют собой преходящие изменения ЦНС и сердечно-сосудистой системы, связанные с острым анестетическим действием. Это формально отделено от редких, органоспецифических токсических эффектов, которые регуляторные органы связывают именно с продолжительным, долгосрочным воздействием. Официальный профиль определяет риск на основе частоты, вовлеченной системы, продолжительности применения и ограничений, специфичных для пациента.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки Клоркетамом (Кетамином) определяется риском тяжелого угнетения дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Передозировка может проявляться как выраженное угнетение дыхания или полная его остановка (апноэ), что представляет собой неотложное состояние, угрожающее жизни. Другие задокументированные признаки включают изменения частоты сердечных сокращений и артериального давления, потенциально проявляющиеся как усиленная прессорная реакция (повышение давления).

В случаях подозрения на передозировку или при ее фактическом наступлении необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Регуляторная инструкция предписывает, что при возникновении угнетения дыхания или апноэ должна быть применена поддерживающая искусственная вентиляция легких.

Контекст передозировки Регуляторное положение
Наличие антидота Специфический антидот неизвестен; лечение носит строго симптоматический и поддерживающий характер.
Требуемое вмешательство Предпочтительна механическая поддержка дыхания, а не введение аналептиков (стимуляторов дыхания).
Мониторинг Требуется постоянный мониторинг жизненно важных показателей и сердечной деятельности до полного восстановления.
Особый риск Продолжительность клинических эффектов, или длительное восстановление, обычно зависит от дозы и может быть дополнительно увеличена у лиц с нарушением функции печени или циррозом.

Этот профиль устанавливает, что тяжелая передозировка — это состояние, требующее немедленного, профессионального медицинского вмешательства под наблюдением, с акцентом на поддерживающую терапию из-за отсутствия специфического фармакологического антидота. Не ждите ухудшения симптомов, чтобы связаться с экстренными службами.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Clorketam

Применение Клоркетама: основные показания и преимущества

Клоркетам участвует в поддерживающем купировании симптомов, связанных с физическим дискомфортом, а также повышенной физиологической возбудимости в острых клинических ситуациях. Препарат обычно используется в тех областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для устранения комплекса проявлений, сопряжённых с сильной болью, требованиями процедур и острыми эмоциональными кризами.

В соответствии с общими данными об активном веществе (кетамине), препарат применяется для контроля сознания при кратковременных диагностических обследованиях или хирургических операциях, для облегчения интенсивности сложной и сильной боли, а также для симптоматической помощи при выраженном эмоциональном стрессе в случаях депрессии, устойчивой к лечению. Главное преимущество для субъекта заключается в предоставлении поддержки, которая помогает снизить общее бремя симптомов, особенно при их обострении, когда требуется поддерживающее облегчение.

Клоркетам считается актуальным для состояний, характеризующихся периодами обострения симптоматики, таких как травмы или случаи, когда субъект переживает рецидивирующие или эпизодические проявления тяжёлой дисрегуляции настроения.

«Он используется для предоставления кратковременной симптоматической помощи, которая позволяет пациентам более устойчиво справляться с трудными эпизодами.»

Краткий факт: Используется для Купирования сильной боли

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и запрещено применять Клоркетам? (Официальная информация)

Пригодность Клоркетам (кетамина) к применению определяется официальными регуляторными документами, которые сосредоточены на категории пациента и его существующем состоянии здоровья.


Противопоказанные группы пациентов

Лекарство строго противопоказано и не должно использоваться у пациентов с установленной гиперчувствительностью к кетамину или любому из его вспомогательных веществ. Оно также запрещено для пациентов, для которых значительное повышение артериального давления будет представлять серьезную опасность, включая лиц с тяжелой ишемической болезнью сердца или заболеванием миокарда и наличием в анамнезе нарушения мозгового кровообращения (инсульта). Применение также противопоказано пациентам с эклампсией или преэклампсией.


Возрастные ограничения и особые условия

Клоркетам разрешен к применению у взрослых и пациентов детского возраста начиная приблизительно с 3-месячного возраста. Тем не менее, регуляторные предупреждения советуют избегать длительного использования (более 3 часов) у детей в возрасте 3 лет и младше.

Применение требует крайней осторожности у лиц с повышенным внутричерепным давлением до анестезии или повышенным внутриглазным давлением. Пациенты с нарушением функции печени должны находиться под тщательным наблюдением, особенно при многократном использовании.


Статус при беременности и лактации

Официальная маркировка предписывает избегать применения во время беременности, родов и родоразрешения из-за потенциального риска вреда для плода. Использование во время лактации (кормления грудью), как правило, не рекомендуется из-за недостаточности данных.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Профиль взаимодействия препарата Клоркетам содержит сведения о специфических фармакокинетических и фармакодинамических закономерностях, официально задокументированных в государственных регуляторных источниках. Вся информация о взаимодействии основана на активном ингредиенте — Кетамине.

Противопоказанные комбинации и ограничения

Формально ограничено одновременное применение с метилксантинами: Теофиллином или Аминофиллином. Этот запрет объясняется задокументированным риском того, что такое взаимодействие снижает судорожный порог.

Лекарственное взаимодействие (Официальные закономерности)

Фармакокинетическое взаимодействие: Изменение клиренса

Активное вещество метаболизируется с участием фермента CYP3A4 в качестве его субстрата. Совместное применение с ингибиторами CYP3A4 (например, итраконазолом, кларитромицином) снижает печеночный клиренс, что приводит к официально задокументированному повышению концентрации препарата в плазме. И наоборот, индукторы CYP3A4 (например, фенитоин, карбамазепин) увеличивают клиренс, вызывая снижение концентрации в плазме. Необходимость потенциальной корректировки дозы является регуляторным требованием при одновременном применении этих средств.

Фармакодинамическое усиление эффектов

Фармакодинамическое взаимодействие приводит к усилению угнетения центральной нервной системы (ЦНС) при сочетании Клоркетам с другими препаратами, угнетающими ЦНС, включая опиоидные анальгетики и бензодиазепины. Комбинация с симпатомиметиками или гормонами щитовидной железы может привести к аддитивным (суммирующим) сердечно-сосудистым эффектам, что конкретно задокументировано как повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Эффекты нервно-мышечных блокаторов также могут быть пролонгированы или усилены.

Взаимодействие с пищей, алкоголем и травяными продуктами

Официально задокументировано, что употребление алкоголя усиливает угнетение ЦНС. Растительный продукт Зверобой продырявленный (St John's Wort) упоминается как индуктор CYP3A4, который снижает воздействие препарата. Кроме того, задокументировано, что грейпфрутовый сок значительно повышает концентрацию активного ингредиента в плазме при его приеме через пероральный путь.

Advertisements

Механизм действия

Механизм действия Клоркетам

Клоркетам, препарат, содержащий кетамин, функционирует в первую очередь как неконкурентный блокатор N-метил-D-аспартатного (NMDA) рецептора — лиганд-зависимого ионного канала, критически важного для возбуждающей нейропередачи. Молекула проникает в пору ионного канала и блокирует входящий поток ионов кальция (Ca^2+), что вызывает гиперполяризацию постсинаптического нейрона.


Эта блокада преимущественно затрагивает NMDA-рецепторы на тормозящих нейронах, использующих гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), что приводит к снятию торможения с глутаматергических нейронов. Последующее увеличение высвобождения синаптического глутамата активирует соседние альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (АМРА) рецепторы. Активация АМРА-рецепторов инициирует внутриклеточные сигнальные каскады, включая активацию пути мишени рапамицина млекопитающих (mTOR) и усиление выработки нейротрофического фактора головного мозга (BDNF). Оба этих процесса способствуют формированию новых синапсов (синаптогенез) и повышению синаптической пластичности.


Дополнительные молекулярные мишени включают антагонистическую активность в отношении никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (nAChRs) и агонистическую активность в отношении опиоидных рецепторов. На уровне систем физиологические эффекты включают модуляцию путей центральной нервной системы, что приводит к состоянию, характеризующемуся функциональной диссоциацией между таламонеокортикальной и лимбической системами, а также стимуляцией сердечно-сосудистой системы.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Клоркетам

Клоркетам представляет собой раствор для инъекций, который применяется исключительно в контролируемой клинической среде. Применение препарата строго регламентировано и основано на официальных процедурных руководствах, где дозировка определяется в зависимости от веса пациента. Препарат вводится только парентеральными путями и предназначен исключительно для краткосрочных анестезиологических процедур.


Область применения и правила введения

Применение Клоркетам регулируется следующими официальными положениями:

  • Пути введения: Внутривенная (ВВ) инъекция (медленный болюс); внутримышечная (ВМ) инъекция; внутривенная (ВВ) инфузия (непрерывная).
  • Схема дозирования (для взрослых): Индукция ВВ: от 1 мг/кг до 4,5 мг/кг. Индукция ВМ: от 6,5 мг/кг до 13 мг/кг. Поддержание эффекта: дополнительные дозы, составляющие от половины до полной индукционной дозы, повторяемые по мере необходимости.
  • Требования к приготовлению: Концентрация 100 мг/мл обязательно должна быть разведена равным объемом утвержденных растворителей (1:1), таких как стерильная вода или 0,9% раствор хлорида натрия, перед внутривенным введением.
  • Правила для особых групп: Подбор дозы для пожилых пациентов требует осторожности, обычно начинают с минимального рекомендованного диапазона. Снижение дозы должно быть рассмотрено для пациентов с нарушениями функции печени.
  • Требуемые условия введения: Внутривенные дозы необходимо вводить медленно, на протяжении не менее 60 секунд. Препарат не рекомендован для длительного использования.

Результат: Процедурная структура

Официальная последовательность действий:

  • Подготовка раствора: Для внутривенного введения концентрированный раствор разводят утвержденным растворителем.
  • Введение индукционной дозы: Вводится рассчитанная по весу пациента начальная доза внутривенно или внутримышечно.
  • Поддержание состояния: Процедурное состояние поддерживается введением дополнительных частичных доз или началом непрерывной внутривенной инфузии, если это требуется.

Связь с общим протоколом применения

Официальные инструкции устанавливают строго контролируемый процедурный протокол, основанный на весе пациента, который точно определяет метод и скорость введения лекарства. Эта регуляторная структура обеспечивает стандартизированное применение препарата для управления временем и интенсивностью его действия исключительно в течение требуемой процедуры.

Advertisements

Современные клинические данные

Клинические данные исследований / Обзор исследований Клоркетам

В данном разделе обобщаются типы исследований, проведенных с активным компонентом Клоркетам, кетамином, с акцентом на изучаемые популяции пациентов, измеренные результаты и ограничения, отмеченные исследователями. Выводы описывают групповые закономерности, а не индивидуальные результаты.


Данные об использовании в общей анестезии и процедурной седации

Исследования проводились в условиях, связанных с краткосрочными или эпизодическими паттернами симптомов, требующими контролируемого отключения сознания и глубокого физического комфорта, например, при коротких диагностических тестах или хирургических процедурах. Исследователи в первую очередь изучали популяции взрослых и детей (включая младенцев старше 3 месяцев). В ходе исследований отслеживалось время до наступления анестетического состояния, и в научных работах описывается успешное завершение процедур в наблюдаемых группах. Также изучалось возникновение психомиметических эффектов после процедуры, что, по признанию исследователей, затрудняло сохранение ослепления участников. Тем не менее, основополагающие данные во многом опираются на исторический опыт и не всегда соответствуют строгим стандартам современных, полностью ослепленных испытаний.


Данные об использовании в лечении острой и хронической боли

Исследования, изучающие результаты, связанные с физическим дискомфортом, включают крупномасштабные систематические обзоры и рандомизированные контролируемые испытания, в которых изучались стратегии низкодозовой инфузии. Исследования применялись в контекстах, включающих результаты, отражающие фазы усиленной симптоматической активности, такие как послеоперационная боль и боль, связанная с тяжелой травмой, а также некоторые состояния, характеризующиеся функциональными ограничениями. Исследователи изучали результаты, связанные с физическим дискомфортом, путем мониторинга потребления опиоидов после операции и регистрации измеренных количеств, наблюдаемых у пациентов. Выводы часто были смешанными и неоднородными при изучении измеренных эффектов при хронических болевых состояниях, а оптимальное дозирование и продолжительность для непрерывных инфузий все еще тщательно оцениваются в текущих исследованиях.


Данные об использовании при глубоком эмоциональном расстройстве и депрессии

Исследования, изучающие использование лекарства для получения результатов, описывающих эпизодические или острые изменения глубокого эмоционального расстройства, в основном состоят из краткосрочных рандомизированных контролируемых испытаний с одной инфузией и последующих метаанализов. Эти исследования были сосредоточены на взрослых, классифицированных как имеющие резистентную к лечению депрессию (РТД). Исследования дают представление о краткосрочных изменениях, поскольку они отслеживали реакцию в течение определенных временных интервалов, которые регистрировали продолжительность наблюдаемых изменений. Присущие лекарству психоактивные свойства вносят потенциальные ограничения в отношении возможности поддержания ослепления участников. В целом, долгосрочные эффекты полностью не установлены, и отсутствуют сравнительные данные в нескольких областях, что подчеркивает, что исследования продолжаются и все еще развиваются.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Клоркетаме (FAQ)

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Клоркетам начал действовать?

О: Время, необходимое для начала анестезирующего эффекта, зависит от пути введения. Согласно официальной информации о продукте, при внутривенном введении начало анестезирующего эффекта обычно наблюдается в течение примерно 30 секунд. Если лекарство вводится внутримышечно, эффект обычно начинается в течение от 3 до 4 минут.


В: Как долго Клоркетам остается в организме?

О: Регуляторные документы описывают период, соответствующий анестезирующему эффекту, как начальную фазу с периодом полувыведения от 10 до 15 минут. Это измерение связано с тем, как быстро концентрация лекарства начинает снижаться в организме после введения.


В: Нужно ли мне полностью избегать алкоголя при использовании Клоркетама?

О: Официальная документация указывает, что употребление алкоголя усиливает угнетающее действие этого лекарства на центральную нервную систему (ЦНС). Угнетение ЦНС означает замедление мозговой активности, что может привести к снижению бдительности. Это подчеркивает важность соблюдения инструкций, предоставленных специалистом, который проводит введение препарата.


В: Влияет ли Клоркетам на артериальное давление?

О: Да, в официальной инструкции указано, что введение самого лекарства часто приводит к повышению артериального давления и частоты пульса. Это изменение обычно начинается вскоре после инъекции, достигает пика в течение минут и, как правило, возвращается к исходным уровням примерно через 15 минут.


В: Часто ли возникает расстройство желудка при начале приема Клоркетама?

О: Хотя регуляторная информация о продукте содержит полный список возможных нежелательных явлений, тошнота отмечена как потенциальный эффект после введения. Лицам, обеспокоенным расстройством желудка, рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом или специалистом, назначившим препарат.


В: Можно ли принимать Клоркетам с Тайленолом (ацетаминофеном)?

О: Официальная информация о лекарственном взаимодействии указывает, что одновременное применение лекарства с ацетаминофеном требует осторожности и наблюдения. Это заключение из официальных данных о взаимодействии связано с потенциальным аддитивным эффектом, который может привести к усилению седативного эффекта.


В: Каков риск зависимости или привыкания при использовании Клоркетама?

О: Это лекарство официально классифицируется как контролируемое вещество Списка III. Такая регуляторная классификация указывает на то, что оно имеет признанное медицинское применение, но также несет потенциал для злоупотребления. Злоупотребление лекарством может привести к умеренной или низкой физической зависимости или высокой психологической зависимости.


В: Является ли Клоркетам контролируемым веществом?

О: Да, лекарство классифицируется как контролируемое вещество Списка III регуляторными органами, такими как федеральное Управление по борьбе с наркотиками (DEA). Это означает, что его использование и распространение строго регулируются законом.


В: Могу ли я использовать Клоркетам, если я беременна или кормлю грудью?

О: Официальная маркировка гласит, что применение во время беременности не рекомендуется, поскольку его безопасность в этом контексте не установлена. Что касается кормления грудью, активное вещество попадает в молоко в очень низких концентрациях. Производитель рекомендует ограничить использование у кормящих матерей процедурами, требующими анестезии, и отмечает важность клинического наблюдения за младенцем.


В: Каковы наиболее серьезные побочные эффекты, о которых я должен знать?

О: Серьезные эффекты, отмеченные в регуляторных источниках, включают потенциал угнетения дыхания (при слишком быстром введении), послеоперационные спутанные состояния или реакции пробуждения (психологические проявления), а также значительные изменения артериального давления и частоты сердечных сокращений.


В: Требуется ли специальный мониторинг во время приема Клоркетама?

О: Да. Регуляторные документы требуют, чтобы сердечная функция и жизненно важные показатели постоянно контролировались на протяжении всей процедуры. Пациент также должен находиться под наблюдением до полного восстановления после анестезии перед выпиской.


В: Взаимодействует ли Клоркетам с кофеином?

О: Официальная информация указывает, что лекарство может вызывать повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Следовательно, сочетание его с другими веществами, такими как кофеин, которые имеют схожие сердечно-сосудистые эффекты, может увеличить риск этих сердечно-сосудистых изменений.


В: Существуют ли какие-либо ограничения на вождение или управление механизмами во время приема Клоркетама?

О: Из-за потенциала лекарства вызывать нарушение умственных и моторных навыков регуляторные документы требуют, чтобы пациент был полностью восстановлен и сопровождался ответственным взрослым при выписке. Официальная инструкция подчеркивает необходимость избегать таких действий, как вождение, до тех пор, пока не будет подтверждено полное восстановление.


В: Является ли Клоркетам стероидом?

О: Нет, это лекарство не является стероидом. Оно структурно и функционально классифицируется в регуляторных документах как диссоциативный анестетик и действует как неконкурентный антагонист NMDA-рецептора, что означает, что он блокирует специфические нервные сигналы в мозге.


В: Взаимодействует ли Клоркетам с такими добавками, как магний или кальций?

О: Официальная информация о лекарственном взаимодействии указывает, что комбинация с продуктами, содержащими оксибаты кальция/магния, может вызвать усиление эффектов из-за синергетического действия. Это приводит к тому, что официальные источники отмечают, что эта конкретная комбинация, как правило, требует тщательного рассмотрения.


В: Почему Клоркетам отпускается только по рецепту?

О: Лекарство классифицируется как контролируемое вещество Списка III. Эта классификация, присвоенная регуляторными органами, предписывает, что его распространение и введение должны строго контролироваться из-за его мощной природы, признанного медицинского применения и потенциала для злоупотребления.


В: Что произойдет, если я приму Клоркетам незадолго до сна?

О: Поскольку лекарство является процедурным анестетиком, который может вызвать состояние диссоциации и изменения психического статуса, регуляторные документы требуют, чтобы пациент был полностью восстановлен и сопровождался ответственным взрослым перед выпиской, независимо от времени суток.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Clorketam?

Информация о хранении и утилизации

Клоркетам (раствор для инъекций Кетамина) должен храниться и утилизироваться в соответствии со строгими официальными руководствами для обеспечения качества продукта и общественной безопасности.

Требование к хранению Официальное регуляторное руководство
Температурный режим Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20C до 25C / от 68F до 77F). Не допускать замораживания продукта.
Свет / Упаковка Держать контейнер во внешней картонной пачке для обеспечения защиты от света.
Безопасность детей Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Стабильность и Утилизация Официальное регуляторное руководство
Стабильность при использовании Разведенный раствор необходимо использовать немедленно или в течение подтвержденного производителем периода стабильности при использовании, который может составлять 4 часа при 25C. Неиспользованный продукт из флаконов для одноразового использования подлежит немедленной утилизации.
Правила утилизации Утилизация неиспользованного или просроченного продукта должна производиться в соответствии с местными требованиями к фармацевтическим отходам. Лекарство нельзя выбрасывать через канализацию или с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Clorketam найден в:

A-Z Индекс: