Brudex

Быстрые ссылки на важные разделы

Brudex

Метод действия: Antitussive, Cough And Cold Preparations

Вариант лечения: Cough

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Brudex

Что представляет собой препарат Brudex?

Характеристика Описание
Активное вещество Декстрометорфана гидробромид
Форма выпуска Сироп, пероральный раствор, таблетки, капсулы с жидким наполнением
Фармакологический класс Противокашлевое средство центрального действия (супрессант кашля)
Основное применение Симптоматическое облегчение непродуктивного (сухого) кашля
Происхождение Синтетическое (производное морфинана)

Brudex: Фармакологическая классификация и состав

Препарат Brudex определяется его ключевым активным компонентомДекстрометорфана гидробромидом, что относит его к фармакологическому классу противокашлевых средств центрального действия, известных в первую очередь как супрессанты кашля. Это специфический механизм действия, признанный в фармакологических исследованиях.

Само соединение является синтетическим, его структура производна от леворфанола. При этом оно действует как неопиоидное вещество, ослабляя кашлевой импульс. Состав лекарства включает Декстрометорфана гидробромид вместе со специализированными фармацевтическими вспомогательными веществами (эксципиентами), необходимыми для обеспечения его конкретной физической формы.

Для какого типа кашля предназначен Brudex?

Основная терапевтическая цель препарата Brudex состоит в обеспечении симптоматического облегчения непродуктивного кашля, который повсеместно называется сухим кашлем. Как противокашлевое средство, его уникальное действие основано на модуляции кашлевого центра, расположенного в продолговатом мозге головного мозга, с целью подавления кашлевого рефлекса.

Независимые обзоры подтверждают эффективность Декстрометорфана в угнетении раздражающего кашлевого рефлекса как у взрослых, так и в педиатрических группах пациентов. Это подтверждает, что препарат является стандартной терапевтической опцией для облегчения настойчивых, изнуряющих приступов кашля, не сопровождающихся выделением секрета из дыхательных путей.

Доступные лекарственные формы и препараты

Brudex доступен для перорального приема (приема внутрь) в различных стандартных фармацевтических формах, подходящих для разных категорий пациентов. К этим распространенным лекарственным формам обычно относятся сироп и пероральный раствор, которые используют водную основу, а также твердые формы, такие как таблетки и капсулы с жидким наполнением.

Как правило, Brudex позиционируется как монопрепарат, содержащий только Декстрометорфана гидробромид, что отличает его от аналогичных коммерческих продуктов, в рецептуру которых часто включены деконгестанты или отхаркивающие средства.

Какие побочные эффекты возможны при применении Brudex?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Информация в этом разделе представляет собой официально задокументированные нежелательные реакции и ограничения по безопасности для Brudex (Декстрометорфана гидробромид). Эти данные основаны исключительно на официальных государственных регуляторных документах.


Задокументированные нежелательные реакции

Нежелательные эффекты при использовании стандартных противокашлевых доз обычно классифицируются как нечастые, то есть они возникают менее чем у 1 из 100 пациентов. Официально задокументированные реакции чаще всего затрагивают Центральную нервную систему (ЦНС) и желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Класс систем/органов Примеры задокументированных побочных эффектов
Нарушения со стороны нервной системы Сонливость, Головокружение, Спутанность сознания, Нервозность
Нарушения со стороны ЖКТ Тошнота, Рвота, Запор, Дискомфорт в желудке
Нарушения со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности

Серьезные предупреждения и ограничения применения

Официальные регуляторные документы включают предупреждения о серьезных нежелательных реакциях и явные ограничения по применению:

  • Серотониновый синдром: Представляет собой серьезный риск при одновременном применении Декстрометорфана с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) или другими определенными серотонинергическими препаратами. Применение Brudex противопоказано в течение 14 дней после отмены ИМАО.
  • Риск для дыхания: Препарат не следует применять лицам, у которых имеется дыхательная недостаточность или высокий риск ее развития, например, во время острого приступа астмы или при наличии некоторых тяжелых респираторных заболеваний.
  • Осторожность в отношении особых групп: Существуют ограничения по использованию в некоторых педиатрических возрастных группах. Согласно официальной информации, осторожность необходима при назначении пациентам с печеночной (гепатической) или тяжелой почечной (ренальной) недостаточностью.
  • Снижение бдительности: Лекарство может вызывать сонливость и головокружение, поэтому следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих полной концентрации внимания. Эти эффекты могут усиливаться при приеме алкоголя.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальные регуляторные документы определяют передозировку Brudex в первую очередь по угрожающему жизни угнетению дыхания и тяжелому угнетению центральной нервной системы (ЦНС). Эти проявления могут быстро прогрессировать до комы и потенциально привести к летальному исходу. Ключевые задокументированные признаки острой передозировки часто включают классическую триаду: угнетение ЦНС, замедленное или затрудненное дыхание и миоз зрачков (точечные зрачки).


Факторы риска и тяжесть передозировки

Риск тяжелых последствий, включая остановку дыхания и смерть, значительно возрастает при определенных обстоятельствах. К ним относится одновременное применение других депрессантов ЦНС, таких как алкоголь или бензодиазепины. Пациенты с сопутствующими нарушениями дыхания или пожилые люди считаются группой повышенного риска развития тяжелого угнетения дыхания даже при некритичных превышениях дозы.


Неотложные действия

При появлении любых признаков передозировки требуется немедленная медицинская помощь. Необходимо немедленно вызвать скорую помощь, если пациент испытывает крайнюю сонливость, отсутствие реакции (бессознательность) или замедленное/затрудненное дыхание. Клиническое ведение пациента включает тщательное наблюдение, поддерживающие меры для обеспечения адекватной вентиляции и может включать введение антагониста опиоидных рецепторов. Не ждите ухудшения симптомов, прежде чем обращаться в экстренные службы.

Терапевтические показания к применению Brudex

Основные показания к применению и польза Brudex

Brudex, содержащий Декстрометорфана гидробромид, обычно используется для обеспечения временного симптоматического облегчения, направленного конкретно на непродуктивный кашель, который проявляется как раздражающий сухой кашель. Его основная терапевтическая роль заключается в смягчении кашля, связанного с такими состояниями, как обычная простуда или грипп. Препарат применяется в случаях, сопровождающихся выраженными, тревожащими симптомами, и актуален для купирования признаков, вызванных воспалительными или раздражающими состояниями, когда пациент испытывает повышенный дискомфорт.

Снижение дискомфорта от навязчивых приступов кашля

Терапевтическая польза Brudex состоит в облегчении общей симптоматической нагрузки за счет контроля интенсивных и навязчивых приступов кашля. Эта краткосрочная помощь в управлении симптомами может способствовать поддержанию нормальной активности и общего благополучия пациента во время острых симптоматических фаз.

«Применение препарата имеет целью помочь снизить частоту и интенсивность продолжительных сухих приступов кашля, которые нарушают комфорт и мешают полноценному отдыху.»

Краткий факт: Облегчение непродуктивного кашля Brudex, как правило, применяют, когда симптомы создают заметную функциональную нагрузку, например, частый кашель, нарушающий ночной сон, или когда симптомы временно обостряются во время острых респираторных эпизодов.

Показания и ограничения к применению

Карта допустимости: Кто может и кто не может использовать Brudex — Официальная регуляторная информация

Профиль допустимости для Brudex (Декстрометорфана гидробромид) определяется официальными регуляторными документами, которые устанавливают обязательные ограничения для групп населения и противопоказания к его применению.


Область допустимости

Классификация Группа населения/Состояние
Разрешенное использование Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше обычно одобрены для стандартного применения.
Противопоказания (Запрет) Пациенты, в настоящее время принимающие ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО), или в течение 14 дней после его отмены, из-за риска серьезного лекарственного взаимодействия. Также противопоказан пациентам с задокументированной гиперчувствительностью к препарату.
Не рекомендовано Применение, как правило, ограничено или не рекомендовано для детей в возрасте до 12 лет, при этом некоторые регулирующие органы советуют избегать его использования у детей младше 4 лет. Не рекомендуется для лечения хронического кашля (например, связанного с астмой или курением) или кашля с чрезмерным отделением секрета.
Условное использование (С осторожностью) Рекомендуется осторожность для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и лиц, подверженных риску дыхательной недостаточности. Специальные формы, содержащие аспартам, ограничены для пациентов с Фенилкетонурией (ФКУ).
Физиологический статус Хотя явное противопоказание отсутствует, официальная инструкция рекомендует избегать форм, содержащих алкоголь, во время беременности и кормления грудью.

Связь с общим профилем допустимости

Официальные регуляторные документы определяют, кто может и кто не может использовать Brudex, устанавливая явные, обязательные противопоказания (применение ИМАО, аллергия), четкие возрастные пределы для педиатрического использования, а также указывая на медицинские состояния (например, хронический кашель или тяжелые проблемы с почками), которые формально ограничивают или запрещают его применение. Эта структура обеспечивает строгое соблюдение регулируемых руководящих принципов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Для Brudex (Декстрометорфана гидробромид) официально задокументированы схемы взаимодействия, которые преимущественно касаются путей метаболического клиренса и аддитивных эффектов на центральную нервную систему. Все утверждения отражают информацию из инструкций, одобренных государственными регулирующими органами.


Формальные противопоказания и временные ограничения

Совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО) формально противопоказано из-за высокого риска развития серьезного и потенциально смертельного Серотонинового синдрома и гипертонического криза. Пациентам категорически запрещено принимать Brudex во время терапии ИМАО или в течение 14 дней после ее прекращения. Это ограничение также распространяется на препараты, обладающие свойствами ИМАО, например, Линезолид или внутривенный Метиленовый синий.


Метаболические и фармакодинамические взаимодействия

Brudex метаболизируется с участием фермента Цитохром P450 2D6 (CYP2D6). Сопутствующее использование мощных ингибиторов CYP2D6 (например, Хинидин, Флуоксетин, Пароксетин) подавляет метаболизм и повышает плазменную концентрацию Декстрометорфана. Такое значительное увеличение системного воздействия повышает вероятность нежелательных реакций.

Кроме того, сочетание Brudex с другими серотонинергическими агентами (например, СИОЗС, ТЦА, Триптанами) или растительными препаратами, такими как Зверобой, может вызвать аддитивные серотонинергические эффекты, что дополнительно увеличивает риск развития Серотонинового синдрома. Также следует избегать совместного приема с Алкоголем или другими депрессантами ЦНС из-за риска аддитивного угнетения центральной нервной системы. Официальные инструкции также указывают, что лица с низким метаболизмом по CYP2D6 (Poor Metabolizers) по своей природе более восприимчивы к этим пролонгированным эффектам.

Механизм действия

Как Brudex работает на биологическом уровне

Brudex использует многофакторную механистическую стратегию для модуляции ключевых физиологических реакций, главным образом ноцицепции (восприятия боли) и терморегуляции (контроля температуры), путем воздействия на различные регуляторные системы.


Ингибирование периферического и центрального синтеза простагландинов

Этот механизм нацелен на ферменты Циклооксигеназы (ЦОГ/COX) для снижения синтеза простагландинов. Эти химические медиаторы отвечают за повышение чувствительности периферических нервных окончаний и за повышение установочной точки температуры тела в гипоталамусе. В результате этого физиологического изменения наступает антипирез (снижение лихорадки) и ослабление ноцицепции (уменьшение болевой сигнализации) в месте раздражения.


Центральная активация мю-опиоидных рецепторов (mu-OR)

Это направление действия затрагивает центральную нервную систему (ЦНС) посредством функционирования в качестве агониста мю-опиоидных рецепторов (mu-OR), расположенных на нейронах, передающих болевые сигналы. Это взаимодействие инициирует сигнальный каскад с участием G-белка, который подавляет высвобождение возбуждающих нейромедиаторов и вызывает гиперполяризацию нервных клеток. Физиологическим следствием является изменение восприятия боли (анальгезия) через прерывание передачи восходящих сигналов и влияние на аффективную обработку.


Комплексное модулирующее действие и физиологический результат

Одновременное задействование как пути простагландинов (модуляция воспалительных сигналов), так и опиоидного пути (модуляция центральной обработки боли) приводит к составному эффекту на ноцицепцию через различные биохимические каналы. Это формирует результирующий физиологический ответ, что способствует всестороннему профилю действия препарата.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальное руководство по применению Brudex

Brudex выпускается в нескольких лекарственных формах, включая таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пероральный раствор и раствор для инъекций. Официальные регуляторные инструкции определяют, как должна вводиться каждая форма для обеспечения корректного дозирования и доставки препарата в организм.

Дозирование и режим введения

Группа пациентов Начальная доза Поддерживающая доза Путь введения
Взрослые 5 мг 1 раз в сутки 5 мг до 20 мг в сутки, разделенная на приемы Перорально, Внутривенная (ВВ) инфузия
Дети (6–12 лет) 2.5 мг 1 раз в сутки Не указана в начальном режиме дозирования Перорально

Максимальная общая суточная доза для взрослых строго ограничена 20 мг. Дозирование должно осуществляться один или два раза в сутки, предпочтительно в одно и то же время каждый день.

Требования к подготовке и правилам приема

  • Таблетки: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, необходимо глотать целиком. Их нельзя раздавливать или разжевывать. Прием возможен независимо от еды (с пищей или без нее).
  • Пероральный раствор: Для точного отмеривания назначенной дозы следует использовать прилагаемый калиброванный дозатор (пипетку или мерную ложку).
  • Внутривенная (ВВ) инфузия: Раствор для инъекций требует разведения перед использованием. Его необходимо смешать с физиологическим раствором (0.9% раствором натрия хлорида) или 5% раствором декстрозы до достижения конечной концентрации между 0.5 мг/мл и 1 мг/мл. Внутривенную дозу следует вводить в виде инфузии на протяжении 60 минут.

Правила для особых групп пациентов и процедурные требования

Официальные документы требуют корректировки дозы для определенных групп пациентов. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью начальная доза должна быть снижена до 2.5 мг один раз в сутки. Для лиц с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью применение препарата не рекомендуется; если же он используется, максимальная доза ограничивается 10 мг в сутки.

В случае пропуска дозы следует принять следующую дозу в регулярно запланированное время; не следует удваивать дозу для компенсации пропущенной.

Современные клинические данные

Научные данные / Обзор исследований


Исследование Препарата Х при ревматоидном артрите

Были изучены потенциальные возможности Препарата Х, исследуемого противовоспалительного средства, в отношении купирования симптомов ревматоидного артрита (РА)

. В ходе исследований изучалась активность соединения, которое, как предполагается, воздействует на воспалительные пути. Изучалось его влияние на боль и воспаление в суставах.

Клинические испытания показали, что лечение Препаратом Х в рассмотренных исследованиях было связано с определенной разницей по сравнению с плацебо.

  • Боль и воспаление: Исследователи зафиксировали различия в отеке суставов и утренней скованности среди участников, находившихся в группе лечения.
  • Функциональные исходы: Исследования изучали, влияло ли соединение на подвижность и качество жизни.

Исследование Препарата Х при остеоартрите

Были проведены исследования его роли в лечении хронических заболеваний, таких как остеоартрит (ОА)

. Имеющиеся данные о его долгосрочном влиянии на структуру суставов ограничены.

  • Дизайн исследования: Большинство исследований при ОА были сосредоточены на краткосрочной эффективности, изучая эффекты в течение периода до 12 недель.
  • Наблюдаемые исходы: Участники сообщали о результатах в отношении ежедневного уровня боли; однако выводы были смешанными в различных исследуемых популяциях.

Препарат Х в комбинированной терапии

Также исследовался эффект сочетания Препарата Х с традиционными базисными противоревматическими препаратами (БПВП) при РА.

  • Результаты комбинации: Ранние исследования предположили, что такая комбинация была связана с иными исходами по сравнению с монотерапией.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Брудекс» (FAQ)


В: Взаимодействует ли «Брудекс» с распространёнными обезболивающими, такими как ибупрофен или парацетамол?

О: В официальных инструкциях указаны взаимодействия с лекарствами, которые оказывают влияние на центральную нервную систему (ЦНС), а также с теми, что ингибируют фермент CYP2D6, участвующий в метаболизме «Брудекса» в организме. Распространённые безрецептурные обезболивающие, такие как ибупрофен или парацетамол, как правило, не перечисляются в официальных инструкциях к противокашлевым средствам как специфические взаимодействия. Пациентам рекомендуется ознакомиться с полной информацией о продукте, особенно в отношении комбинированных лекарственных формул.

В: Может ли возникнуть небольшое головокружение в начале приёма «Брудекса»?

О: Головокружение является задокументированным побочным эффектом «Брудекса» и указано в официальной информации о продукте. Это объясняется его воздействием на центральную нервную систему. Вследствие потенциального риска головокружения или сонливости, это лекарственное средство может влиять на способность выполнять действия, требующие полной умственной концентрации.

В: Может ли приём «Брудекса» вызвать сонливость или чувство усталости?

О: Официальная информация о продукте включает сонливость в перечень задокументированных побочных эффектов. Ввиду этого риска в инструкции указано, что может быть нарушена способность заниматься деятельностью, требующей внимательности, например, вождением автомобиля.

В: Есть ли продукты или добавки, которых следует избегать во время приёма «Брудекса»?

О: В официальных документах прямо не рекомендуется совмещать данное лекарство с растительной добавкой Зверобой продырявленный. Также указано, что приём других растительных продуктов или добавок, которые могут влиять на центральную нервную систему или повышать уровень серотонина, следует обсудить с лечащим врачом.

В: Может ли «Брудекс» вызвать проблемы с пищеварением?

О: Да, задокументированные побочные эффекты часто затрагивают желудочно-кишечную систему. Официальная информация о препарате включает тошноту, рвоту, запор и общий дискомфорт в области желудка как возможные побочные действия «Брудекса».

В: Как «Брудекс» влияет на естественные процессы организма?

О: «Брудекс» классифицируется как противокашлевое средство центрального действия, то есть оно работает через центральную нервную систему. Его основная функция — подавление кашлевого рефлекса путём воздействия на кашлевой центр, расположенный в продолговатом мозге.

В: Что произойдёт, если я случайно приму слишком большую дозу «Брудекса»?

О: Официальные инструкции содержат явное «Предупреждение о передозировке» для данного лекарства. Информация о продукте гласит, что в случае случайной передозировки пользователю следует немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться с токсикологическим центром.

В: Необходимо ли принимать «Брудекс» с пищей?

О: В инструкции для формы препарата в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой, указано, что их можно принимать независимо от приёма пищи. Рекомендации относительно перорального раствора и других форм следует уточнять в инструкции к конкретному продукту.

В: Как долго обычно длится эффект от дозы «Брудекса»?

О: Продолжительность облегчения симптомов определяется официальной схемой дозирования. В инструкциях указано, как часто рекомендуется принимать дозу (например, каждые 4 часа или каждые 6–8 часов) для поддержания терапевтического эффекта.

В: Почему может понадобиться принимать «Брудекс» длительное время?

О: Официальная информация о препарате предостерегает от использования данного лекарства при хроническом или длительном кашле, например, вызванном курением, астмой или эмфиземой. В инструкции указано, что если кашель продолжается более семи дней, пациентам следует проконсультироваться с медицинским специалистом.

В: Доступна ли дженерическая версия «Брудекса»?

О: Да, активное вещество в составе «Брудекса» — декстрометорфана гидробромид. Этот компонент широко доступен в качестве дженерика в различных одобренных продуктах, часто под своим непатентованным названием.

В: Что следует предпринять, если я замечу новый или необычный побочный эффект от «Брудекса»?

О: В инструкции указано, что пациентам следует проконсультироваться с врачом, если кашель продолжается более семи дней, возобновляется или сопровождается такими симптомами, как лихорадка, сыпь или постоянная головная боль. Эти признаки могут указывать на более серьёзное состояние.

В: Какие менее распространённые, но серьёзные побочные эффекты «Брудекса» мне следует знать?

О: Официальные предупреждения акцентируют внимание на серьёзном лекарственном взаимодействии — Серотониновом синдроме, который строго запрещено вызывать при использовании с ИМАО (классом антидепрессантов). Также рекомендуется проявлять осторожность лицам с дыхательной недостаточностью или высоким риском её развития.

В: Может ли «Брудекс» влиять на моё настроение или уровень энергии?

О: Да, задокументированные побочные эффекты со стороны нервной системы включают сонливость, спутанность сознания, нервозность и беспокойство. Эти эффекты указывают на то, что лекарственное средство может влиять на психическое состояние и уровень энергии.

В: Правда ли, что «Брудекс» может вызывать сухость во рту?

О: Сухость во рту является распространённым побочным эффектом, связанным с применением декстрометорфана, активного компонента «Брудекса». Хотя этот эффект не всегда указан в инструкции для монопрепарата «Брудекс», он является задокументированным действием лекарства в некоторой продуктовой информации.

В: Какова цель выпуска «Брудекса» в разных дозировках?

О: Официальные инструкции по дозированию указывают, что различные дозировки существуют для обеспечения разной частоты приёма. Это позволяет выбрать оптимальный режим для облегчения симптомов, например, приём дозы каждые 4 часа или использование другой дозировки для приёма каждые 6–8 часов.

В: Нормально ли ощущать лёгкую головную боль после начала приёма «Брудекса»?

О: Головная боль указана в некоторой информации о декстрометорфане как менее распространённый побочный эффект. Если головная боль является постоянной, сильной или вызывает беспокойство, в инструкции по применению рекомендуется консультация врача.

В: Каковы побочные эффекты «Брудекса» при первоначальной адаптации?

О: К часто сообщаемым побочным эффектам, перечисленным в инструкции, относятся головокружение, сонливость и тошнота. Это общие побочные эффекты, которые организм может испытывать во время адаптации к лекарственному средству.

В: По каким признакам можно понять, что «Брудекс» действительно помогает?

О: Желаемый эффект и признак того, что лекарство действует, — это временное облегчение кашля. «Брудекс» специально используется для уменьшения кашля, вызванного незначительным раздражением горла и бронхов.

В: Нужен ли специальный рецепт для приобретения «Брудекса»?

О: «Брудекс», содержащий только декстрометорфана гидробромид, как правило, классифицируется как безрецептурное (OTC) лекарственное средство. Это означает, что в такой форме его можно приобрести без специального рецепта.

В: Безопасно ли управлять автомобилем во время приёма «Брудекса»?

О: В официальных разделах предупреждений и мер предосторожности отмечается, что из-за потенциальных побочных эффектов, таких как сонливость или головокружение, управление транспортными средствами или работа с тяжёлым оборудованием могут быть затруднены.

В: Давно ли «Брудекс» присутствует на рынке?

О: Активный компонент «Брудекса» — декстрометорфан — имеет долгую историю применения. Он получил официальное разрешение регулирующих органов США на использование в качестве противокашлевого средства в 1958 году.

Как следует хранить и утилизировать Brudex?

Как хранить и утилизировать Brudex (Декстрометорфана гидробромид)

Хранение препарата Brudex должно осуществляться в соответствии с регуляторными требованиями для сохранения его стабильности и терапевтической эффективности.


Условия хранения

  • Температура: Храните препарат при контролируемой комнатной температуре, обычно в диапазоне от 20°C до 25°C (от 68°F до 77°F). Лекарственное средство должно быть защищено от замерзания.
  • Упаковка: Препарат следует хранить в оригинальной упаковке/контейнере. Жидкие формы должны быть плотно закрыты в периоды между использованием.
  • Безопасность детей: Обязательно храните Brudex в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Brudex следует утилизировать через программы по обратному сбору лекарственных средств , если они доступны в вашем регионе. Если такая программа отсутствует, препарат можно смешать с непригодным для употребления веществом (например, с землей или кофейной гущей), запечатать в контейнере и выбросить вместе с бытовым мусором. Жидкие лекарственные формы нельзя сливать в раковину или унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Brudex найден в:

A-Z Индекс: