Buspar

Быстрые ссылки на важные разделы

Buspar

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Buspar

Свойство Описание
Активное вещество Буспирона гидрохлорид
Форма Пероральная таблетка (немедленное высвобождение)
Фармакологический класс Небензодиазепиновый анксиолитический агент
Основное применение Симптоматическое лечение тревоги
Происхождение Синтетическое соединение (производное азаспиродекандиона)

Что такое «Буспар» и к какому типу лекарств относится Буспирон?

Буспирон — это международное непатентованное название лекарственного средства, которое выпускается под торговой маркой «Буспар». Данный препарат отпускается строго по рецепту и классифицируется как небензодиазепиновый анксиолитический агент. С химической точки зрения, это синтетическое соединение определяется как производное азаспиродекандиона. Препарат предназначен для общего симптоматического облегчения и контроля тревожных состояний у взрослых пациентов.

Уникальный профиль Буспирона подтверждается фармакологическими исследованиями, которые демонстрируют его отличие от более старых седативно-снотворных анксиолитиков, таких как бензодиазепины. Это различие признано клинически: Буспирон не вызывает выраженного седативного эффекта и не связан с риском физической зависимости, свойственным традиционным депрессантам центральной нервной системы. Его уникальная классификация обеспечивает важную альтернативу для пациентов, которым необходимо длительное лечение тревоги с сохранением когнитивных функций.

Состав, Форма и Общее Назначение

Активным компонентом лекарства является Буспирона гидрохлорид, который выпускается в виде пероральных таблеток с одним действующим веществом. Эта форма является стандартным способом приема препарата (через рот).

Согласно маркировке лекарственного средства, Буспирон обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT1A рецепторам и взаимодействует с дофаминовой системой. Это взаимодействие подтверждает, что лекарство действует путем тонкой модуляции ключевых химических веществ в головном мозге, регулирующих настроение, тем самым облегчая управление тревогой. Цель применения препарата — устранение глубинных, устойчивых ощущений беспокойства и напряжения, связанных с хроническими тревожными состояниями, а не немедленное облегчение острых эпизодов тревоги.

Какие побочные эффекты возможны при применении Buspar?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Буспирона гидрохлорида («Буспара») задокументирован в официальных регуляторных источниках, при этом нежелательные реакции классифицируются по частоте и системам, на которые они влияют. Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты, наблюдавшиеся в клинических испытаниях и классифицируемые как распространенные (встречаются у 1%–10% пациентов), обычно связаны с центральной нервной системой. К ним относятся головная боль, головокружение, сонливость и нервозность. Также в качестве распространенных указаны желудочно-кишечные реакции, такие как тошнота и сухость во рту.


Серьезные и редкие нежелательные реакции

В официальной маркировке зафиксированы редкие, но клинически значимые нежелательные реакции, включая сообщения о Серотониновом синдроме, особенно при одновременном использовании препарата с другими серотонинергическими средствами. Среди других редких событий, задокументированных в пострегистрационном надзоре, упоминаются судороги и экстрапирамидные симптомы, такие как поздняя дискинезия.


Ограничения по безопасности для определенных групп

Применение Буспирона подлежит четким регуляторным ограничениям, касающимся уже существующих состояний. Он формально противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к препарату, тяжелой почечной недостаточностью (CrCl < 20 мл/мин), или тяжелой печеночной недостаточностью. Также препарат противопоказан при одновременном приеме с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО). Кроме того, безопасность и эффективность лекарственного средства не установлены для педиатрической популяции (пациентов младше 18 лет).


Закономерности безопасности, связанные со временем

В регуляторных документах отмечается, что некоторые эффекты могут быть более выраженными на определенных этапах лечения. В частности, сообщалось о случаях беспокойства (неусидчивости), которые регистрировались вскоре после начала лечения. Официальная инструкция также указывает, что необходимость дальнейшего, длительного использования (свыше трех-четырех недель) должна быть периодически пересмотрена лечащим врачом.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки Буспироном документирует специфические клинические проявления и предписывает четкие неотложные действия. Симптомы, наблюдаемые в случаях передозировки, включают признаки угнетения центральной нервной системы (ЦНС), такие как сильная сонливость, головокружение, легкое головокружение (шаткость) и потеря сознания. Также документированы желудочно-кишечные расстройства, включающие тошноту, рвоту и расстройство желудка, наряду с физиологическим признаком миоза (очень маленьких зрачков). Передозировка обычно заканчивается полным выздоровлением.

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. Немедленный вызов экстренных служб строго предписывается при возникновении тяжелых состояний, таких как судороги, затрудненное дыхание или когда человека невозможно разбудить.

Рекомендуемое лечение передозировки определяется общими симптоматическими и поддерживающими мерами. Эти меры включают немедленное промывание желудка и постоянный мониторинг дыхания, пульса и артериального давления в качестве стандартной процедуры. Регуляторная маркировка подтверждает, что специфический антидот для Буспирона неизвестен.

Терапевтические показания к применению Buspar

Основная роль Буспирона заключается в контроле тревожных расстройств, в частности, Генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Он применяется для купирования симптомов, которые нарушают повседневное функционирование и стабильность. Препарат формально показан для лечения тревожных расстройств или для кратковременного облегчения симптомов тревоги и считается актуальным в контроле ГТР.


Буспирон используется для устранения сложных проявлений тревоги как в когнитивной сфере (например, постоянное беспокойство и плохая концентрация), так и в физической сфере (например, мышечное напряжение и беспокойство). Он способствует контролю над тяжелыми психическими проявлениями и одновременно облегчает сопутствующие физические симптомы. Такой профиль часто используется в случаях, когда пациентам требуется долгосрочная поддержка с необходимостью сохранять ясность мышления и бдительность, способствуя эффективному управлению тревогой.

«Лекарственное средство может быть частью симптоматического лечения без значительного седативного эффекта и актуально в ситуациях, характеризующихся повышенным дискомфортом или напряжением».

Главным преимуществом является симптоматическое лечение, не вызывающее выраженной сонливости или риска физической зависимости. Это двойное действие может помочь в поддержании функциональной стабильности, когда симптомы начинают мешать привычной деятельности.


Краткий факт: Поддерживает контроль над Постоянным Беспокойством и Физическим Напряжением

Показания и ограничения к применению

Условия применения: Кому разрешен и запрещен «Буспар» — Официальная информация

Регуляторный профиль Буспирона («Буспара») четко определяет группы населения, для которых его использование разрешено, ограничено или прямо запрещено.

Область применения Статус, определенный регуляторами
Разрешенные группы Взрослые пациенты (18 лет и старше)
Абсолютные противопоказания Пациенты с известной гиперчувствительностью к препарату или те, кто одновременно принимает ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО), либо в течение 14 дней после прекращения приема ИМАО.
Нарушение функций органов Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности или тяжелой почечной недостаточности.
Применение в педиатрии Безопасность не установлена. Препарат не рекомендуется лицам младше 18 лет.
Беременность и лактация Применение во время беременности рекомендуется только в случае явной необходимости (Категория В). При кормлении грудью его следует избегать, если это клинически возможно, из-за неизвестного уровня экскреции.
Ограниченное применение Использование требует осторожности у пациентов с легкой или умеренной почечной или печеночной недостаточностью, определенными сопутствующими заболеваниями, такими как эпилепсия (в некоторых регионах), и при наличии в анамнезе зависимости от психоактивных веществ.

Классификация условий применения

В официальной маркировке используются такие классификации, как «Противопоказан» (запрет), «Безопасность не установлена» (отсутствие данных об эффективности/безопасности) и «Применять с осторожностью» (условное применение) для структурирования профиля допустимости. Эти установленные государством ограничения строго лимитируют круг пациентов на основе физиологического статуса, сопутствующей терапии и возрастных данных.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль Буспирона определяется специфическими взаимодействиями с некоторыми лекарственными средствами и употребляемыми веществами, которые могут изменить его системную концентрацию или фармакодинамическую активность.

Противопоказанные и ограниченные комбинации

Совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), включая обратимые ИМАО, такие как линезолид, не рекомендуется из-за зарегистрированного риска повышения артериального давления и развития Серотонинового синдрома. При переходе с ИМАО на Буспирон и наоборот необходимо соблюдать обязательный интервал не менее двух недель.

Фармакокинетическое взаимодействие (Изменение концентрации)

Буспирон экстенсивно метаболизируется ферментом CYP3A4. Ингибиторы этого фермента, например итраконазол или эритромицин, значительно повышают концентрацию Буспирона в плазме (AUC и Cmax) из-за снижения его клиренса. И наоборот, индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, резко снижают концентрацию Буспирона, что потенциально уменьшает его системный эффект.

Фармакодинамическое взаимодействие и взаимодействие с веществами

Сочетание Буспирона с другими серотонинергическими агентами (например, СИОЗС) или препаратами, действующими на ЦНС, повышает риск аддитивных эффектов, включая Серотониновый синдром или усиление седации. Официальная маркировка также указывает, что употребление грейпфрутового сока может значительно повысить уровень Буспирона. Из-за влияния пищи на биодоступность препарата Буспирон необходимо принимать последовательно — всегда с пищей или всегда без пищи — для поддержания стабильной концентрации лекарства.

Механизм действия

Первичная модуляция 5-HT1A-рецепторов

Буспирон воздействует на свою основную биологическую мишень — серотониновый 5-HT1A-рецептор, выступая главным образом как частичный агонист. Это взаимодействие оказывает влияние на динамику передачи сигналов в лимбико-кортикальных путях, обеспечивая модуляцию нейрохимической трансмиссии.

Времязависимая нейронная адаптация и начало действия

Механизм действия Буспирона требует времязависимой нейронной адаптации за счет десенситизации ингибирующих пресинаптических 5-HT1A-ауторецепторов. Этот ключевой каскад преодолевает первоначальный тормозящий эффект, чтобы обеспечить усиление функциональной серотонинергической передачи сигналов, что напрямую коррелирует с отсроченным проявлением стабилизированного действия механизма.

Ограничение из-за отсутствия взаимодействия с ГАМК

Механизм действия препарата строго ограничен его определенным отсутствием сродства связывания к ГАМК-А рецепторному комплексу. Это ограничение критически важно, поскольку оно исключает физиологический результат, связанный с немедленным угнетением центральной нервной системы. Отсутствие взаимодействия с ГАМК-рецепторами предотвращает активацию механизмов, характерных для модуляции ГАМК-А рецепторов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Буспирон («Буспар»)

Применение Буспирона определяется структурированным графиком перорального приема, установленным в нормативной документации, с акцентом на последовательность и точное управление дозой. Препарат выпускается в виде таблеток для приема внутрь в следующих дозировках: 5 мг, 7,5 мг, 10 мг, 15 мг и 30 мг.


Официальные дозировки и режим приема

Инструкция Детали
Способ применения Перорально (внутрь).
Начальная доза Обычно 15 мг в сутки, как правило, разделенная на два приема (например, 7,5 мг два раза в день).
Титрование и корректировка Суточная доза может быть увеличена на 5 мг с интервалом в 2–3 дня, согласно протоколу, описанному в официальной инструкции.
Максимальная доза Общая суточная дозировка не должна превышать 60 мг.

Требования к приему

Прием должен быть последовательным относительно употребления пищи: пациент всегда должен принимать лекарство либо с едой, либо без еды на протяжении всего курса лечения. Эта практика обязательна для поддержания стабильного всасывания. Таблетки имеют риску́ для возможности гибкого деления, что облегчает соблюдение режима разделенной дозировки и графика титрования.

Правила для определенных групп и длительность лечения

Для большинства пожилых людей регулирующие органы не считают необходимым изменение стандартной дозировки для взрослых. Однако снижение дозы следует рассматривать для пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Лечение продолжительностью более трех-четырех недель требует периодической переоценки для подтверждения дальнейшей необходимости приема препарата, а полный терапевтический эффект может проявиться только через 1–2 недели. Если прием дозы пропущен, ее следует пропустить, если приближается время следующего приема; двойной прием дозы запрещен.

Современные клинические данные

Обзор исследований / Данные клинических испытаний Буспирона

Данные об эффективности при Генерализованном тревожном расстройстве (ГТР)

Исследования Буспирона в основном изучали взрослых пациентов с диагнозом Генерализованное тревожное расстройство (ГТР), которое характеризуется продолжительным беспокойством и физическим напряжением. Основные данные получены в результате краткосрочных рандомизированных контролируемых клинических испытаний (РКИ). Эти исследования были разработаны для сравнения изменений у пациентов, принимающих Буспирон, с изменениями у пациентов, принимающих неактивное вещество (плацебо), а также включали сравнение с некоторыми активными препаратами.

Результаты описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях в краткосрочном периоде, обычно в течение 3–8 недель наблюдения. Эти клинические данные послужили основанием для регуляторной оценки Буспирона с целью купирования симптомов ГТР. Также в исследованиях изучалось, отличались ли схемы изменения у пациентов, недавно принимавших другие анксиолитики, по сравнению с пациентами без такой истории.

Исследования тревоги с сопутствующими депрессивными симптомами

Буспирон также оценивался в популяциях пациентов, у которых тревога наблюдалась в сочетании с сопутствующими депрессивными симптомами. Это исследование часто проводилось путем объединенного анализа данных, собранных в различных испытаниях ГТР, а для оценки этой подгруппы также использовались некоторые специализированные исследования.

Долгосрочные данные и сохранение наблюдаемых изменений

Контролируемые клинические данные, имеющие отношение к испытаниям по оценке краткосрочных паттернов симптомов, обычно охватывали только первые 3–8 недель применения. Это означает, что контролируемые исследования, изучающие измерение симптомов в течение более длительного времени, ограничены.

Когда исследователи изучали долгосрочные данные, они часто собирались в исследованиях с открытым дизайном. В таких условиях все участники знали, что получают лекарство, и основная цель состояла в отслеживании динамики во времени. Следовательно, долгосрочные эффекты не установлены полностью по тому же стандарту доказательности (плацебо-контролируемые РКИ), который использовался для разрешения краткосрочного применения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о «Буспаре»


В: Какое основное медицинское показание, одобренное FDA, для лечения которого назначается «Буспар»?

Официальная информация утверждает, что Буспирон показан для лечения тревожных расстройств или кратковременного облегчения симптомов тревоги. Эффективность была в основном установлена в клинических испытаниях, соответствующих Генерализованному тревожному расстройству (ГТР).


В: В чем разница между «Буспаром» и родовым названием буспирон?

Буспирон — это химическое, или родовое, название активного действующего вещества. Изначально лекарство продавалось под торговой маркой «Буспар». Официальная документация, например, маркировка FDA, содержит информацию как для родового, так и для торгового названия.


В: С какими симптомами тревоги «Буспар» обычно помогает справиться лучше всего?

Исследования, оценивающие эффективность Буспирона, сосредоточены на общем купировании симптомов тревоги. Сюда входит постоянное беспокойство и физическое напряжение, связанные с Генерализованным тревожным расстройством (ГТР). Официальные источники не выделяют конкретных симптомов, с которыми препарат справляется лучше, чем с другими.


В: Можно ли использовать «Буспар» для купирования симптомов депрессии в дополнение к тревоге?

Клинические испытания Буспирона включали субъектов, у которых тревога возникала наряду с сопутствующими депрессивными симптомами. В этой подгруппе наблюдалось облегчение именно тревожного компонента.


В: Имеет ли «Буспар» такой же потенциал зависимости, как и старые методы лечения тревоги?

Регуляторные документы предполагают, что Буспирон имеет отчетливый профиль безопасности по сравнению со старыми методами лечения тревоги, такими как бензодиазепины. Препарат не проявляет перекрестной толерантности с этими другими депрессантами центральной нервной системы.


В: Каковы общие ожидания при прекращении приема «Буспара»?

Регуляторная информация советует избегать резкого прекращения приема Буспирона. В инструкции в основном обсуждается необходимость постепенной отмены ранее принимавшихся депрессантов центральной нервной системы перед началом лечения Буспироном.


В: Какие симптомы, если таковые имеются, обычно возникают при снижении дозы «Буспара»?

Необходимость корректировки дозы в основном обсуждается в контексте приема других лекарств, влияющих на его метаболизм. Официальные регуляторные документы не предоставляют конкретного списка ожидаемых симптомов при снижении дозировки Буспирона.


В: Чем «Буспар» отличается от класса бензодиазепиновых противотревожных препаратов?

Буспирон химически отличается от класса бензодиазепинов. Официальные источники отмечают, что он не оказывает значительного влияния на ГАМК-рецептор, который является мишенью бензодиазепинов. Это различие связано с его более низким потенциалом седации и зависимости.


В: Влияет ли «Буспар» на дофамин, серотонин или на оба?

Фармакологическая информация описывает Буспирон как влияющий на обе системы. Он характеризуется высоким сродством к серотониновым рецепторам 5-HT1A, а также взаимодействует с дофаминовыми рецепторами D2 в мозге.


В: Можно ли принимать «Буспар» «по мере необходимости» при панической атаке?

Буспирон предназначен для долгосрочного, последовательного лечения тревожных расстройств. Официальная маркировка указывает, что он не предназначен и не эффективен для немедленного облегчения острых эпизодов тревоги, таких как паническая атака, из-за отложенного начала действия.


В: Каков опыт первых нескольких недель приема «Буспара»?

Исследования показывают, что полный терапевтический эффект обычно становится заметен только через одну-две недели постоянного приема. На начальном этапе часто наблюдаемыми побочными эффектами являются головокружение, тошнота и нервозность.


В: Какова актуальная информация об использовании «Буспара» во время беременности?

FDA классифицирует Буспирон как Категорию беременности B, что указывает на отсутствие риска для плода в исследованиях. Тем не менее, официальная информация обычно рекомендует его использование во время беременности только в случае явной необходимости.


В: Какова актуальная информация об использовании «Буспара» во время грудного вскармливания?

Имеющиеся регуляторные данные предполагают, что Буспирон в низких концентрациях выделяется с грудным молоком. Официальные регуляторные органы часто советуют проявлять осторожность или избегать его использования во время грудного вскармливания, отмечая, что применение обычно ограничивается случаями явной необходимости из-за ограниченности долгосрочных данных о влиянии на младенца.


В: Могут ли люди с судорогами в анамнезе принимать «Буспар»?

Регуляторная информация требует осторожности для лиц с судорогами или эпилепсией в анамнезе. Некоторые региональные руководства указывают эпилепсию как состояние, при котором использование считается противопоказанным.


В: Может ли «Буспар» вызывать необычные или неконтролируемые движения тела?

Среди редких нежелательных явлений, зарегистрированных в пострегистрационном надзоре, упоминаются экстрапирамидные симптомы, такие как дистонические реакции и поздняя дискинезия (неконтролируемые движения тела).


В: Может ли «Буспар» влиять на сон или вызывать изменения в снах?

Официальная маркировка включает бессонницу (нарушение сна) и другие расстройства сна в качестве зарегистрированных побочных эффектов. Сюда могут относиться аномальные или яркие сны.


В: Может ли «Буспар» вызывать или усиливать чувство нервозности или возбуждения?

Нервозность и возбуждение перечислены среди часто наблюдаемых нежелательных явлений, о которых сообщали пациенты во время клинических испытаний.


В: Взаимодействует ли «Буспар» с распространенными травяными добавками, такими как зверобой?

Буспирон взаимодействует с другими серотонинергическими агентами. Прием Буспирона с распространенными травяными добавками, такими как зверобой, может увеличить риск Серотонинового синдрома из-за комбинированного воздействия на уровень серотонина.


В: Влияет ли «Буспар» на кровяное давление или частоту сердечных сокращений?

Тахикардия (учащенное сердцебиение) и учащенный пульс (пальпитация) зарегистрированы как часто наблюдаемые побочные эффекты. Кроме того, совместный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) противопоказан из-за зарегистрированного риска повышения артериального давления.


В: Возможно ли развитие толерантности к действию «Буспара»?

Официальные документы не содержат явного указания на то, развивается ли толерантность к Буспирону со временем. Однако регуляторная информация отмечает, что он не проявляет перекрестной толерантности с другими типами противотревожных препаратов.


В: Правда ли, что «Буспар» не вызывает седативного эффекта?

Хотя клинические исследования показывают, что Буспирон в целом менее седативен, чем некоторые старые противотревожные средства, сонливость по-прежнему указана в официальной маркировке как часто наблюдаемый побочный эффект.


В: Может ли «Буспар» вызывать изменения аппетита?

Официальные отчеты о нежелательных явлениях указывают, что изменения аппетита могут иметь место. Задокументированы как повышение, так и снижение аппетита.


В: Сообщается ли о боли в груди как о побочном эффекте «Буспара»?

Боль в груди задокументирована в официальных сводках нежелательных реакций как менее распространенное или редкое явление, зарегистрированное в пострегистрационном надзоре.


В: Существует ли альтернативная форма выпуска «Буспара» кроме таблеток?

Официальные регуляторные документы указывают лекарство только в форме таблеток для приема внутрь немедленного высвобождения. Никакие другие формы выпуска, такие как жидкие или капсулы пролонгированного действия, в информации о лекарственном средстве не перечислены.


В: Каковы известные риски резкого прекращения приема «Буспара»?

Регуляторная информация советует избегать внезапного прекращения приема Буспирона. Риски, связанные с симптомами отмены, в основном упоминаются в контексте прекращения пациентами приема ранее принимавшихся депрессантов центральной нервной системы.


В: Несет ли «Буспар» риск физической зависимости или привыкания?

Регуляторные источники классифицируют Буспирон как в целом не вызывающий привыкания. Он связан с более низким риском физической зависимости или злоупотребления по сравнению с бензодиазепинами.


В: Почему «Буспар» (буспирон) часто назначают вместо других лекарств от тревоги?

Препарат часто выбирают в качестве альтернативы другим противотревожным средствам, поскольку он является небензодиазепиновым анксиолитическим агентом. Официальные источники подчеркивают, что он не вызывает значительной седации и имеет более низкий потенциал физической зависимости.


В: Классифицируется ли «Буспар» как седативное средство или транквилизатор?

Органы здравоохранения официально классифицируют Буспирон как небензодиазепиновый анксиолитический агент. Эта отдельная классификация отражает его уникальный механизм действия, который позволяет избежать немедленного угнетения центральной нервной системы, связанного с седативно-снотворными средствами.


В: Вызывает ли «Буспар» чувство «кайфа» или эйфории?

Буспирон, как правило, не связан с чувством эйфории или «кайфа». Регуляторная и клиническая информация подтверждает, что он не действует на центр удовольствия или систему вознаграждения мозга так, как контролируемые или вызывающие привыкание вещества.


В: Влияет ли «Буспар» на общее настроение или чувство депрессии?

Клинические испытания Буспирона включали пациентов, чья тревога возникала наряду с депрессивными симптомами. В этой подгруппе наблюдалось облегчение тревожного компонента.


В: Может ли «Буспар» безопасно использоваться людьми, имеющими в анамнезе злоупотребление психоактивными веществами?

Официальная информация для пациентов указывает, что использование Буспирона требует осторожности у лиц с историей зависимости от наркотиков или психоактивных веществ. Регуляторная информация структурирована таким образом, чтобы требовать повышенного внимания к этому анамнезу.


В: Классифицируют ли органы здравоохранения «Буспар» как контролируемое вещество?

Буспирон («Буспар») не классифицируется Управлением по борьбе с наркотиками США (DEA) как контролируемое вещество. Это отличает его от многих других лекарств, используемых для лечения тревоги.

Как следует хранить и утилизировать Buspar?

Официальные условия хранения

Таблетки Буспирона гидрохлорида необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре (ККТ), которая определяется как 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F), с допустимыми колебаниями до 30 C. Для сохранения стабильности продукта таблетки требуют защиты от света и влаги. Лекарство должно находиться в герметичном, светонепроницаемом контейнере, и этот контейнер должен быть плотно закрыт.

Безопасность детей и утилизация

Официальная маркировка предписывает хранить лекарство в недоступном для детей месте и включает предупредительное указание «Хранить под замком».

Что касается утилизации: согласно официальным руководствам, это лекарство не предназначено для немедленного смывания в канализацию. Неиспользованные или просроченные таблетки следует сдать в программу обратного выкупа лекарств или утилизировать с бытовым мусором: смешать с нежелательным веществом, затем запечатать и выбросить в мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Buspar найден в:

A-Z Индекс: