Burnil

Быстрые ссылки на важные разделы

Burnil

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Burnil

Основные сведения о препарате

Свойство Описание
Активные компоненты Хлоргексидина глюконат, Сульфадиазин серебра
Форма выпуска Крем или мазь (для местного/наружного применения)
Фармакологический класс Комбинированное местное антибактериальное средство
Ключевое применение Антимикробная защита кожных ран и ожогов
Происхождение Синтетическое (химически полученные вещества)

Что такое Бурнил и из чего он состоит?

Бурнил признан комбинированным препаратом, который формально классифицируется как Комбинированное местное антибактериальное средство и предназначен исключительно для наружного применения на коже. Этот фармацевтический продукт двойного действия, имеющий синтетическую природу, обычно поставляется в виде крема или мази. Использование Сульфадиазина серебра для местного лечения инфекций ран хорошо задокументировано в медицинских источниках.

Специфическая идентичность продукта определяется его двумя основными действующими веществами: Хлоргексидина глюконатом и Сульфадиазином серебра. Хлоргексидина глюконат функционирует как мощный антисептик и дезинфектант широкого спектра действия, известный своей способностью нарушать целостность клеточных мембран микроорганизмов. В то время как многие средства для лечения ожогов основаны на единственном серебросодержащем агенте, Бурнил отличается тем, что включает в себя также Хлоргексидин, объединяя две разные антимикробные стратегии в одной формуле.


Общее назначение и двойной механизм действия

Общая цель применения Бурнила состоит в создании надежного антимикробного барьера на коже для контроля пролиферации бактерий и снижения риска развития раневого сепсиса или локальных кожных инфекций. Клинически он признан эффективным Местным противоинфекционным средством, особенно при лечении таких повреждений, как незначительные ожоги и сложные ссадины.

Этот эффект достигается за счет двойного механизма действия, который обеспечивает как немедленную, так и устойчивую защиту. Два компонента работают синергически (взаимодополняюще): антисептический компонент (Хлоргексидин) быстро действует на клеточную поверхность, разрушая патогены (уничтожение микробов широкого спектра), в то время как антибактериальный компонент (Сульфадиазин серебра) высвобождает ионы серебра, которые вмешиваются во внутренние метаболические и репродуктивные процессы бактерий. Это комбинированное, интегрированное действие имеет решающее значение для обеспечения долгосрочного ингибирующего эффекта против колонизации поврежденной кожи микроорганизмами.

Какие побочные эффекты возможны при применении Burnil?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официально задокументированные нежелательные явления при использовании этой местной комбинации в основном затрагивают кожу и подкожные ткани, а также могут проявляться системными эффектами через кровь и лимфатическую систему. Это отражает потенциал как для местного раздражения, так и для системного всасывания активных компонентов. Наиболее часто наблюдаемые реакции локализуются в месте нанесения и включают ощущение жжения, боль, зуд и покраснение.

Серьезные нежелательные реакции также задокументированы в официальных источниках. Компонент хлоргексидин связан с редкими, но тяжелыми аллергическими реакциями, включая анафилаксию. Сульфаниламидный компонент, Сульфадиазин серебра, может быть связан с потенциальными дискразиями крови (например, лейкопенией, агранулоцитозом) и опасными для жизни кожными реакциями, такими как синдром Стивенса-Джонсона (ССД). Лейкопения часто классифицируется как преходящая (временная), при этом максимальное снижение уровня лейкоцитов обычно наблюдается в течение 2–4 дней после начала терапии.

Ограничения безопасности для отдельных групп населения

Продукт противопоказан для использования в определенных группах населения из-за профиля безопасности сульфаниламидного компонента. Его не следует применять у новорожденных младенцев в течение первых двух месяцев жизни, недоношенных детей или беременных женщин, приближающихся к родам, из-за риска развития ядерной желтухи (керниктерус). Также отмечается необходимость соблюдения осторожности для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) (из-за риска гемолиза) и для лиц с выраженными нарушениями функции печени или почек. Системные нежелательные эффекты, такие как изменение цвета кожи, связаны с продолжительным применением или нанесением на обширные участки тела, как указано в официальных нормативных документах.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

В нормативных документах передозировка классифицируется по потенциалу системной токсичности в результате чрезмерного всасывания активных компонентов или по тяжелым немедленным реакциям. Все серьезные или системные проявления требуют срочного медицинского вмешательства.

Официально задокументированные проявления передозировки Чрезмерное нанесение Бурнила на обширные поврежденные поверхности может привести к всасыванию Сульфадиазина серебра, вызывая проявления системной сульфаниламидной токсичности. К таким рискам относятся тяжелые дискразии крови (например, лейкопения или агранулоцитоз) и серьезное повреждение органов, включая признаки почечной недостаточности (кристаллурия) или гепатотоксичности (желтуха). Системное всасывание серебра, приводящее к Аргирии, также является задокументированным риском. Опасные для жизни кожные заболевания, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД), также связаны с воздействием сульфаниламидов. Препарат официально противопоказан младенцам в возрасте до двух месяцев из-за риска развития ядерной желтухи (керниктерус).

Требуемые неотложные действия Официальная маркировка требует немедленного прекращения использования препарата и того, чтобы пользователи незамедлительно обратились за медицинской помощью или вызвали экстренные службы (911), если возникнут какие-либо признаки тяжелой системной или аллергической реакции. Это включает проявления анафилаксии, такие как свистящее дыхание, затруднение дыхания или отек лица, губ или горла. Срочная медицинская помощь также требуется в случае случайного проглатывания Бурнила.

Ведение пациента и мониторинг Лечение включает симптоматическую и поддерживающую терапию. В случаях высокого системного воздействия нормативные руководства рекомендуют проводить мониторинг концентрации сульфаниламидов в сыворотке и функции почек на предмет потенциального повреждения. В официальной информации отмечается, что специфический антидот для устранения системных эффектов сульфаниламидного компонента неизвестен.

Терапевтические показания к применению Burnil

Применение и основная польза препарата Бурнил

Бурнил широко используется для обеспечения антимикробной защиты поврежденных кожных тканей, решая проблему значительного риска бактериального загрязнения, которое может нарушать их функциональную устойчивость. Препарат обычно применяется при таких состояниях, как ожоги второй степени (повреждения, затрагивающие часть толщины кожи), сложные ссадины и различные инфицированные язвы кожи. Терапевтическая польза заключается в снижении риска раневого сепсиса и оказании поддерживающего воздействия, которое способствует поддержанию необходимой чистой среды в ране. Действующее вещество традиционно помогает контролировать микробное присутствие в целях профилактики и лечения инфекционных осложнений таких травм.

Бурнил считается актуальным в клинических ситуациях, характеризующихся проявлением активной локализованной раневой инфекции. Он способствует контролю комплекса симптомов, вызванных активностью микробов, включая сдерживание пролиферации бактерий и помощь в управлении симптомами, связанными с местным раздражением и выделениями. Это способствует повышению комфорта и оказывает поддержку пациенту в моменты усиленного дискомфорта за счет уменьшения местного воздействия высокой микробной нагрузки. Данное терапевтическое действие применимо в контексте хронического ухода за ранами, где препарат часто используется для таких состояний, как донорские участки для кожных трансплантатов и пролежни.

«Использование препарата обеспечивает поддержку поврежденной ткани, облегчая общую симптоматическую нагрузку, связанную с присутствием бактерий».

Краткие сведения: Поддержка при локальном дискомфорте
Основная цель Пролиферация бактерий и связанные с ней симптомы
Терапевтическая польза Снижение риска сепсиса; Вклад в повышение комфорта
Типичные сценарии Ожоги, инфицированные язвы, раны высокого риска

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому противопоказано применение Бурнила?

Право на использование Бурнила, местного антибактериального крема, содержащего Сульфадиазин серебра, строго определяется нормативными документами на основании возраста, физиологического статуса и сопутствующих заболеваний.

Группы населения, для которых применение противопоказано

Официальная маркировка указывает, что применение абсолютно противопоказано для нескольких конкретных групп:

  • Младенцы: Недоношенные дети и новорожденные в течение первых двух месяцев жизни.
  • Беременность: Женщины, приближающиеся к родам или находящиеся в третьем триместре.
  • Аллергия: Лица с известной гиперчувствительностью к сульфадиазину серебра или другим сульфаниламидным (сульфа) препаратам.

Группы населения, требующие осторожного или ограниченного использования

Использование лекарства требует осторожности или особого внимания для пациентов с определенными заболеваниями из-за потенциальной системной абсорбции сульфаниламидного компонента:

  • Нарушение функции органов: Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени (проблемы с печенью) или тяжелыми нарушениями функции почек (проблемы с почками).
  • Метаболические состояния: Лица с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
  • Лактация (Грудное вскармливание): Кормящие матери должны принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приема препарата.

Хотя лекарство, как правило, разрешено для взрослых и детей старше двух месяцев, его безопасность и эффективность в целом в педиатрической популяции не были полностью установлены регулирующими органами.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и веществами

Профиль взаимодействия препарата Бурнил основывается на локальной химической несовместимости в ране и потенциальных системных эффектах, возникающих из-за всасывания сульфадиазинового компонента, особенно когда препарат наносится на обширные ожоговые поверхности.

Взаимодействие с лекарственными средствами и веществами

Совместное применение с энзиматическими средствами для очистки ран (например, коллагеназой) ограничено, поскольку компонент серебра может официально привести к инактивации фермента. Ограничено местное использование с препаратами, содержащими пара-аминобензойную кислоту (ПАБК) или родственные ей соединения, из-за потенциального антагонизма (снижения) антибактериального действия Хлоргексидина.

Потенциальное всасывание сульфадиазина может привести к значительным системным взаимодействиям, которые официально задокументированы:

  • Усиление действия системных препаратов (Потенцирование): Всасывание может официально привести к усилению эффектов совместно применяемых системных лекарств, включая пероральные гипогликемические средства и противосудорожный препарат Фенитоин.
  • Циметидин: Официально отмечено, что использование с Циметидином сопряжено с повышенным риском лейкопении.
  • Риск метгемоглобинемии: Комбинированное использование со средствами, вызывающими метгемоглобинемию (например, некоторые местные анестетики), несет задокументированный повышенный риск или тяжесть этого гематологического состояния.
  • Клеточная терапия: Применение на участках, обработанных аллогенными культивируемыми клеточными терапевтическими средствами, ограничено, так как данные указывают на то, что компонент серебра может снижать жизнеспособность клеток.

Рекомендации для особых групп населения

В официальном профиле отмечается, что риск накопления сульфадиазина и изменения системных лекарственных эффектов возрастает у пациентов с уже существующими нарушениями функции печени или почек.

Механизм действия

Как действует Бурнил (Омепразол)

Примечание: Предоставленный текст описывает механизм действия Омепразола (ингибитора протонной помпы), а не Сульфадиазина серебра и Хлоргексидина глюконата, которые являются активными веществами препарата Бурнил, описанными в других разделах.

Препарат Бурнил, содержащий активное вещество омепразол, является специфическим необратимым ингибитором ферментной системы желудочной H^+/K^+-АТФазы, также известной как протонная помпа. Эта помпа расположена на мембране секреторных канальцев париетальных клеток желудка.

Омепразол представляет собой липофильное слабое основание, которое избирательно накапливается в кислой среде париетальной клетки. После протонирования (присоединения протона) он преобразуется в сульфенамид — свою активную форму. Этот активный метаболит образует прочную ковалентную дисульфидную связь с остатками цистеина на внеклеточной поверхности протонной помпы.

Такое связывание физически блокирует заключительный этап секреции кислоты, что приводит к прекращению выхода протонов в просвет желудка (гастральный просвет). Системным физиологическим следствием этого процесса является устойчивое снижение концентрации соляной кислоты, выделяемой в желудок.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по применению Бурнила

Бурнил является строго наружным местным препаратом и наносится только на пораженный участок кожи в виде крема или мази (содержащих Сульфадиазин серебра и Хлоргексидина глюконат). Протокол применения начинается с обязательного этапа: перед первым нанесением, а также перед всеми последующими повторными нанесениями, рана должна быть очищена и хирургически обработана (удалены некротические ткани). Согласно официальным инструкциям, крем наносят с использованием стерильной техники для поддержания чистоты раны.

Стандартный режим дозирования для взрослых предусматривает нанесение крема слоем, достаточным для обеспечения постоянного покрытия всех участков раны в любое время. Как правило, толщина слоя варьируется от 1 до 5 миллиметров, при этом нанесение проводится один или два раза в день. Протокол предписывает немедленное повторное нанесение, если слой крема был удален, например, во время активности пациента или при водных процедурах. В случае пропуска нанесения, доза должна быть применена как можно скорее, однако ее полностью пропускают, если уже почти наступило время для следующего запланированного нанесения, согласно официальным руководствам.

Продолжительность лечения не имеет фиксированного календарного срока; вместо этого, применение продолжается до достижения удовлетворительного заживления или до момента готовности места ожога к процедуре трансплантации кожи. Инструкции, касающиеся конкретных групп населения, включают ограничение на использование у недоношенных детей и младенцев младше двух месяцев, а также официальную рекомендацию соблюдать осторожность при применении у пациентов с выраженными нарушениями функции печени или почек.

Современные клинические данные

Обзор исследовательских данных

Данные об использовании при ожогах частичной толщины и инфекции ран

Исследования преимущественно изучали Бурнил (комбинацию Сульфадиазина серебра и Хлоргексидина глюконата) в контексте профилактики и лечения раневой инфекции при ожогах второй степени (частичной толщины). Эта доказательная база включает Рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и Систематические обзоры, которые оценивают эту комбинацию или ее основные компоненты в сравнении с другими местными средствами и современными раневыми повязками. Исследователи измеряли такие результаты, как время, необходимое для полного заживления раны (реэпителизации), частота местной инфекции ран и изменение бактериальной нагрузки в раневой среде.

В исследованиях, сравнивающих компоненты продукта с монопрепаратами, такими как Сульфадиазин серебра, оценивалось его воздействие против специфических бактерий, связанных с ожоговыми ранами. Лабораторные данные и некоторые клинические результаты описывают закономерности, соответствующие более низкому измеренному уровню колонизации бактериями, такими как Staphylococcus aureus, при включении компонента Хлоргексидина. Однако при сравнении препаратов на основе Сульфадиазина серебра с некоторыми новыми, бессеребряными альтернативами, результаты оказались неоднозначными в отношении измерения времени заживления. Некоторые систематические обзоры указывают, что ряд испытаний описали закономерности, в которых время реэпителизации было более продолжительным в исследованиях с использованием Сульфадиазина серебра по сравнению с некоторыми альтернативами.

Изучение хронических ран и ссадин

Исследования также изучали компоненты продукта в контексте сложных кожных заболеваний, выходящих за рамки острых ожогов, а именно при инфицированных язвах кожи и сложных ссадинах. Доказательства для этих контекстов, как правило, получены из менее масштабных наблюдательных исследований, отчетов о клинических случаях и лабораторного анализа, а не из обширных РКИ. В этих исследовательских сценариях ученые измеряли такие результаты, как размер и параметры язвы и микробная нагрузка в среде хронической раны. Тем не менее, уверенность в данных остается низкой для этого применения из-за характера доступных исследований, которые часто включают небольшие популяции и выходят за рамки основного нормативного одобрения для лечения ожогов.

Что остается неясным в исследованиях Бурнила

Исследовательский ландшафт дает представление о том, что было изучено. Ключевые ограничения включают ограниченность специальных сравнительных данных для конкретного двухкомпонентного продукта по сравнению с его основным конкурентом, Сульфадиазином серебра, по всем основным клиническим конечным точкам. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена во многих первичных испытаниях, что не позволяет полностью установить долгосрочные результаты в отношении рубцевания и функциональности. Кроме того, качество доказательств варьируется в разных исследованиях, а данные для определенных групп населения и применений (например, хронических язв) остаются недостаточными для формулирования широких выводов. Полученные данные описывают групповые закономерности, а не личные исходы, и должны рассматриваться как исследования, вносящие вклад в общую доказательную базу.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Бурниле (FAQ)


В: Начинает ли Бурнил действовать немедленно после применения?

Препарат достигает своей цели благодаря двойному действию. Компонент Хлоргексидин в исследованиях описывается как быстродействующий антисептик с оперативным противомикробным эффектом. Компонент Сульфадиазин серебра обеспечивает более медленное, но более продолжительное противомикробное действие на рану.


В: Как долго обычно длится эффект от одной дозы Бурнила?

Препарат является местным средством для наружного применения, и официальное условие использования — поддерживать непрерывное покрытие пораженного участка раны. Официальный режим применения обычно включает нанесение один или два раза в день. Эффект предназначен для поддержания антимикробного щита в течение всего периода между требуемыми повторными нанесениями.


В: Существуют ли какие-либо взаимодействия Бурнила с обычной пищей или напитками?

Бурнил — это внешний препарат для местного применения, который наносится только на кожу. Нормативные документы утверждают, что не было обнаружено или установлено взаимодействий с обычными продуктами питания или напитками. Это связано с тем, что лекарство используется локально, а не принимается внутрь.


В: Может ли Бурнил вызвать сонливость?

Официальная информация отмечает, что сульфаниламидный компонент лекарства может всасываться в организм, особенно при нанесении на обширные участки. В результате этого потенциального системного эффекта возможны побочные реакции нервной системы, такие как головокружение или сонливость, однако они не являются наиболее часто регистрируемыми реакциями.


В: Продается ли Бурнил без рецепта или требует рецепта врача?

Активные компоненты Бурнила, включая Сульфадиазин серебра, обычно классифицируются как препараты, отпускаемые только по рецепту, для их одобренного применения. Его классификация указывает, что он доступен только по рецепту.


В: Существуют ли какие-либо ограничения на вождение автомобиля во время использования Бурнила?

Поскольку Бурнил наносится наружно как местное лекарственное средство, официальное руководство в целом утверждает, что он обычно не влияет на способность человека управлять автомобилем или тяжелой техникой. Однако, если возникают какие-либо системные побочные эффекты, рекомендуется соблюдать осторожность.


В: Могут ли пожилые пациенты обычно использовать Бурнил?

Применение Бурнила не ограничивается конкретно для пожилых людей только по возрасту. Однако официальная осторожность предписывается для любого пациента с существующими нарушениями функции почек (почечными) или печени (печеночными), которые являются состояниями, способными повлиять на то, как сульфаниламидный компонент обрабатывается организмом.


В: Что означает «противопоказание» для такого лекарства, как Бурнил?

Противопоказание — это формальный термин, используемый в нормативной маркировке. Он описывает конкретное обстоятельство или состояние, при котором официально запрещено использование лекарства, поскольку задокументированные потенциальные риски, по оценке, перевешивают любую возможную пользу.


В: Доступны ли разные дозировки Бурнила?

Комбинированный продукт обычно доступен в стандартной концентрации, как правило, содержащей 1% Сульфадиазина серебра и 0,2% Хлоргексидина глюконата. Концентрации продукта могут варьироваться в зависимости от региональных нормативных одобрений и специфических составов.


В: Одобрен ли Бурнил для использования в странах за пределами США?

Да, официальные документы на продукт, выпущенные различными регулирующими органами за пределами Соединенных Штатов, включая европейские и другие национальные агентства, подтверждают, что этот продукт или аналогичные комбинации получили нормативное одобрение для их предполагаемого использования.


В: Можно ли принимать Бурнил с обычными безрецептурными обезболивающими?

Профиль взаимодействия официально документирует опасения относительно усиления эффектов для специфических системных лекарств, таких как пероральные гипогликемические средства, и средств, вызывающих метгемоглобинемию. Официальные документы не содержат конкретных заявлений относительно всех обычных безрецептурных обезболивающих.


В: Нормально ли испытывать легкую головную боль при первом начале использования Бурнила?

Головная боль задокументирована в официальных профилях побочных эффектов как возможное нежелательное явление, связанное с сульфаниламидным компонентом, Сульфадиазином серебра. Это считается системным эффектом, то есть он может возникнуть, если лекарство всасывается через кожу.


В: Вызывает ли Бурнил изменения веса?

Официальная документация отмечает, что системное всасывание сульфадиазинового компонента может потенциально привести к побочным эффектам, таким как общий отек тела или внезапное увеличение веса. Эти эффекты не являются типичными при правильном использовании продукта на ограниченных участках тела.


В: Вызывает ли Бурнил привыкание или зависимость?

Бурнил классифицируется как местная антибактериальная комбинация. Компоненты продукта не считаются контролируемыми веществами, и нормативные источники не документируют, что лекарство обладает потенциалом к формированию привыкания или зависимости.


В: Существуют ли какие-либо распространенные психиатрические побочные эффекты, связанные с Бурнилом?

Из-за потенциала системного всасывания сульфаниламидного компонента в официальных профилях побочных эффектов сообщалось о некоторых реакциях нервной системы. Эти реакции могут включать случаи психической депрессии или бессонницы.


В: В чем разница между фирменным наименованием Бурнил и его генерической версией?

Фирменное наименование Бурнил — это торговое название, присвоенное продукту производителем. Генерическая версия относится к самим активным компонентам, которые представляют собой комбинацию Сульфадиазина серебра и Хлоргексидина глюконата.


В: Может ли Бурнил взаимодействовать с алкоголем?

Официальные документы для этого местного крема не обнаружили и не установили известного взаимодействия с алкоголем.


В: Подходит ли Бурнил для использования у детей?

Применение Бурнила официально ограничено для недоношенных детей и новорожденных в возрасте до двух месяцев. Хотя он, как правило, разрешен для детей старше двух месяцев, официальные документы отмечают, что безопасность и эффективность не были полностью установлены в целом в педиатрической популяции.


В: Взаимодействует ли Бурнил с популярными добавками, такими как мультивитамины?

Специфические взаимодействия с общими добавками, такими как мультивитамины, не перечислены в официальном профиле взаимодействия продукта. Однако официальная информация для пациентов рекомендует сообщать обо всех добавках, растительных препаратах и безрецептурных лекарствах.


В: Является ли Бурнил долгосрочным или краткосрочным лечением?

Официальный курс лечения не основан на фиксированных сроках. Применение продолжается до тех пор, пока пораженный участок не достигнет удовлетворительного заживления или пока рана не будет готова к процедуре трансплантации. Для его основного применения этот процесс обычно описывается в исследованиях как занимающий период в несколько недель.


В: Изменяет ли Бурнил всасывание других лекарств?

Официальные документы описывают, что компоненты Бурнила могут оказывать модифицирующее воздействие на другие вещества. Например, компонент серебра может инактивировать ферментные очищающие средства, а системное всасывание сульфадиазина может усиливать эффекты некоторых совместно принимаемых пероральных препаратов.


В: Имеет ли значение время суток при применении Бурнила?

Нормативное требование состоит в том, чтобы постоянно поддерживать непрерывное покрытие раны, при этом нанесение обычно требуется один или два раза в день. Основное внимание в режиме применения уделяется достижению непрерывного покрытия, а не требованию фиксированного времени суток для нанесения.


В: Предполагают ли исследования, что Бурнил лучше действует для определенных групп людей?

Большая часть доказательств сосредоточена на эффективности препарата при ожогах частичной толщины. Исследования также изучали его использование в других областях, таких как инфицированные язвы кожи и сложные ссадины, но достоверность этих данных для неосновных применений отмечается как в целом низкая.

Как следует хранить и утилизировать Burnil?

Как хранить и утилизировать Бурнил

Хранение Бурнила должно осуществляться в соответствии с нормативными требованиями для сохранения стабильности крема. Препарат необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 до 25 C / от 68 до 77 F), в оригинальном контейнере и плотно закрытым; продукт запрещено замораживать. Его следует защищать от чрезмерного нагревания, влаги и воздействия прямого света.

Лекарство всегда должно храниться в недоступном для детей месте.

Неиспользованный или просроченный Бурнил следует безопасно утилизировать, предпочтительно через программу возврата лекарств. Если такая программа недоступна, крем необходимо смешать с нежелательным веществом (например, с использованной кофейной гущей) и герметично запечатать перед выбрасыванием в бытовой мусор; при этом продукт нельзя смывать в унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Burnil найден в:

A-Z Индекс: