Brevex

Быстрые ссылки на важные разделы

Brevex

Метод действия: Miorelaxant

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Brevex

Препарат «Бревекс» представляет собой фиксированную комбинированную лекарственную форму (ФКФ), которая фармакологически классифицируется одновременно как анальгетик (обезболивающее средство) и миорелаксант центрального действия (средство для расслабления скелетной мускулатуры). Эта комбинация разработана для обеспечения одновременного облегчения как общего дискомфорта, так и основного мышечного напряжения или спазма, часто связанных с острыми заболеваниями опорно-двигательного аппарата. В клинической практике это общепризнанный подход к лечению дискомфорта, когда болевой синдром осложняется мышечной скованностью.


Краткие сведения о «Бревекс»

Характеристика Описание
Активные вещества Ацетаминофен (Парацетамол) и Хлорзоксазон
Лекарственная форма Твердая пероральная форма (Таблетки или капсулы)
Фармакологическая группа Анальгетик и Миорелаксант центрального действия
Общее назначение Уменьшение боли и мышечного спазма
Происхождение Полностью синтетическое

Состав и механизм действия

Основу препарата «Бревекс» составляют синтетические химические соединенияАцетаминофен и Хлорзоксазон. Ацетаминофен обеспечивает системное обезболивание путем модуляции болевых сигналов в центральной нервной системе. Хлорзоксазон, в свою очередь, воздействует на центральную нервную систему, чтобы снизить чрезмерную активность нервных рефлексов, которые вызывают непроизвольное мышечное напряжение. С фармакологической точки зрения эта комбинация обоснована для одновременного устранения как боли, так и мышечной ригидности, например, в случаях мышечного растяжения.

Эти активные компоненты предназначены для перорального приема в виде твердого фармацевтического препарата. Действие Хлорзоксазона подтверждено фармакологическими исследованиями, которые определяют его механизм как ингибирование мультисинаптических рефлекторных дуг, что снижает спазм путем влияния на контроль нервной системы над мышечным тонусом. Общей основной целью является объединение этих действий, предлагая комплексный подход, направленный на прерывание цикла «боль–спазм».

Какие побочные эффекты возможны при применении Brevex?

Официальный профиль безопасности Brevex

Эта информация содержит подробные сведения об известных побочных эффектах и ограничениях безопасности для Brevex, задокументированных в авторитетных правительственных регулирующих источниках. Она не является медицинской рекомендацией.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения

Применение Brevex связано с риском Чрезмерной седации и Внезапной потери сознания. Из-за этих рисков препарат подлежит строгим регуляторным мерам, таким как обязательная Программа оценки и снижения рисков. Официальная инструкция требует, чтобы введение осуществлялось в сертифицированном медицинском учреждении под постоянным наблюдением медицинского работника, способного контролировать состояние пациента на протяжении всего периода инфузии.

Общие нежелательные реакции

Наиболее часто документированные нежелательные реакции, классифицируемые как Общие или Очень частые, обычно связаны с нарушениями со стороны нервной системы и общими расстройствами. К ним могут относиться:

Системно-органный класс Примеры Общих побочных эффектов (согласно регуляторному перечню)
Нарушения со стороны нервной системы Седация, Сонливость, Головокружение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Сухость во рту
Общие нарушения Приливы, Ощущение жара

Частота и другие соображения безопасности

Нежелательные реакции ранжируются по частоте с использованием стандартных регуляторных категорий, начиная от Очень часто до Редко и Частота неизвестна (для таких событий, как тяжелые аллергические реакции, частоту которых невозможно точно рассчитать). Тяжелые кожные нежелательные реакции (ТКНР) являются редкими, но клинически серьезными нежелательными реакциями, которые документированы отдельно.

Также включены заявления о безопасности для особых групп пациентов, с подробным описанием конкретных нормативных требований для применения у беременных, пациентов с нарушениями функции печени и, при необходимости, в педиатрической популяции.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка Brevex: Симптомы и когда обращаться за помощью

В данном разделе представлена информация о задокументированных рисках и необходимых экстренных действиях в случае передозировки Brevex, согласно официальным регулирующим документам.

Задокументированные клинические проявления

Официальная маркировка указывает, что передозировка Brevex связана с определенным набором тяжелых, дозозависимых эффектов. Как правило, они включают нарушения со стороны основных физиологических систем, в том числе сердечно-сосудистой системы (например, гипотензия, брадикардия или специфические аритмии, такие как удлинение интервала QT), центральной нервной системы (например, судороги или кома) и дыхательной функции (угнетение дыхания). Также могут наблюдаться лабораторные изменения, такие как метаболический ацидоз.

Требуемые немедленные экстренные действия

Необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью при подозрении на передозировку Brevex. Регулирующие источники прямо предписывают пользователям незамедлительно связаться с экстренными медицинскими службами или специализированным токсикологическим центром. Своевременное вмешательство имеет решающее значение из-за риска развития опасных для жизни осложнений, включая остановку сердца и тяжелое нарушение дыхательной функции.

Процедуры оказания помощи, как указано в регуляторной документации, сосредоточены на симптоматическом и поддерживающем лечении. Это включает меры по стабилизации жизненно важных функций и, возможно, процедуры по усилению выведения препарата (например, прием активированного угля). После первоначальной стабилизации часто требуется постоянный мониторинг, особенно сердечной деятельности и состояния дыхательной системы.

Терапевтические показания к применению Brevex

Основные показания и преимущества применения «Бревекс»

В клинической практике «Бревекс» обычно применяется для обеспечения симптоматической поддержки при острых болевых состояниях опорно-двигательного аппарата.

Данная комбинация актуальна в тех случаях, когда требуется дополнительная симптоматическая помощь для устранения проявлений физического дискомфорта, который часто сопровождает острые эпизоды. Показания включают купирование дискомфорта, связанного с такими состояниями, как боль в пояснице, боль в шее, растяжение мышц и растяжение связок.

Лекарственное средство особенно применимо в ситуациях, когда локализованная боль усугубляется непроизвольным мышечным спазмом или напряжением, что приводит к мышечной ригидности. Такой двойной подход помогает облегчить комплексы симптомов, которые нарушают повседневный комфорт. Хлорзоксазон используется для облегчения боли и скованности, вызванных мышечными растяжениями и травмами, что способствует улучшению ежедневного самочувствия в периоды обострения симптомов.

«Применение «Бревекс» целесообразно, когда симптомы временно становятся выраженными, требуя краткосрочной симптоматической помощи для поддержания функциональной стабильности на этапе острого восстановления».

«Бревекс» часто используется как дополнительное средство к отдыху и физиотерапии, обеспечивая поддерживающее облегчение, когда симптомы препятствуют выполнению обычных действий. Смягчая сочетание боли и спазма, он поддерживает пациента во время эпизодов сильного дискомфорта и может способствовать сохранению функциональной активности. Терапия применяется в клинических условиях при острых или нестабильных симптомах, когда необходима краткосрочная симптоматическая поддержка.


Краткий факт: Поддерживающее лечение

Поддерживающее лечение при боли и спазме

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Brevex?

Brevex представляет собой комбинированный препарат с фиксированной дозой, содержащий Ацетаминофен и Хлорзоксазон. Требования к его применению определены официальными нормативными актами для снижения известных рисков, в частности, токсического воздействия на печень и влияния на центральную нервную систему (ЦНС).


Абсолютные противопоказания (Применение строго запрещено)

Применение препарата строго противопоказано пациентам со следующими состояниями:

  • Установленная гиперчувствительность или аллергия на Хлорзоксазон, Ацетаминофен или любой другой компонент, входящий в состав лекарственного средства.
  • Тяжелые нарушения функции печени или тяжелые активные заболевания печени, из-за критического риска гепатотоксичности, связанного с компонентом Ацетаминофена.

Ограничения и условия применения

Официальная маркировка предусматривает необходимость особой осторожности или ограничения в отношении следующих групп пациентов:

  • Лица, злоупотребляющие алкоголем на постоянной основе: Пациенты, употребляющие три или более алкогольных напитка ежедневно, подвергаются значительно повышенному риску повреждения печени и должны использовать этот препарат только под строгим медицинским наблюдением или полностью избегать его приема.
  • Применение в педиатрии: Безопасность и эффективность, как правило, не установлены или не рекомендованы для применения у детей и подростков (например, обычно в возрасте до 12 лет).
  • Применение в гериатрии: Использование требует исключительной осторожности у пожилых людей (65 лет и старше), поскольку они могут быть более восприимчивы к угнетающему действию Хлорзоксазона на ЦНС.
  • Беременность и кормление грудью: Безопасность применения не установлена; препарат следует использовать во время беременности или грудного вскармливания только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск, по рекомендации лечащего врача.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Область взаимодействия

Документально подтверждено взаимодействие Brevex с определенными лекарственными средствами и веществами, включая другие препараты, содержащие ацетаминофен, а также средства, угнетающие центральную нервную систему (ЦНС), такие как опиоиды и седативные препараты. Механистическая основа этих взаимодействий включает как фармакодинамическое потенцирование (суммирование эффектов со стороны ЦНС), так и фармакокинетическое усиление токсичности (увеличение образования гепатотоксичного метаболита за счет индукции фермента CYP2E1).

Ограничения, связанные с взаимодействием

  • Официальный профиль взаимодействия требует абсолютного запрета на одновременное применение Brevex с любыми другими лекарственными средствами, содержащими ацетаминофен. Это ограничение необходимо для предотвращения превышения безопасной суточной дозы, что классифицируется как значительный риск серьезного повреждения печени.
  • Особые меры предосторожности предусмотрены для лиц с тяжелыми нарушениями функции печени или тяжелыми активными заболеваниями печени из-за повышенной восприимчивости к лекарственной токсичности.

Официальные заявления о взаимодействии

  • Совместный прием алкоголя или других средств, угнетающих ЦНС, может привести к суммарному угнетению центральной нервной системы, что выражается в усилении сонливости и нарушении когнитивных функций.
  • Хроническое употребление алкоголя официально отмечено как фактор, ускоряющий метаболизм компонента ацетаминофена, тем самым существенно повышая риск тяжелого повреждения печени.

Связь с общим профилем взаимодействия

Регуляторная документация устанавливает структуру взаимодействия препарата вокруг двух ключевых рисков: суммирования эффектов угнетения ЦНС (связанного с миорелаксирующим компонентом) и усиления риска гепатотоксичности (связанного с анальгетическим компонентом). Эти официальные заявления четко обозначают конкретные запреты и необходимые меры предосторожности в отношении веществ и состояний, которые влияют либо на функцию ЦНС, либо на метаболический путь CYP2E1.

Механизм действия

«Бревекс» оказывает влияние на активность определенных биологических путей посредством молекулярного вмешательства. Его действие сосредоточено на модуляции ключевых сигнальных каскадов, что приводит к изменению активности путей, связанных с усилением физиологических реакций.

Модуляция передачи сигналов, опосредованной рецепторами

Эта область описывает основное действие «Бревекс», заключающееся в изменении активности специфических рецепторов на поверхности клеток, участвующих в передаче возбуждающих сигналов. Инициируя или подавляя эти начальные молекулярные этапы, «Бревекс» изменяет раннюю трансдукцию сигнала, тем самым модифицируя концентрацию или продолжительность активности медиаторов и влияя на системные физиологические последствия.

Регулирование нарушенных процессов в сигнальных путях

«Бревекс» также задействует механизмы, влияющие на обратную регуляцию внутри определенных сигнальных путей. Эта целенаправленная корректировка путей происходит в системах, где доминируют определенные сигнальные паттерны или медиаторы, способствуя ослаблению сверхактивных физиологических реакций и влияя на динамику сигнального пути в сторону снижения его активности.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять «Бревекс»

«Бревекс» (фиксированная комбинация ацетаминофена и хлорзоксазона) используется как дополнительное средство к покою и физиотерапии для краткосрочного симптоматического облегчения острых скелетно-мышечных болей. Его применение регулируется официальными инструкциями, подробно описывающими способ приема, частоту и предельные дозы его компонентов.


Официальные рекомендации по приему

Параметр применения Детали из регуляторных источников
Путь введения Лекарственное средство предназначено только для приема внутрь.
Режим дозирования Доза компонента Хлорзоксазона варьируется в диапазоне от 250 мг до 750 мг на один прием.
Максимальные суточные ограничения Общая суточная доза Хлорзоксазона не должна превышать 3 000 мг, разделенная на несколько приемов. Общее потребление Ацетаминофена из всех источников не должно превышать 4 000 мг.
Частота приема Дозы обычно принимаются три-четыре раза в день (каждые 6–8 часов).
Связь с приемом пищи Можно принимать во время еды или после нее.
Продолжительность применения Предназначен только для краткосрочного использования, сфокусированного на острой фазе симптомов.

Процедурные и популяционные инструкции

«Бревекс» следует глотать целиком, запивая водой; таблетку или капсулу не следует раздавливать или разжевывать. Если прием дозы был пропущен, ее следует пропустить, если приближается время следующего запланированного приема, чтобы избежать приема двойной дозы.

Официальная документация включает инструкции для особых групп пациентов. Для пожилых людей лечение следует начинать с нижней границы диапазона доз (например, 250 мг каждые 6–12 часов) с осторожной корректировкой. Кроме того, безопасность и эффективность этой комбинации не установлены для применения у пациентов детского возраста.

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований Brevex

Данные об острых болевых состояниях опорно-двигательного аппарата

Комбинация Brevex (Ацетаминофен и Хлорзоксазон) была изучена в краткосрочных рандомизированных контролируемых исследованиях, которые использовались для изучения динамики симптомов с течением времени. Эти исследования проводились с участием взрослых, испытывающих острые, кратковременные состояния, характеризующиеся функциональными ограничениями, такие как растяжения и напряжения мышц. Исследователи отслеживали результаты, о которых сообщали сами пациенты, описывающие воспринимаемый дискомфорт, изменения мышечных симптомов и общую ежедневную функциональность.

Полученные данные описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях, которые в основном ограничивались первой неделей наблюдения. В исследованиях сообщалось об измерениях краткосрочных изменений интенсивности боли и спазма с начала периода исследования. Хотя исследования подчеркивают изменения, измеренные в течение периода наблюдения, гетерогенность данных указывает на изменчивость этих закономерностей. В некоторых испытаниях сообщалось, что комбинация была связана с определенными показателями при общих оценках по сравнению с исходными измерениями или неактивными препаратами сравнения.

Исследования острой боли в пояснице с мышечным спазмом

Были оценены рандомизированные исследования, сфокусированные на эпизодах, когда симптомы становятся более выраженными, в частности, у взрослых с острой болью в пояснице, связанной с мышечным спазмом. Эти исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов и отслеживали результаты, связанные с физическим дискомфортом и восстановлением повседневной функциональности или уровня активности. Периоды наблюдения, как правило, были очень короткими, охватывая всего от 3 до 14 дней.

В исследованиях отслеживались краткосрочные изменения в опыте, о котором сообщали пациенты, документируя измерения показателей боли и функционального статуса в наблюдаемых популяциях в течение периода повышенной активности симптомов. Некоторые исследования рассматривали измерения, полученные с помощью объективных клинических оценок, например, тестов на мышечную ригидность. Эти данные способствуют пониманию характера симптомов во время острых или нарушающих жизнедеятельность эпизодов.

Пробелы в исследованиях и нерешенные вопросы

Клиническая доказательная база для Brevex в основном состоит из краткосрочных испытаний, предназначенных для мониторинга острых, эпизодических изменений. Продолжительность этих периодов наблюдения была ограничена, обычно составляя не более одной-двух недель, и информация о долгосрочных изменениях не является полностью установленной. Отсутствуют сравнительные данные крупных исследований, разработанных для прямого сопоставления полной комбинированной терапии с монотерапией Ацетаминофеном. Данные для определенных групп, таких как пожилые люди и дети, остаются недостаточными, что означает, что результаты применимы только к изученным группам пациентов. Исследования помогают показать то, что было замечено до сих пор, но описывают закономерности групп, а не результаты для отдельного человека.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о «Бревексе» (FAQ)


В: Каковы признаки того, что побочный эффект от «Бревекса» может быть серьезным?

Официальные нормативные документы предупреждают, что некоторые побочные эффекты требуют немедленного внимания. Признаки серьезного поражения печени, связанного с компонентом парацетамолом, включают пожелтение кожи или белков глаз (желтуха), темную мочу или сильную боль в животе. Также могут возникнуть серьезные кожные реакции, на что указывают покраснение кожи, сыпь или волдыри. Если развиваются какие-либо из этих признаков, важно немедленно связаться с медицинским работником или службой экстренной помощи.


В: Как быстро можно ожидать начала действия «Бревекса»?

Согласно официальной информации о продукте, активные ингредиенты «Бревекса» быстро всасываются. Мышечный релаксант хлорзоксазон может быть обнаружен в крови в течение первых 30 минут, и оба компонента обычно достигают максимальных концентраций в крови примерно через один-два часа после приема таблетки. Исходя из этого, начало действия часто ожидается относительно быстро после приема.


В: Что произойдет, если я внезапно прекращу прием «Бревекса»?

Нормативные документы указывают, что «Бревекс» назначается только для краткосрочного применения с целью купирования острых симптомов. Поскольку в инструкциях по применению указано краткосрочное использование, они, как правило, не содержат официальных инструкций по отмене или постепенному снижению дозы. Любые изменения в приеме препарата следует обсудить с лечащим врачом.


В: Каков механизм действия «Бревекса» на клеточном уровне?

Мышечный релаксант хлорзоксазон, входящий в состав «Бревекса», действует на центральную нервную систему. Считается, что он действует в первую очередь на уровне спинного мозга и подкорковых областей головного мозга. Его действие включает ингибирование мультисинаптических рефлекторных дуг, которые являются нервными путями, ответственными за запуск и поддержание спазма скелетных мышц.


В: Что показали ранние клинические испытания «Бревекса» в отношении эффективности?

Исследования и официальная информация указывают на то, что ранние клинические испытания были сосредоточены на измерении краткосрочных изменений у взрослых с острыми скелетно-мышечными состояниями, такими как мышечные растяжения. Исследователи сообщали об измерениях снижения интенсивности боли и улучшения показателей спазма. Эти результаты, как правило, наблюдались в течение первой недели периода наблюдения.


В: Можно ли использовать «Бревекс» при хронической, длительной боли?

Нет, согласно официальной инструкции по применению, «Бревекс» строго показан для краткосрочного симптоматического купирования острых болевых состояний опорно-двигательного аппарата. Он предназначен для временного использования в качестве дополнения к покою и физиотерапии, а не для долгосрочного или хронического обезболивания.


В: Влияет ли «Бревекс» на артериальное давление?

В официальных документах по безопасности перечислены распространенные побочные эффекты, связанные с нервной системой, такие как головокружение и седация. Однако изменения артериального давления (как повышение, так и понижение) обычно не входят в число распространенных или частых нежелательных реакций, задокументированных в нормативной информации для этого препарата.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты, связанные с приемом «Бревекса»?

Официальные нормативные данные указывают, что «Бревекс» предназначен для краткосрочного применения, и что клинические испытания, оценивающие его безопасность, обычно ограничивались одной-двумя неделями. Следовательно, исчерпывающая информация о потенциальных долгосрочных изменениях или побочных эффектах не в полной мере установлена в текущей нормативной доказательной базе.


В: Возможно ли развитие толерантности к «Бревексу» со временем?

Препарат не классифицируется как контролируемое вещество и показан только для краткосрочного применения. Из-за ограниченной продолжительности клинических исследований нормативные документы, как правило, не содержат данных или информации о развитии толерантности или физической зависимости.


В: Взаимодействует ли «Бревекс» с пероральными контрацептивами?

Официальный профиль взаимодействия содержит предупреждения о совмещении «Бревекса» с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) или веществами, которые влияют на метаболический путь CYP2E1. Конкретное, задокументированное взаимодействие с распространенными гормональными пероральными контрацептивами не указано явным образом в нормативных документах.


В: Может ли «Бревекс» повысить мою чувствительность к солнечному свету?

Распространенные побочные эффекты, перечисленные в нормативном профиле, включают приливы и ощущение жара. Однако фоточувствительность, которая представляет собой повышенную чувствительность или нежелательную реакцию на солнечный свет, обычно не входит в число распространенных или частых побочных эффектов для этого препарата.


В: Требует ли «Бревекс» специального мониторинга или анализов крови во время лечения?

Хотя в инструкциях по применению рекомендуется проявлять осторожность пациентам с ранее существовавшими заболеваниями печени из-за компонента парацетамола, они не предписывают рутинное проведение анализов крови (таких как печеночные пробы) для всех пациентов в течение обычно краткосрочного курса лечения.


В: Существуют ли какие-либо предупреждения о совмещении «Бревекса» с лекарствами от простуды и гриппа?

Да, существует важное предупреждение: официальные руководства утверждают, что существует абсолютный запрет на прием «Бревекса» с любыми другими лекарствами, содержащими парацетамол. Поскольку многие безрецептурные средства от простуды и гриппа содержат парацетамол, их совместное применение несет высокий риск превышения безопасной суточной дозы парацетамола, что может вызвать серьезное поражение печени.


В: Принимают ли «Бревекс» дети, и каковы общие возрастные рекомендации?

Согласно официальной нормативной информации, безопасность и эффективность «Бревекса» не установлены для применения у пациентов детской популяции. В связи с этим препарат, как правило, не назначается детям.


В: Варьируется ли эффективность «Бревекса» в зависимости от возраста или веса пациента?

Нормативные документы указывают, что применение у пожилых людей (65 лет и старше) требует крайней осторожности из-за их повышенной восприимчивости к седативному действию. Данные для детской популяции недостаточны. Информация о продукте не содержит рекомендаций по дозированию в зависимости от веса для общего использования у взрослых.


В: Нормально ли, если я не чувствую никаких изменений после первых нескольких дней приема «Бревекса»?

Клинические испытания, как правило, наблюдают изменения в показателях боли и спазма в течение первой недели лечения. Отмечается, что «Бревекс» является вспомогательным средством (дополнением) к покою и физиотерапии, что означает, что полный клинический эффект может не наблюдаться немедленно или может потребовать участия в других видах терапии.


В: Рекомендуются ли какие-либо изменения образа жизни во время приема «Бревекса»?

Официальные предупреждения строго запрещают употребление Алкоголя во время приема «Бревекса». Это критически важно, поскольку алкоголь значительно повышает риск тяжелого повреждения печени, связанного с компонентом парацетамолом, и может усиливать угнетающее действие на центральную нервную систему.


В: Есть ли какие-либо специфические добавки, которых следует избегать во время приема «Бревекса»?

Официальный профиль взаимодействия определяет вещества, которые действуют как депрессанты центральной нервной системы (ЦНС) или те, которые индуцируют метаболический фермент CYP2E1, как потенциально способные взаимодействовать. Хотя конкретные названия добавок не перечислены, рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником относительно любых добавок, которые могут относиться к этим категориям.


В: Подходит ли «Бревекс» женщинам, планирующим беременность?

Согласно официальной инструкции по применению, безопасное применение «Бревекса» во время беременности не установлено. Препарат следует использовать только в том случае, если потенциальная польза, по мнению врача, оправдывает потенциальный риск.

Как следует хранить и утилизировать Brevex?

Как хранить и утилизировать Brevex

Требования к хранению

Brevex (Ацетаминофен и Хлорзоксазон) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая определяется в пределах от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F), с допустимыми кратковременными повышениями до 30 °C. Лекарственное средство должно быть защищено от света и влаги, храниться вдали от чрезмерного тепла и не должно подвергаться замораживанию.

Требуется хранить препарат в плотно закрытой оригинальной упаковке, в которой он был выдан.

Безопасность для детей и утилизация

Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте, используя надежно закрытые защитные колпачки.

Утилизация неиспользованного или просроченного Brevex должна осуществляться в соответствии с местными правилами, предпочтительно с использованием программы возврата лекарственных средств (при наличии таковой). Если такая программа недоступна, необходимо следовать официальным рекомендациям: смешать лекарственное средство с нежелательным веществом и выбросить в бытовой мусор; запрещается смывать Brevex в унитаз.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Brevex найден в:

A-Z Индекс: