Brimex

Быстрые ссылки на важные разделы

Brimex

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Brimex

Краткие Факты

Свойство Описание
Активное вещество Бримонидина тартрат (МНН)
Форма выпуска Раствор для местного применения в офтальмологии (глазные капли)
Фармакологический класс Альфа-адренергический агонист
Происхождение Синтетическое (создано в лаборатории)
Статус Отпускается только по рецепту (Rx)
Основное назначение Контроль внутриглазного давления

Что представляет собой лекарственное средство Бримекс?

Бримекс — это рецептурный препарат, классифицируемый как альфа-адренергический агонист и выпускаемый в форме офтальмологического раствора. Эта торговая марка клинически признана благодаря своему целенаправленному механизму действия в глазу, предназначенному для регулирования динамики внутриглазной жидкости.

Фармакологическая классификация означает, что препарат работает путем избирательного стимулирования специфических рецепторов в глазу. Будучи рецептурным лекарством для местного применения, он подлежит строгому контролю качества, что обеспечивает пациентам точность его концентрации и соответствие заявленному использованию.

Состав и происхождение: Бримекс является натуральным или синтетическим препаратом?

Основным действующим веществом Бримекса является Бримонидина тартрат — синтетическое химическое соединение, созданное в лабораторных условиях. Его синтетическое происхождение гарантирует стандартизированный и высокочистый активный компонент, что необходимо для достижения последовательных терапевтических результатов в чувствительной среде глаза.

Бримонидин относится к классу производных хиноксалина. Препарат готовится как стерильный раствор глазных капель, включающий также неактивные ингредиенты, которые поддерживают необходимый уровень pH и стабильность для безопасного применения в офтальмологии.

Какова общая цель применения Бримекса?

Основная цель Бримекса состоит в обеспечении целенаправленного контроля повышенного внутриглазного давления (ВГД). Это терапевтическое действие критически важно для поддержания долгосрочного здоровья и целостности зрительной системы.

Лекарство достигает своего эффекта, помогая контролировать выработку жидкости внутри глаза и, одновременно, способствуя её удалению через альтернативный путь. Это двойное действие клинически признано эффективным для снижения глазного давления, что является основополагающей задачей при лечении состояний, связанных с высоким ВГД.

Какие побочные эффекты возможны при применении Brimex?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата «Бримекс» (глазные капли Бримонидина тартрата) классифицируется регулирующими органами на основании частоты задокументированных нежелательных реакций, выявленных в ходе клинических исследований и постмаркетингового наблюдения. Наиболее часто наблюдаемые реакции, как правило, ограничиваются областью глаз, однако также регистрируются и системные эффекты.

Классификация нежелательных реакций по частоте

Классификация частоты Основные эффекты (Примеры)
Очень часто (10%) Сухость во рту, покраснение глаз (гиперемия), чувство жжения/покалывания, зуд, головная боль, утомляемость, сонливость
Часто (1%–9%) Окрашивание/эрозия роговицы, нечеткость зрения, светобоязнь, головокружение, астения (слабость), покраснение/отек век
Нечасто (< 1%) Депрессия, бессонница, системные аллергические реакции, учащенное сердцебиение/нарушения ритма (пальпитации/аритмии)

Нежелательные реакции сгруппированы по классу систем и органов, при этом наиболее распространенными категориями являются Нарушения со стороны органа зрения и Нарушения со стороны нервной системы.

Серьезные аспекты безопасности и ограничения

Официальная регуляторная документация указывает на особые, строгие ограничения по безопасности. Применение препарата противопоказано новорожденным и младенцам (детям младше 2 лет) из-за высокого риска тяжелого угнетения центральной нервной системы, которое может включать апноэ (остановку дыхания) и брадикардию (замедление сердечного ритма). Кроме того, «Бримекс» запрещен к применению у пациентов, проходящих лечение ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), а также у лиц с установленной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата.

Особая осторожность рекомендуется для пациентов с определенными сосудистыми заболеваниями, такими как тяжелая сердечно-сосудистая недостаточность или церебральная/коронарная недостаточность, поскольку препарат потенциально может влиять на артериальное давление. У детей в возрасте от 2 до 7 лет была зарегистрирована заметно высокая распространенность сонливости; у детей старшего возраста частота этого эффекта может быть ниже.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Профиль передозировки глазными каплями Бримонидина тартрата («Бримекс») определяется риском тяжелого системного всасывания, которое может затронуть центральную нервную систему (ЦНС), сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Задокументированные проявления передозировки включают угнетение ЦНС, такое как вялость (летаргия), сонливость, ступор и потеря сознания (кома). Сердечно-сосудистые нарушения, о которых сообщается в официальной документации, — это снижение артериального давления (гипотензия) и замедление сердечного ритма (брадикардия). К другим физиологическим признакам относятся снижение температуры тела (гипотермия), снижение мышечного тонуса (гипотония) и угнетение дыхания, которое может привести к остановке дыхания (апноэ). Случайное системное воздействие, особенно при проглатывании, связано с этими тяжелыми последствиями, которые часто требуют срочного медицинского вмешательства.

Наиболее критический задокументированный риск, специфичный для определенной группы населения, касается младенцев и новорожденных (детей младше двух лет). В этой возрастной группе воздействие препарата может приводить к опасным для жизни системным эффектам, включая выраженную брадикардию, тяжелую гипотензию и нарушение функции дыхания. Подход к лечению ограничен нормативными указаниями, которые подчеркивают, что специфический антидот не известен. Лечение полностью основывается на предоставлении симптоматической и поддерживающей терапии.

Из-за задокументированного риска тяжелого угнетения ЦНС, дыхательной и сердечно-сосудистой функций, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью при любой известной или предполагаемой передозировке. Во всех случаях случайного воздействия, особенно на маленьких детей, требуется срочная медицинская оценка и наблюдение в стационаре, как это предусмотрено официальными регуляторными документами.

Терапевтические показания к применению Brimex

Для чего применяется Бримекс: основные показания и преимущества

Бримекс обычно используется для содействия в управлении состоянием, связанным с функциональным напряжением органа, у пациентов с первично открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией (ОГ). Это актуально для состояний, характеризующихся периодами усиления симптоматики. Данный препарат применяется для коррекции высокого давления внутри глаза — состояния, которое, как известно, может не вызывать заметных субъективных ощущений, как это указано в официальной информации о препарате.

Основная терапевтическая польза состоит в поддержании зрительной функции и содействии в сохранении функциональной стабильности с течением времени. Бримекс способствует коррекции состояния, связанного с функциональным напряжением зрительного органа, что важно в случаях, когда нарушается функциональная стабильность. В клинической практике он применяется либо как самостоятельное первичное лечение (монотерапия), либо включается в комбинированную схему лечения совместно с другими гипотензивными глазными каплями. Такая возможность может быть полезна для сохранения функциональной стабильности у пациентов со сложными случаями или высоким риском повышения давления.


Краткий факт: Поддержка при состояниях, связанных с усилением симптомов

Свойство Описание
Основная цель Повышенное внутриглазное давление (ВГД)
Контекст использования Долгосрочный контроль; монотерапия или дополнительное лечение
Преимущество для пациента Обеспечивает поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать Бримекс?

Правомочность применения препарата «Бримекс» (Бримонидина тартрат) строго определяется регулирующими документами и зависит от возраста пациента, одновременного приема других лекарственных средств и наличия определенных заболеваний.

Группы населения, которым применение запрещено или ограничено

Классификация Группа населения/Состояние
Противопоказано Новорожденные и младенцы (младше 2 лет)
Пациенты, проходящие терапию ингибиторами моноаминоксидазы (МАО)
Пациенты, принимающие определенные антидепрессанты, влияющие на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты)
Известная гиперчувствительность к Бримонидина тартрату или любому другому компоненту
Не рекомендуется Дети в возрасте от 2 до 12 лет (из-за риска тяжелой сонливости)
Кормящие матери (период лактации)

Применение с осторожностью и при определенных условиях

Применение «Бримекса» требует осторожности и медицинского наблюдения у пациентов с некоторыми заболеваниями. К ним относятся наличие в анамнезе тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, депрессии, церебральной или коронарной недостаточности или синдромов сосудистой недостаточности, таких как феномен Рейно.

В регуляторной документации также отмечается, что применение не изучалось и не установлено у пациентов с нарушением функции печени или почек, что означает, что в этих группах рекомендуется соблюдать осторожность. Препарат в целом считается стандартным для использования в общей взрослой популяции, включая пожилых людей, у которых не было отмечено общих различий в эффективности или безопасности.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Схемы взаимодействия препарата «Бримекс» (глазные капли Бримонидина тартрата) официально задокументированы и устанавливают четкие ограничения в отношении совместного применения, в основном исходя из фармакодинамических и метаболических эффектов, связанных с аминами.

Противопоказанные комбинации

Совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) официально запрещено в регуляторной документации. Это ограничение обусловлено теоретическим риском того, что ингибиторы МАО могут нарушать метаболизм бримонидина, что потенциально может привести к усилению системных эффектов, таких как снижение артериального давления (гипотензия). Некоторые международные регулирующие органы также относят к противопоказанным антидепрессанты, влияющие на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты), из-за риска ослабления терапевтического эффекта или метаболического вмешательства.

Задокументированные фармакодинамические взаимодействия

Отмечен аддитивный, или усиливающий, эффект в отношении угнетения центральной нервной системы (ЦНС), когда «Бримекс» применяется одновременно с другими депрессантами ЦНС, включая алкоголь (этанол), барбитураты, опиаты, седативные средства и анестетики. Кроме того, существует риск аддитивных системных эффектов при совместном применении с антигипертензивными средствами и сердечными гликозидами (например, дигиталисом), что может привести к дополнительному снижению артериального давления.

Требования к порядку применения

При использовании «Бримекса» наряду с другими офтальмологическими препаратами для местного применения, в регуляторной документации указан обязательный минимальный интервал в 5–15 минут между закапыванием разных глазных капель, чтобы обеспечить надлежащее всасывание лекарства.

Механизм действия

◣ Как действует Бримекс: Механизм действия

Механизм действия Бримонидина тартрата (Бримекс) сосредоточен исключительно на определённых фармакодинамических областях, что приводит к специфическим физиологическим эффектам внутри глаза.


Агонизм для снижения секреции жидкости

Этот механизм включает молекулярное взаимодействие препарата с альфа-2 адренергическим рецептором (альфа-2 адренорецептором), расположенным на цилиарном теле — ткани, ответственной за выработку внутриглазной жидкости. Являясь селективным агонистом, молекула активирует этот рецептор, запуская ингибирующий сигнальный каскад, который приводит к замедлению скорости секреции жидкости. Запуск этой ингибирующей последовательности на молекулярном уровне является основной причиной начального компонента гипотензивного ответа.


Двойное действие на пути оттока жидкости

Бримекс оказывает двойной физиологический эффект: он не только уменьшает продукцию жидкости, но и увеличивает активность вторичного дренажного пути (увеосклерального оттока). Эта двойная модуляция гомеостаза внутриглазной жидкости — снижение притока при одновременном усилении альтернативного оттока — принципиально изменяет динамику жидкости в глазу. Это комплексное действие лежит в основе результирующего снижения внутриглазного давления, что является основным физиологическим результатом механизма действия препарата.


Модуляция сигнальных путей выживания клеток сетчатки

Независимо от его влияния на динамику жидкости, молекула задействует отдельный альфа-2 сигнальный механизм внутри сетчатки. Предполагается, что этот сигнальный путь влияет на пути выживания ганглиозных клеток сетчатки (ГКС).

Этот механизм представляет собой прямое действие на клеточном уровне, добавляя отдельный фармакодинамический эффект к общему профилю препарата.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Бримекс

Принимайте «Бримекс» строго в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Не принимайте больше, не принимайте меньше и не принимайте чаще, чем Вам было предписано. Для достижения наилучших результатов лечение следует начинать как можно скорее после появления первых симптомов инфекции. Важно принимать препарат через равные промежутки времени, чтобы поддерживать постоянный уровень лекарства в организме. Постарайтесь принимать препарат в одно и то же время каждый день.

Таблетки «Бримекс» можно принимать во время еды или независимо от приема пищи. Проглотите таблетку целиком, запивая полным стаканом воды. Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, ее можно растворить в небольшом количестве воды (около 50 мл), размешать и сразу же выпить раствор.

Важно пить много жидкости во время курса лечения, чтобы помочь почкам правильно работать.

Если Вы пропустили прием дозы, примите ее, как только вспомните. Однако, если почти наступило время для следующего приема, пропустите забытую дозу и продолжайте следовать обычному графику. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Продолжайте принимать «Бримекс» в течение всего курса лечения, назначенного врачом, даже если Вы почувствовали себя лучше. Прекращение приема препарата раньше времени или пропуск доз может привести к неполному излечению инфекции или затруднить ее лечение в будущем. Если Ваши симптомы не улучшаются или ухудшаются, обязательно сообщите об этом своему врачу.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований препарата «Бримекс»

Данные, подтверждающие эффективность в снижении повышенного глазного давления

Исследования, посвященные Бримонидина тартрату («Бримекс»), в первую очередь были сосредоточены на его применении для контроля повышенного внутриглазного давления (ВГД), что является ключевым аспектом лечения таких состояний, как открытоугольная глаукома и офтальмогипертензия. Основные доказательства получены в результате рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), целью которых было сравнение показателей у пациентов, принимающих препарат, с показателями у тех, кто получал плацебо или другой сравнительный препарат. В этих исследованиях контролировалось измерение глазного давления в течение краткосрочных и среднесрочных периодов.

В условиях этих контролируемых исследований ученые наблюдали, как изменяются показатели уровня ВГД в наблюдаемых группах. Исследователи конкретно сообщали об измерениях изменения давления по сравнению с начальной точкой испытания, а также о том, сколько пациентов достигло показателей давления на уровне или ниже заданных целевых значений. Полученные данные дают представление об измерениях ВГД в наблюдаемых группах, как при использовании препарата отдельно (монотерапия), так и при его совместном применении с другими глазными каплями (дополнительная терапия).

Долговременная стабильность и данные последующего наблюдения

Большинство основных регистрационных испытаний Бримонидина тартрата были сосредоточены на краткосрочном или среднесрочном периоде наблюдения, который обычно длился от трех до двенадцати месяцев. Для сбора дополнительной информации исследователи часто проводят долгосрочные расширенные исследования. Эти исследования, как правило, являются открытыми и предполагают наблюдение за когортами в течение более длительных периодов, иногда до четырех лет и более. Цель этих более продолжительных исследований состоит в оценке динамики измеренного давления и мониторинге результатов, отражающих повседневное функционирование с течением времени.

Исследования в конкретных группах пациентов (особые популяции)

Эффективность Бримонидина тартрата была оценена в специфических группах пациентов. Проводились исследования с участием детей в возрасте от 2 лет и старше, которым необходимо снижение повышенного ВГД. Данные для этой группы более ограничены по сравнению со взрослыми когортами, а размеры выборки в сообщенных исследованиях были скромными, что означает уверенность в отношении долгосрочного использования в этой популяции остается низкой. Препарат также был изучен для применения у пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше). Исследование не определяет, будет ли ответ отдельного человека аналогичным, а результаты применимы только к тем популяциям, которые изучались в конкретном контексте этих испытаний.

Области исследовательской неопределенности и пробелы

Регулирующие органы признают несколько областей, где данные все еще формируются или где доказательства ограничены. Один из пробелов — это отсутствие обширных, высококачественных сравнительных данных, которые бы напрямую сопоставляли Бримонидина тартрат со всеми другими доступными гипотензивными каплями в течение длительных периодов. Кроме того, исследования, изучающие определенные сложные гипотезы — например, потенциальные механизмы, действующие независимо от снижения ВГД, — продолжаются, и уверенность остается низкой в этих областях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Бримекс» (FAQ)


В: Как быстро обычно начинает действовать «Бримекс»?

Согласно официальной информации о продукте, эффект снижения давления начинается относительно быстро после введения. Максимальное снижение глазного давления в исследованиях обычно наблюдалось примерно через два часа после приема дозы.


В: Нужно ли принимать «Бримекс» постоянно?

«Бримекс» предназначен для длительного использования с целью непрерывного контроля повышенного глазного давления. Официальная регуляторная документация отмечает, что у некоторых лиц эффективность препарата может со временем снижаться. При использовании этого лекарства важно регулярно контролировать глазное давление.


В: Что делать, если я однажды забыл принять «Бримекс»?

Регуляторное руководство предписывает, что в случае пропуска дозы следует полностью пропустить эту забытую дозу. Далее рекомендуется продолжать прием следующей дозы в обычно запланированное время и не удваивать дозу для компенсации пропущенной.


В: Что произойдет, если я буду употреблять алкоголь во время использования «Бримекса»?

Официальная документация утверждает, что алкоголь является депрессантом центральной нервной системы (ЦНС). Сочетание «Бримекса» с алкоголем может усилить системные эффекты, такие как сонливость и головокружение.


В: Могут ли люди с проблемами почек использовать «Бримекс»?

Официальная инструкция советует проявлять осторожность при использовании «Бримекса» у пациентов с уже имеющимися нарушениями функции почек или печени. Это связано с тем, что исследования, оценивающие безопасность и эффективность препарата в этих конкретных группах пациентов, ограничены или отсутствуют.


В: Существуют ли конкретные инструкции о том, что делать, если происходит взаимодействие?

Официальное руководство отмечает, что из-за потенциального воздействия на умственную активность необходима осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, такими как вождение автомобиля или работа с механизмами. Это предупреждение основано на профиле побочных эффектов, который включает сонливость и головокружение.


В: В чем разница между «Бримексом» и плацебо в исследованиях?

В клинических испытаниях Бримонидина тартрат сравнивался с плацебо для оценки его воздействия на показатели глазного давления. Исследования продемонстрировали, что препарат снижает измеряемое глазное давление при использовании как отдельно, так и совместно с другими глазными каплями.


В: Опубликованы ли какие-либо результаты долгосрочных исследований «Бримекса»?

Да, исследования включали долгосрочные расширенные исследования, в ходе которых пациенты находились под наблюдением в течение периодов до четырех лет и более. Эти исследования предоставляют данные о том, как поддерживалась динамика измеренного глазного давления и безопасность в течение более длительного времени.


В: Вызывает ли «Бримекс» увеличение или потерю веса?

Изменения веса не включены в число наиболее распространенных нежелательных реакций в клинических испытаниях. Однако официальные постмаркетинговые сообщения указывают, что увеличение веса является возможным, хотя и нечастым, побочным эффектом.


В: Может ли «Бримекс» повлиять на мой сон?

Документально подтверждено, что препарат может влиять на режим сна. Официальная информация по безопасности отмечает, что сонливость является очень частым побочным эффектом, в то время как бессонница (трудности с засыпанием) также была зарегистрирована у небольшого процента пациентов.


В: Есть ли какие-то конкретные продукты питания или напитки, которых следует избегать при приеме «Бримекса»?

Официальные регуляторные предупреждения сосредоточены на взаимодействии с конкретными лекарствами и алкоголем. Нет известных конкретных инструкций от регулирующих органов, которые советовали бы избегать употребления определенных продуктов питания во время использования раствора глазных капель.


В: Есть ли у «Бримекса» известные взаимодействия с растительными добавками?

Официальные регуляторные перечни не содержат информации о большинстве растительных добавок. Однако иногда рекомендуется проявлять осторожность с добавками, которые влияют на сердечно-сосудистую систему.


В: Как «Бримекс» соотносится со старыми лекарствами, используемыми для той же цели?

В официальной медицинской литературе этот препарат описывается как вариант для снижения глазного давления. Хотя полные прямые сравнения со всеми старыми препаратами могут быть ограничены, препарат описан как безопасный для его предполагаемого использования на основе общих данных.


В: Могут ли люди с заболеваниями сердца использовать «Бримекс»?

Официальные документы советуют соблюдать осторожность при лечении пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями. Эта рекомендация обусловлена тем, что препарат имеет потенциал для всасывания в организм, что может повлиять на артериальное давление.


В: Считается ли «Бримекс» «новым» лекарством?

Первоначальный офтальмологический раствор бримонидина был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 1996 году для контроля повышенного глазного давления. Хотя активный ингредиент используется уже некоторое время, с тех пор были одобрены более новые концентрации и лекарственные формы.


В: Может ли «Бримекс» вызывать изменения настроения?

Да, официальная документация включает сообщения о потенциальных изменениях настроения. Депрессия перечислена как распространенный побочный эффект, а тревожность также отмечается в официальных отчетах о нежелательных реакциях, обычно возникая у небольшого процента пациентов.


В: Можно ли внезапно прекратить прием «Бримекса»?

«Бримекс» предназначен для длительного использования для поддержания постоянного контроля над глазным давлением. Поскольку препарат предназначен для обеспечения непрерывного контроля, внезапное прекращение лечения может быть связано с повышением глазного давления.


В: Испытывает ли много людей расстройство желудка в начале приема «Бримекса»?

Желудочно-кишечные симптомы регистрируются у небольшого процента пациентов, согласно клиническим данным. Сухость во рту является гораздо более частым побочным эффектом, возникающим у 10% до 30% пациентов.


В: Предполагают ли исследования, что «Бримекс» лучше действует на определенные группы пациентов?

Данные клинической эффективности в основном основывались на исследованиях среди общей взрослой популяции. Хотя некоторые исследования проводились с участием детей в возрасте от 2 лет и старше, данные об эффективности препарата в этой конкретной возрастной группе отмечаются как ограниченные.


В: Почему официальные документы советуют проявлять осторожность при определенных существующих заболеваниях?

Осторожность рекомендуется при определенных существующих заболеваниях либо из-за потенциального всасывания препарата, которое может повлиять на артериальное давление или сердечно-сосудистую систему, либо из-за того, что препарат просто не изучался в популяциях с определенными нарушениями органов, такими как проблемы с почками или печенью.


В: Можно ли использовать «Бримекс» беременным или кормящим грудью женщинам?

Что касается беременности, официальные документы утверждают, что не существует адекватных и хорошо контролируемых исследований для применения у беременных женщин. Что касается грудного вскармливания, официальные документы советуют, что препарат не рекомендуется кормящим матерям.


В: Является ли «Бримекс» неседативным препаратом?

«Бримекс» не классифицируется как неседативный препарат. Официальная документация отмечает, что сонливость и утомляемость являются очень частыми побочными эффектами, что означает, что препарат может вызывать седативный эффект у некоторых пациентов.


В: Как время суток, в которое я принимаю «Бримекс», влияет на его эффективность?

Официальный график приема рекомендует принимать дозу три раза в день, примерно с 8-часовыми интервалами. Этот регулярный график предназначен для поддержания непрерывного контроля глазного давления в течение дня и ночи.

Как следует хранить и утилизировать Brimex?

Как хранить и утилизировать Бримекс

Требования к хранению

Препарат «Бримекс» (глазные капли Бримонидина тартрата) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно, в пределах от 15 C до 25 C. Лекарство должно быть защищено от прямого света и не должно подвергаться замораживанию. Обязательно держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется. Для поддержания стерильности наконечник флакона-дозатора не должен касаться глаза или любой другой поверхности во время использования.

Срок годности и утилизация

Официальная инструкция требует, чтобы лекарство всегда находилось вне поля зрения и недоступности для детей. Для некоторых лекарственных форм препарат необходимо утилизировать через 28 дней после первого вскрытия. Неиспользованное или просроченное лекарство следует выбросить; его нельзя выливать в раковину или смывать в унитаз. Обратитесь к фармацевту за информацией о местных программах по приему неиспользованных лекарств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Brimex найден в:

A-Z Индекс: