Bromfenac

Быстрые ссылки на важные разделы

Bromfenac

Выбранная форма

Вариант лечения: Pain, Cataract, Surgery

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Bromfenac

Краткая Справка о Препарате Бромфенак

Свойство Описание
Действующее вещество Бромфенака натрия сесквигидрат
Форма выпуска Офтальмологический раствор (глазные капли)
Фармакологический класс Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Основное применение Уменьшение глазной боли и воспаления
Происхождение Синтетическое, производное амфенака

К какому Классу Лекарств Относится Бромфенак?

Бромфенак представляет собой монокомпонентное средство, классифицируемое как Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП). Его действующим веществом является бромфенака натрия сесквигидрат, который был получен синтетическим путем как химическое производное соединения Амфенак. Глобальное признание Бромфенака в качестве НПВП основано на его ключевой функции: он предназначен для активного вмешательства в основной путь воспалительного ответа организма. Этот препарат является рецептурным, что подчеркивает необходимость получения профессиональной консультации и наблюдения со стороны врача ввиду его целенаправленного и мощного действия.

Бромфенак: Специализированный Офтальмологический Раствор

Данное лекарство выпускается исключительно в форме стерильного водного раствора и предназначено для местного применения в офтальмологии, то есть в виде глазных капель. Эта специализированная форма подачи позволяет наносить лекарство непосредственно на поверхность глаза, которая является основным местом его воздействия. В отличие от многих распространенных НПВП для перорального приема, эта лекарственная форма разработана для достижения высокой концентрации активного компонента непосредственно в тканях глаза, при этом минимизируя общее системное воздействие. Такая специфическая форма выпуска отражает клиническую потребность в локализованном применении для эффективного снижения воспаления.

Основное Назначение Бромфенака

Главная задача Бромфенака заключается в оказании целенаправленного противовоспалительного действия и сопутствующего анальгетического эффекта (обезболивания) в структурах глаза. Бромфенак реализует этот эффект, выступая в роли мощного ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ). Он специфически блокирует активность ферментов ЦОГ-1 и ЦОГ-2, тем самым предотвращая синтез простагландинов — химических медиаторов, ответственных за запуск и поддержание отека и болевых ощущений. Вмешательство в этот ключевой воспалительный каскад позволяет ослабить основные симптомы воспаления.

Какие побочные эффекты возможны при применении Bromfenac?

Возможные побочные действия и информация по безопасности

Нежелательные реакции и профиль безопасности глазного раствора Бромфенак включены в официальную нормативную документацию, включая классификацию по частоте и системно-органным эффектам. Большинство зарегистрированных нежелательных реакций носят локальный характер и ограничиваются областью глаза.


Зарегистрированные Побочные Действия

Классификация Примеры нежелательных явлений со стороны глаз (Частые/Нечастые)
Частые Боль в глазу, ощущение инородного тела, нечеткость зрения, светобоязнь, раздражение глаз и конъюнктивальная гиперемия (покраснение).
Нечастые/Редкие Дефекты роговичного эпителия, эрозия роговицы легкой и средней степени тяжести, отек век, носовое кровотечение и головная боль.
Редкие/Постмаркетинговые Тяжелые явления со стороны роговицы, включая изъязвление роговицы, перфорацию роговицы и системные реакции, такие как анафилактические симптомы.

Серьезные Вопросы Безопасности

Официальная маркировка отмечает несколько клинически значимых вопросов безопасности:

  • Сохранность Роговицы: Бромфенак, как местный НПВП, был ассоциирован с тяжелыми явлениями со стороны роговицы, такими как эрозия роговицы, изъязвление, истончение и перфорация. Эти риски повышаются при длительном использовании (более 14 дней после операции) и у пациентов с ранее существовавшими заболеваниями, такими как сахарный диабет или ревматоидный артрит.
  • Гиперчувствительность: Наличие сульфита натрия в составе может вызвать аллергические реакции, включая анафилактические симптомы и угрожающие жизни приступы астмы, у чувствительных лиц.
  • Нарушение Заживления: Местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление, особенно эпителия роговицы.
  • Риск Кровотечения: Необходимо соблюдать осторожность ввиду потенциала вмешиваться в агрегацию тромбоцитов, что может увеличить риск кровотечения в тканях глаза (например, гифема) после операции.

Особые Указания по Безопасности для Конкретных Групп Пациентов

  • Поздний Срок Беременности: Применение официально не рекомендуется на поздних сроках беременности из-за потенциального воздействия на сердечно-сосудистую систему плода.
  • Применение в Педиатрии: Безопасность и эффективность Бромфенака не были установлены для пациентов младше 18 лет.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальная нормативная информация о передозировке глазного раствора Бромфенак описывает риски, связанные как со случайным проглатыванием, так и с продолжительным местным использованием.


Задокументированные Сценарии Передозировки

Контекст Передозировки Задокументированные Проявления и Исходы
Случайное Пероральное Проглатывание Острая системная передозировка, как правило, не ожидается, что будет опасной из-за минимальной системной абсорбции. Однако, если лекарство было случайно проглочено, требуется неотложная медицинская помощь.
Хроническое Местное Чрезмерное Воздействие Продолжительное использование, особенно более 14 дней у восприимчивых пациентов, несет риск серьезных осложнений со стороны глаз, включая кератит, истончение роговицы, эрозию роговицы, изъязвление роговицы и перфорацию роговицы. Эти явления классифицируются как потенциально угрожающие зрению.

Когда Следует Немедленно Обратиться за Медицинской Помощью

Регулирующая документация требует немедленных действий при определенных обстоятельствах:

  • В случае Перорального Проглатывания: Если глазные капли были проглочены, свяжитесь с центром помощи при отравлениях (Poison Help line) по номеру 1-800-222-1222. Если человек потерял сознание или не дышит, немедленно позвоните 911 или в местные службы экстренной помощи.
  • В случае Осложнений Со Стороны Глаз: Если имеются признаки нарушения целостности эпителия роговицы, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а состояние роговицы пациента должно находиться под тщательным наблюдением.

Особенности Передозировки для Определенных Групп Пациентов

Пациенты с такими состояниями, как сахарный диабет, ревматоидный артрит, а также пациенты, перенесшие сложные офтальмологические операции или имеющие дефекты эпителия роговицы, указаны в официальных документах как имеющие повышенный риск возникновения и тяжести этих серьезных явлений со стороны роговицы.

Терапевтические показания к применению Bromfenac

Что Лечит Бромфенак: Основные Области Применения и Преимущества

Бромфенак применяется в тех клинических ситуациях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка, в первую очередь концентрируясь на состояниях, связанных с воспалением или раздражением в глазу. Данное лекарство широко используется для уменьшения послеоперационного воспаления и снижения глазной боли у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты. Препарат эффективен для купирования симптомов, которые могут мешать повседневной активности, включая локализованный дискомфорт, заметное покраснение (гиперемию), отек и повышенную чувствительность к свету (фотофобию).

Чаще всего Бромфенак назначается, когда в остром периоде или при нестабильном течении симптомов требуется кратковременная симптоматическая помощь. Его применение «помогает сохранить ощущение стабильности, когда симптомы наиболее выражены», обеспечивая поддержку, которая облегчает общую симптоматическую нагрузку после хирургического вмешательства. Более того, он может быть частью симптоматической терапии при состояниях с рецидивирующими или эпизодическими проявлениями, таких как псевдофакический кистозный макулярный отек (КМО). Это состояние характеризуется периодами усиления симптомов, способных временно влиять на стабильность зрения. В таких случаях Бромфенак способствует поддержанию общего благополучия во время симптоматических фаз.


Краткий Факт: Облегчение при Остром Глазном Дискомфорте

Показания и ограничения к применению

Кому показан и противопоказан Бромфенак?

Глазной раствор Бромфенак является рецептурным нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), который в первую очередь показан взрослым пациентам после операции по удалению катаракты. Профиль его применения определяется конкретными мерами предосторожности и особыми статусами пациентов, а не абсолютными противопоказаниями для одобренного использования.


Группы Пациентов, Для Которых Применение Ограничено или Запрещено

Классификация Статус/Правила (На Основании Официальной Документации)
Противопоказания Применение противопоказано пациентам с известной гиперчувствительностью или аллергией на бромфенак или любой компонент, входящий в состав препарата. Использование также противопоказано лицам, у которых приступы астмы, крапивница или острый ринит провоцируются приемом ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВП (из-за потенциальной перекрестной чувствительности).
Возрастные Ограничения Безопасность и эффективность не были установлены для педиатрических пациентов (младше 18 лет). У пожилых пациентов (65 лет и старше) не наблюдалось существенных различий в безопасности или эффективности по сравнению с более молодыми взрослыми.
Беременность Следует избегать применения на поздних сроках беременности из-за известного воздействия препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода.
Требуется Прекращение Применения Пациенты с признаками нарушения целостности эпителия роговицы должны немедленно прекратить использование препарата и находиться под тщательным наблюдением.
Применять с Осторожностью Пациенты с ранее существовавшими заболеваниями, которые повышают риск нежелательных явлений со стороны роговицы (например, сахарный диабет, ревматоидный артрит, или значимые заболевания поверхности глаза), должны применять препарат с осторожностью. Осторожность также рекомендуется лицам с известной склонностью к кровотечениям или аллергией на сульфиты (из-за консерванта в некоторых составах).
Ношение Контактных Линз Раствор не следует применять во время ношения контактных линз, поскольку консервант может абсорбироваться мягкими контактными линзами.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия глазного раствора Бромфенак с другими средствами определяется специфическими фармакодинамическими рисками и обязательными ограничениями по применению, задокументированными в нормативной документации.


Риски Фармакодинамических Взаимодействий

  • Местные Кортикостероиды: Совместное применение с местными кортикостероидами может увеличить потенциал замедленного или отсроченного заживления глазных тканей. Этот риск обусловлен комбинированным действием обоих классов препаратов.
  • Риск Кровотечения: При одновременном использовании с препаратами, которые могут увеличивать время кровотечения, такими как антикоагулянты, существует вероятность повышенного кровотечения в тканях глаза, включая гифему. Это связано с тем, что Бромфенак влияет на агрегацию тромбоцитов. Формально требуется соблюдать осторожность при применении у пациентов с известной склонностью к кровотечениям или у тех, кто получает лекарства для разжижения крови.

Ограничения по Времени и Классу

  • Обязательное Разделение по Времени: При совместном применении с другими местными офтальмологическими растворами (например, альфа-агонистами, бета-блокаторами) действует обязательное правило временного разделения. Эти капли должны быть введены с интервалом не менее 5 минут, чтобы предотвратить разбавление препарата в месте действия.
  • Классовое Ограничение: Существует официальный запрет на использование у лиц, у которых ацетилсалициловая кислота (Аспирин) или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) вызывают аллергические проявления, такие как астма, крапивница или острый ринит, ввиду задокументированной перекрестной чувствительности.
  • Системные Взаимодействия: В отношении данной лекарственной формы (глазных капель) в нормативной документации формально не задокументировано системных фармакокинетических взаимодействий, связанных с участием ферментов CYP или транспортёров.

Механизм действия

Избирательное Ингибирование Ферментов в Каскаде Арахидоновой Кислоты

Действие Бромфенака определяется его избирательным подавлением фермента Циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2). Блокируя эту основную молекулярную мишень, препарат вмешивается в каскад арахидоновой кислоты — путь, который в организме отвечает за производство местных провоспалительных медиаторов.


Регуляция Сигнализации Простагландинов и Стабильность Глазного Барьера

Подавление ЦОГ-2 уменьшает синтез сигнальных молекул, таких как Простагландин E2 (PGE2). Такое снижение концентрации медиаторов связано с сохранением целостности гематоофтальмического барьера и ослаблением расширения сосудов (вазодилатации). В результате данное действие приводит к регуляции вазодилатации и снижению чувствительности нервных окончаний.


Механические Особенности и Локализованное Действие

Механизм характеризуется высокой периферической активностью, что обеспечивает локализованное ингибирование ЦОГ-2 непосредственно в тканях глаза. Следует учитывать, что подавление синтеза простагландинов может функционально замедлять или сдерживать естественные восстановительные процессы в тканях глаза, поскольку простагландины также вовлечены в механизмы тканевой регенерации.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Бромфенак вводится в виде местного офтальмологического раствора (глазных капель) непосредственно в пораженный(ые) глаз(а) согласно назначенному ежедневному графику, связанному с операцией по удалению катаракты. Официальный режим применения рассчитан на общую продолжительность в 16 дней, начиная за один день до хирургического вмешательства и продолжая в течение первых 14 дней после операции.

Официальный Режим Дозирования и Частота

Дозировка предусматривает инстилляцию одной капли в пораженный(ые) глаз(а). Частота применения зависит от конкретной концентрации препарата:

  • Один раз в сутки: Для офтальмологических растворов 0,07% или 0,09% (например, PROLENSA или его аналоги).
  • Два раза в сутки (утром и вечером): Для офтальмологического раствора 0,075% (например, BromSite).

Порядок Применения

Для обеспечения правильного использования пациентам следует строго соблюдать следующие шаги:

  1. Гигиена рук: Тщательно вымойте руки перед использованием.
  2. Предотвращение загрязнения: Не допускайте касания кончика флакона-капельницы к поверхности глаза или любой другой поверхности во избежание загрязнения.
  3. Закапывание: Запрокиньте голову назад, оттяните нижнее веко для формирования небольшого кармана и осторожно нажмите на флакон, чтобы выпустить одну каплю. Закройте глаз на 2–3 минуты, стараясь не моргать.
  4. Совместное применение: Если вы используете другие местные глазные препараты (капли или мази), необходимо применять Бромфенак с интервалом не менее пяти минут от другого продукта.

Особые Условия

  • Контактные линзы: Нельзя носить контактные линзы во время закапывания. Мягкие контактные линзы должны быть сняты перед инстилляцией, поскольку консервант (бензалкония хлорид) может ими абсорбироваться. Как правило, линзы можно снова надеть через 10 минут после применения дозы.
  • Пропуск дозы: Если вы пропустили дозу, примените ее, как только вспомните. Однако, если уже почти наступило время для следующей запланированной дозы, пропущенную дозу следует пропустить; не удваивайте дозу для компенсации пропуска.

Важное примечание: Безопасность и эффективность использования препарата не были установлены для пациентов младше 18 лет.

Современные клинические данные

Клинические Данные / Обзор Исследований

Клинические Исследования Фазы III

В исследованиях изучалось, влияет ли препарат на показатели активности заболевания при ряде аутоиммунных состояний, с акцентом на взрослых пациентов.

  • Псориатический Артрит (ПсА): Изучались изменения активности заболевания и исходы функции суставов у пациентов с ПсА. Также оценивалась частота нежелательных явлений.
  • Ревматоидный Артрит (РА): Исследования фокусировались на пациентах, у которых не был достигнут адекватный ответ на предыдущее стандартное лечение. Исследователи изучали, было ли совместное применение этого препарата связано с изменением частоты обострений с течением времени.

Дополнительные Открытые Исследования

После первоначальных двойных слепых исследований пациентам предлагалась возможность продолжить участие в дополнительных открытых исследованиях.

  • Долгосрочное Наблюдение: В подгруппе пациентов оценивалось совместное применение X и Y в отношении показателей тяжести заболевания в течение двухлетнего периода.
  • Фармакокинетика: В протоколах исследований изучался прием этого препарата в одно и то же время каждый день. Этот аспект исследования оценивал концентрации и движение препарата в организме.

Механизм Действия (Доклинические Исследования и Фаза I)

Изучалось, влияет ли препарат на биомаркеры воспаления. Кроме того, исследовались потенциальные изменения в болевом синдроме и скованности по сравнению с другими методами лечения.

  • Начало Изменений: В определенных исследованиях изменение симптомов наблюдалось в подгруппе изучаемой популяции.
  • Профиль Безопасности: Были проведены исследования по ведению умеренных и тяжелых случаев. Из исследований исключались участники с тяжелыми заболеваниями печени.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Бромфенаке (FAQ)


В: Как быстро Бромфенак начинает действовать при боли в глазу после операции?

Бромфенак изучался для купирования послеоперационного дискомфорта. В клинических испытаниях значительно более высокая доля пациентов, применявших препарат, сообщала об отсутствии боли уже к 1-му дню после операции по удалению катаракты, по сравнению с теми, кто использовал плацебо.


В: Бромфенак помогает только при боли или также при покраснении глаза?

Бромфенак официально показан для лечения послеоперационного воспаления и уменьшения глазной боли. Воспаление часто включает такие симптомы, как покраснение и отек. В клинических исследованиях устранение воспаления глаза использовалось в качестве ключевого показателя эффективности препарата.


В: Могут ли глазные капли Бромфенак вызвать нечеткость зрения?

Да, в нормативных документах указано, что нечеткость зрения является частой нежелательной реакцией, о которой сообщали пациенты, использовавшие глазные капли Бромфенак. В официальной инструкции указано, что зрение может стать временно затуманенным сразу после применения.


В: Нормально ли ощущение жжения сразу после закапывания Бромфенака?

Согласно официальной информации о продукте, раздражение глаз указано как частая нежелательная реакция, зарегистрированная в клинических испытаниях. Эта общая категория раздражения может включать такие ощущения, как жжение или покалывание сразу после введения капель.


В: Что делать, если я случайно закапал более одной капли Бромфенака в глаз?

В нормативной документации не предоставлено конкретных инструкций на случай случайной передозировки при однократном применении. Подчеркивается необходимость строгого соблюдения предписанного применения одной капли и предостерегается от использования препарата чаще, чем указано.


В: На какие признаки серьезного побочного эффекта Бромфенака следует обращать внимание?

В официальной инструкции указано, что пациенты с признаками нарушения целостности эпителия роговицы (такими как усиление боли, сильное покраснение или выделения) должны немедленно прекратить использование препарата и находиться под наблюдением. Серьезные аллергические реакции, например, затруднение дыхания, также являются редким риском.


В: Имеет ли Бромфенак сильный запах или вкус, если он попадает в горло?

Глазной раствор Бромфенак предназначен для местного применения в офтальмологии, и его состав разработан таким образом, чтобы минимизировать системное воздействие, что означает очень низкое количество препарата, попадающего в кровоток. В официальных нормативных документах вкус или запах не указаны как зарегистрированные нежелательные реакции.


В: Нужен ли рецепт на глазные капли Бромфенак?

Да, глазной раствор Бромфенак классифицируется как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту, для местного офтальмологического применения. Он должен применяться под контролем медицинского работника.


В: Существуют ли серьезные диетические ограничения при использовании Бромфенака?

В официальной нормативной документации глазного раствора Бромфенак не перечислено каких-либо конкретных ограничений в пище или серьезных диетических ограничений для его использования.


В: Сделает ли использование Бромфенака мои глаза чувствительными к свету?

Да, официальные нормативные документы указывают, что светобоязнь (фотофобия) (повышенная чувствительность глаз к свету) указана как нежелательная реакция, зарегистрированная в клинических испытаниях.


В: Безопасно ли использовать Бромфенак при высоком кровяном давлении?

Официальная нормативная документация на глазной раствор не указывает высокое кровяное давление в качестве конкретного противопоказания или особого предостережения при использовании. Основное внимание в предупреждениях уделяется местным эффектам, таким как состояние роговицы и риск кровотечений.


В: Можно ли использовать мои обычные безрецептурные глазные капли вместе с Бромфенаком?

Да, Бромфенак может применяться с другими местными офтальмологическими препаратами. Официальное руководство требует, чтобы все другие местные капли вводились с интервалом не менее 5 минут относительно Бромфенака, чтобы предотвратить его разбавление.


В: Усугубляет ли воздействие солнца побочные эффекты от Бромфенака?

Официальная нормативная документация не содержит предупреждения относительно воздействия солнца или светочувствительности, связанного с потенциальными нежелательными явлениями от глазного раствора.


В: Доступны ли генерические версии глазных капель Бромфенак?

Да, глазной раствор Бромфенак доступен в генерической форме, помимо оригинальных брендовых продуктов. Как генерические, так и брендовые версии содержат одно и то же активное вещество.


В: Какие ингредиенты содержит Бромфенак, кроме активного вещества?

Помимо активного вещества, препарат содержит неактивные ингредиенты. Как правило, это консервант, например, бензалкония хлорид, а также могут содержаться стабилизирующие компоненты, такие как борная кислота, сульфит натрия и другие агенты для регулирования pH.


В: Могут ли глазные капли Бромфенак вызывать дискомфорт при ношении контактных линз?

Инструкция советует снимать контактные линзы перед использованием капель, поскольку консервант может абсорбироваться мягкими линзами и вызвать раздражение. Официальные рекомендации для пациентов указывают, что линзы обычно можно повторно вставлять через 10 минут после закапывания.


В: Можно ли водить машину после использования глазных капель Бромфенак?

Поскольку препарат может вызвать временную нечеткость зрения сразу после использования, официальный совет — подождать, пока зрение прояснится, прежде чем управлять транспортным средством или работать с механизмами.


В: Безопасен ли Бромфенак для людей с диабетом?

Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется использовать препарат с осторожностью и находиться под тщательным наблюдением лечащего врача из-за повышенного риска серьезных нежелательных явлений со стороны роговицы.


В: Каков срок годности глазных капель Бромфенак после вскрытия флакона?

Официальное руководство требует, чтобы пациенты выбрасывали любое неиспользованное содержимое по истечении определенного периода после первого вскрытия, например, через 4 недели для некоторых составов препарата. Это необходимо для поддержания стерильности.


В: Существуют ли исследования, сравнивающие Бромфенак с плацебо?

Да, эффективность Бромфенака была установлена в ходе плацебо-контролируемых (с использованием носителя) клинических испытаний. Эти исследования сравнивали раствор Бромфенака непосредственно с немедикаментозным офтальмологическим носителем, чтобы подтвердить пользу препарата.


В: Имеет ли большое значение концентрация Бромфенака (например, 0,09% или 0,1%)?

Различные утвержденные концентрации препарата, такие как 0,07%, 0,075% и 0,09%, связаны с различными режимами дозирования (например, один раз в день по сравнению с двумя разами в день), что определяется необходимостью достижения желаемого терапевтического эффекта.


В: Насколько часто встречается аллергическая реакция на Бромфенак?

Хотя серьезные аллергические реакции (например, связанные с чувствительностью к сульфитам) возможны, общая распространенность этих реакций в общей популяции, как правило, считается низкой. В официальной инструкции сообщается об аллергических реакциях как о редких постмаркетинговых явлениях.


В: Можно ли использовать Бромфенак при общем раздражении глаз, не связанном с операцией?

Нет, официальное регулирующее показание для этого лекарства — это специально лечение послеоперационного воспаления и уменьшение глазной боли у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.


В: Каковы долгосрочные риски, связанные с использованием Бромфенака?

Бромфенак назначается на короткий курс лечения после операции. Регулирующие предупреждения указывают, что риски серьезных явлений со стороны роговицы (таких как истончение, эрозия и перфорация) повышаются при продолжительном использовании сверх рекомендованной продолжительности.

Как следует хранить и утилизировать Bromfenac?

Как хранить и утилизировать глазной раствор Бромфенак

Глазной раствор Бромфенак необходимо хранить в соответствии с официальными нормативными требованиями для обеспечения стабильности и предотвращения загрязнения.


Требования к Хранению

Условие Правило Регулирующего Органа
Температура Хранить при температуре от 15 C до 25 C (59 F до 77 F) (контролируемая комнатная температура).
Защита Защищать от тепла, влаги и прямого света; не замораживать.
Контейнер Держать контейнер плотно закрытым и в оригинальной упаковке. Не касаться наконечником-капельницей каких-либо поверхностей.
Безопасность Детей Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте и вне поля их зрения.

Инструкции по Утилизации

Правила истечения срока годности и стабильности требуют утилизации неиспользованного содержимого в соответствии с конкретной этикеткой продукта, например, через 4 недели после первого вскрытия для некоторых региональных составов или после завершения курса лечения. Пациенты должны утилизировать весь неиспользованный лекарственный продукт или отходы в соответствии с местными требованиями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Bromfenac найден в:

A-Z Индекс: