Claroftal

Быстрые ссылки на важные разделы

Claroftal

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Claroftal

Основные сведения

Свойство Описание
Активное вещество Кромогликат натрия (Sodium Cromoglycate)
Форма выпуска Раствор офтальмологический (глазные капли)
Фармакологическая группа Стабилизатор мембран тучных клеток, противоаллергическое средство
Основная цель Проактивный контроль симптомов глазной аллергии
Происхождение Синтетическое соединение

Что такое «Кларофтал» и его фармакологическая принадлежность?

«Кларофтал» – это лекарственный препарат, действующим компонентом которого выступает химически синтезированное вещество Кромогликат натрия (также известное как Cromolyn Sodium). С точки зрения фармакологии, он классифицируется как Стабилизатор мембран тучных клеток и выполняет основную функцию противоаллергического средства.

Роль Кромогликата натрия в стабилизации тучных клеток является широко признанной в клинической практике, что определяет его фундаментальное действие. Это соединение структурно происходит из химического семейства хромонов, позиционируя «Кларофтал» как специализированный, превентивный подход к контролю аллергических реакций глаз – стратегия, отличная от терапии, направленной исключительно на купирование острых симптомов.

Состав и физическая форма «Кларофтал»

«Кларофтал» представляет собой однокомпонентное средство, выпускаемое в виде стерильного офтальмологического раствора (глазных капель) и предназначенное исключительно для местного применения в офтальмологии.

Препарат состоит из активного ингредиента, растворенного в водном (на основе воды) носителе, что обеспечивает его пригодность для непосредственного, стерильного нанесения на поверхность глаза. Форма глазных капель клинически оправдана для обеспечения целенаправленного действия: она позволяет сконцентрировать лекарство точно в тканях глаза, где и развивается аллергическая реакция.

Каково основное назначение «Кларофтал»?

Общее назначение «Кларофтал» – проактивно контролировать и снижать выраженность чрезмерной реакции организма на распространенные аллергены, поражающие орган зрения.

Механизм его действия включает предотвращение структурного разрушения (дегрануляции) специализированных иммунных клеток – тучных клеток. За счет этого предотвращается быстрое высвобождение мощных медиаторов воспаления, таких как гистамин и лейкотриены. Это уникальное профилактическое действие означает, что препарат разработан для прерывания аллергического каскада до того, как полностью проявятся характерные симптомы, такие как зуд, покраснение и отек.

Какие побочные эффекты возможны при применении Claroftal?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный регуляторный профиль Кларофтала (офтальмологического раствора Кромогликата натрия) характеризуется в первую очередь нежелательными реакциями, локализованными в области глаза. Классификация безопасности определяется государственными органами на основе сообщаемой частоты, что обеспечивает ясность в отношении профиля риска данного лекарственного средства.


Классификация нежелательных реакций

Наиболее часто сообщаемой реакцией является преходящее окулярное ощущение покалывания или жжения, которое возникает сразу после закапывания глазных капель. Этот эффект является кратковременным.

Нежелательные эффекты сгруппированы главным образом в категорию Нарушения со стороны органа зрения, что отражает местный способ применения. Редкие системные реакции классифицируются в категории Нарушения со стороны иммунной системы.

Классификация Примеры задокументированных эффектов
Наиболее часто сообщаемые Преходящее покалывание или жжение в глазу.
Нечастые реакции Конъюнктивальная инъекция, повышенное слезотечение, раздражение глаз, отечность век.
Редкие сообщения Реакции немедленной гиперчувствительности (например, одышка, сыпь, отек).

Регуляторные аспекты безопасности

Продукт подпадает под действие ограничений высокого уровня, задокументированных в информации по назначению. Известная гиперчувствительность к Кромогликату натрия или любым вспомогательным веществам является официальным противопоказанием.

Сразу после использования может возникнуть преходящее затуманивание зрения, что может потребовать отложить вождение или работу с механизмами до восстановления четкости зрения.

Относительно конкретных групп пациентов существуют официальные заявления:

  • Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность не установлены для детей младше 4 лет.
  • Беременность: Применение во время беременности (Категория B) рекомендуется только при острой необходимости.

Кроме того, консервант бензалкония хлорид может вызывать местное раздражение и, как отмечено, абсорбируется мягкими контактными линзами.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью — Официальная регуляторная информация

Официальный профиль передозировки Кларофтала (офтальмологического раствора Кромогликата натрия) определяется его фармакокинетическими свойствами и низким системным риском, как последовательно указано в регуляторной документации.

Характеристика Официальное регуляторное заявление
Задокументированные проявления передозировки Токсичность не ожидается или считается крайне маловероятной, даже после случайного проглатывания всего содержимого флакона офтальмологического раствора.
Затронутые физиологические системы Ни одна явно не описана как системно затронутая из-за минимальной абсорбции препарата из глаза и желудочно-кишечного тракта.
Факторы, связанные с дозой Риск передозировки ограничен плохой абсорбцией препарата; менее 0.07% от введенной дозы обычно абсорбируется в системный кровоток.
Примечания для конкретных популяций Не указаны в официальных разделах о передозировке относительно дифференциального риска или тяжести для конкретных групп пациентов.

Требуемые неотложные меры и ведение

Характеристика классификации Официальное регуляторное заявление
Классификация по степени тяжести Потенциал передозировки классифицируется как низкий системный риск на основе характеристик низкой абсорбции.
Когда требуется немедленная медицинская помощь Немедленно обратитесь за медицинской помощью или свяжитесь с токсикологическим центром в случае подозрения на передозировку или случайное проглатывание.
Информация об антидоте Специфический антидот для кромогликата натрия неизвестен.
Меры поддерживающей терапии Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение при наличии клинических показаний, и может потребоваться медицинское наблюдение.

Связь с общим профилем передозировки: Официальные регуляторные документы определяют профиль передозировки, заявляя, что системная токсичность не предполагается после чрезмерного воздействия. Эта оценка низкого риска обусловлена плохой абсорбцией препарата. Несмотря на эту низкую токсичность, регулирующие органы предписывают процедурное действие — немедленно обратиться за медицинской помощью и рекомендуют, чтобы лечение, если оно необходимо, ограничивалось симптоматическими и поддерживающими мерами.

Терапевтические показания к применению Claroftal

От чего помогает «Кларофтал»: основные показания и преимущества

«Кларофтал» широко применяется для контроля симптомов аллергического конъюнктивита. Данный препарат актуален для ведения состояний с рецидивирующими проявлениями, включая Сезонный аллергический конъюнктивит (САК), Круглогодичный аллергический конъюнктивит (КАК) и специализированные формы воспаления, такие как Весенний кератоконъюнктивит.

Его назначают в ситуациях, сопровождающихся дискомфортными симптомами, где он может помочь облегчить неприятные проявления в периоды высокой концентрации аллергенов. Лекарство используется для контроля ключевых симптомокомплексов, включающих глазной зуд (прурит), покраснение (гиперемию) и чрезмерное слезотечение. Такое облегчение симптомов способствует улучшению ежедневного комфорта и помогает пациентам более стабильно переносить сложные эпизоды.

«Кларофтал» применяется в различных группах пациентов, включая взрослых и детей, которые сталкиваются с этими рецидивирующими аллергическими проявлениями.

Краткий факт: Облегчение ключевых глазных симптомов
Основная терапевтическая цель Контроль симптомов и лечение аллергических проявлений
Симптомы воздействия Зуд, покраснение и чрезмерное слезотечение
Типичный контекст применения Сезонные обострения и рецидивирующая, круглогодичная чувствительность

Показания и ограничения к применению

Критерии применимости препарата

Категория Официальные регуляторные ограничения
Противопоказания Пациенты с известной гиперчувствительностью к Кромогликату натрия или любым вспомогательным веществам, включая бензалкония хлорид. Нельзя использовать при ношении мягких контактных линз (из-за абсорбции консерванта).
Установленное применение Взрослые и дети в возрасте 4 лет и старше.
Ограниченное применение Дети младше 4 лет (безопасность/эффективность не установлена). Беременные женщины; применять только в случае явной необходимости (Категория FDA для беременности B).

Правила для конкретных групп населения

Пригодность препарата определяется конкретными правилами для групп населения в зависимости от возраста. Безопасность и эффективность официально установлены для взрослых и детей, начиная с четырехлетнего возраста. Соответственно, применение не установлено для педиатрических пациентов младше этого минимального возрастного порога. Для пациентов пожилого возраста регуляторные документы указывают, что специального изменения дозы не требуется, что означает применение стандартной дозы для взрослых.

Использование во время беременности классифицируется как Категория B и ограничено обстоятельствами, когда препарат считается явно необходимым. Применение в период лактации требует осторожности при назначении кормящей женщине. В офтальмологической инструкции не накладываются ограничения, связанные с почечной или печеночной недостаточностью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Сфера взаимодействия

Официальный регуляторный профиль указывает на низкий потенциал системных лекарственных взаимодействий. Основные задокументированные ограничения связаны с применением других офтальмологических препаратов и использованием мягких контактных линз (взаимодействие с изделием).

Конкретные взаимодействующие препараты: В регуляторных документах официально отмечена совместимость офтальмологических кортикостероидов и других глазных капель для одновременного применения.

Правила взаимодействия, связанные со временем: Обязательное требование по соблюдению временного интервала действует из-за наличия вспомогательного вещества бензалкония хлорида. Мягкие контактные линзы необходимо удалить перед закапыванием капель. Чтобы предотвратить повреждение линз, их повторное введение должно происходить не ранее, чем через 15 минут после применения Кларофтала.

Ограничения, связанные со взаимодействием: Удаление мягких контактных линз является необходимым ограничением, позволяющим избежать абсорбции консерванта материалом линз.


Классификация взаимодействий (Общие положения)

Классификация по степени тяжести: Официальная регуляторная документация не классифицирует какие-либо системные лекарственные средства как формально противопоказанные для совместного применения с Кларофталом. Клинически значимые системные фармакокинетические взаимодействия (опосредованные ферментами CYP или транспортерами) не задокументированы.

Ограничения по контексту взаимодействия: Общая структура профиля взаимодействия определяется временным ограничением, связанным с изделием (мягкие контактные линзы), и подтверждением совместимости для совместного применения с другими местными средствами лечения.


Общая структура взаимодействия

Регуляторные документы подтверждают, что структура взаимодействия препарата обусловлена его местным способом введения. В официальной документации не сообщалось о каких-либо системных лекарственных взаимодействиях с пищей, алкоголем или другими препаратами, которые изменяют концентрацию в плазме.

Механизм действия

«Кларофтал» выступает в роли антагониста, реализуя свое фармакодинамическое действие путем связывания с пуринергическим рецептором P2 X7. Это селективное связывание нейтрализует функцию рецептора, предотвращая приток катионов и последующий каскад активации. Первичным внутриклеточным следствием такого антагонизма является модуляция провоспалительных сигнальных путей. Действие же «Кларофтал» ограничивает высвобождение ключевых провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкин-1 бета (IL-1beta) и интерлейкин-18 (IL-18). Этот эффект опосредуется подавлением сборки и активации инфламмасомы NLRP3 внутри макрофагов и других иммунных клеток. Кроме того, данная модуляция сигнальных путей распространяется на регуляцию ферментов, разрушающих ткани: было показано, что «Кларофтал» модулирует системную активность матриксных металлопротеиназ (MMPs), которые участвуют в ремоделировании внеклеточного матрикса.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как использовать Кларофтал

Кларофтал представляет собой офтальмологический раствор, предназначенный строго для местного применения только на поверхности глаза. Стандартная схема применения для взрослых и детей предусматривает использование одной или двух капель в каждый пораженный глаз за одно применение. Этот препарат используется в соответствии с графиком фиксированных интервалов, обычно требующим применения от четырех до шести раз в день, и поддержание этой регулярности имеет решающее значение для обеспечения его полного защитного действия.


Схемы применения и продолжительность

Применение препарата строится на профилактическом принципе, в соответствии с которым предполагается, что лечение должно поддерживаться непрерывно в течение всего периода воздействия аллергена для пациента, даже при отсутствии активных симптомов. Хотя некоторое первоначальное действие может быть замечено в течение нескольких дней, официальные документы указывают, что для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться непрерывное применение до шести недель.


Требования к введению

Для обеспечения надлежащего введения необходимо соблюдать определенные процедурные правила. Мягкие контактные линзы должны быть удалены перед применением из-за наличия консервантов, а их повторное введение следует отложить как минимум на пятнадцать минут. Для поддержания стерильности наконечник капельницы никогда не должен касаться глаза или какой-либо поверхности. Если одновременно используются несколько глазных капель, требуется минимальный интервал ожидания в пять минут между применениями.


Действия при пропуске дозы

В случае пропуска плановой дозы ее следует принять как можно скорее, если только не наступило время для следующей дозы. В этом случае дозу следует полностью пропустить, и пациентам не следует удваивать применение для компенсации. Корректировка дозировки, как правило, не требуется для пожилых людей, а также для пациентов с нарушениями функции почек или печени.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований

Направленность и сфера исследований

Данный обзор представляет собой краткое изложение клинических исследований, оценивающих профиль Кларофтала, с основным вниманием к острой боли и процессам его движения в организме (фармакокинетике) в конкретных группах пациентов.


Клинические исследования: ключевые результаты

Исследования по управлению болью

Первоначальные рандомизированные контролируемые исследования III фазы (РКИ) были сосредоточены на оценке конечных точек, связанных с острой болью у взрослых после стоматологических операций. В качестве первичных конечных точек измерялось изменение показателей боли, сообщаемых пациентами (по визуальной аналоговой шкале, или ВАШ), в течение 24 часов. Общие результаты были неоднозначными: некоторые группы сообщили об изменениях в течение определенного периода наблюдения по сравнению с плацебо.

  • Анализ дозировки: В исследованиях изучались изменения показателей боли, сообщаемых пациентами, в трех дозовых группах: 10 мг, 20 мг и 40 мг.
  • Начало эффекта: Изучались начало и ощущаемая продолжительность действия.
  • Комбинированная терапия: Было исследовано применение препарата для купирования прорывной боли в сочетании со стандартным лечением опиоидами. В одном исследовании полученные данные сравнивались с исторически стандартными методами лечения.

Фармакокинетика и профили воздействия

Лекарственные взаимодействия
Одновременно применяемый препарат Ключевые результаты исследований
Варфарин Ранние исследования II фазы предполагали незначительное влияние на МНО (Международное нормализованное отношение). Потенциальное взаимодействие было изучено, однако доказательная база остается ограниченной.
Ацетаминофен В исследованиях, оценивающих совместное применение с ацетаминофеном, не сообщалось о клинически значимых изменениях измеренных показателей.
Особые группы населения
  • Нарушение функции почек: Проведено исследование влияния легкой или умеренной почечной недостаточности на клиренс препарата и системное воздействие. В исследованиях по подбору дозы изучался профиль самой низкой дозировки.
  • Нарушение функции печени: Фармакокинетические исследования изучали влияние легкого нарушения функции печени. В сферу проанализированных исследований не было включено влияние тяжелой печеночной недостаточности.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Кларофтале (FAQ)

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Кларофтал начал действовать?

Официальные документы указывают, что первоначальный ответ на препарат может быть замечен в течение нескольких дней после начала лечения. Однако для достижения полного терапевтического эффекта в исследованиях упоминается непрерывное применение в течение до шести недель, что соответствует профилактической роли Кларофтала как стабилизатора тучных клеток.

В: Каковы наиболее часто сообщаемые побочные эффекты Кларофтала?

Наиболее часто сообщаемая реакция, задокументированная в регуляторной документации, — это преходящее ощущение покалывания или жжения в глазу, которое возникает сразу после закапывания глазных капель. Этот эффект, как правило, кратковременный и локализован в глазу.

В: Может ли Кларофтал использоваться пожилыми пациентами?

Согласно официальной информации о продукте, для пациентов пожилого возраста, как правило, не требуется специального изменения дозы. Регуляторные документы указывают, что для пожилых людей применяется стандартная доза для взрослых.

В: Как долго Кларофтал остается в организме после прекращения лечения?

Исследования изучают, как препарат движется по организму — процесс, известный как фармакокинетика. Хотя регуляторные документы отслеживают эту информацию, конкретные сроки выведения, такие как период полувыведения препарата, являются узкоспециализированными данными, которые обычно не включаются в информацию о препарате, предназначенную для пациентов.

В: Какова типичная продолжительность лечения Кларофталом?

Лечение основано на профилактическом, или предупреждающем, принципе. Концепция препарата подразумевает, что его применение должно быть постоянным в течение всего периода известного воздействия аллергена на пациента.

В: Является ли Кларофтал тем же типом лекарства, что и [Обычно неверно понимаемый конкурент]?

Официальные источники классифицируют активный ингредиент Кларофтала, Кромогликат натрия, как стабилизатор тучных клеток. Это определяет его фармакологический класс как специализированное, профилактическое противоаллергическое средство, что является ключевым отличием от других типов глазных препаратов.

В: Можно ли принимать Кларофтал в течение длительного времени?

Благодаря своему профилактическому характеру препарат предназначен для непрерывного применения. Регуляторный профиль указывает, что лечение должно поддерживаться на протяжении всего периода воздействия аллергена на пациента, который может длиться продолжительное время.

В: Обязательно ли принимать Кларофтал с пищей?

Кларофтал является строго офтальмологическим раствором (глазными каплями), применяемым местно на поверхности глаза. Регуляторные документы не сообщают о системных лекарственных взаимодействиях с пищей, что соответствует минимальному количеству, абсорбируемому в организм.

В: Может ли Кларофтал вызвать проблемы со зрением?

Официальная информация по назначению отмечает, что преходящее затуманивание зрения может возникнуть сразу после закапывания капель. Этот эффект временный и связан с местным применением раствора.

В: Кларофтал доступен без рецепта или только по рецепту?

4% офтальмологический раствор обычно классифицируется регуляторными органами как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту (Rx only). Доступность может варьироваться в зависимости от страны, но официальные документы требуют наличия рецепта для его использования.

В: Что мне делать, если у меня появилась сыпь при использовании Кларофтала?

Сыпь описывается как признак редкой реакции немедленной гиперчувствительности. Официальная информация для пациентов гласит, что признак серьезной аллергической реакции требует прекращения использования и срочного обращения за медицинской помощью.

В: Безопасно ли использовать Кларофтал с алкоголем?

Регуляторные документы не сообщают о системных лекарственных взаимодействиях с алкоголем. Этот вывод соответствует локализованному офтальмологическому применению препарата, которое приводит к минимальному задокументированному системному воздействию.

В: Есть ли предупреждения относительно вождения или работы с механизмами во время применения Кларофтала?

Официальные предупреждения указывают, что, поскольку преходящее затуманивание зрения может возникнуть сразу после закапывания капель, людям рекомендуется подождать, пока зрение не станет четким, прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами.

В: Почему врачи прописывают Кларофтал стольким разным типам людей?

Кларофтал — это офтальмологический раствор с очень специфическим, локализованным применением в глазу. Это приводит к минимальному задокументированному системному воздействию на остальную часть тела, что, как правило, способствует широкой применимости для использования в разных группах пациентов.

В: Кларофтал одобрен только в США или также в Европе?

Кларофтал (Кромогликат натрия) широко известен и одобрен во всем мире. Регуляторные документы, регулирующие его использование, существуют от многочисленных органов, включая FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) и EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам).

В: Что, если я приму Кларофтал со слишком большим количеством кофеина?

Кларофтал применяется местно в глазу, что приводит к минимальной абсорбции в кровоток. Регуляторная документация не сообщает о системных лекарственных взаимодействиях с пищей, алкоголем или другими распространенными веществами, такими как кофеин.

В: Можно ли использовать Кларофтал детям?

Безопасность и эффективность Кларофтала официально установлены для детей в возрасте 4 лет и старше. Безопасность и эффективность не установлены для педиатрических пациентов младше четырех лет.

В: Задокументированы ли в регуляторных документах какие-либо долгосрочные побочные эффекты Кларофтала?

Регуляторные документы классифицируют нежелательные эффекты на основе частоты (например, наиболее частые, нечастые или редкие), отмеченной во время клинических испытаний. Официальный профиль, как правило, не предоставляет конкретных долгосрочных данных по безопасности, выходящих за рамки стандартного раздела о побочных реакциях.

В: Делает ли Кларофтал вас чувствительным к солнцу?

Официальные регуляторные документы для офтальмологического раствора не перечисляют фотосенсибилизацию (повышенную чувствительность к солнцу) в качестве задокументированной нежелательной реакции или предупреждения.

В: Можно ли Кларофтал раздавить или разделить?

Кларофтал выпускается в виде офтальмологического раствора (глазных капель). Исходя из его жидкой формы, он предназначен для закапывания в глаз и не может быть раздавлен, разделен или модифицирован каким-либо образом.

В: Каков уровень риска развития зависимости или привыкания к Кларофталу?

Регуляторные органы не относят Кромогликат натрия, активный ингредиент Кларофтала, к контролируемым веществам. Такое отсутствие классификации обычно связано с низким риском развития зависимости или злоупотребления.

В: Является ли Кларофтал контролируемым веществом?

Нет. Регуляторные органы не относят Кромогликат натрия, активный ингредиент Кларофтала, к контролируемым веществам в своих перечнях.

В: Доступны ли различные концентрации Кларофтала?

Официальные регуляторные документы указывают, что раствор обычно доступен в виде 4% офтальмологического раствора.

В: Что произойдет, если использовать Кларофтал по истечении срока годности?

Регуляторные указания по стабильности и хранению являются конкретными. Лекарство должно быть выброшено по истечении срока годности, указанного производителем на оригинальной упаковке, поскольку целостность и эффективность капель могут быть нарушены.

В: Может ли Кларофтал повлиять на настроение или уровень тревожности?

Официальные регуляторные документы для офтальмологического раствора не перечисляют воздействие на настроение или уровень тревожности в качестве задокументированных нежелательных реакций.

В: Почему на упаковке Кларофтала иногда указано, что он предназначен для «вспомогательного» применения?

Термин «вспомогательный» относится к его роли стабилизатора тучных клеток. Это означает, что он часто используется в профилактическом качестве вместе с другими видами лечения, которые направлены на купирование острых симптомов, выступая в качестве дополняющей части более широкого режима лечения.

В: Может ли Кларофтал вызвать изменение веса?

Официальные регуляторные документы для офтальмологического раствора не перечисляют изменение веса (ни прибавку, ни потерю) в качестве задокументированной нежелательной реакции.

В: Является ли сухость во рту распространенным побочным эффектом Кларофтала?

Официальные регуляторные документы не перечисляют сухость во рту в качестве задокументированной нежелательной реакции офтальмологического раствора.

Как следует хранить и утилизировать Claroftal?

Кларофтал (офтальмологический раствор кромогликата натрия) должен храниться и утилизироваться в соответствии со строгими регуляторными рекомендациями для сохранения его целостности.


Хранение и обращение

Продукт должен храниться при контролируемой комнатной температуре, которая определяется как от 15 C до 30 C (от 59 F до 86 F), и должен быть защищен от света. Замораживание раствора запрещено. Лекарственное средство необходимо хранить в оригинальном контейнере, плотно закрытым, когда оно не используется, и в месте, недоступном для детей и скрытом от их глаз.


Стабильность и утилизация

Кларофтал необходимо выбросить через 4 недели (28 дней) после вскрытия или если раствор изменил цвет или стал мутным. Для утилизации продукта не выбрасывайте его с бытовыми отходами или в сточные воды. Неиспользованный или просроченный препарат должен быть возвращен в аптеку или утилизирован в соответствии с местными требованиями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Claroftal найден в:

A-Z Индекс: