Celtium

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Celtium

Что такое Целтиум?

«Целтиум» (Celtium) — это рецептурный препарат, активным компонентом которого является Эсциталопрам. Это синтетическое соединение относится к группе антидепрессантов, известных как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Общее назначение препарата заключается в поддержании внутренних систем мозга, ответственных за стабилизацию настроения, путем умеренного регулирования активности ключевых химических посредников. В клинической практике он используется для облегчения симптомов выраженного эмоционального дискомфорта.

Определение типа и химической идентичности антидепрессанта

Идентичность «Целтиума» определяется его основным веществом — Эсциталопрамом, который действует как высокоселективный СИОЗС. Это лекарственное средство представляет собой чистый (S)-энантиомер более раннего соединения — Циталопрама, являясь химически усовершенствованной формой, которая обеспечивает целенаправленное действие на центральную нервную систему. Данная специфическая формула ассоциируется с минимальным сродством к множеству внецелевых рецепторов, что, согласно данным фармакологических исследований, способствует более благоприятному профилю среди родственных препаратов.

Состав и фармацевтические формы

«Целтиум» является препаратом с одним активным ингредиентом, содержащим Эсциталопрам (обычно в форме оксалата), и стабильно производится для перорального приема во всех своих вариациях. К его отличительным особенностям относится выпуск как в виде таблеток, покрытых оболочкой, так и в форме точного орального раствора или жидких капель, что обеспечивает гибкость в приеме. «Целтиум» отпускается строго по рецепту, что является характерной чертой для сильнодействующей антидепрессивной терапии.

Связь действия «Целтиума» с его общим назначением

Общее назначение «Целтиума» неразрывно связано с его механизмом СИОЗС: повышение доступности нейромедиатора серотонина. Избирательно блокируя механизм его обратного захвата, препарат обеспечивает более длительное присутствие серотонина в активном состоянии в пространствах между нервными клетками (синаптических щелях). Такое действие способствует улучшению коммуникации внутри нейронных путей, что ведет к более стабильному и регулируемому эмоциональному состоянию.

Какие побочные эффекты возможны при применении Celtium?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности «Целтиума»

Официально задокументированные серьезные предупреждения

Регулирующие органы требуют, чтобы «Целтиум» содержал специальное предупреждение («рамку») из-за повышенного риска суицидальных мыслей и поведения у подростков и молодых людей (в возрасте до 24 лет) по сравнению с плацебо, особенно в начале терапии или при корректировке дозы. Обязателен тщательный мониторинг клинического ухудшения и изменений в поведении.

К другим серьезным рискам относится Серотониновый синдром — потенциально опасное для жизни состояние, связанное со спутанностью сознания, возбуждением, высокой температурой и ригидностью мышц, особенно при одновременном приеме с другими серотонинергическими средствами. Также задокументировано удлинение интервала QT (аномалия сердечного ритма), которое может привести к желудочковой тахикардии и внезапной смерти; в связи с этим дозозависимым кардиологическим риском устанавливаются ограничения максимальной дозы, особенно для пожилых людей (60 лет и старше) или пациентов с нарушением функции печени.

Часто встречающиеся нежелательные реакции

Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции (определенные в клинических испытаниях как возникающие у 5% или более пациентов и по меньшей мере в два раза чаще, чем при приеме плацебо) в основном связаны с нервной и репродуктивной системами. К ним относятся тошнота, бессонница, повышенная потливость (гипергидроз), сонливость и различные формы сексуальной дисфункции (например, задержка эякуляции, снижение либидо или аноргазмия).

Ограничения безопасности и другие особенности

«Целтиум» противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), и требует 14-дневного периода «отмывки» между курсами лечения. Он также противопоказан к совместному применению с пимозидом. Меры предосторожности, связанные с безопасностью, включают потенциальную активацию мании или гипомании у пациентов с недиагностированным биполярным расстройством, повышенный риск кровотечений (особенно при одновременном приеме НПВП или антикоагулянтов) и возникновение гипонатриемии (низкого уровня натрия в крови). Следует избегать резкого прекращения приема из-за риска возникновения синдрома отмены, и всегда рекомендуется постепенное снижение дозы.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Эта информация отражает официально задокументированные описания передозировки Эсциталопрамом («Целтиумом»), основанные на руководящих указаниях государственных регулирующих органов.


Задокументированные проявления и тяжелые последствия

Передозировка связана с задокументированными воздействиями на центральную нервную систему (ЦНС) и сердечно-сосудистую систему. Эффекты со стороны ЦНС включают Головокружение, Сонливость, Возбуждение, а также тяжелые последствия, такие как Судороги и Кома. Сердечно-сосудистые проявления включают Гипотензию, Синусовую тахикардию и задокументированные изменения на ЭКГ. В число серьезных рисков, перечисленных в нормативных документах, входят Серотониновый синдром, удлинение интервала QT и потенциальная возможность летального исхода.


Необходимые экстренные меры

При любой подозреваемой или подтвержденной передозировке требуется незамедлительное обращение за медицинской помощью. Регулирующие инструкции предписывают связаться с экстренными службами для оценки состояния и госпитализации. Лечение является строго симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфический антидот для токсичности Эсциталопрама неизвестен. Официальное руководство требует непрерывного мониторинга сердечной деятельности и стабилизации жизненно важных функций из-за риска возникновения жизнеугрожающих сердечных аритмий. Процедуры, такие как Промывание желудка или введение Активированного угля, могут быть рассмотрены в зависимости от обстоятельств приема.


Особенности для определенных групп пациентов

Официальная инструкция отмечает, что пожилые пациенты могут иметь повышенный риск развития Гипонатриемии (низкий уровень натрия) как потенциального осложнения в сценариях передозировки.

Терапевтические показания к применению Celtium

Основные показания к применению и терапевтические цели «Целтиума»

  • Большое Депрессивное Расстройство (БДР): Показан для терапии и стабилизации БДР у взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше).
  • Генерализованное Тревожное Расстройство (ГТР): Одобрен для купирования острой фазы ГТР у взрослых пациентов и является средством поддержания их здоровья в данном домене.

«Целтиум» — это лекарственное средство, показанное для клинического ведения определенных расстройств настроения. Его использование официально разрешено для терапии Большого Депрессивного Расстройства (БДР). Это включает как начальную, острую фазу лечения, так и длительную поддерживающую терапию у взрослых пациентов и подростков в возрасте 12 лет и старше. Препарат также применяется для купирования острой фазы Генерализованного Тревожного Расстройства (ГТР) у взрослых.

В ходе исследований было показано, что «Целтиум» способствует улучшению здоровья и общего самочувствия лиц с данными диагнозами. Например, при БДР он может помочь снизить выраженность симптомов и содействует поддержанию стабильного состояния с течением времени. При ГТР лечение направлено на то, чтобы помочь купировать расстройство и может улучшить повседневное функционирование. В настоящее время проводятся дополнительные исследования препарата для изучения его потенциального применения при других схожих состояниях. Всегда необходимо консультироваться с квалифицированным врачом для получения рекомендаций относительно подходящего лечения и дозировки.

Показания и ограничения к применению

Показания и противопоказания к применению «Целтиума»

Официальная нормативная документация по «Целтиуму» строго определяет группы населения, для которых разрешено его применение. Препарат противопоказан и не должен применяться пациентами с установленной гиперчувствительностью к эсциталопраму, циталопраму или любым вспомогательным веществам. Его использование также строго запрещено с определенными лекарственными средствами, включая Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), Пимозид, Линезолид, а также пациентам с задокументированным удлинением интервала QT или врожденным синдромом удлиненного интервала QT.


Возрастные правила и ограничения

Применение разрешено для взрослых (18 лет и старше), подростков (12–17 лет) при Большом Депрессивном Расстройстве (БДР) и детей (7–17 лет) при Генерализованном Тревожном Расстройстве (ГТР). И наоборот, безопасность и эффективность не установлены для лечения БДР у детей младше 12 лет или ГТР у детей младше 7 лет.


Условия применения для особых групп

Применение требует особой осторожности, и для особых групп населения рекомендуется ограниченная доза, включая пожилых пациентов (65 лет и старше) и лиц с нарушением функции печени (заболеванием печени). Условное применение также рекомендовано для пациентов с судорогами или манией/гипоманией в анамнезе. Во время беременности применение ограничено случаями, когда потенциальная польза официально оправдывает потенциальный риск для плода.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие «Целтиума» с другими лекарствами и продуктами

Официальный нормативный профиль определяет несколько типов клинически значимых взаимодействий «Целтиума», которые в первую очередь связаны с его воздействием на серотонин, сердечный ритм и метаболический клиренс.

Классификация взаимодействия Основное ограничение или условие
Противопоказанные комбинации Совместное применение запрещено с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), включая линезолид и внутривенный метиленовый синий, из-за высокого риска развития Серотонинового синдрома. Также противопоказано одновременное использование с пимозидом и другими средствами, способными удлинять интервал QTc.
Вещества, изменяющие концентрацию Мощные ингибиторы CYP2C19 (например, циметидин) могут существенно увеличить концентрацию «Целтиума» в плазме (показатель AUC). Это фармакокинетическое взаимодействие требует учета особенностей популяции пациентов и сопутствующего лечения, как отмечено в инструкции.
Фармакодинамические взаимодействия Комбинирование «Целтиума» с другими серотонинергическими препаратами (например, триптанами, литием, трамадолом) требует осторожности и мониторинга из-за аддитивного риска Серотонинового синдрома. Одновременное применение с антикоагулянтами (например, варфарином) или препаратами, влияющими на гемостаз (например, НПВП, аспирин), требует контроля из-за повышенного риска патологического кровотечения.

Официальная инструкция требует 14-дневного разделительного периода при переходе между приемом «Целтиума» и ИМАО. В примечаниях о популяционно-специфических взаимодействиях указано, что пациенты с нарушением функции печени и лица, являющиеся «медленными метаболизаторами» CYP2C19, имеют сниженный метаболический клиренс, что делает их более восприимчивыми к зависимым от концентрации взаимодействиям. Официальная документация советует избегать употребления алкоголя и отмечает, что Зверобой продырявленный также может увеличить риск Серотонинового синдрома и снизить концентрацию «Целтиума».

Механизм действия

Как действует «Целтиум»

Механизм действия «Целтиума» определяется его целенаправленным взаимодействием с конкретными молекулярными мишенями. «Целтиум» работает путем избирательного связывания с определенными рецепторными или ферментными системами и модуляции их функции. Это регулирующее воздействие, которое приводит к смягчению чрезмерно активной физиологической сигнализации в основных задействованных путях.

После этого первичного взаимодействия «Целтиум» изменяет динамику соответствующих каскадов передачи сигнала. Он либо запускает, либо подавляет определенные последовательности передачи сигнала, что выражается в ограничении избыточной активности медиаторов и приводит к определенным физиологическим корректировкам. Действуя в этих специфических механистических областях, данное средство создает более регулируемое состояние в целевых путях и способствует нормализации динамики сигнализации.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать «Целтиум»

«Целтиум» (Эсциталопрам) назначается как пероральный препарат, который принимается один раз в сутки. Официальные инструкции по применению, установленные регулирующими органами, определяют конкретные параметры дозирования и процедурные ограничения для приема, обеспечивая тем самым стандартизированную клиническую практику.


Прием и режим дозирования

Инструкция Подробности
Способ приема Принимается внутрь (перорально). Выпускается в виде таблеток, покрытых оболочкой (5 мг, 10 мг, 20 мг) и орального раствора (1 мг/мл).
Частота и время приема Принимается один раз в день, утром или вечером, независимо от приема пищи.
Стандартная доза (Взрослые) Начальная рекомендуемая доза составляет 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза для большинства взрослых — 20 мг один раз в сутки.
Титрование дозы Любое увеличение дозы с 10 мг до 20 мг у взрослых должно происходить после минимального периода лечения в течение одной недели.

Инструкции для особых групп пациентов и правила завершения курса

Рекомендации по применению включают корректировки для определенных групп пациентов и четкую процедуру прекращения лечения. Рекомендованная суточная доза для пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) и пациентов с нарушением функции печени обычно ограничена 10 мг. Подростки (12–17 лет) с Большим Депрессивным Расстройством (БДР) начинают лечение с 10 мг, при этом максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Курс лечения БДР часто требует поддерживающей терапии в течение как минимум шести месяцев после того, как достигнутый ответ будет закреплен. Прекращение приема «Целтиума» требует процедуры постепенного снижения дозы (отмена), а не резкого прекращения, согласно указаниям регулирующих органов. Если доза была пропущена, инструкция предписывает пропустить эту дозу и принять следующую в запланированное время, не удваивая дозу.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований «Целтиума»

Клиническая оценка «Целтиума» изучалась в исследованиях, направленных на понимание результатов, связанных с конкретными состояниями. В этом обзоре описывается исследовательская база, изученные результаты и пределы текущих доказательств, основанных исключительно на официальных и рецензируемых научных источниках.


Данные об эффективности при Большом Депрессивном Расстройстве (БДР)

Исследования, изучающие результаты, связанные с БДР, включают множественные краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Исследования изучали, как симптомы изменяются с течением времени, отслеживая баллы тяжести по стандартизированным шкалам (например, MADRS). В ходе исследования также отслеживалось, достигали ли пациенты стадии ремиссии или ответа на лечение (симптоматического). В этих острых испытаниях исследования описывают закономерности, наблюдаемые в отношении снижения высокой интенсивности симптомов по сравнению с плацебо. Помимо начальной фазы лечения, применялись продленные исследования для изучения роли препарата в предотвращении возвращения депрессивных эпизодов (рецидива). Это долгосрочное исследование изучало поддержание стабильности.

По-прежнему остается в значительной степени неопределенным измеренный результат лечения спустя более одного года. Долгосрочные результаты недостаточно охарактеризованы, поскольку данные контролируемых испытаний в основном охватывают периоды до 52 недель. Кроме того, результаты исследований могут быть не в полной мере применимы к людям с определенными сложными медицинскими состояниями, поскольку такие лица часто исключаются из первичных испытаний, а это означает, что данных для этих групп остается недостаточно.


Данные об эффективности при Генерализованном Тревожном Расстройстве (ГТР)

Исследования, изучающие результаты, связанные с ГТР, включают множественные рандомизированные контролируемые испытания, обычно охватывающие период от 8 до 12 недель. Эти исследования отслеживали результаты, отражающие повседневное функционирование и снижение интенсивности тревожных симптомов. Исследования также изучали, было ли продолжение лечения связано с устойчивым поддержанием стабильности в течение более длительного времени. В этих испытаниях по профилактике рецидивов исследования подчеркивают изменения, измеренные в течение периода наблюдения, связанные с частотой повторного возникновения симптомов в группах, продолжающих лечение, по сравнению с группами, прекратившими его.

Доказательная база по ГТР предоставляет меньше систематических сведений об управлении тревогой у детей и молодых подростков по сравнению со взрослыми. Кроме того, контролируемые исследования, сосредоточенные на людях с ГТР, которые также имеют другие серьезные или нестабильные физические заболевания, ограничены, что приводит к пробелу в исследованиях относительно результатов в этих специфических, сложных популяциях.


Данные для особых групп и подгрупп

Были проведены исследования для понимания измеренных результатов применения «Целтиума» в конкретных группах пациентов. «Целтиум» оценивался в исследованиях с участием подростков в возрасте от 12 до 17 лет, страдающих БДР. Данные для пожилых пациентов обычно получены в ходе меньших по объему исследований, и результаты применимы только к изучавшимся группам. Обобщаемость этих данных на все профили здоровья, распространенные в пожилом возрасте, остается ограниченной.


Что остается неясным в исследовательском ландшафте «Целтиума»

Несмотря на объем данных, исследования, касающиеся «Целтиума», все еще имеют определенные пробелы. Имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах, которые отслеживают пациентов в течение более одного года в контролируемых условиях. Кроме того, доказательная база не содержит крупномасштабных испытаний, напрямую сравнивающих «Целтиум» со всеми другими вариантами лечения. Данные для определенных особых групп, таких как лица с серьезными сопутствующими медицинскими заболеваниями или специфическими, сложными психиатрическими проявлениями, остаются недостаточными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о «Целтиуме» (FAQ)

В: Как быстро «Целтиум» начинает действовать после начала приема?

Исследования показывают, что изменения симптомов, такие как улучшение сна, повышение энергии или аппетита, могут стать заметны в течение первых 1–2 недель лечения. Однако достижение полного эффекта, связанного с настроением и интересом, может занять до 6–8 недель последовательного приема, согласно данным клинических испытаний.

В: «Целтиум» считается препаратом для долгосрочного или краткосрочного применения?

«Целтиум» официально показан как для начального, краткосрочного лечения эпизода, так и для долгосрочного поддерживающего лечения Большого Депрессивного Расстройства. Целью поддерживающего лечения является предотвращение рецидива симптомов, что может включать продолжение терапии в течение нескольких месяцев или дольше, в зависимости от индивидуального плана лечения.

В: Доступна ли генерическая версия «Целтиума»?

Да, активный ингредиент «Целтиума», эсциталопрам, широко доступен в генерических формах от различных фармацевтических производителей. Эта доступность подтверждается официальной информацией о продукте.

В: Чем «Целтиум» отличается от других похожих лекарств?

«Целтиум» относится к классу лекарств, называемых Селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Его активный компонент, эсциталопрам, является S-энантиомером более старого препарата циталопрама.

В: Почему некоторым людям необходимо принимать «Целтиум» длительное время?

Его основное назначение — поддерживающее лечение для снижения вероятности рецидива депрессивного эпизода после первоначального улучшения, что является стратегией, основанной на клинических исследованиях.

В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать «Целтиум»?

«Целтиум» может использоваться пожилыми людьми (в возрасте 65 лет и старше), но официальная инструкция рекомендует ограничение максимальной суточной дозы. Эта осторожность обусловлена повышенным риском удлинения интервала QTc — нарушения сердечного ритма — при более высоких дозах в этой популяции.

В: Снижается ли эффективность «Целтиума» со временем (толерантность)?

Контролируемые клинические исследования показали, что продолжение лечения может помочь пациентам, достигшим ответа, поддерживать стабильность и отсрочить время до рецидива в течение многих месяцев. Официальная инструкция предполагает, что долгосрочная целесообразность применения препарата требует периодической повторной оценки лечащим врачом.

В: Правда ли, что «Целтиум» может влиять на режим сна?

Да, изменения, связанные со сном, возможны согласно данным о побочных реакциях из клинических испытаний. Эти изменения включают как бессонницу (трудности с засыпанием или поддержанием сна), так и сонливость (дремоту или повышенную утомляемость).

В: Часто ли возникает чувство усталости, когда только начинаешь принимать «Целтиум»?

Чувство усталости или сонливость, известное как сомноленция, является распространенной побочной реакцией, о которой сообщалось в клинических испытаниях. Пациентам рекомендуется обсуждать любые стойкие или вызывающие беспокойство побочные эффекты со своим лечащим врачом.

В: Что делать, если побочный эффект от «Целтиума» действительно беспокоит?

Официальная информация для пациентов рекомендует сообщать о любых беспокоящих побочных эффектах лечащему врачу. Это важно для надлежащего управления и контроля плана лечения.

В: Взаимодействует ли «Целтиум» с какими-либо природными добавками?

Нормативная информация конкретно советует избегать применения Зверобоя продырявленного во время приема «Целтиума». Эта растительная добавка может увеличить риск Серотонинового синдрома, потенциально серьезного состояния. Пациентам важно обсудить все используемые ими растительные продукты и добавки со своим лечащим врачом.

В: Каков опыт прекращения приема «Целтиума» после длительного использования?

Резкое прекращение приема, особенно после длительного использования, может привести к симптомам отмены, таким как головокружение, сенсорные нарушения, тревожность и возбуждение. Официальная информация по безопасности советует постепенно снижать дозу (постепенная отмена) под медицинским наблюдением, чтобы помочь минимизировать эти симптомы.

В: Можно ли «Целтиум» делить или измельчать, или его необходимо проглатывать целиком?

«Целтиум» выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой, а также доступен в виде жидкого орального раствора. Оральный раствор предоставляет альтернативный вариант для пациентов, которым может быть трудно проглотить таблетки целиком.

В: Какие существуют ограничения на вождение или работу с механизмами во время приема «Целтиума»?

Поскольку «Целтиум» потенциально может влиять на когнитивные и моторные навыки, официальная информация предостерегает людей от вождения или управления опасными механизмами до тех пор, пока они не узнают, как препарат действует на них.

В: Вызывает ли «Целтиум» набор или потерю веса?

В клинических испытаниях снижение аппетита было отмечено как побочная реакция. Официальные постмаркетинговые отчеты включали наблюдения как набора, так и потери веса, связанных с использованием препарата.

В: Какова максимальная продолжительность безопасного приема «Целтиума»?

Систематические данные контролируемых испытаний о долгосрочной безопасности и целесообразности в основном охватывают периоды до одного года для целей поддерживающей терапии. Для отдельных пациентов лечащему врачу рекомендуется периодически повторно оценивать долгосрочную пользу и необходимость продолжения приема препарата.

В: Как долго «Целтиум» остается в организме?

Согласно официальным фармакокинетическим данным, активное вещество, эсциталопрам, имеет средний период полувыведения около 27–32 часов у взрослых. Это время, необходимое для снижения концентрации препарата в организме вдвое.

В: Можно ли принимать «Целтиум» с распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами?

Рекомендуется соблюдать осторожность при приеме «Целтиума» с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), такими как ибупрофен или напроксен, или с аспирином. Официальные предупреждения отмечают, что эта комбинация может увеличить риск кровотечения.

В: Взаимодействует ли «Целтиум» с кофеином или алкоголем?

Официальная информация для пациентов рекомендует избегать употребления алкоголя. При этом в официальных нормативных инструкциях не задокументированы какие-либо известные взаимодействия между «Целтиумом» и кофеином.

В: Подходит ли «Целтиум» людям, которым трудно глотать таблетки?

Да, для обеспечения гибкости в применении «Целтиум» выпускается как в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, так и в виде жидкого орального раствора. Оральный раствор является полезной альтернативой для тех, у кого могут возникнуть проблемы с проглатыванием таблеток.

В: Известны ли какие-либо долгосрочные последствия многолетнего приема «Целтиума»?

Клинические данные контролируемых испытаний о долгосрочных последствиях и безопасности «Целтиума» являются систематическими в течение периода до одного года. Любое продолжение приема препарата сверх периода, охваченного систематическими данными, должно включать периодическую повторную оценку лечащим врачом для определения продолжающейся пользы.

В: Требует ли «Целтиум» регулярного мониторинга (например, анализов крови)?

Официальные предупреждения указывают на необходимость мониторинга определенных рисков безопасности. Это включает тщательное наблюдение за специфическими изменениями в поведении и проверку признаков низкого уровня натрия в крови (гипонатриемии), что часто предполагает проведение анализов крови.

В: Как организм расщепляет и выводит «Целтиум»?

Расщепление, или биотрансформация, активного ингредиента происходит преимущественно в печени. Этот метаболический процесс включает специфические ферменты, такие как CYP2C19, как подробно описано в фармакокинетическом профиле препарата.

Как следует хранить и утилизировать Celtium?

Официальные инструкции по хранению и утилизации «Целтиума»

«Целтиум» (Эсциталопрам) должен храниться в соответствии с нормативными требованиями для обеспечения его стабильности и эффективности. Лекарство следует хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), защищая от чрезмерного тепла и влаги.

Требование к хранению Правило
Температура Контролируемая комнатная температура
Защита Хранить плотно закрытым; беречь от влаги
Замораживание Не замораживать оральный раствор

Продукт необходимо держать в оригинальной упаковке и хранить в недоступном для детей месте, вне поля их зрения, чтобы предотвратить случайное проглатывание. Неиспользованный или просроченный «Целтиум» должен быть утилизирован в соответствии с местными правилами. Лекарство не следует выбрасывать через канализацию или вместе с бытовым мусором; необходимо использовать уполномоченные программы по возврату лекарств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Celtium найден в:

A-Z Индекс: