Bronko

Быстрые ссылки на важные разделы

Bronko

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Bronko

Что такое Bronko и к какому типу лекарств оно относится?

Bronko — это синтетическое лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту, которое относится к группе мощных и быстродействующих препаратов, известных как бронходилататоры. Его основным действующим веществом является Сальбутамол, который в США часто упоминается под принятым названием Альбутерол.

Препарат относится к конкретному фармакологическому классуБета2-адреномиметиков короткого действия (SABA). Главная роль Bronko заключается в его применении в качестве средства неотложной помощи, необходимого для ситуаций, требующих немедленного облегчения. Таким образом, препарат клинически признан эффективным средством для быстрого устранения затрудненного дыхания.

Формы выпуска, Состав и Общее Назначение

Bronko поставляется в виде препарата с единственным активным ингредиентом в нескольких лекарственных формах. Сюда входят прессованный дозированный аэрозольный ингалятор (ДАИ) и жидкий раствор для небулайзера для прямого ингаляционного введения, а также таблетки и сироп для системного приема внутрь. Ингаляционная форма, использующая пропеллент или водную основу для доставки Сальбутамола, обычно является предпочтительным способом применения для взрослых и подростков благодаря быстрому наступлению эффекта.

Общее назначение этого синтетического бронходилататора состоит в облегчении острого затруднения дыхания за счет его физиологического действия, а именно — содействия расслаблению гладкой мускулатуры бронхов. Быстро расширяя суженные дыхательные пути, Bronko обеспечивает существенное симптоматическое облегчение от стеснения в груди и хрипов. Типичный пример нейтрального использования включает купирование внезапной одышки, например, вызванной бронхоспазмом, индуцированным физической нагрузкой.

Какие побочные эффекты возможны при применении Bronko?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности препарата Bronko, содержащего Сальбутамол (Альбутерол), описывается побочными реакциями, которые классифицированы по нескольким физиологическим системам в соответствии с официальными регуляторными документами. Эти нежелательные эффекты обусловлены свойствами препарата как бета-агониста короткого действия.

Побочные реакции по частоте возникновения

К наиболее часто документированным эффектам, отнесенным к категории Частые, относятся мелкий тремор (дрожание) и головная боль. Эффекты, классифицированные как Нечастые, включают тахикардию (увеличение частоты сердечных сокращений) и ощущение сердцебиения (пальпитации). Редкие эффекты включают гипокалиемию (снижение уровня калия), мышечные судороги и периферическую вазодилатацию (расширение периферических кровеносных сосудов).

Системные и серьезные реакции

Нежелательные реакции сгруппированы по классам систем органов, затрагивая Нервную систему (тремор, головная боль) и Сердечно-сосудистую систему (тахикардия, аритмии). В официальной инструкции задокументирован риск Парадоксального бронхоспазма, который представляет собой острое, угрожающее жизни ухудшение дыхания сразу после приема препарата. Среди других серьезных реакций отмечается потенциал клинически значимых сердечных событий и редкие реакции гиперчувствительности.

Ограничения и меры предосторожности

Официальная информация по безопасности указывает на особые меры предосторожности при использовании препарата лицами с определенными сопутствующими заболеваниями. К ним относятся сердечно-сосудистые заболевания, такие как коронарная недостаточность и гипертония, а также гипертиреоз и сахарный диабет. В профиле безопасности препарата также задокументирована возможность клинически значимых метаболических изменений, в частности, временное повышение глюкозы в крови и снижение калия в сыворотке крови.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка лекарственными препаратами является неотложным состоянием и требует немедленной профессиональной медицинской помощи. Симптомы и степень тяжести передозировки зависят от принятого вещества, его количества, а также от того, было ли оно принято в сочетании с другими веществами. Что касается препарата Bronko, хотя его терапевтическое использование в рекомендованных дозах обычно безопасно, прием дозы, превышающей назначенную, может привести к токсическому воздействию.

Немедленное обращение за медицинской помощью требуется при подозрении на любые признаки тяжелой реакции или передозировки. Немедленно вызывайте скорую медицинскую помощь, если человек испытывает любой из следующих симптомов:

  • Затруднение дыхания: Замедленное, поверхностное или прекращение дыхания.
  • Потеря сознания: Невозможность прийти в себя или сильная спутанность сознания.
  • Судороги или конвульсии.
  • Сильная тошнота и рвота.
Признаки передозировки (Общие) Необходимые неотложные действия
Нарушение сознания, сильная спутанность сознания или кома. Немедленно вызывайте скорую медицинскую помощь.
Замедленное, поверхностное или отсутствующее дыхание. Поддерживайте человека в бодрствующем состоянии и следите за дыханием до прибытия помощи.
Значительный физический дистресс, например, неконтролируемая дрожь или судороги. Предоставьте медицинским работникам необходимую информацию о принятом веществе.

Прием избыточного количества любого лекарственного средства, включая Bronko, увеличивает риск развития серьезных побочных эффектов и системной токсичности. Не откладывайте обращение за помощью, даже если симптомы на первый взгляд кажутся легкими. Будьте готовы сообщить медицинскому персоналу название принятого вещества и его количество.

Терапевтические показания к применению Bronko

Что лечит Bronko: основные показания и польза

Лекарственное средство (альбутерол/сальбутамол) используется для оказания краткосрочной симптоматической помощи при дискомфорте, связанном с затруднением дыхания. Препарат широко применяется для профилактики и лечения состояний, связанных с обратимыми обструктивными заболеваниями дыхательных путей.

Этот медикамент помогает устранять комплекс симптомов, которые препятствуют нормальному функционированию, а именно облегчает свистящее дыхание (хрипы), внезапную одышку и неприятное чувство стеснения в груди — все эти признаки создают заметную физиологическую нагрузку. Bronko часто используется в клинических ситуациях с острыми или нестабильными паттернами симптомов, включая острые обострения астмы, обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), а также для профилактики бронхоспазма, индуцированного физической нагрузкой (БИФН).

Подобное поддерживающее облегчение способствует повышению комфорта в периоды усиления симптоматики. Основная терапевтическая область применения актуальна для устранения симптомов, связанных с внезапными эпизодами острого бронхоспазма.

Краткий факт: Применяется при остром бронхиальном спазме.

«Он обычно используется, когда необходима краткосрочная симптоматическая помощь, и помогает сохранить ощущение стабильности, когда симптомы становятся более заметными».

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя использовать Bronko?

Профиль допустимости для Bronko (Сальбутамол/Альбутерол) определяется конкретными ограничениями для определенных групп населения и абсолютными противопоказаниями, которые задокументированы в официальной нормативной маркировке.

Противопоказанные группы Абсолютный запрет
Гиперчувствительность Пациенты с установленной в анамнезе аллергией на Сальбутамол (Альбутерол) или любой компонент препарата.
Применение в акушерстве Ингаляционные формы препарата не должны использоваться для купирования угрожающего выкидыша или неосложненных преждевременных родов.
Допустимость по возрасту Нормативный статус
Взрослые и подростки Одобрено для лечения и профилактики бронхоспазма.
Дети 4 лет и старше Допустимость установлена для использования ингаляционного аэрозоля.
Дети младше 4 лет Безопасность и эффективность не установлены для большинства ингаляционных аэрозольных форм.
Условное/Ограниченное применение Требуется осторожность
Сердечно-сосудистые/Метаболические состояния Использовать с осторожностью у пациентов с коронарной недостаточностью, сердечными аритмиями, гипертонией, сахарным диабетом, гипертиреозом или судорожными расстройствами.
Нарушение функции органов Использовать с осторожностью у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью из-за потенциального накопления препарата.

Допустимость при беременности и кормлении грудью

  • Беременность: Применение разрешается только в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода (Категория C в США). Акушерский запрет остается абсолютным.
  • Лактация: Использование кормящими матерями, как правило, не рекомендуется, если только ожидаемая польза для матери не перевешивает потенциальный риск для новорожденного, поскольку препарат, вероятно, проникает в грудное молоко.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Bronko (Сальбутамол/Альбутерол) вступает во взаимодействие с рядом других медикаментов, в основном через аддитивные или антагонистические эффекты, которые официально задокументированы в нормативных инструкциях.

Противопоказанные и ограниченные комбинации

Совместное применение с другими Симпатомиметическими аэрозольными бронходилататорами короткого действия (SABA), а также с Эпинефрином (Адреналином) официально не рекомендуется. Эти комбинации ограничены из-за значительного риска неблагоприятных аддитивных сердечно-сосудистых эффектов, которые могут привести к серьезным изменениям частоты сердечных сокращений или артериального давления.

Фармакодинамические взаимодействия

Некоторые классы препаратов влияют на физиологическое действие Bronko. Бета-адреноблокаторы являются фармакодинамическими антагонистами, которые могут блокировать желаемый бронходилатирующий эффект Bronko. Такое взаимодействие несет риск провоцирования тяжелого бронхоспазма у пациентов с повышенной чувствительностью. Некалийсберегающие диуретики (например, тиазиды или петлевые диуретики) могут усугубить гипокалиемию (низкий уровень калия) и связанные с этим изменения электрокардиограммы из-за суммарного метаболического эффекта обоих средств.

Усиление сосудистого действия и правила по времени

Ингибиторы моноаминоксидазы (МАОИ) и Трициклические антидепрессанты (ТЦА) могут сильно усиливать действие альбутерола на сосудистую систему. Для снижения этого риска в официальной маркировке содержится обязательное ограничение: Bronko необходимо применять с особой осторожностью у пациентов, принимающих эти средства, или в течение 2 недель после их отмены.

Изменение концентрации

С точки зрения фармакокинетических эффектов, официально задокументировано, что Bronko вызывает снижение концентрации Дигоксина в сыворотке крови.

Механизм действия

Как работает Bronko — Механизм действия

Bronko функционирует как селективный агонист, который в первую очередь активирует Бета-2 адренергические рецепторы (бета2-АР), расположенные на гладких мышцах дыхательных путей. Это взаимодействие имитирует естественный сигнал, поступающий от симпатической нервной системы организма, и запускает каскад передачи сигнала на молекулярном уровне.

Быстрое связывание с бета2-АР активирует фермент аденилилциклазу. В результате этого действия происходит повышение концентрации вторичного посредника, известного как циклический АМФ (цАМФ), внутри клетки. Увеличение уровня цАМФ, в свою очередь, подавляет необходимые факторы сокращения и кальциевую передачу сигналов, что непосредственно влияет на молекулярные процессы, ответственные за поддержание мышечного тонуса.

Конечным итогом этого каскада является расслабление сокращенной гладкой мускулатуры, которая окружает бронхи. Физически это приводит к расширению дыхательных путей (бронходилатации) и снижению внутреннего сопротивления для прохождения воздуха. Из-за распределения рецепторов этот механизм также оказывает влияние на другие ткани, содержащие бета2-АР, такие как сердце и скелетные мышцы.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по применению: Как использовать Bronko — Официальные рекомендации по введению

Область применения и дозирование

Bronko официально применяется Пероральным ингаляционным путем (с использованием дозированных ингаляторов или небулайзеров) и Пероральным системным путем (таблетки или сироп). Стандартный режим дозирования для немедленного купирования острого бронхоспазма составляет один-два вдоха (от 100 мкг до 200 мкг). Для профилактики симптомов, вызванных физической нагрузкой, регулирующие рекомендации предусматривают введение двух вдохов за 15–30 минут до начала активности. Лекарство можно повторять по мере необходимости, придерживаясь частоты каждые четыре-шесть часов, при этом общее использование ингаляционной формы по требованию не должно превышать восемь вдохов в течение 24-часового периода.

Дозирование и подготовка

Что касается системного введения, обычная пероральная доза для взрослых составляет 4 мг три или четыре раза в день, хотя пожилые люди могут начинать с 2 мг три или четыре раза в день. Пероральные формы могут приниматься независимо от приема пищи. Надлежащие требования к подготовке включают подготовку дозированного ингалятора (праймирование) перед первым использованием или после периода неиспользования, а насадка-активатор должна регулярно очищаться и сушиться на воздухе. Раствор для небулайзера предназначен только для ингаляций и может быть разбавлен стерильным физиологическим раствором, если необходимо более длительное время введения.

Процедурный порядок

Официальный протокол диктует контекст использования, при котором любое увеличение частоты применения или неспособность дозы поддерживать эффект являются сигналом к необходимости медицинского пересмотра, поскольку это указывает на ухудшение основного заболевания. Использование препарата в основном структурировано как облегчение по требованию (по мере необходимости), с четко установленными максимальными пределами и методами введения, подтвержденными регулирующими органами.

Современные клинические данные

Данные Клинических Исследований / Обзор Исследований

Краткое Изложение Основных Результатов

Исследования изучали измерение уменьшения боли у взрослых участников. Изучалось возможное биологическое действие соединения. Клинические исследования были сосредоточены на показателях, связанных с хроническими воспалительными заболеваниями, а полученные данные включали информацию о частоте обострений, оцениваемых в ходе исследования.


Оценка Эффективности

Первичные Конечные Точки

Протоколы исследований включали различные объемы введения.

  • Уменьшение Боли: Исследования изучали измерение уменьшения боли. Результаты исследования Фазы 3 показали, что указанный процент участников в активной группе сообщил об изменении показателей болевых ощущений по сравнению с более низким процентом в контрольной группе.
  • Тяжесть Симптомов: Исследования изучали измерение общей тяжести симптомов. В одном исследовании оценивалось изменение валидированной оценки тяжести, отмечая среднее изменение, наблюдаемое между активной и контрольной группами.

Комбинированная Терапия

Исследования изучали показатели, связанные с качеством жизни в определенной подгруппе участников. Небольшое обсервационное исследование сообщило, что участники, использовавшие комбинированное лечение, отметили конкретное изменение в своих субъективных оценках самочувствия. Пока неясно, связано ли наблюдаемое действие исключительно с комбинацией.


Профиль Безопасности и Переносимости

В сравнительных исследованиях препарат оценивался в сравнении с другими методами лечения. Наиболее часто сообщаемые наблюдаемые явления включали тошноту, утомляемость и головную боль. В исследованиях эти явления, как правило, характеризовались как имеющие более низкий профиль тяжести.

Долгосрочная Переносимость

Исследования оценивали переносимость препарата при длительном введении (до одного года).

  • Частота Нежелательных Явлений: Данные о серьезных нежелательных явлениях, собранные в течение периода исследования, показали низкую частоту возникновения.
  • Специфические Подгруппы: В исследованиях отмечены особые соображения для лиц, которые курят. Данные включали специфические наблюдения относительно метаболизма препарата у лиц, которые курят.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Бронко (FAQ)


В: Как долго обычно длится эффект одной дозы препарата Бронко?

Согласно официальной информации о продукте, период клинически значимого улучшения дыхания может варьироваться в зависимости от формы препарата. Для ингаляционных форм эффект часто описывается как длящийся до шести часов. Для пероральных таблетированных форм препарата Бронко благоприятный эффект может сохраняться в течение восьми часов или дольше.


В: Влияет ли употребление алкоголя на безопасность или эффективность препарата Бронко?

Стандартные нормативные документы, в которых перечислены известные лекарственные взаимодействия для препарата Бронко, не содержат конкретного упоминания об алкоголе. Это означает, что в инструкции по медицинскому применению препарата официально не указана какая-либо ограниченная или противопоказанная комбинация препарата Бронко с алкоголем.


В: Взаимодействует ли Бронко с распространенными безрецептурными болеутоляющими средствами, такими как ибупрофен или ацетаминофен?

Официальные регулирующие документы указывают определенные классы рецептурных лекарств, которые могут взаимодействовать с препаратом Бронко, например, бета-блокаторы и некоторые антидепрессанты. Однако распространенные безрецептурные болеутоляющие средства, такие как ибупрофен (НПВС) или ацетаминофен, как правило, не перечисляются в разделе о нежелательных взаимодействиях.


В: Может ли потребление кофеина (например, кофе или чая) повлиять на действие препарата Бронко или усилить побочные эффекты?

Хотя регулирующие этикетки конкретно не называют кофеин, препарат Бронко является симпатомиметическим амином, а кофеин — стимулятором. Из-за стимулирующих свойств комбинация кофеина с препаратом Бронко может привести к аддитивным эффектам на нервную и сердечно-сосудистую системы, потенциально усиливая определенные побочные эффекты, такие как изменение частоты сердечных сокращений или артериального давления.


В: Известно ли какое-либо влияние препарата Бронко на функцию почек или печени?

Активный ингредиент препарата Бронко в основном перерабатывается печенью и выводится почками. Официальное руководство советует соблюдать осторожность при использовании препарата пациентами, у которых уже имеются проблемы с почками или печенью. Это связано с тем, что клиренс лекарства в организме может быть изменен, если эти органы функционируют с нарушениями.


В: Существуют ли какие-либо серьезные или редкие побочные эффекты, связанные с препаратом Бронко, о которых следует знать?

В официальной маркировке задокументировано несколько серьезных реакций. К ним относятся риск парадоксального бронхоспазма, который является редким, но угрожающим жизни ухудшением дыхания сразу после введения. Другие задокументированные серьезные проблемы включают сердечно-сосудистые эффекты, такие как изменения сердечного ритма, и немедленные аллергические реакции.


В: Взаимодействует ли Бронко с оральными контрацептивами или заместительной гормональной терапией?

В официальных разделах, подробно описывающих лекарственные взаимодействия, перечислены многие ограниченные комбинации с другими лекарствами. Однако гормональные средства, такие как оральные контрацептивы или заместительная гормональная терапия, обычно не указываются как имеющие известные риски взаимодействия с препаратом Бронко.


В: В чем основное различие между препаратом Бронко и другими аналогичными лекарствами от астмы или ХОБЛ?

Препарат Бронко классифицируется как Бета-2-агонист короткого действия (КДБА). Его основная отличительная особенность — это механизм действия, обеспечивающий быстрое, временное облегчение за счет быстрого расширения дыхательных путей. Это отличает его от других бронходилататоров, которые классифицируются иначе, например, от тех, что используются для ежедневного поддерживающего контроля.


В: Можно ли использовать Бронко для лечения внезапной, тяжелой проблемы с дыханием?

Препарат Бронко официально показан для купирования острого бронхоспазма, то есть внезапного, тяжелого затруднения дыхания. Он классифицируется как препарат для неотложной помощи, предназначенный для немедленного облегчения.


В: Теряет ли Бронко свою эффективность со временем (накопление толерантности)?

Официальная информация о назначении обычно не описывает потерю эффективности из-за накопления толерантности со временем. Регулирующие документы указывают, что повышенная потребность в препарате Бронко считается сигналом того, что основное респираторное заболевание может ухудшаться.


В: Нормально ли чувствовать дрожь или нервозность после приема препарата Бронко?

Да, официальные регулирующие документы относят мелкий тремор, или дрожание, и нервозность к наиболее часто сообщаемым побочным эффектам. Эти эффекты являются ожидаемыми и связаны с механизмом действия препарата как симпатомиметического средства.


В: Может ли Бронко повлиять на мой режим сна или вызвать бессонницу?

Активный ингредиент препарата Бронко является стимулятором нервной системы. В соответствии с этим эффектом, авторитетные медицинские источники и сообщения о побочных реакциях указывают, что проблемы со сном или бессонница являются возможным побочным эффектом этого лекарства.


В: Известно ли, что Бронко вызывает сухость во рту или горле?

Сухость во рту или горле указана в авторитетной медицинской литературе как часто сообщаемый побочный эффект, связанный с использованием активного ингредиента препарата Бронко. Это особенно отмечается при ингаляционной форме лекарства.


В: Может ли Бронко вызвать у меня головокружение или сонливость?

Головокружение задокументировано в официальных источниках как сообщаемый побочный эффект активного ингредиента препарата Бронко. Однако сонливость обычно не указывается как распространенное или ожидаемое нежелательное явление.


В: Существуют ли какие-либо данные о долгосрочной безопасности регулярного использования препарата Бронко?

Клинические исследования оценивали переносимость препарата при длительном введении, причем некоторые исследования длились до одного года. Исследования, оценивающие долгосрочную переносимость (до одного года), собирали данные о нежелательных явлениях и определяли общий профиль долгосрочной безопасности. Регулирующие документы подчеркивают, что чрезмерное, хроническое использование может быть маркером ухудшения основного заболевания.


В: Какие типы состояний, помимо астмы, описывается, что лечит Бронко?

Препарат Бронко официально показан для купирования и профилактики бронхоспазма у пациентов с обратимым обструктивным заболеванием дыхательных путей. Эта широкая классификация означает, что препарат разрешен для использования в управлении симптомами, связанными с другими состояниями, такими как Хроническая Обструктивная Болезнь Легких (ХОБЛ).


В: Почему Бронко иногда используется для купирования симптомов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)?

Лекарство используется для лечения ХОБЛ, потому что официальные рекомендации по лечению рекомендуют бета-агонисты короткого действия, такие как Бронко, для симптоматического облегчения. Оно помогает быстро облегчить одышку и хрипы, которые являются распространенными симптомами обострений ХОБЛ.


В: В чем основное различие между ингаляционной версией препарата Бронко и таблетированной версией?

Основное различие заключается в пути введения и получаемом эффекте. Ингалятор доставляет лекарство непосредственно в дыхательные пути для быстрого, местного действия. Таблетка проглатывается, и лекарство всасывается во всем организме для более системного эффекта. Ингаляционная форма, как правило, предпочтительна для немедленного облегчения.


В: Возникают ли у пациентов обычно симптомы отмены, если они прекращают принимать Бронко?

Препарат Бронко не классифицируется в официальных документах как вызывающий привыкание или контролируемое вещество. Однако злоупотребление лекарством считается признаком плохого контроля основного респираторного заболевания.


В: Как измеряется эффективность препарата Бронко в клинических исследованиях?

В клинических исследованиях эффективность препарата Бронко в расширении дыхательных путей в основном измеряется с помощью тестов функции внешнего дыхания. Ключевым показателем является увеличение значения, называемого Форсированный Объем Выдоха за 1 секунду ( ОФВ1), что подтверждает бронходилатирующий эффект.


В: Влияет ли курение или вейпинг на эффективность препарата Бронко?

В официальных исследовательских данных были отмечены конкретные наблюдения относительно того, как препарат обрабатывается (метаболизируется) у курящих людей, что предполагает потенциал для изменения обращения с лекарством в организме.


В: Несет ли Бронко риск стать привыкающим или вызвать зависимость?

Официальные документы не классифицируют Бронко как контролируемое или вызывающее зависимость вещество. Регулирующие предупреждения подчеркивают, что частое использование является признаком того, что основное респираторное заболевание может ухудшаться.


В: Существует ли другая версия препарата Бронко (например, сироп или другая дозировка) и как они обычно используются?

Да, регулирующие документы перечисляют Бронко в нескольких формах, включая таблетки, сироп, ингаляционный аэрозоль и раствор для небулайзера. Пероральные формы (таблетки и сироп) обычно используются для создания системного эффекта, когда немедленная ингаляция не является необходимой или практичной, в то время как ингаляционные формы предпочтительны для быстрого облегчения.


В: Содержит ли Бронко какие-либо ингредиенты, которые могут вызвать беспокойство у людей с определенной непереносимостью сахара?

Официальная информация о назначении активного ингредиента предупреждает, что некоторые ингаляционные составы могут содержать лактозу в качестве неактивного ингредиента. Для пациентов с известной гиперчувствительностью или тяжелой аллергией на белки молока этот конкретный наполнитель может представлять проблему.

Как следует хранить и утилизировать Bronko?

Как хранить и утилизировать Bronko?

Официальные нормативные документы предписывают обязательные условия для хранения и утилизации препарата Bronko (Сальбутамол/Альбутерол).

Условия хранения

  • Продукт необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно в диапазоне от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
  • Его следует защищать от чрезмерного нагревания, прямых солнечных лучей и влаги; не допускается замораживание или хранение в холодильнике.
  • Храните лекарство в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте.
  • Баллончик под давлением запрещено прокалывать, сжигать или подвергать кремации, даже если он пуст.

Инструкции по утилизации

  • Неиспользованные или просроченные медикаменты должны быть утилизированы в соответствии с местными правилами утилизации фармацевтических отходов.
  • Не выбрасывайте препарат вместе с бытовыми сточными водами (например, не смывайте в унитаз), если только на это нет специальных указаний от регулирующего органа.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Bronko найден в:

A-Z Индекс: