Cholipam

Быстрые ссылки на важные разделы

Cholipam

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Cholipam

Ключевые факты

Свойство Описание
Действующее вещество Симвастатин
Форма выпуска Таблетки, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Фармакологический класс Статин (ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы)
Основное применение Лечение гиперлипидемии (повышенного холестерина)
Происхождение Полусинтетическое производное

Что представляет собой лекарство Холипам (Симвастатин)?

Холипам является торговым наименованием для непатентованного лекарственного средства Симвастатин. Оно классифицируется как гиполипидемическое средство и относится к классу препаратов, известных как статины. Этот монокомпонентный препарат предназначен для приема внутрь в виде таблеток или таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и отпускается строго по рецепту.

Активное вещество, Симвастатин, представляет собой полусинтетическое производное, которое действует как пролекарство. Это означает, что для преобразования в активную форму, оказывающую лечебное действие, ему необходима обработка в печени. Симвастатин является ингибитором фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы), контролирующего ключевой этап в процессе синтеза холестерина. Фармакологические исследования подтверждают клинически признанную важную роль статинов, включая Симвастатин, в изменении и улучшении липидных показателей.


Роль Холипама в контроле холестерина

Основная цель применения Холипама — модуляция липидного профиля, что является ключевой стратегией при лечении нарушений жирового обмена, известных как гиперлипидемия или дислипидемия. Действуя непосредственно в печени, препарат способствует коррекции баланса жиров, циркулирующих в кровотоке.

В результате этого действия достигается терапевтический эффект за счет снижения внутреннего производства вредных липидов в организме. Симвастатин применяется для уменьшения повышенных уровней холестерина ЛПНП-Х и триглицеридов в крови. Это демонстрирует роль лекарства в систематическом снижении концентраций ЛПНП-Х («плохого холестерина») и триглицеридов, которые считаются основными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Как правило, он используется в качестве части долгосрочной терапии для пациентов, нуждающихся в постоянном контроле повышенного содержания жиров в крови, обеспечивая тем самым базовую поддержку для долгосрочного здоровья сердца и сосудов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Cholipam?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Холипама в первую очередь характеризуется желудочно-кишечными и гепатобилиарными эффектами, как указано в регуляторных документах.


Нежелательные реакции и частота

Нежелательные реакции, о которых сообщалось в клинических исследованиях с частотой 1% или более (считаются Частыми на основании регуляторных рамок частоты), в основном затрагивали:

  • Желудочно-кишечную систему: Наиболее часто сообщавшимся явлением была диарея (2%), за которой следовали рефлюкс-эзофагит, тошнота, боль в животе и полип кишечника (все по 1%).
  • Системные и органоспецифические эффекты: Другие частые реакции (1%) включали недомогание, желтуху (пожелтение кожи/глаз), поражение кожи, инфекцию мочевыводящих путей и периферическую нейропатию (повреждение нервов конечностей).

Серьезные аспекты безопасности и мониторинг

Наиболее значимым предупреждением по безопасности является Усугубление нарушения функции печени. Это требует обязательного, периодического контроля показателей функции печени, в частности, сывороточных трансаминаз (АСТ, АЛТ, ГГТ), щелочной фосфатазы, билирубина и МНО.

  • Отмена: Лечение должно быть окончательно прекращено, если функция печени постоянно ухудшается или если развивается полная обструкция желчевыводящих путей.
  • Признак передозировки: Одновременное повышение в сыворотке крови гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) может служить лабораторным показателем возможной передозировки препаратом.

Ограничения и меры предосторожности по безопасности

Взаимодействия: Всасывание и эффективность Холипама могут быть снижены другими лекарственными средствами. Запрещается принимать его одновременно со смолами, связывающими желчные кислоты (например, холестирамин), или антацидами на основе алюминия. Официальная рекомендация предписывает принимать Холипам как минимум за один час до или через четыре-шесть часов после этих специфических лекарственных средств.

Примечание для популяций: Хотя рекомендуемая доза применима к пациентам детского возраста, пациентам с сопутствующей семейной гипертриглицеридемией может потребоваться более высокая дозировка и тщательный мониторинг их клинического ответа.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Симвастатином в первую очередь связана с серьезным токсическим действием, зависящим от дозы и поражающим скелетные мышцы и печень. Эти риски документированы в нормативной маркировке. Клиническая картина часто включает признаки миопатии, такие как необъяснимая мышечная боль, болезненность или слабость, а также индикаторы тяжелого поражения печени, включая желтуху, боль в верхнем отделе живота или постоянную тошноту.


Серьезные Исходы и Действия

Наиболее серьезными исходами, задокументированными в контексте передозировки, являются Рабдомиолиз, который может привести к острой почечной недостаточности, и риск фатальной или нефатальной печеночной недостаточности. Официальные инструкции предписывают, что при любом подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за экстренной медицинской помощью и безоговорочно прекратить прием препарата. Необходима срочная медицинская оценка при появлении симптомов, указывающих на серьезное повреждение, таких как необъяснимые мышечные симптомы или темно окрашенная моча.


Ограничения Терапии

Специфический антидот не известен для передозировки Симвастатином; терапия ограничивается проведением симптоматического и поддерживающего лечения и постоянным мониторингом. Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) или пациенты с нарушением функции почек отмечены в нормативных документах как имеющие повышенный риск тяжелой токсичности в условиях дозозависимого воздействия, что требует тщательного наблюдения за уровнями КК (креатинкиназы) и печеночных трансаминаз.

Терапевтические показания к применению Cholipam

Холипам — это рецептурный препарат, используемый для помощи в контроле уровней липидов в кровотоке. Он имеет клинические показания к применению при ряде состояний, где снижение определенных жиров считается необходимой частью лечения. Основные области применения включают терапию первичной гиперхолестеринемии (повышенного уровня холестерина) и смешанной дислипидемии (дисбаланса, затрагивающего несколько типов липидов, таких как холестерин и триглицериды).

Этот терапевтический вариант направлен на поддержку пациентов в достижении и поддержании целевых липидных показателей. Сохранение этих параметров рассматривается как вспомогательная мера для общего здоровья кровеносной системы. Препарат, как правило, назначается в тех случаях, когда только диета и физические упражнения оказались недостаточными для достижения рекомендованных липидных целей, позволяя лечащим врачам дополнить комплексную стратегию лечения.


Краткий факт: Поддержка липидного баланса

Холипам — это инструмент, используемый для помощи пациентам в контроле повышенного холестерина и других липидных дисбалансов, что способствует вспомогательной поддержке сердечно-сосудистой системы.

Показания и ограничения к применению

Критерии Применения: Кому разрешено и запрещено принимать «Холипам» — Официальная Нормативная Информация

Пригодность препарата Холипам (симвастатин) к применению строго определяется государственными регулирующими органами на основании уже имеющихся состояний и совместного приема определенных других препаратов. Официальная инструкция устанавливает абсолютную непригодность, или противопоказания, для нескольких групп. К ним относятся пациенты с активными заболеваниями печени или необъяснимым устойчивым повышением активности печеночных ферментов, а также лица с известной гиперчувствительностью к симвастатину. Из-за риска серьезного поражения мышц прием запрещен при совместном приеме с сильными ингибиторами CYP3A4 (например, некоторыми азольными противогрибковыми средствами и макролидами), а также с циклоспорином, даназолом или гемфиброзилом.

Возрастные Критерии Применения

Лекарственное средство одобрено для использования у взрослых пациентов с гиперлипидемией. Для педиатрических пациентов применение разрешено с 10 лет и ограничивается детьми с диагнозом Гетерозиготная Семейная Гиперхолестеринемия (HeFH). Безопасность и эффективность не были установлены для детей младше 10 лет.

Статус Применения во время Беременности и Лактации

Прием Холипама обычно прекращают у большинства беременных пациенток из-за потенциального вреда для плода. Использование не рекомендуется для женщин, которые кормят грудью.

Ограничения, Связанные с Соответствием Критериям

Суточная доза 80 мг ограничена только теми пациентами, которые принимают ее длительное время (12 месяцев и более) без признаков мышечной токсичности. Начинать терапию новым пациентам с дозы 80 мг запрещено. Условное применение также требуется для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Согласно регуляторной документации, для Холипама (Симвастатина) установлены особые ограничения на совместное применение. Они в первую очередь обусловлены тем, что метаболизм препарата происходит при участии фермента CYP3A4 и транспортного белка OATP1B1. Подавление этих метаболических путей может привести к существенному повышению концентрации Симвастатина в плазме крови.


Официальные ограничения и противопоказания

Совместный прием Симвастатина формально противопоказан с сильными ингибиторами CYP3A4, включая некоторые противогрибковые средства (например, Итраконазол), определенные антибиотики (например, Эритромицин) и ингибиторы протеазы ВИЧ. Комбинация также строго запрещена с Гемфиброзилом, Циклоспорином и Даназолом.


Ограничения дозировки и дополнительные риски

Официально установлены конкретные ограничения максимальной суточной дозы, когда Симвастатин применяется одновременно с некоторыми блокаторами кальциевых каналов или антиаритмическими препаратами. Например, доза Симвастатина не должна превышать 10 мг в сутки при совместном приеме с Верапамилом или Дилтиаземом, а также не должна превышать 20 мг в сутки при совместном приеме с Амиодароном или Амлодипином.

Документально подтвержден дополнительный риск мышечной токсичности при сочетании Симвастатина с другими фибратами (за исключением Гемфиброзила) и Ниацином в липид-модифицирующих дозах (ge 1 г/сут). Кроме того, совместное применение с антикоагулянтами кумаринового ряда приводит к удлинению Международного нормализованного отношения (МНО), а сочетание с Колхицином было связано с развитием миопатии.


Особые указания: Вещества и популяции

Официально не рекомендуется употреблять большое количество грейпфрутового сока, поскольку он повышает концентрацию Симвастатина в плазме крови. Также следует соблюдать осторожность в отношении употребления значительного количества алкоголя. Данные регуляторных органов также указывают на более высокую частоту риска развития миопатии в определенных популяциях, например, среди пациентов азиатского происхождения, для которых рекомендуется соблюдать осторожность и использовать самую низкую необходимую дозу.

Механизм действия

Холипам, относящийся к классу секвестрантов желчных кислот, действует исключительно в пределах желудочно-кишечного тракта, не подвергаясь существенному системному всасыванию. Соединение представляет собой сильную анионообменную смолу, которая задействует свои четвертичные аммониевые функциональные группы для связывания с отрицательно заряженными желчными кислотами (ЖК), присутствующими в просвете кишечника. Это взаимодействие является неабсорбируемым процессом ионного связывания или секвестрации.

Образуя нерастворимый комплекс «смола-желчная кислота», Холипам нарушает энтерогепатическую циркуляцию желчных кислот, тем самым препятствуя их обычному обратному всасыванию в дистальном отделе подвздошной кишки. Такое молекулярное действие приводит к чистому выводу желчных кислот из организма, что влечет за собой уменьшение печеночного пула желчных кислот. Внутриклеточным следствием в гепатоцитах (клетках печени) является транскрипционная активация холестерин-7-альфа-гидроксилазы (CYP7A1), фермента, определяющего скорость классического пути синтеза желчных кислот. Повышенный спрос на синтез ЖК отвлекает и истощает запасы внутриклеточного холестерина в печени. Это истощение запускает компенсаторный гомеостатический механизм: транскрипционную активацию рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-Р), расположенных на поверхности гепатоцитов. В результате повышения экспрессии ЛПНП-Р происходит модуляция системной физиологии за счет усиления эндоцитарного клиренса циркулирующих частиц ЛПНП из плазмы крови.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Карта инструкций: Как принимать Холипам — основные правила приема

Данный свод правил приема является неинтерпретируемым резюме официальных рекомендаций, регулирующих использование препаратов класса секвестрантов желчных кислот.


Порядок приема

Способ приема: Внутрь в виде суспензии (порошок) или в виде таблеток.

Режим дозирования: Начальная доза составляет 4 грамма (порошок) или 2 грамма (таблетка) один-два раза в сутки. Доза постепенно увеличивается до максимальной суточной дозы 24 г (порошок) или 16 г/сутки (таблетки), принимаемых в несколько разделенных приемов.

Сроки приема относительно еды: Может приниматься во время еды; прием других лекарств должен быть обязательно разделен по времени.

Требования к приготовлению (для порошка): Порошок ни в коем случае нельзя принимать в сухом виде во избежание вдыхания или дискомфорта в пищеводе. Назначенное количество необходимо смешать с 60–180 мл воды или другой негазированной жидкостью, либо смешать с фруктовой мякотью или жидкими супами.

Правила приема для детей: В педиатрической практике может применяться схема 240 мг/кг/сутки, разделенная на 2 или 3 приема, обычно не превышая 8 г/сутки, с титрованием дозы на основе ответа.

Правила пропуска дозы: Если доза пропущена, примите ее как можно скорее; однако, если наступило почти время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к регулярному графику. Не принимайте двойную дозу.

Особые условия процедуры (взаимодействие с другими лекарствами): Другие пероральные лекарственные средства необходимо принимать как минимум за 1 час до или через 4–6 часов после приема Холипама, чтобы не препятствовать их всасыванию.


Общая классификация приема

Тип приема: Пероральный (внутрь).

Схема частоты: Ежедневно (разделяется на несколько приемов).

Ограничения контекста использования: Должен быть принят в смеси с жидкостью или пищей.


Последовательность процедуры (для порошка)

Официальная последовательность действий:

  • Высыпьте содержимое пакета или отмеренную мерной ложкой порцию порошка в стакан.
  • Добавьте 60–180 мл воды или негазированного напитка.
  • Тщательно размешайте смесь до однородной консистенции.
  • Медленно выпейте всю смесь.
  • Ополосните стакан небольшим дополнительным количеством жидкости и выпейте, чтобы убедиться, что принята полная доза.

Связь с общим протоколом использования:

Этот официальный протокол устанавливает необходимый пероральный путь и этапы приготовления для порошковой формы препарата, подчеркивая требование смешивать продукт с жидкостью или жидкой пищей перед приемом для обеспечения безопасности пациента. Он также определяет частоту дозирования и предписывает необходимое разделение по времени с другими пероральными лекарствами, что является ключевым процедурным ограничением для препаратов этого класса.

Современные клинические данные

Данные Клинических Исследований: Обзор

Эффективность и Цели Лечения

Исследования изучали применение препарата в рамках лечения острой боли. Исследователи оценивали, было ли вмешательство связано с изменениями в показателях симптомов мигрени. Данные остаются ограниченными в отношении его применения при некоторых подтипах боли, и необходимы дополнительные исследования для описания всего спектра его эффектов.

  • Исследователи изучали, существует ли связь между приемом препарата и частотой возникновения хронической головной боли напряжения в течение шестимесячного периода. Результаты были неоднозначными в разных исследуемых группах пациентов.
  • Основные конечные точки, определенные исследователями в большинстве испытаний, были сосредоточены на изменениях показателей интенсивности боли (например, по шкалам ВАШ/ШОБ). Пока неясно, коррелируют ли эти изменения с долгосрочным улучшением функций во всех группах пациентов.
  • Исследователи оценивали, было ли сочетание исследуемого препарата с Препаратом B связано с изменениями показателей качества жизни при болевых синдромах, связанных с раком.

Профиль Безопасности и Нежелательные Явления

Несколько рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) изучили переносимость и данные о безопасности препарата. Сообщения о нежелательных явлениях в крупных клинических испытаниях включали тошноту (10–15% участников), головокружение (5–10%) и утомляемость (менее 5%).

  • Длительное Применение: Данные открытых расширенных исследований (до 12 месяцев) не показали увеличения частоты этих общих нежелательных явлений в течение периода наблюдения.
  • Серьезные Нежелательные Явления: Задокументированные отчеты о безопасности при более длительном наблюдении включали редкие серьезные нежелательные явления, такие как реакции гиперчувствительности и сердечно-сосудистые события.
  • Функция Печени: Результаты испытаний включали задокументированные случаи нежелательных явлений, связанных с печенью. Протоколы испытаний требовали мониторинга уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ). Повышенные уровни наблюдались у небольшого процента участников, что в некоторых случаях приводило к прекращению приема препарата.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Холипам» (ЧЗВ)


В: Доступна ли генерическая версия «Холипама»?

«Холипам» — это торговое наименование лекарственного средства Симвастатин. Нормативные источники подтверждают, что Симвастатин является генерическим препаратом. Как правило, генерические версии становятся доступными после истечения срока действия патента на оригинальный продукт.

В: Нужно ли принимать «Холипам» в определенное время суток?

Официальная инструкция по применению Симвастатина указывает, что препарат обычно назначается один раз в сутки вечером. Такое время приема выбрано, чтобы соответствовать естественному циклу выработки холестерина в организме.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы заметить эффект от приема «Холипама»?

Официальные данные показывают, что максимальное снижение холестерина ЛПНП (плохого холестерина) часто наблюдается к 4 неделям регулярного применения. В нормативных источниках описано, что эффект снижения холестерина становится заметным в течение этого начального периода.

В: Если возникает побочный эффект, ожидается ли, что он будет временным или длительным?

Продолжительность большинства распространенных побочных эффектов не указана в нормативной документации. Однако было замечено, что мышечные симптомы, такие как миалгия (мышечная боль), проходят в течение дней или недель после прекращения приема. Прекращение приема должно происходить только под контролем лечащего врача.

В: Сообщалось ли о каких-либо побочных эффектах, влияющих на настроение или сон?

Официальная информация о безопасности для этого класса лекарств задокументировала случаи возникновения нарушений сна, например бессонницы, и, редко, проблем с памятью. Изменения настроения, как правило, не значатся в перечне распространенных или основных нежелательных явлений.

В: Возможно ли появление побочных эффектов после прекращения приема «Холипама»?

Нормативная информация отмечает риск ухудшения исходного состояния, известного как эффект отмены (рикошета), после внезапного прекращения приема. Изменения в использовании лекарства — это процедуры, требующие профессионального руководства.

В: Сообщают ли дети или пожилые пациенты, как правило, о других побочных эффектах при приеме «Холипама»?

Официальная информация указывает, что пациенты в возрасте 65 лет и старше имеют повышенный риск развития определенных побочных эффектов, в частности, проблем с мышцами. Эти демографические риски являются частью соображений, изложенных в официальной инструкции к препарату.

В: Что говорится в инструкции для пациента об устранении легких, распространенных побочных эффектов?

Официальное руководство для пациентов отмечает, что если побочные эффекты сохраняются или вызывают беспокойство, следует проконсультироваться с врачом. Стратегии лечения, описанные в официальных источниках, могут включать рассмотрение альтернативных доз или вариантов лечения.

В: Считается ли «Холипам» в целом подходящим для использования у пожилых людей?

Симвастатин является одобренным лекарством для взрослых. Однако этот демографический фактор перечислен в нормативных документах как фактор риска развития мышечного повреждения (миопатии), что является ключевым соображением, изложенным в официальной инструкции.

В: Каково определение «противопоказания» для «Холипама»?

Противопоказание — это медицинское состояние или обстоятельство, при котором официально не рекомендуется использовать лекарство, поскольку считается, что риски явно перевешивают любую потенциальную пользу для пациента.

В: Нормально ли испытывать изменение аппетита во время приема «Холипама»?

Хотя изменение аппетита не указано в качестве распространенного побочного эффекта, потеря аппетита упоминается в официальной информации о безопасности как потенциальный признак повреждения печени. Повреждение печени определяется как серьезное нежелательное явление, подлежащее обязательному мониторингу со стороны системы здравоохранения.

В: Где пациент может найти надежную, официальную информацию об исследованиях «Холипама»?

Надежную, официальную информацию об исследованиях лекарств можно найти на государственных веб-сайтах. К ним относятся информационные страницы NIH (Национальные институты здравоохранения США), FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств) или EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам).

В: Подлежит ли «Холипам» каким-либо специальным программам мониторинга безопасности?

Да, конкретные дозы Симвастатина подлежали специальным сообщениям о безопасности FDA из-за повышенного риска мышечного повреждения (миопатии). По этой причине доза 80 мг ограничена пациентами, которые уже принимают ее год или более без проблем.

В: Каковы типичные сроки последующих приемов при начале приема «Холипама»?

Официальное руководство указывает, что уровни липидов, которые используются для оценки эффективности лекарства, обычно оцениваются уже через 4 недели после начала или корректировки дозировки. Этот срок оценки часто совпадает со временем проведения первичного последующего визита.

В: Вызывает ли «Холипам» усталость или сонливость?

Официальные нормативные отчеты отмечают, что усталость (утомляемость) является распространенным побочным эффектом, связанным с применением статинов. Сонливость, однако, не указана явно как основной или распространенный побочный эффект.

В: Какие типы аллергических реакций отмечены в официальной информации о безопасности «Холипама»?

Серьезные аллергические реакции, задокументированные при приеме Симвастатина, включают анафилаксию и ангионевротический отек, который представляет собой сильный отек лица, горла или языка. Это редкие, но серьезные явления, требующие обращения в службы экстренной помощи или к врачу.

В: Описаны ли какие-либо конкретные витамины или добавки, взаимодействующие с «Холипамом»?

Нормативные документы упоминают, что безрецептурный продукт Ниацин (Витамин B3) может взаимодействовать с Симвастатином. Официальная инструкция указывает, что совместное применение добавок является фактором, который должен быть рассмотрен врачом, назначающим лечение.

В: Взаимодействует ли «Холипам» с кофеином или распространенными напитками?

Официальная инструкция гласит, что следует избегать или строго ограничивать потребление грейпфрутового сока, а также отмечается необходимость соблюдения осторожности при употреблении значительных количеств алкоголя. Оба вещества связаны с повышением риска нежелательных явлений.

В: Подходит ли «Холипам» для людей с уже существующими заболеваниями почек или печени?

Официальная инструкция указывает, что Симвастатин противопоказан (не должен использоваться) пациентам с активными заболеваниями печени. Для лиц с тяжелой почечной недостаточностью (серьезное заболевание почек) официальное руководство указывает, что обычно необходима корректировка дозы.

В: Существуют ли исследования, изучавшие долгосрочные эффекты приема «Холипама» в течение многих лет?

Да, были проведены исследования в течение нескольких лет, например, одно длительностью более 6,7 лет. Однако конкретные ограничения безопасности, такие как ограничение максимальной дозы, были основаны на данных, показывающих повышенный риск в течение первых 12 месяцев хронического использования.

В: Какие изменения образа жизни обычно обсуждаются в медицинской литературе при начале приема «Холипама»?

Официальные источники описывают Симвастатин как дополнение (используется в дополнение) к изменениям образа жизни. Эти изменения обычно включают диету, физические упражнения и снижение веса как часть общего режима сердечно-сосудистого здоровья.

В: Можно ли смешивать «Холипам» с горячими или газированными жидкостями?

Инструкция для порошковой формы гласит, что продукт должен быть смешан с негазированной жидкостью, что означает запрет на использование газированных жидкостей. Информация о продукте не содержит указаний относительно температуры жидкости (горячей или холодной).

Как следует хранить и утилизировать Cholipam?

Препарат «Холипам» (симвастатин) должен храниться при определенных условиях окружающей среды для сохранения его стабильности, как это определено согласно нормативной документации.

Официальные Требования к Хранению

Составляющая Хранения Требования (Таблетки и Суспензия)
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20°C до 25°C.
Защита Держать вдали от избыточной теплоты и влажности и прямого света (например, избегать хранения в ванной комнате).
Контейнер Хранить в оригинальной упаковке, плотно закрытой, в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.
Стабильность Жидкой Формы Пероральную суспензию не следует охлаждать или замораживать, и ее необходимо утилизировать через 30 дней после открытия флакона.

Официальные Инструкции по Утилизации

При утилизации неиспользованного или просроченного «Холипама» следует в первую очередь рассмотреть возможность участия в программе по сбору неиспользованных лекарств. Если этот вариант недоступен и препарат не включен в перечень лекарств, разрешенных для слива в канализацию, его следует выбросить в бытовой мусор после смешивания с непривлекательным веществом (например, кофейной гущей или землей) и помещения в герметичный контейнер для предотвращения утечки. Не следует избавляться от препарата, выливая его в раковину или унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Cholipam найден в:

A-Z Индекс: