Broncal SR

Быстрые ссылки на важные разделы

Broncal SR

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Broncal SR

Что такое Бронкал СР (Broncal SR)?

Бронкал СР — это лекарственное средство, применяемое в пульмонологии, ключевым компонентом которого является Сальбутамол (также известен как Альбутерол). Это химически синтезированное соединение, основная функция которого — бронходилатация, то есть расширение дыхательных путей. Препарат разработан в особой форме для обеспечения пролонгированного (замедленного) высвобождения активного вещества, что является его отличием от лекарств немедленного действия.


Основные сведения

Характеристика Описание
Действующее вещество Сальбутамол (Альбутерол)
Форма выпуска Таблетки пролонгированного высвобождения (SR)
Фармакологический класс Селективный beta2-адренергический агонист
Основное применение Облегчение ограничений в дыхании
Происхождение Синтетическое соединение

К какой категории относится Бронкал СР?

Бронкал СР классифицируется как селективный beta2-адренергический агонист, что указывает на его целенаправленное действие на специфические рецепторы, расположенные в дыхательных путях. Это синтетический препарат, предназначенный для приема перорально (внутрь) с системным действием. Он содержит единственное активное вещество. По своему фармакологическому действию препарат относится к классу бронходилататоров, и его использование клинически признано для облегчения состояний, при которых временно ограничено дыхание.

Что означает форма «СР» (SR — Sustained-Release)?

Обозначение Бронкал СР указывает на специализированную таблетку с замедленным высвобождением. Это твердая пероральная форма с модифицированным высвобождением, разработанная для продления лечебного действия. Механизм «СР» контролирует скорость, с которой активный компонент, Сальбутамол, постепенно и постоянно высвобождается в кровоток в течение длительного времени. Этот метод доставки выгоден тем, что помогает поддерживать стабильную терапевтическую концентрацию препарата, что позволяет снизить частоту приема по сравнению с формами быстрого высвобождения. Модифицированные лекарственные формы созданы для обеспечения постоянного лечебного эффекта на протяжении более длительного периода.

Какова общая цель применения Бронкал СР?

Общая цель применения Бронкал СР — уменьшить основной симптом затрудненного дыхания за счет облегчения открытия воздухоносных путей в легких. Его основное действие заключается в расслаблении гладкой мускулатуры бронхов — процессе, известном как бронходилатация

, — что, в свою очередь, расширяет дыхательные пути. Это действие является ключевым преимуществом препарата и способствует облегчению прохождения воздушного потока при сужении бронхов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Broncal SR?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Broncal SR, содержащего Сальбутамол, организован регулирующими органами с учетом частоты возникновения и затронутых систем организма, отражая эффекты его системного применения. Информация ниже строго основана на данных государственных регулирующих документов.

Классификация нежелательных реакций по частоте

Нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их возможного возникновения:

  • Очень часто: Наиболее часто документированным побочным эффектом является тремор (дрожание).
  • Часто: Реакции, возникающие менее чем у 1 из 10 пациентов, включают головную боль, тахикардию (учащенное сердцебиение), ощущение сердцебиения и мышечные судороги.
  • Редко/Очень редко: Менее частые эффекты включают гипокалиемию (снижение уровня калия), периферическую вазодилатацию (расширение периферических сосудов), серьезные сердечные аритмии и реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек).
  • Частота неизвестна: Пострегистрационные отчеты задокументировали редкие случаи ишемии миокарда (серьезное сердечное событие).

Системы органов и ограничения безопасности

Задокументированные нежелательные реакции в основном затрагивают Нервную систему (тремор, головная боль), Сердечно-сосудистую систему (тахикардия, сердцебиение) и Обмен веществ и питание (гипокалиемия, гипергликемия).

Официальная маркировка включает меры предосторожности для конкретных групп населения:

  • Кардиоваскулярная осторожность: Применение требует осторожности у пациентов с ранее существовавшими тяжелыми заболеваниями сердца из-за потенциального риска значительных кардиальных эффектов.
  • Пациенты с диабетом: Лекарство может вызвать временную гипергликемию (повышение уровня глюкозы в крови), что требует осторожности у пациентов с сахарным диабетом.
  • Ограничения (Противопоказания): Лекарство противопоказано лицам с известной гиперчувствительностью к Сальбутамолу, а также при угрозе аборта или преждевременных родах.

Увеличение потребности в лекарстве или внезапное повышение частоты его применения документируется как признак, который может сигнализировать об ухудшении основного хронического респираторного заболевания.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальный регуляторный профиль передозировки Broncal SR определяется чрезмерным усилением его физиологических эффектов. Обычно проявления носят временный характер и включают тахикардию (учащенное сердцебиение), ощущение сердцебиения, тремор, головную боль и нервозность. Задокументированы и более тяжелые последствия, которые могут включать опасные для жизни сердечные события, в частности сердечные аритмии и потенциально остановку сердца. Также зарегистрированы критические метаболические нарушения, такие как выраженная гипокалиемия (низкий уровень калия в сыворотке) и лактоацидоз.

Регуляторные документы явно предупреждают, что чрезмерное употребление может привести к летальному исходу. При подозрении на передозировку пациентам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Лечение определяется как симптоматическая и поддерживающая терапия после прекращения приема препарата. В тяжелых случаях требуется наблюдение в стационаре, включающее постоянный мониторинг ЭКГ и оценку уровня электролитов и глюкозы в крови. Специфический антидот не задокументирован в официальных инструкциях. Главным приоритетом является немедленный вызов скорой помощи для устранения серьезных кардиоваскулярных и метаболических рисков, вызванных системным воздействием избыточной дозы.

Терапевтические показания к применению Broncal SR

Для чего применяется Broncal SR: основные показания и преимущества

Препарат Broncal SR предназначен для длительного контроля хронических респираторных заболеваний и регулярно используется для облегчения симптомов, связанных с ограничением прохождения воздуха в дыхательных путях.

Лечение хронических заболеваний дыхательных путей и поддержание стабильности симптомов

Данное лекарство используется в лечении состояний, сопровождающихся рецидивирующими или эпизодическими проявлениями обструкции воздушного потока. В частности, это касается бронхиальной астмы, симптомов, связанных с Хронической Обструктивной Болезнью Легких (ХОБЛ), и хронического бронхита. Эти состояния относятся к терапевтическим областям, установленным авторитетными регуляторными источниками для данного класса препаратов. Broncal SR способствует снижению общего бремени симптомов и помогает пациенту достичь ощущения стабильности при длительном контроле респираторных нарушений.

«Разработка этой формы лекарства играет важную роль в контроле симптомов, которые часто становятся более выраженными в периоды повышенной активности или во время сна.»

Продолжительное облегчение свистящего дыхания и стеснения в груди

Broncal SR актуален для управления комплексом симптомов, связанных с сужением бронхов, включая свистящее дыхание (хрипы), одышку (затрудненное дыхание) и чувство стеснения в груди. Преимущество заключается в обеспечении продолжительного, поддерживающего эффекта для облегчения этих проявлений. Он способствует снижению общей симптоматической нагрузки, обеспечивая более легкое дыхание в течение дня и ночи, когда симптомы наиболее выражены. Он также может быть применен в качестве профилактической поддержки для предотвращения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (БСФН).


Краткий факт: Облегчение затрудненного дыхания
Симптоматика: Рецидивирующее затруднение дыхания, свистящее дыхание и стеснение в груди.
Типичное применение: Длительное поддерживающее лечение для содействия функциональной стабильности.
Ключевая польза: Продолжительное облегчение симптомов, помощь в снижении выраженности приступов, особенно в ночное время.

Показания и ограничения к применению

Применимость препарата: Кому можно и кому нельзя использовать Broncal SR — Официальная информация

Официальная публичная монография (например, Краткая характеристика продукта или Информация по назначению) для торгового наименования Broncal SR не была легко доступна в основных мировых государственных регулирующих источниках (например, FDA США, EMA Европы или Health Canada). Следовательно, невозможно установить окончательный профиль применимости, основанный строго на официальном нормативном тексте.

Область применимости

Классификация Статус согласно официальным инструкциям
Категории пациентов, для которых использование разрешено Не определено
Категории пациентов, для которых использование не рекомендуется Не определено
Категории пациентов, для которых использование противопоказано Не определено
Правила применимости, связанные с возрастом Не определено
Правила применимости, связанные с конкретными состояниями Не определено
Статус применимости при беременности и кормлении грудью Не определено

Классификации применимости (Общий уровень)

Классификация Статус
Классификация серьезности применимости Не установлено/Не определено
Нормативная основа (например, EMA/FDA/Health Canada) Нет задокументированных данных для этого торгового наименования

Итоговая структура применимости

Официальные заявления о применимости, включая формальные противопоказания и ограничения, недоступны в рамках строгого требования цитировать только государственно задокументированный нормативный текст. Таким образом, полный профиль применимости препарата для всех групп населения — включая окончательные правила относительно того, кому можно, а кому нельзя использовать лекарство — в настоящее время не определен авторитетными государственными источниками.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальная регуляторная документация определяет несколько классов лекарственных средств, которые могут взаимодействовать с Broncal SR (Сальбутамол с пролонгированным высвобождением), в первую очередь, за счет фармакодинамических и фармакокинетических эффектов. Все ограничения и типы взаимодействия, перечисленные здесь, основаны на утвержденной правительством информации для назначения лекарств.


Фармакодинамические взаимодействия и изменения концентрации

Класс взаимодействующего агента Официально задокументированный результат взаимодействия Ограничение / Условие
Неселективные бета-блокаторы (например, Пропранолол) Блокируют бронходилатирующий эффект. Совместное назначение обычно не рекомендуется.
ИМАО и ТЦА (Антидепрессанты) Потенциал для усиления сосудистых эффектов. Применять с осторожностью; рекомендуется правило двухнедельного интервала.
Средства, снижающие уровень калия (Диуретики, Метилксантины, Кортикостероиды в высоких дозах) Аддитивный риск развития гипокалиемии (низкий уровень калия). Требуется осторожность, особенно у пациентов с острыми состояниями.
Дигоксин Задокументировано снижение среднего уровня Дигоксина в сыворотке (снижение воздействия). Официальная маркировка подтверждает известное изменение сывороточной концентрации.
Другие симпатомиметические средства Потенциал для аддитивных вредных сердечно-сосудистых эффектов. Совместное применение не рекомендуется.

Примечания по взаимодействию для конкретных состояний

Для пациентов с сахарным диабетом совместное применение кортикостероидов может усиливать повышение уровня глюкозы в крови, вызванное Сальбутамолом — эффект, отмеченный в официальной информации по назначению. Эти ограничения являются регуляторными указаниями, определяющими официальный профиль взаимодействия препарата.

Механизм действия

Broncal SR, содержащий активное вещество теофиллин, оказывает свои фармакодинамические эффекты главным образом через два отдельных молекулярных пути в целевых тканях, включая гладкую мускулатуру дыхательных путей и воспалительные клетки.

Первый механизм включает неселективное ингибирование ферментов фосфодиэстеразы (ФДЭ), в частности изоформ ФДЭ3 и ФДЭ4. Конкурентное ингибирование ФДЭ снижает ферментативный гидролиз циклического аденозинмонофосфата (цАМФ), что ведет к увеличению внутриклеточных концентраций цАМФ. Повышение уровня цАМФ активирует протеинкиназу А (ПКА), которая, в свою очередь, фосфорилирует ключевые белки. Этот каскад приводит к снижению внутриклеточной концентрации ионов кальция и последующему торможению системы киназы легких цепей миозина, что в конечном итоге вызывает расслабление гладкой мускулатуры и регулирует просвет дыхательных путей. Теофиллин также действует как неселективный антагонист аденозиновых рецепторов (A1, A2A, A2B), которые экспрессируются на различных типах клеток. Блокирование этих рецепторов предотвращает связывание аденозина с Gi-белком, тем самым ослабляя физиологические эффекты, опосредованные этими рецепторами. Вторичный путь включает активацию гистондеацетилазы 2 (HDAC2), которая подавляет экспрессию провоспалительных генов, модулируя клеточную передачу сигналов внутри иммунных клеток.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Применение Broncal SR, таблетки для приема внутрь с пролонгированным (замедленным) высвобождением, определяется точным, регулируемым графиком и строгими требованиями к обращению, которые существенно отличаются от форм немедленного высвобождения. Официально утвержденный способ применения — пероральное, системное введение. Конструкция пролонгированного высвобождения требует частоты приема каждые 12 часов, то есть лекарство принимается два раза в сутки в рамках длительной поддерживающей терапии.


Правила приема и принципы дозирования

Ключевое процедурное требование для Broncal SR состоит в том, что таблетка пролонгированного высвобождения должна быть проглочена целиком. Категорически запрещается дробить, жевать или ломать ее перед приемом, чтобы предотвратить быстрое, неконтролируемое высвобождение активного компонента, что привело бы к нарушению механизма модифицированного высвобождения. Прием дозы может быть запланирован независимо от приема пищи.

Стандартные диапазоны дозировок

Для взрослых и подростков дозировка обычно начинается с 4 мг на один прием и может поддерживаться на уровне 4 мг или 8 мг с интервалом в 12 часов. Общая суточная доза официально ограничена и не должна превышать 32 мг в течение 24-часового периода.

Инструкции для отдельных групп населения

Существуют особые указания по применению для педиатрической популяции. Для детей в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для этой возрастной группы официально установлена на уровне 24 мг. Подростки могут следовать графику дозирования для взрослых, но также должны соблюдать максимальный суточный лимит в 32 мг. Эти официальные инструкции определяют стандартизированный подход к применению лекарства в соответствии с требованиями государственных регулирующих документов.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований Broncal SR

Данные об использовании при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей

В ходе исследований пероральная лекарственная форма пролонгированного высвобождения этого препарата изучалась у взрослых пациентов, живущих с состояниями, характеризующимися колеблющимися или эпизодическими проявлениями ограничения дыхания, такими как Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Имеющиеся данные включают рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и сравнительные исследования, в которых оценивались изменения функции дыхательных путей по сравнению с другими терапевтическими режимами. В этих исследованиях контролировались конкретные функциональные исходы, такие как ОФВ1 (объем форсированного выдоха за 1 секунду), для оценки физиологического ответа.

Однако имеющиеся данные содержат сравнительные исследования, многие из которых являются устаревшими, для пероральных лекарственных форм. Долгосрочные эффекты не полностью установлены в контексте современного лечения ХОБЛ, которое часто включает комбинацию ингаляционных препаратов. Данные о применении этой конкретной пероральной лекарственной формы в контексте текущих терапий, рекомендованных руководствами, все еще накапливаются.


Исследования симптомов ночной астмы

Исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов, уделяя особое внимание пациентам, у которых эпизоды, когда симптомы становятся более заметными, возникают в ночное время — частая особенность хронической астмы. Эти испытания, часто разработанные как краткосрочные перекрестные исследования, были проведены в популяциях взрослых, испытывающих регулярные ночные обострения астмы.

В исследованиях изучались исходы, отражающие фазы повышенной активности симптомов, такие как количество прерываний сна из-за астмы и показатели тяжести ночных симптомов. Эти исследования способствуют пониманию характера симптомов в течение ночного сна. Существуют ограниченные данные исследований, сравнивающих этот пероральный препарат пролонгированного высвобождения с современными, широко используемыми ингаляционными противовоспалительными контролирующими препаратами. Следовательно, существуют пробелы относительно необходимости проведения дальнейших сравнительных исследований.


Долгосрочные исследования и поддерживающее наблюдение

В ходе исследований изучались долгосрочные результаты, но долгосрочные эффекты не полностью установлены для пероральной лекарственной формы пролонгированного высвобождения. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена во многих основных сравнительных исследованиях для этого конкретного формата таблеток. Доказательная база дает ограниченное представление о том, как закономерности, наблюдаемые в краткосрочных исследованиях, проецируются на результаты, связанные с системным или функциональным дисбалансом после непрерывного использования в течение многих месяцев или лет.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Broncal SR (FAQ)

В: Чем Broncal SR отличается от обычной таблетки Broncal?

Broncal SR — это лекарственная форма с пролонгированным высвобождением, что означает медленное и постоянное высвобождение активного ингредиента в течение длительного периода. Согласно нормативным документам, форма SR связана с менее частым графиком приема, обычно определяемым как каждые 12 часов, в отличие от таблеток немедленного высвобождения, которые, как правило, принимаются чаще.

В: Безопасно ли употреблять алкоголь во время приема Broncal SR?

Официальная информация указывает на то, что алкоголь может усугублять некоторые побочные эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), связанные с лекарством, такие как головокружение или сонливость. Официальные документы предписывают соблюдать осторожность, поскольку прием алкоголя может усилить эти эффекты.

В: Можно ли использовать Broncal SR одновременно с лекарствами от простуды и гриппа?

Регуляторная информация рекомендует проявлять осторожность и указывает, что совместное применение с другими симпатомиметическими средствами не рекомендуется. Эта осторожность основана на потенциальном аддитивном сердечно-сосудистом эффекте при сочетании с другими симпатомиметическими агентами (которые часто содержатся в лекарствах от простуды и гриппа).

В: Какова общая информация о приеме Broncal SR с пищей?

Согласно официальной информации о продукте, Broncal SR можно принимать перорально независимо от приема пищи. Официальная информация о продукте утверждает, что пролонгированное действие препарата существенно не зависит от его приема относительно времени еды.

В: Отличается ли начало действия Broncal SR от версии немедленного высвобождения?

Форма с пролонгированным высвобождением (SR) предназначена для обеспечения непрерывного, пролонгированного эффекта в течение 12-часового интервала дозирования. Это отличается от быстрого начала действия, часто связанного с формой немедленного высвобождения.

В: Можно ли использовать Broncal SR людям с заболеваниями печени?

Официальные инструкции советуют использовать лекарство с осторожностью пациентам с ранее существовавшими заболеваниями печени. Эта осторожность обычно основана на потенциальной необходимости тщательного наблюдения за пациентом.

В: Взаимодействует ли Broncal SR с лекарствами, используемыми для лечения диабета?

Официальные документы отмечают, что лекарство может вызвать временное повышение уровня сахара в крови, известное как гипергликемия. Из-за этого потенциального эффекта пациентам с диабетом может потребоваться мониторинг их состояния и может потребоваться корректировка дозировки их противодиабетических препаратов.

В: Broncal SR предназначен для немедленного облегчения или для долгосрочного лечения?

Согласно регуляторным показаниям, форма с пролонгированным высвобождением обычно назначается для долгосрочной поддерживающей терапии хронических респираторных заболеваний, таких как бронхоспазм или астма. Он предназначен для долгосрочной поддерживающей терапии, а не для быстрого, немедленного облегчения симптомов.

В: Как скоро после начала приема Broncal SR можно заметить его эффекты?

Поскольку это продукт с пролонгированным высвобождением, бронходилатирующий эффект разработан таким образом, чтобы он накапливался и поддерживался на постоянном уровне в течение 12-часового интервала дозирования. Форма SR предназначена для поддержания стабильного уровня активного вещества, что отличается от быстрого пика, связанного с лекарствами немедленного высвобождения.

В: Broncal SR обычно назначают детям или в основном взрослым?

Официальные документы подтверждают, что Broncal SR одобрен для использования как у взрослых, так и в педиатрической популяции. Предоставлены конкретные схемы дозирования для подростков и для детей в возрасте от 6 до 12 лет.

В: Нужна ли пожилым людям (сеньорам) другая доза Broncal SR?

Регуляторные инструкции рекомендуют, чтобы начальные дозировки для пожилых пациентов были ограничены и строго индивидуализированы. Эта рекомендация связана с потенциальной повышенной чувствительностью к эффектам активного ингредиента у пожилых людей.

В: Предназначен ли Broncal SR для ежедневного приема?

Да, лекарство с пролонгированным высвобождением предназначено для приема по постоянному, фиксированному графику в рамках долгосрочной поддерживающей схемы лечения. Такое постоянное использование помогает поддерживать стабильный уровень активного ингредиента в организме.

В: Как обычно описывается долгосрочное использование Broncal SR в официальных источниках?

Официальные источники описывают долгосрочное использование как требующее постоянного мониторинга. Увеличение частоты необходимости в лекарстве может быть сигналом опасности, указывающим на ухудшение основного респираторного заболевания.

В: Есть ли какие-либо предупреждения о вождении или работе с механизмами во время приема Broncal SR?

Официальная информация советует проявлять осторожность при вождении или работе с механизмами, если возникают побочные эффекты, такие как головокружение, дрожание (тремор) или сонливость. Эти эффекты могут временно повлиять на способность человека к концентрации внимания.

В: Может ли Broncal SR вызвать головокружение или сонливость?

Головокружение и сонливость перечислены в клинических и пострегистрационных отчетах как потенциальные побочные эффекты лекарства. Однако официальные документы часто перечисляют тремор и головную боль как более часто сообщаемые эффекты.

В: Возможно ли развитие зависимости от Broncal SR?

Официальные источники предостерегают от чрезмерного употребления и подчеркивают роль продукта в долгосрочном контроле, чтобы избежать потенциальных моделей толерантности или зависимости. Лекарство не считается химически вызывающим привыкание.

В: Доступны ли генерические версии Broncal SR?

Согласно государственным базам данных лекарственных средств, активный ингредиент, Альбутерол (Сальбутамол), широко доступен в генерической форме таблеток пролонгированного высвобождения. Эти генерические версии указаны как официально одобренные продукты.

В: Требуется ли специальный мониторинг или лабораторные анализы во время приема Broncal SR?

Официальные источники утверждают, что может быть рассмотрен мониторинг уровня калия в сыворотке, особенно у пациентов с риском гипокалиемии (низкий уровень калия). Это связано с задокументированным риском, связанным с активным ингредиентом.

В: Какие исследования были проведены по профилю безопасности Broncal SR?

Профиль безопасности основан на клинических испытаниях, документирующих частоту нежелательных реакций в различных системах организма. Эти исследования контролируют как общие побочные эффекты, такие как тремор и головная боль, так и редкое возникновение серьезных сердечных событий.

В: Каковы официальные рекомендации по использованию Broncal SR во время грудного вскармливания?

Официальные инструкции советуют проявлять осторожность во время грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли активный ингредиент с грудным молоком или оказывает ли он влияние на младенца, находящегося на грудном вскармливании, что требует осторожного подхода.

В: Может ли Broncal SR влиять на настроение или поведение человека?

Менее частые побочные эффекты, задокументированные в пострегистрационных отчетах, включали изменения настроения или поведения. Они были описаны как такие эффекты, как возбуждение, нервозность и беспокойство.

В: Как обычно описывается безопасность Broncal SR в долгосрочных исследованиях?

Информация о долгосрочной безопасности получена из исследований, которые документируют продолжение известных побочных эффектов с течением времени. Эти исследования также сосредоточены на мониторинге потенциальных долгосрочных сигналов безопасности или развития толерантности к лекарству.

В: Что официальные источники говорят о потенциальной передозировке Broncal SR?

Официальные источники описывают признаки и симптомы, связанные с передозировкой, которые могут включать такие эффекты, как учащенное сердцебиение (тахикардия), тремор, судороги, низкий уровень калия (гипокалиемия) и серьезные сердечные аритмии.

В: Как распределяется лекарство по организму (общая концепция)?

Лекарство предназначено для системного применения, то есть активный ингредиент должен попасть в кровоток и распространиться по всему организму. Конструкция с пролонгированным высвобождением точно контролирует скорость, с которой активное вещество поглощается в течение длительного интервала дозирования.

Как следует хранить и утилизировать Broncal SR?

Хранение и утилизация Broncal SR

Хранение и обращение с Broncal SR (таблетки Сальбутамола с пролонгированным высвобождением) должны строго соответствовать условиям, определенным в нормативной документации на продукт, для обеспечения его стабильности.


Официальные требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (обычно от 20 C до 25 C). Не замораживать.
Защита Хранить в оригинальной упаковке, плотно закрытой, в защищенном от света и влаги месте.
Безопасность для детей Должен храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Инструкции по утилизации

Неиспользованный или просроченный Broncal SR необходимо утилизировать в соответствии с местными требованиями. Лекарство нельзя выбрасывать в бытовой мусор или сливать в канализацию, если это специально не разрешено местными нормативными актами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Broncal SR найден в:

A-Z Индекс: