Cefonax

Быстрые ссылки на важные разделы

Cefonax

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Cefonax

«Цефонакс» (Cefonax) – это торговое наименование активного фармацевтического ингредиента Цефадроксила (Cefadroxil), который представляет собой полусинтетический beta-лактамный антибиотик, относящийся к классу лекарственных средств – цефалоспорины первого поколения. Данный препарат классифицируется как антибактериальное средство, предназначенное для системного лечения бактериальных инфекций и отпускается строго по рецепту. Активный ингредиент, Цефадроксил, клинически признан за свой благоприятный профиль всасывания – ключевой отличительный фактор, который часто позволяет проводить менее частое дозирование по сравнению с другими родственными пероральными цефалоспоринами.


Состав и доступные формы

Основа состава «Цефонакса» включает активное вещество Цефадроксил, обычно в форме кислотоустойчивого Цефадроксила моногидрата. Являясь препаратом с единственным ингредиентом полусинтетического происхождения, его состав полностью сфокусирован на антибактериальном агенте. «Цефонакс» выпускается в нескольких распространенных лекарственных формах для приема внутрь (перорального применения), включая твердые формы – капсулы или таблетки, а также порошок для приготовления пероральной суспензии, из которого создается жидкая оральная суспензия. Наличие жидкой формы делает его особенно удобным для пациентов детского возраста, где легкость проглатывания является важным отличительным фактором.


Механизм действия и общее назначение

«Цефонакс» функционирует как мощный бактерицидный агент, что означает, что его основная цель – напрямую уничтожать чувствительные бактерии, а не просто подавлять их рост. Основной механизм включает необратимое ингибирование синтеза клеточной стенки бактерий. Этот процесс работает за счет воздействия на белки, необходимые для построения защитной внешней оболочки бактерии. Такое действие делает препарат высокоэффективным против патогенных микроорганизмов, в первую очередь, чувствительных грамположительных бактерий, тем самым способствуя разрешению основной бактериальной инфекции. Это подтверждает, что препарат не имеет эффективности против вирусов, таких как возбудители простуды, – различие, которое является медицински важным для надлежащего применения.

Какие побочные эффекты возможны при применении Cefonax?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Цефадроксила («Цефонакс») официально классифицируется регулирующими органами на основе частоты возникновения и физиологических систем, которые затрагивают документированные нежелательные реакции.

Классификация нежелательных реакций

Побочные эффекты в основном подразделяются на Часто встречающиеся и менее распространенные, но клинически важные Редкие явления. Частые реакции, затрагивающие систему нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, включают диарею, тошноту и рвоту. Реакции, связанные с системой нарушений со стороны кожи и подкожных тканей, такие как сыпь и зуд (прурит), также часто указываются в официальной документации.

Класс систем/органов Частые нежелательные реакции
Нарушения со стороны ЖКТ Диарея, Тошнота, Рвота
Нарушения со стороны кожи Сыпь, Зуд (прурит)

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

В официальной документации указываются редкие, но серьезные нежелательные реакции. Эти включают тяжелые реакции гиперчувствительности, такие как анафилаксия и ангионевротический отек, а также антибиотик-ассоциированный колит, включая угрожающий жизни псевдомембранозный колит. В нормативных документах отмечается, что диарея, связанная с C. difficile, может возникнуть во время или после завершения лечения.

Применение «Цефонакса» противопоказано лицам с известной тяжелой аллергией на антибиотики цефалоспоринового ряда из-за риска развития тяжелой аллергической реакции. Кроме того, требуется особая осторожность при использовании у пациентов с анамнезом аллергии на пенициллин из-за потенциальной перекрестной гиперчувствительности.

Требования безопасности для определенных групп пациентов предписывают тщательное управление дозировкой у лиц с выраженными нарушениями функции почек для предотвращения накопления препарата. Также требуется повышенная осторожность при одновременном применении с другими нефротоксичными лекарственными средствами из-за потенциального риска увеличения почечной токсичности, как это определено в регулирующих документах.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и необходимость обращения за помощью — Официальная регуляторная информация по Цефонаксу

Клинические проявления передозировки

Задокументированные проявления передозировки: Манифестации острой токсичности включают эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как судороги и другие неврологические симптомы. Также отмечены желудочно-кишечные эффекты, включая тошноту и рвоту.

Затронутые физиологические системы: Основные системы, которые могут быть затронуты, включают Центральную нервную систему (ЦНС), Сердечно-сосудистую систему (при острых реакциях) и Почечную систему (риск дисфункции или нефропатии).

Факторы, связанные с дозой или воздействием: Риск развития тяжелых неврологических симптомов возрастает в случаях воздействия высоких доз или у лиц с нарушением функции почек из-за накопления препарата.

Когда требуется немедленная медицинская помощь: Немедленно вызвать экстренную медицинскую помощь (например, по номеру 911) требуется, если пострадавший потерял сознание, пережил судорожный приступ, испытывает затрудненное дыхание или не может быть разбужен. При подозрении на передозировку необходимо немедленное медицинское вмешательство.

Классификация передозировки (Обзор)

Классификация по степени тяжести: Передозировка может привести к жизнеугрожающим исходам, включая, в частности, риск судорог и развития тяжелых острых реакций гиперчувствительности, приводящих к анафилаксии.

Официальные заявления о передозировке:

  • Неврологическая токсичность, включая судороги, является задокументированным риском, особенно когда у пациентов с почечной недостаточностью достигаются высокие концентрации препарата.
  • Ведение острой передозировки требует симптоматического и поддерживающего лечения и может потребовать процедурного мониторинга функции почек.

Связь с общим профилем передозировки: Регуляторные документы определяют профиль передозировки Цефонакса на основании острых токсических эффектов и потенциала системной гиперчувствительности. Этот профиль явным образом предписывает условия — такие как судороги или потеря сознания — при которых пользователи должны немедленно связываться с экстренными службами. Инструкции по ведению ограничиваются общими процедурными шагами, подтверждая, что подход является симптоматическим и поддерживающим, как это диктуется официальной маркировкой.

Терапевтические показания к применению Cefonax

«Цефонакс» (цефадроксил) – это препарат, который применяется в ситуациях, связанных с определенными неприятными симптомами, возникающими на фоне бактериальных инфекций. Он используется в клинических условиях, когда наблюдаются острые или нестабильные симптоматические проявления в различных системах органов. Его применение часто помогает обеспечить поддерживающее облегчение, которое может помочь пациентам более устойчиво справляться с симптоматическими фазами.

Области применения

Данное лекарственное средство используется в областях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка при состояниях, связанных с острыми или нарушающими нормальную жизнедеятельность эпизодами, включая инфекции нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекции центральной нервной системы, такие как менингит, кожи и мягких тканей, а также сепсис.

  • Поддержка при системном дискомфорте: Эта область включает состояния, связанные с острыми или дезорганизующими эпизодами, когда симптомы, обусловленные системным дисбалансом, становятся более заметными. «Цефонакс» часто используется для помощи в смягчении общего симптоматического бремени и в целом поддерживает пациента в этих фазах повышенного физиологического напряжения. Он применяется в контекстах, где необходима дополнительная поддержка для управления симптомами.

  • Поддержка при симптомах, вызывающих функциональное напряжение: «Цефонакс» полезен в ситуациях, требующих дополнительной симптоматической помощи, когда симптомы создают ощутимое физиологическое напряжение. Применяясь в фазах, когда симптомы временно становятся чрезмерными, он поддерживает пациента в трудные периоды за счет облегчения дискомфорта. Препарат играет роль в управлении симптомами, которые мешают повседневному комфорту и стабильности.

Краткий факт: Облегчение острого дискомфорта Он актуален в тех областях, где уместно краткосрочное управление симптомами, и используется, когда группы симптомов появляются внезапно или имеют переменчивый характер.

Показания и ограничения к применению

Кому можно, а кому нельзя принимать Цефонакс? (Цефадроксил)

Официальная регуляторная информация устанавливает конкретные правила приемлемости Цефонакса (Цефадроксила) для определенных групп населения на основании наличия аллергии, возраста и состояния здоровья.

Противопоказанные группы населения

Применение Цефонакса противопоказано и его нельзя использовать пациентам с известной гиперчувствительностью к цефалоспоринам или наличием в анамнезе тяжелых аллергических реакций на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики. Это абсолютное исключение, установленное во всех регуляторных документах.

Ограниченное и условное применение

Группа населения Регуляторный статус и ограничения
Нарушение функции почек Применять с осторожностью; требуется корректировка дозировки для пациентов с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин/1,73 м^2).
Беременность Применение ограничено случаями, когда оно явно необходимо; не изучено для использования во время родов и родоразрешения (Категория FDA B).
Период лактации Следует соблюдать осторожность, поскольку препарат выделяется с грудным молоком.
Дети до 6 лет Капсульная форма 500 мг не рекомендуется для этой возрастной группы.

Приемлемость по возрасту

Цефонакс одобрен для применения у взрослых и детей при восприимчивых инфекциях. Пациенты пожилого возраста имеют право на применение, однако требуется осторожность при подборе дозы, часто требующая мониторинга функции почек.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

В данном разделе представлены задокументированные взаимодействия между Цефонаксом (цефалоспориновый антибиотик) и другими лекарственными препаратами, продуктами питания или лабораторными тестами, как это определено в официальных нормативных документах. Эта информация предназначена для принятия решений в области здравоохранения и не должна использоваться в качестве замены профессиональной медицинской консультации.


Задокументированные взаимодействия между лекарственными средствами и другие взаимодействия

Категория взаимодействующего продукта Потенциальный эффект и ограничение
Пробенецид (Урикозурическое средство) Подавляет почечную экскрецию Цефонакса, что приводит к повышению и пролонгированию концентрации препарата в кровотоке. Сопутствующее введение, как правило, не рекомендуется из-за потенциального риска увеличения системной экспозиции.
Растворы, содержащие кальций (внутривенно) Риск образования осадка при одновременном внутривенном введении. Эта физическая несовместимость требует, чтобы Цефонакс не вводился одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций.
Антикоагулянты Цефонакс, как и другие цефалоспорины, был ассоциирован с потенциальным снижением протромбиновой активности. Пациентам из группы риска необходим тщательный мониторинг протромбинового времени (ПТ) или Международного нормализованного отношения (МНО), а также может потребоваться назначение витамина К.

Влияние на результаты лабораторных тестов

Цефонакс может вызывать ложноположительные результаты при проведении некоторых диагностических тестов. К ним относятся ложноположительные реакции на глюкозу в моче при использовании медно-восстановительных методов (например, раствора Бенедикта или раствора Фелинга). Препарат также может привести к ложноположительному результату прямого теста Кумбса. Медицинские работники должны быть осведомлены об этом потенциальном влиянии при интерпретации результатов лабораторных исследований.

Механизм действия

Как действует «Цефонакс» (Механизм действия)

«Цефонакс» (цефадроксил) использует бактерицидный механизм, который определяется его высокоселективным действием против бактериальных патогенов. Препарат функционирует как необратимый ингибитор бактериальных ферментов, известных как пенициллинсвязывающие белки (ПСБ). В частности, цефадроксил нацелен на транспептидазы, расположенные внутри клеточной мембраны бактерий, которые играют ключевую роль в финальном сшивании нитей пептидогликана.

Формируя стабильную ковалентную связь с активным центром этих ПСБ, цефадроксил перманентно деактивирует ферменты, тем самым полностью останавливая строительство жесткой клеточной стенки бактерии. Этот сбой в процессе синтеза приводит к формированию дефектной и хрупкой структуры, которая не способна выдержать высокое внутреннее осмотическое давление клетки. Возникающее в результате напряжение вызывает быстрое разрушение (лизис) бактериальной клетки, запуская бактерицидный каскад, снижающий количество патогенов.

Данный механизм является селективным, поскольку он нацелен на структуры (ПСБ), отсутствующие в клетках человека. Действие механизма ограничивается бактериальной устойчивостью, в основном, из-за выработки ферментов бета-лактамазы, которые химически инактивируют цефадроксил путем гидролиза его бета-лактамного кольца.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения «Цефонакса»

В этом разделе описаны принципы приема и режимы дозирования препарата «Цефонакс», содержащего активное вещество Цефадроксил, согласно официальным определениям регулирующих органов.


Общие положения по приему

Параметр Официальные указания Исходная основа
Способ введения Препарат одобрен только для перорального применения (внутрь).
Режим дозирования для взрослых Типичная суточная доза для взрослых составляет от 1 г до 2 г, принимается однократно в сутки или разделяется на несколько приемов. Максимально допустимая доза составляет 4 г в сутки.
Связь с приемом пищи Дозирование может осуществляться независимо от приема пищи. Прием препарата во время еды может помочь уменьшить возможные жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта.
Требования к приготовлению Порошок для приготовления оральной суспензии должен быть восстановлен водой; готовую суспензию необходимо тщательно взбалтывать перед каждым отмериванием дозы.

Инструкции по процедуре и курсу лечения

  • Продолжительность курса: Лекарство должно приниматься в течение всего назначенного периода времени в соответствии с указаниями. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками, минимальная продолжительность терапии составляет 10 дней.
  • Коррекция дозы: Требуется корректировка дозировки для взрослых пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина leq 50 мл/мин). Эта коррекция включает начальную дозу в 1 г с последующими поддерживающими дозами по 500 мг с увеличенным интервалом (например, каждые 12–36 часов).
  • Пропущенная доза: Если прием дозы был пропущен, ее следует принять, как только о ней вспомнили, за исключением случаев, когда приближается время приема следующей дозы. В этом случае пропущенную дозу необходимо пропустить. Удвоенную дозу принимать запрещено.

Общий протокол использования

Эти официальные инструкции определяют стандартизированный протокол перорального введения, устанавливая точный суточный диапазон доз, необходимую частоту (один или два раза в сутки) и минимальную продолжительность курса. Протокол предписывает изменение дозы в зависимости от почечной функции и предоставляет конкретные рекомендации по правильному приготовлению и времени приема препарата.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических данных по Цефонаксу


Цефонакс для лечения бактериальных инфекций

Лекарственное средство Цефонакс изучалось в ходе различных видов исследований, в первую очередь, с акцентом на его оценку при инфекциях, вызванных разными типами бактерий. Большая часть информации получена в результате исследований, в которых ученые сравнивают результаты применения Цефонакса либо с плацебо (неактивное вещество), либо с другим стандартным подходом к лечению.

Эти исследования в целом показывают, что исследовались исходы в отношении тяжести и продолжительности определенных бактериальных инфекций. Например, для инфекций нижних дыхательных путей (таких как пневмония или бронхит) исследования указывают, что Цефонакс изучался во взаимосвязи с вызывающими их бактериями. Результаты этих исследований часто свидетельствуют о том, что препарат был рассмотрен в контексте этих конкретных инфекций.

Однако результаты исследований не всегда одинаковы для всех инфекций. В отношении инфекций мочевыводящих путей (ИМП) также изучалась роль Цефонакса. Хотя некоторые данные указывают на то, что он исследовался, доказательная база для его применения при всех типах ИМП все еще собирается и осмысливается. Аналогичным образом, в контексте инфекций кожи и мягких тканей Цефонакс был предметом исследования, и предполагается, что он изучался в отношении определенных бактериальных штаммов.


Цефонакс в специфических группах пациентов

Исследовательские работы иногда изучают, как исследуемый препарат действует в различных группах людей. В случае Цефонакса информация о его применении в определенных специфических группах пациентов более ограничена по сравнению с общей взрослой популяцией.

Например, исследований, изучающих применение Цефонакса в детской популяции (дети), меньше, и они часто сосредоточены на узком круге инфекций. Имеющиеся на данный момент данные показывают, что Цефонакс был изучен для некоторых бактериальных инфекций у детей, однако доказательная база является меньшей и менее всеобъемлющей, чем для взрослых. Следовательно, вопрос о том, как применение Цефонакса соотносится с другими изученными подходами в организме ребенка по сравнению со взрослым, исследован не так тщательно, и полученные результаты часто носят предварительный характер.

Заметной областью для дальнейших исследований является отсутствие крупных, целенаправленных исследований в отношении этих специальных групп населения, включая пожилых людей. Требуется больше исследований, чтобы лучше понять результаты применения Цефонакса и то, как его результаты соотносятся с другими видами лечения конкретных бактериальных инфекций в этих группах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Цефонаксе (FAQ)


В: Как быстро обычно начинает действовать Цефонакс?

Цефадроксил, активный компонент Цефонакса, быстро всасывается после перорального приема. Официальная фармакологическая документация указывает, что концентрация препарата в кровотоке, как правило, достигает своего максимального уровня примерно через 1,5–2,0 часа после приема дозы.


В: Вызывает ли Цефонакс сонливость?

В официальной инструкции по применению головокружение, головная боль и бессонница перечислены как редкие реакции, которые могут влиять на нервную систему. Сонливость или усталость отмечены в регуляторных отчетах как очень редкие явления. Наиболее частые побочные эффекты обычно связаны с желудочно-кишечным трактом или кожей.


В: В чем разница между Цефонаксом и другими аналогичными антибиотиками?

Цефонакс является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения. Фармакологические исследования показывают, что Цефадроксил имеет благоприятный профиль всасывания по сравнению с некоторыми другими родственными пероральными цефалоспоринами, что является фактором, способствующим менее частому дозированию.


В: Может ли Цефонакс вызвать проблемы с уровнем сахара в крови?

Официальная маркировка указывает, что Цефонакс может влиять на результаты определенных лабораторных тестов. В частности, он может вызывать ложноположительные результаты на глюкозу в моче, если используются тесты, основанные на медно-восстановительных методах. Это вмешательство является задокументированным влиянием на результаты лабораторных исследований.


В: Является ли Цефонакс контролируемым веществом класса H или аналогичным?

Цефонакс (Цефадроксил) классифицируется как лекарство, отпускаемое только по рецепту (POM). Согласно классификациям статуса лекарств NIH и FDA, он не включен в список контролируемых веществ в соответствии с графиками DEA США или аналогичными международными классификациями.


В: Каковы симптомы передозировки Цефонакса?

Официальная информация о назначении при передозировке обычно описывает необходимость поддерживающего и симптоматического лечения. Также отмечается, что Цефадроксил является препаратом, который может быть удален из организма посредством процедуры, называемой гемодиализом.


В: Есть ли особые указания для людей с заболеваниями печени, принимающих Цефонакс?

Регуляторные документы в первую очередь сосредоточены на необходимости корректировки дозировки у пациентов с нарушением функции почек. Хотя в отчетах отмечались редкие реакции, влияющие на печень, такие как временное повышение уровня печеночных ферментов, не существует конкретных общих корректировок дозировки, предписанных для уже существующих заболеваний печени.


В: Доступна ли дженериковая версия Цефонакса?

Да, Цефонакс является торговым наименованием активного ингредиента Цефадроксил. FDA ведет официальный список одобренных дженериковых продуктов, которые считаются терапевтически эквивалентными брендовому продукту.


В: Может ли Цефонакс повлиять на результаты анализа крови?

Да, официальная маркировка подтверждает, что Цефонакс может влиять на результаты определенных лабораторных исследований. Известно, что он потенциально может вызвать ложноположительный прямой тест Кумбса, а также повлиять на некоторые методы, используемые для тестирования глюкозы в моче.


В: Взаимодействует ли Цефонакс с противозачаточными таблетками?

Хотя в официальной маркировке Цефадроксила пероральные контрацептивы могут не быть указаны как формальное взаимодействие, некоторая медицинская литература предполагает, что антибиотики этого класса могут потенциально влиять на эффективность противозачаточных таблеток, содержащих эстроген. Потенциал этого взаимодействия — это тема, которую можно обсудить с лечащим врачом.


В: Нормально ли чувствовать усталость при приеме Цефонакса?

Чувство усталости, или утомляемость, указано в регуляторных отчетах как очень редкое нежелательное явление, связанное с лекарством. Общие побочные эффекты обычно ограничиваются пищеварительной системой (например, диареей) и кожей (например, сыпью).


В: Является ли Цефонакс препаратом узкого или широкого спектра действия?

Цефонакс (Цефадроксил) классифицируется как цефалоспорин первого поколения. Этот класс обычно наиболее активен в отношении грамположительных бактерий, что означает, что он часто классифицируется как имеющий более узкий спектр активности по сравнению с более новыми цефалоспоринами.


В: Может ли Цефонакс повлиять на способность управлять автомобилем или механизмами?

Поскольку среди редких зарегистрированных побочных эффектов упоминаются головокружение и нервозность, официальные документы указывают на необходимость соблюдения осторожности при выполнении сложных задач, таких как вождение или управление механизмами. Это основано на потенциальном влиянии известных побочных эффектов на индивидуальную работоспособность.


В: Какова продолжительность действия Цефонакса после приема дозы?

Период полувыведения Цефадроксила из организма составляет приблизительно 1,5 часа у людей с нормальной функцией почек. Сообщается, что измеряемые уровни лекарства могут оставаться в организме до 12 часов после однократного приема.


В: Можно ли Цефонакс раздавливать или делить?

Официальные инструкции по применению твердых форм Цефонакса (таблеток или капсул) не содержат указаний по раздавливанию, разрезанию или делению препарата. Инструкции касаются только восстановления порошка, используемого для приготовления жидкой суспензии.


В: Можно ли принимать Цефонакс во время беременности согласно официальной классификации?

Цефонакс классифицируется как препарат Категории B по классификации FDA для беременности. Это означает, что исследования на животных, как правило, не показали риска для плода. В официальной документации указано, что его применение во время беременности ограничено случаями, когда оно считается явно необходимым.


В: Что делать, если я забыл принять дозу Цефонакса?

Официальные протоколы приема определяют конкретные шаги для пропущенной дозы, основанные на времени относительно следующего приема. Эти протоколы существуют для обеспечения поддержания постоянного уровня препарата для завершения полного курса терапии.


В: Взаимодействует ли Цефонакс с добавками, содержащими железо или кальций?

Раздел официальной информации о взаимодействии документирует риск несовместимости с растворами, содержащими кальций, когда они вводятся внутривенно. В официальной маркировке нет явного упоминания о взаимодействии с пероральными добавками, содержащими железо или кальций.


В: Каковы официально задокументированные редкие побочные эффекты Цефонакса?

Редкие, но серьезные реакции, задокументированные в официальной маркировке, включают тяжелые реакции гиперчувствительности, такие как анафилаксия и ангионевротический отек, сывороточноподобный синдром, интерстициальный нефрит (проблема с почками) и потенциальное снижение протромбиновой активности (фактор свертывания крови).

Как следует хранить и утилизировать Cefonax?

Как хранить и утилизировать Цефонакс? (Цефадроксил)

Официальные предписания определяют особые требования к хранению Цефонакса (Цефадроксила) в зависимости от его формы, что необходимо для сохранения эффективности и безопасности.


Условия хранения

Лекарственная форма Требуемая температура Ограничения по стабильности/защите
Капсулы/Таблетки Контролируемая комнатная температура (от 20 C до 25 C) Хранить контейнер плотно закрытым; беречь от тепла, влаги и света.
Пероральная суспензия (жидкая) Хранить в холодильнике (от 2 C до 8 C) Не замораживать; выбросить через 14 дней после разведения.

Утилизация и меры безопасности

Все формы Цефонакса должны храниться в недоступном для детей месте. Неиспользованные или просроченные лекарства необходимо утилизировать надлежащим образом, следуя официальным указаниям, и запрещено выбрасывать их через канализацию или вместе с бытовым мусором.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Cefonax найден в:

A-Z Индекс: