Advertisements

Betaserc

Быстрые ссылки на важные разделы

Betaserc

Выбранная форма

Advertisements

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Betaserc

Что представляет собой Бетасерк (Бетагистин)?

Бетасерк является фармацевтическим препаратом, отпускаемым строго по рецепту. Он содержит активное вещество Бетагистин, которое классифицируется как синтетическое соединение и является аналогом гистамина – природного вещества, участвующего в регуляции функций организма. Препарат относится к противовестибулярным средствам и аналогам гистамина и предназначен для коррекции нарушений вестибулярного аппарата. В клинической практике Бетагистин известен своим уникальным механизмом: он обладает двойным действием, выступая как слабый агонист (активатор) H1-рецепторов и мощный антагонист (блокатор) H3-рецепторов. Эта двойная модуляция рецепторов является ключевой особенностью, позволяющей препарату целенаправленно влиять на гистаминергическую систему, задействованную в поддержании равновесия.

Состав и Форма Выпуска Бетасерка

Бетасерк определяется как монопрепарат, поскольку содержит только один активный фармацевтический ингредиент — Бетагистина дигидрохлорид. Стандартная форма выпуска — таблетки, предназначенные для перорального приема (через пищеварительный тракт). Применение Бетагистина связано со стабилизацией чувства равновесия и лечением вестибулярного головокружения. Таблетки состоят из активного компонента в комбинации с различными вспомогательными веществами для перорального применения, которые выступают в роли нейтральных носителей, необходимых для создания стабильной и пригодной к употреблению лекарственной формы.

Общее Назначение Бетагистина как Вестибулярного Средства

Основная цель применения Бетагистина заключается в стабилизации и поддержке функций внутреннего уха и вестибулярной системы, которые имеют решающее значение для сохранения равновесия. Он достигает этого за счет стимулирования высвобождения нейромедиаторов в вестибулярных ядрах головного мозга, а также улучшения микроциркуляции в структурах внутреннего уха. Такая целенаправленная физиологическая поддержка, как правило, направлена на облегчение или устранение таких неприятных ощущений, как головокружение, чувство неустойчивости и «кружение», которые возникают у взрослых пациентов вследствие нарушений вестибулярного аппарата.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Betaserc?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Профиль безопасности Бетасерка (бетагистина дигидрохлорида) установлен на основе данных клинических исследований и продолжающегося постмаркетингового наблюдения, классифицируясь в соответствии с государственными регуляторными стандартами.

Побочные Реакции, Классифицированные по Частоте

Побочные реакции распределены по системам, на которые они оказывают влияние, и по их частоте, задокументированной в исследованиях. Наиболее часто регистрируемые эффекты имеют регуляторную классификацию Частые (возникают от 1 случая на 100 до менее 1 случая на 10 пациентов):

  • Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Тошнота, Диспепсия (нарушение пищеварения).
  • Нарушения со стороны нервной системы: Головная боль.

Реакции, о которых сообщалось во время постмаркетингового наблюдения, классифицируются как Частота Неизвестна, поскольку их частота возникновения не может быть оценена по имеющимся данным. К ним относятся серьезные Нарушения со стороны иммунной системы, такие как реакции гиперчувствительности (например, анафилаксия и ангионевротический отек ), а также Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей (например, крапивница, сыпь, зуд) и легкие желудочные жалобы.

Примечания по Безопасности и Ограничения для Разных Групп Пациентов

Применение препарата обычно противопоказано пациентам с опухолью надпочечников, называемой феохромоцитомой. Необходимо соблюдать осторожность и может потребоваться наблюдение за пациентами, имеющими в анамнезе язвенную болезнь или бронхиальную астму.

Официальные заявления о безопасности не рекомендуют применение в педиатрической популяции (детям до 18 лет) из-за недостаточных данных об эффективности и безопасности. Однако постмаркетинговый опыт показывает, что рутинная корректировка дозы не требуется для пожилых людей или пациентов с нарушением функции печени или почек.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная нормативная документация по передозировке бетагистином (Бетасерком) описывает ряд проявлений, от, как правило, незначительных до потенциально тяжелых последствий. Симптомы, обычно регистрируемые в случаях, когда было принято до 640 мг, включают тошноту, сонливость, боль в животе, рвоту, диспепсию и атаксию (нарушение координации).


Серьезные последствия и немедленные действия

Более серьезные эффекты, такие как судороги, легочные осложнения и кардиологические осложнения, наблюдались, особенно в контексте преднамеренной передозировки или совместного приема с другими лекарственными средствами. Из-за потенциальной возможности серьезных последствий регуляторные рекомендации предписывают незамедлительно обратиться за медицинской помощью при любой предполагаемой передозировке.

Требуется немедленная помощь: пользователи должны незамедлительно связаться с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи больницы, как указано в официальной инструкции.


Лечение передозировки

Официальные документы подтверждают, что специфический антидот для передозировки бетагистином неизвестен или не задокументирован. Лечение состоит из стандартных поддерживающих мер и симптоматической терапии. Процедуры, такие как промывание желудка, могут быть рекомендованы, если они начаты в течение одного часа после приема, в рамках общих поддерживающих действий.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Betaserc

Что Лечит Бетасерк: Основные Показания и Польза

Бетасерк (бетагистин) — это рецептурный препарат, который обычно применяется для оказания помощи при состояниях, характеризующихся эпизодическими или волнообразными проявлениями, источник которых находится во внутреннем ухе. Наиболее часто его используют в контексте синдрома Меньера и связанных с ним вестибулярных расстройств. Препарат применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка для комплекса повторяющихся, дестабилизирующих проявлений внутреннего уха.

Коррекция Головокружения и Нарушений Равновесия

Бетагистин актуален для облегчения симптомов, связанных с общим нарушением равновесия, таких как вертиго (интенсивное ощущение вращения или кружения) и сопутствующие тошнота или рвота. Терапевтическая область применения включает помощь при таких проявлениях, как головокружение, шум в ушах и снижение слуха. Препарат способствует поддержанию функциональной стабильности, когда эти симптомы мешают повседневной активности, и особенно полезен, когда симптомы временно усиливаются или становятся очень выраженными.

Облегчение Сопутствующих Симптомов Внутреннего Уха

Данное лечение помогает справляться и с другими комплексами симптомов, которые могут возникать одновременно. К ним относятся тиннитус (звон или шум в ушах), волнообразное снижение слуха или чувство давления/распирания в ухе. Прием препарата способствует улучшению общего самочувствия в периоды обострения, помогая снизить общую нагрузку симптомов и оказывая пациентам поддержку во время тяжелых эпизодов выраженного дискомфорта.


Краткий Факт: Симптоматическая Помощь при Эпизодическом Дискомфорте Препарат часто применяется, когда симптомы усиливаются и требуется поддерживающая помощь для облегчения, оказывая поддержку пациентам в моменты выраженного дискомфорта.


Advertisements

Показания и ограничения к применению

Критерии применения Бетасерка (Бетагистина) — Официальный регуляторный статус

Данный лекарственный препарат в первую очередь предназначен для использования взрослыми пациентами. В официальной нормативной документации определены конкретные группы лиц, которым запрещено принимать препарат или которые требуют тщательного медицинского наблюдения в связи с имеющимися у них заболеваниями.

Группы, для которых препарат противопоказан

Бетасерк не следует принимать лицам, подпадающим под следующие категории, перечисленные в официальной инструкции:

  • Пациенты с установленной гиперчувствительностью к бетагистина дигидрохлориду или к любому другому компоненту таблетки.
  • Пациенты, которым диагностирована феохромоцитома (опухоль надпочечников).

Группы с ограниченным или условным применением

Применение препарата требует осторожности и тщательного медицинского контроля у пациентов с определенными ранее существовавшими заболеваниями, включая:

  • Пациенты с бронхиальной астмой.
  • Пациенты с язвенной болезнью в анамнезе или с активной язвенной болезнью.

Применение в зависимости от возраста и репродуктивного статуса

Классификация Регуляторный статус Установленная группа пациентов
Применение в педиатрии Не рекомендуется (до 18 лет) Безопасность и эффективность не установлены у детей и подростков.
Беременность Не рекомендуется Использование следует избегать в качестве меры предосторожности из-за недостаточного количества данных у человека.
Кормление грудью (лактация) Не рекомендуется Неизвестно, выделяется ли препарат с грудным молоком.
Пожилые люди Разрешено Обычно не требуется специальная корректировка дозы.

Ограничения, связанные с функцией органов

Регуляторный опыт показывает, что нет необходимости в специальной корректировке дозы для пациентов с документально подтвержденным нарушением функции почек или нарушением функции печени; однако формальные клинические исследования в этих группах пациентов ограничены.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия Бетасерка (бетагистина) с другими веществами задокументирован в регуляторных источниках. Он сфокусирован на двух основных типах лекарственных взаимодействий и влиянии пищи на всасывание препарата.

Официальные Заявления о Взаимодействии

Основные категории взаимодействия включают: Ингибиторы Моноаминоксидазы (ИМАО), которые вызывают фармакокинетическое взаимодействие; Антигистаминные средства (антагонисты H1-рецепторов), вызывающие фармакодинамическое противодействие; а также Пища.

  • Ингибиторы Моноаминоксидазы (ИМАО): Данные, полученные в лабораторных условиях, показывают, что препараты, ингибирующие моноаминоксидазу (фермент, который метаболизирует Бетагистин, например, Селегилин), могут вызвать фармакокинетическое взаимодействие, приводящее к повышению концентрации Бетагистина в плазме крови. При одновременном применении с ИМАО официально рекомендуется соблюдать осторожность.
  • Антигистаминные средства: Совместное использование с антагонистами H1-рецепторов может привести к фармакодинамическому противодействию, потенциально вызывая взаимное ослабление терапевтического эффекта обоих лекарств.
  • Пища: Прием пищи приводит к замедлению скорости всасывания Бетагистина, что выражается в снижении его максимальной концентрации (Cmax) в крови. Однако общее количество всосавшегося вещества (показатель AUC) остается сходным.
  • Ферменты CYP: На основании регуляторного анализа имеющихся данных не ожидается ингибирующего действия на ферменты системы цитохрома P450.

Связь с общим профилем взаимодействия: Регуляторные документы определяют структуру взаимодействия Бетагистина прежде всего через фармакокинетическое взаимодействие с ИМАО и фармакодинамическое противодействие с антигистаминными средствами. Эти задокументированные ограничения используются для определения необходимых предостережений или осторожности при совместном приеме. При этом официально не установлено обязательных правил разделения приемов по времени, и взаимодействия с другими веществами не включены в список регуляторных противопоказаний.

Advertisements

Механизм действия

Бетагистин действует через двойной механизм, направленный на гистаминергическую систему, чтобы изменить активность в вестибулярных путях, что приводит к специфическим физиологическим изменениям. Это включает воздействие молекулы на два отдельных гистаминовых рецептора: H3 в центральной нервной системе и H1 на периферии.


Модуляция Центральной Вестибулярной Сигнализации через Блокирование H3-рецепторов

Молекула выступает как антагонист (блокатор) пресинаптического гистаминового рецептора H3, который находится в вестибулярных ядрах головного мозга. Блокирование этого рецептора устраняет ингибирующий контроль над гистаминергической системой. Это приводит к повышенному высвобождению и обмену эндогенного гистамина и других нейромедиаторов в вестибулярных ядрах. Такой эффект способствует вестибулярной компенсации — центральному процессу адаптации к асимметричным сигналам, поступающим от вестибулярного аппарата.


Усиление Кровотока во Внутреннем Ухе через Частичную Активацию H1-рецепторов

В рамках вторичного, периферического действия Бетагистин проявляет слабую активность частичного агониста (активатора) гистаминового рецептора H1 на гладких мышцах микрососудов внутреннего уха. Это воздействие вызывает местное расширение сосудов (вазодилатацию), что обеспечивает усиление кровоснабжения улитки и вестибулярного лабиринта. Улучшенный приток крови способствует физиологическому поддержанию гомеостаза жидкости внутри вестибулярных структур.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные Рекомендации по Применению Бетасерка

Бетагистин (Бетасерк) применяется строго внутрь в форме таблеток. Официальные инструкции по применению препарата определяют необходимые протоколы для его корректного использования.

Основные Правила Дозирования и Приема

Принимать препарат следует только перорально (внутрь). Стандартная суточная доза составляет от 24 мг до 48 мг, при этом максимальная рекомендованная доза в сутки не должна превышать 48 мг. Таблетки следует принимать во время или сразу после еды.

Правила приема для разных групп пациентов:

  • Пожилые пациенты: Специальная корректировка дозы, как правило, не требуется.
  • Дети и подростки (младше 18 лет): Использование не рекомендовано в связи с отсутствием достаточных данных о безопасности и эффективности.

Действия при пропуске дозы: Если прием дозы был пропущен, следует пропустить эту дозу и принять следующую в обычное время. Принимать двойную дозу категорически запрещено.


Схема Лечения и Продолжительность

Общая суточная доза реализуется посредством разделенного приема, как правило, вводится в виде двух или трех отдельных доз в течение дня. Курс лечения обычно является длительным, часто составляя от нескольких месяцев до нескольких лет, согласно официальным рекомендациям. Таблетки обычно проглатывают целиком, запивая водой, хотя наличие разделительной риски на некоторых таблетках может быть использовано для облегчения проглатывания.

Процедурный Порядок Приема

Официальные указания предписывают, что общая суточная доза должна быть разделена на несколько приемов в течение дня для обеспечения постоянства действия. Условие приема таблеток с пищей является ключевым требованием, предназначенным для устранения практических неудобств, связанных с приемом препарата. Этот протокол разделенного приема и соблюдение режима питания определяют стандартный, предписанный способ использования лекарства.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических исследований Бетасерка (Бетагистина)

Данные об использовании при синдроме и болезни Меньера

Бетагистин изучался в исследованиях состояний, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями, в частности при синдроме Меньера. Исследования, посвященные этому применению, включали рандомизированные контролируемые испытания (РКИ), в которых препарат сравнивался с плацебо. Исследователи ставили целью измерить частоту, продолжительность и тяжесть приступов головокружения, которые часто отслеживались с помощью дневников пациентов.

Полученные данные описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях относительно того, как симптомы развивались в течение периодов лечения. Тем не менее, качество доказательств варьируется в разных исследованиях. Систематические обзоры предполагают, что уверенность в некоторых результатах остается низкой, в основном из-за методологических различий среди более ранних испытаний. Некоторые результаты высококачественных испытаний были смешанными в отношении частоты приступов по сравнению с плацебо. Общие данные исследований дополняют общую картину доказательной базы, но не определяют, будет ли реакция отдельного пациента аналогичной.

Данные об использовании при общем вестибулярном головокружении

Бетагистин оценивался в более широком спектре исследований, включая наблюдательные исследования, проводимые в рутинных клинических условиях, с участием пациентов с общим вестибулярным головокружением периферического происхождения. Эти исследования проводились в периоды повышенной активности симптомов и применялись при изучении отчетов пациентов относительно их общей функциональной стабильности.

Данные, полученные в этих нерандомизированных условиях, показывают закономерности, связанные с сообщениями о симптомах и субъективным улучшением, воспринимаемым пациентами. Однако уверенность в доказательствах для этого более широкого показания представляется ограниченной самой структурой исследования. Поскольку многие из них являются наблюдательными и не ослепленными, результаты могут включать влияние эффекта плацебо. Следовательно, сравнительные доказательства отсутствуют в недавних, крупномасштабных, контролируемых испытаниях, сосредоточенных на этом общем показании.

Что остается неясным в исследованиях Бетасерка

Методологические различия и небольшой размер выборки в исторических испытаниях означают, что качество доказательств варьируется в разных исследованиях, что приводит к неопределенности в отношении последовательности результатов. Доказательная база остается ограниченной относительно способности препарата предотвращать будущие эпизоды головокружения. Исследования не определяют, вызваны ли измеренные изменения исключительно лечением или естественными колебаниями и разрешением, которые происходят при состояниях, включающих периоды обострения симптомов. Данные исследований подчеркивают, что было изучено — и что до сих пор остается неясным — в области исследований Бетагистина.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Бетасерке (FAQ)

В: Может ли Бетасерк вызвать головокружение или чувство дурноты?

О: Официальная документация указывает, что некоторые люди могут испытывать головокружение, чувство дурноты или предобморочное состояние, особенно в начале лечения. Хотя Бетасерк используется для лечения головокружения, новое или усиленное головокружение может быть зарегистрировано как побочный эффект, но, как сообщается в клиническом опыте, эти эффекты могут со временем исчезнуть.

В: Взаимодействует ли Бетасерк с растительными добавками?

О: Нормативные рекомендации в некоторых регионах предписывают проконсультироваться с врачом перед тем, как сочетать Бетагистин с растительными или традиционными лекарственными средствами. Этот совет отражает стандартную осторожную практику, когда специфические данные о взаимодействии добавок не полностью задокументированы.

В: Влияет ли алкоголь на действие Бетасерка?

О: Хотя прямые, конкретные данные о взаимодействии не всегда предоставляются, некоторые информационные ресурсы для пациентов предполагают, что во время приема Бетагистина следует ограничить или исключить употребление алкоголя. Общепризнано, что сам алкоголь может ухудшать симптомы головокружения, что потенциально может помешать предполагаемому эффекту лекарства.

В: Могут ли люди с низким артериальным давлением безопасно принимать Бетасерк?

О: Хотя в официальной документации на продукт низкое артериальное давление (гипотензия) часто не указывается как противопоказание, некоторые резюме клинических рекомендаций показывают, что Бетагистин может быть противопоказан лицам с этим состоянием. Это означает, что в таких случаях может потребоваться медицинский контроль, и следует руководствоваться официальными нормативными документами.

В: Чем Бетасерк отличается от других лекарств от головокружения?

О: Бетасерк (Бетагистин) официально классифицируется как аналог гистамина и противовертигозное средство. Его уникальный механизм действия, описанный в официальных источниках, заключается в двойной активности: он действует как слабый агонист Н1-рецептора и сильный антагонист Н3-рецептора. Эта двойная модуляция рецепторов описывает специфический способ действия препарата на гистаминергическую систему.

В: Является ли Бетасерк мочегонным средством?

О: Нет, Бетасерк не является диуретиком, классом, широко известным как «мочегонные таблетки». Бетагистин официально классифицируется как противовертигозное средство и аналог гистамина. Его назначение связано с улучшением функций равновесия и кровообращения во внутренних структурах уха, а не с увеличением диуреза.

В: Как быстро Бетасерк начинает действовать?

О: Официальная информация для пациентов указывает, что первые признаки улучшения обычно появляются в течение одной-двух недель постоянного применения. Однако для достижения полного терапевтического эффекта часто требуется более длительный период, иногда до двух-трех месяцев непрерывного лечения.

В: Безопасен ли Бетасерк для длительного использования?

О: Клинические испытания, связанные с получением нормативного разрешения, такие как исследование BEMED, изучали Бетагистин в течение длительных периодов, иногда до девяти месяцев. В этих исследованиях сообщалось, что лечение в целом хорошо переносилось и не выявило серьезных неожиданных долгосрочных проблем с безопасностью. Эти данные помогают обосновать использование препарата для купирования хронических симптомов.

В: Обладает ли Бетасерк седативным эффектом, вызывая сонливость?

О: Официальные резюме клинического опыта показывают, что Бетагистин обычно не связан с выраженным седативным действием или сонливостью. Это отличает его от некоторых других классов лекарств, используемых для лечения головокружения, которые иногда могут обладать седативными свойствами.

В: Является ли Бетасерк лекарством от болезни Меньера?

О: Официальная информация для пациентов и информация о препарате явно указывает, что Бетагистин предназначен для помощи в контроле и ослаблении симптомов болезни Меньера, но не является лекарством от основного заболевания. Он используется для долгосрочного контроля симптомов.

В: Какой типичный период времени до появления пользы от Бетасерка?

О: Официальная информация описывает, что первые улучшения могут быть замечены в течение первой одной-двух недель лечения. Достижение максимально возможного эффекта обычно требует постоянного приема лекарства в течение двух-трех месяцев.

В: Как долго можно ожидать лечение Бетасерком?

О: Нормативные документы определяют курс лечения Бетасерком как, как правило, долгосрочный. В зависимости от состояния и реакции человека лечение может длиться от нескольких месяцев до, в некоторых случаях, нескольких лет, как часть стратегии контроля хронических симптомов.

В: Влияет ли Бетасерк на потерю слуха?

О: Некоторые опубликованные данные исследований предполагают, что действие Бетагистина может влиять на функцию слуха, особенно у пациентов, слух которых затронут заболеванием внутреннего уха. Исследования отмечались потенциальные улучшения уровня слуха у определенных подгрупп пациентов в ходе лечения.

В: Связан ли Бетасерк с проблемами с печенью?

О: Предупреждающие заявления в некоторых информационных ресурсах для пациентов указывают, что во время лечения может быть рассмотрен мониторинг функции печени. Сообщалось, что в некоторых случаях наблюдалось повышение уровня печеночных ферментов, что может быть признаком изменений в печени.

В: Возможно ли развитие толерантности к Бетасерку со временем?

О: Клинический опыт, обобщенный в ресурсах для пациентов, указывает на отсутствие установленных доказательств того, что у пациентов со временем развивается толерантность к Бетагистину, которая требовала бы увеличения дозировки для поддержания того же эффекта.

В: Является ли Бетасерк стероидным препаратом?

О: Нет, Бетасерк не является стероидом. Официальная классификация лекарств определяет Бетагистин как аналог гистамина. Это синтетическое химическое соединение, которое структурно схоже с естественным для организма веществом — гистамином.

В: Вызывает ли Бетасерк привыкание?

О: Клинический опыт показывает, что Бетагистин не считается лекарством, вызывающим привыкание. Исследования показали, что прекращение приема лекарства обычно приводит к возвращению исходных симптомов, которые он лечил, а не к клиническому синдрому отмены.

В: Соответствует ли информация о Бетасерке в нормативных органах разных стран?

О: Регуляторные обзоры, например, проведенные в ЕС, указывают, что официальные характеристики продукта (SmPC) согласуются в государствах-членах Европейского союза, которые ссылаются на оригинальный лекарственный препарат. Это подтверждает стандартное регуляторное понимание лекарства в этих регионах.

В: Что делать, если во время приема Бетасерка я испытываю дискомфорт в желудке?

О: Официальное руководство для пациентов обращается к проблемам с желудком, дискомфорту или легким желудочным жалобам, включая специальное условие приема, связанное с приемом пищи. Это условие упоминается в нормативных документах как способ потенциального уменьшения раздражения в пищеварительной системе.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Betaserc?

Как хранить и утилизировать Бетасерк

Официальные условия хранения

Для сохранения стабильности таблеток Бетасерк (бетагистина дигидрохлорид) необходимо строго соблюдать требования, указанные в официальной инструкции:

  • Температура: Хранить препарат при температуре, которая, как правило, не превышает 25 C или 30 C, в соответствии с условиями регистрационного удостоверения.
  • Защита: Таблетки необходимо держать в оригинальной упаковке, чтобы обеспечить защиту как от света, так и от влаги.
  • Безопасность для детей: Бетасерк, как и все лекарственные средства, должен храниться в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Любой неиспользованный или просроченный препарат Бетасерк должен быть утилизирован согласно установленным правилам. Регуляторная документация предписывает, что утилизация должна осуществляться в соответствии с местными требованиями, применимыми к фармацевтическим отходам. Обычно для данного препарата не требуются специальные процедуры по обращению с опасными отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Betaserc найден в:

A-Z Индекс: