Benketol

Быстрые ссылки на важные разделы

Benketol

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Benketol

Что представляет собой Benketol и к какой группе он относится?

Benketol — это торговое наименование сильнодействующего лекарственного средства, активным компонентом которого является Кеторолака трометамин (Ketorolac tromethamine). Препарат официально классифицируется как Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) и входит в подгруппу производных гетероарилуксусной кислоты. Это синтетическое соединение, которое из-за своей высокой обезболивающей активности является рецептурным лекарством. В фармакологии Кеторолак клинически признан эффективным для облегчения боли от умеренной до сильной, и его часто применяют, когда требуется использование более сильных, ненаркотических средств. В отличие от многих распространенных НПВП, Benketol, как правило, предназначен для купирования острой боли, а не для лечения хронических заболеваний.

Состав и Доступные Лекарственные Формы

Данное лекарство является монопрепаратом, то есть содержит только Кеторолака трометамин в качестве единственного терапевтического компонента. Препарат выпускается в различных лекарственных формах для соответствующих путей введения. К ним относятся таблетки для приема внутрь и стерильный раствор для инъекций, предназначенный для парентерального (внутримышечного или внутривенного) введения, что обеспечивает его гибкое использование в условиях неотложной помощи. Также доступны специализированные формы, такие как назальный спрей и офтальмологический раствор (глазные капли), которые позволяют целенаправленно применять препарат при определенных болевых сценариях.

Каково Общее Назначение Benketol?

Основное назначение Benketol состоит в оказании мощного анальгетического (обезболивающего) и противовоспалительного действия. Это достигается главным образом за счет его механизма действия в качестве ингибитора циклооксигеназы (ЦОГ), который блокирует синтез простагландинов в организме. Простагландины представляют собой липидные соединения, ответственные за медиацию боли, лихорадки и воспаления; таким образом, блокирование их выработки эффективно уменьшает болевые ощущения и устраняет воспалительный компонент боли. Соединение известно своим быстрым началом действия, что подтверждает его применение в краткосрочной терапии острого болевого синдрома.

Какие побочные эффекты возможны при применении Benketol?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Официальный профиль безопасности Benketol (Кеторолака трометамин), соответствующий его классификации как мощного Нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), основан на явных регуляторных предупреждениях относительно серьезных нежелательных реакций. Применение препарата официально предписано как краткосрочное из-за рисков, которые возрастают с увеличением длительности и дозировки.


Основные Категории Нежелательных Реакций

Нежелательные эффекты классифицируются по системам органов, на которые они влияют, согласно регуляторным стандартам. Общие реакции (частота 1% – 10%), часто регистрируемые в официальной маркировке, включают Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (например, тошнота, диспепсия, боль в животе) и Нарушения со стороны нервной системы (например, головная боль, головокружение). Также могут быть затронуты почечная и мочевыводящая системы, сосудистая система, а также система крови и лимфатическая система.

Серьезные Нежелательные Реакции

Регуляторные документы подчеркивают риск развития серьезных состояний, включая потенциально смертельные желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и перфорации, которые могут произойти в любое время и зачастую без каких-либо предупреждающих симптомов. Существует также повышенный риск серьезных сердечно-сосудистых тромбоэмболических событий (таких как инфаркт миокарда или инсульт), которые могут развиться в начале лечения. Острая почечная недостаточность и тяжелые реакции гиперчувствительности (анафилаксия) также перечислены как серьезные проблемы безопасности.


Ограничения для Определенных Групп и Условия Применения

Официальная инструкция по применению указывает на повышенные риски для определенных групп пациентов. У пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) наблюдается более высокая частота и тяжесть нежелательных реакций, особенно со стороны ЖКТ и почек. Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек, активным желудочно-кишечным кровотечением или для купирования периоперационной боли после операции коронарного шунтирования (АКШ). Эти ограничения подчеркивают необходимость строгого соблюдения установленной короткой продолжительности лечения.

Передозировка и экстренные меры

При подозрении на передозировку Benketol (кеторолака трометамин) требуется немедленная медицинская помощь. Официальные регуляторные указания предписывают немедленно связаться с экстренными службами или токсикологическим информационным центром для оперативного получения помощи. Зарегистрированные симптомы передозировки, которые часто обратимы при поддерживающей терапии, включают тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области, вялость и сонливость. Также при чрезмерном приеме препарата были зафиксированы шум в ушах (тиннитус) и желудочно-кишечные кровотечения.

Передозировка может привести к тяжелым, угрожающим жизни последствиям, включая развитие острой почечной недостаточности и печеночной дисфункции. В редких случаях возможно возникновение тяжелых неврологических проявлений, таких как судороги и кома. Пациенты с уже существующим нарушением функции почек или пожилые люди официально отмечены как находящиеся в группе повышенного риска серьезных осложнений.

Специфический антидот для передозировки данным лекарственным средством неизвестен. Следовательно, стратегия ведения, описанная в официальных инструкциях, заключается в симптоматическом и поддерживающем лечении. Это может включать такие процедуры, как промывание желудка или прием активированного угля (при условии недавнего перорального приема). Необходимо тщательное клиническое наблюдение за функциями ЦНС, почек и печени, часто требующее стационарного наблюдения, из-за потенциального риска отсроченных или тяжелых эффектов.

Терапевтические показания к применению Benketol

От чего помогает Benketol: Основное применение и польза

Benketol (кеторолака трометамин) обычно используется для краткосрочного купирования симптомов, связанных с острой умеренной или сильной физической болью. Его применение актуально в ситуациях повышенного дискомфорта или напряжения, а также в сценариях, требующих дополнительного управления дискомфортом. Согласно официальной информации о препарате, он применим для облегчения симптомов, которые обычно возникают после хирургического вмешательства (операции).

Это лекарственное средство, как правило, применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптоматическими проявлениями, помогая устранить комплексы симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими. Benketol эффективен для облегчения симптомов, ассоциированных с острыми мышечно-скелетными нарушениями, послепроцедурным дискомфортом, а также при сильных эпизодических состояниях, таких как мигрени или острая менструальная боль.

«Применяясь в сценариях, где требуется дополнительное управление дискомфортом, Benketol играет важную роль в контроле симптомов, одновременно снижая потребность в наркотических (опиоидных) анальгетиках».

Акцент на симптомах, связанных с воспалительными или ирритативными процессами, способствует снижению общей симптоматической нагрузки и оказывает поддержку пациентам во время эпизодов усиленного дискомфорта.


Краткий Факт: Облегчение при Интенсивной Боли и Воспалении

Терапевтическая область: Управление Острой Болью и Стабилизация Симптомов Ключевая Польза: Обеспечивает поддерживающее облегчение, помогая сохранить функциональную стабильность Применяется в: Клинических условиях с острыми или нестабильными симптоматическими паттернами

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Benketol? (Официальная регуляторная информация)

Официальные регуляторные рекомендации строго определяют круг пациентов, которым показано применение Benketol (кеторолака трометамин), и перечисляют несколько абсолютных исключений.

Критерий Применения Официальный Регуляторный Статус
Одобренная Популяция Взрослые для краткосрочного купирования (общая продолжительность не более 5 дней) острой боли умеренной или сильной степени.
Педиатрические Пациенты Не показан к применению; безопасность и эффективность не установлены (как правило, младше 16 лет).
Пожилые Люди (от 65 лет и старше) Использование разрешено, но ограничено; обязательны особая осторожность и сниженная максимальная суточная доза.

Группы и состояния, являющиеся Противопоказанием

Лекарство строго запрещено для пациентов со следующими состояниями или характеристиками:

  • Риск для ЖКТ: Обострение язвенной болезни, недавнее желудочно-кишечное кровотечение или наличие любого из этих состояний в анамнезе.
  • Аллергия/Гиперчувствительность: Известная аллергия на Benketol, аспирин или любой другой Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
  • Почечная Недостаточность: Пациенты с тяжелым нарушением функции почек или те, кто находится в группе риска почечной недостаточности из-за обезвоживания.
  • Риск Кровотечения: Пациенты с подозрением на внутричерепное кровотечение, геморрагический диатез или высоким риском осложнений, связанных с кровотечением.
  • Сердечно-сосудистые Ограничения: Применение в периоперационном периоде после операции по аортокоронарному шунтированию (АКШ).
  • Физиологический Статус: Беременность (поздние сроки), роды, а также период грудного вскармливания.
  • Сопутствующее Лечение: Пациенты, одновременно принимающие аспирин или другие НПВП.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальные регуляторные документы классифицируют несколько комбинаций с Benketol (Кеторолака трометамин) как противопоказанные из-за высокого риска значимых нежелательных реакций. Эти ограничения основаны на зарегистрированных фармакодинамических и фармакокинетических взаимодействиях.

Противопоказанные комбинации

Одновременное применение Benketol со следующими веществами строго запрещено, как указано в официальных инструкциях:

  • Другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая Аспирин, из-за кумулятивного риска серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.
  • Антикоагулянты (такие как Варфарин и Гепарин) из-за повышенного риска кровотечений, связанного с усиленным подавлением агрегации тромбоцитов.
  • Пробенецид, поскольку он значительно увеличивает и пролонгирует концентрацию Benketol в плазме, снижая почечный клиренс кеторолака.
  • Пентоксифиллин, в связи с увеличением риска геморрагических осложнений.
  • Литий, так как Benketol может снижать его почечный клиренс, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.

Зарегистрированные схемы взаимодействия

Benketol следует применять с особой осторожностью при одновременном назначении с некоторыми лекарственными средствами, согласно официальным предписаниям:

  • Уровни Метотрексата могут повышаться из-за снижения его почечного клиренса, вызванного НПВП.
  • Эффект Диуретиков, Ингибиторов АПФ и Блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) может быть снижен, и существует документированный риск ухудшения функции почек.
  • Комбинирование с СИОЗС или Пероральными кортикостероидами может увеличить риск кровотечений или токсического воздействия на желудочно-кишечный тракт.

Ограничения по назначению

Общая продолжительность комбинированной терапии для всех лекарственных форм Benketol не должна превышать пяти дней. Различные лекарственные формы препарата (например, пероральная и парентеральная) не должны использоваться одновременно.

Механизм действия

Блокирование активности ферментов и модуляция сигналов

Benketol действует как неселективный ингибитор ферментов Циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Связываясь с активными участками этих ферментов, препарат препятствует их способности преобразовывать арахидоновую кислоту в эйкозаноиды. Это молекулярное взаимодействие модифицирует ранние этапы эйкозаноидного каскада, что является первичным действием, инициирующим последующие физиологические изменения.


Снижение синтеза простагландинов

Этот ключевой эффект в данном пути приводит к существенному снижению синтеза простагландинов. Простагландины — это липидные медиаторы, которые способствуют усилению физиологических реакций, включая повышение чувствительности нервных окончаний и локальные сосудистые изменения. Ограничивая их выработку, Benketol изменяет баланс биохимической активности в целевых локальных и системных регуляторных путях.


Влияние на сенсибилизацию ноцицепторов и терморегуляцию

Этот аспект механизма фокусируется на конечных физиологических последствиях на системном уровне, вызванных снижением уровня простагландинов. Механизм уменьшает химические факторы, которые сенсибилизируют периферические нервные окончания (ноцицепторы), а также оказывает влияние на гипоталамический центр, контролирующий температуру тела. Это приводит к функциональным изменениям в сенсибилизации ноцицепторов и в центральных механизмах терморегуляции.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как следует применять Benketol

Benketol (кеторолака трометамин) используется в клинической практике в соответствии со строгими рекомендациями по применению, установленными регулирующими органами. Его использование ограничено краткосрочным лечением; общая продолжительность терапии, включая все пути введения, не должна превышать 5 дней для взрослых пациентов.


Официальные пути введения и схемы лечения

Препарат официально вводится несколькими путями, каждый из которых играет свою роль в протоколе лечения:

  • Начальный этап лечения: Терапия начинается с парентерального пути введения — либо внутривенно (ВВ) болюсно, либо путем внутримышечной (ВМ) инъекции. При внутривенном введении доза должна быть введена не менее чем за 15 секунд.
  • Продолжение терапии: Форма таблеток для приема внутрь строго предназначена для продолжения лечения после начальной инъекции. Ее никогда не используют для начала лечения.
  • Местное применение: Интраназальный спрей применяется в специфических сценариях краткосрочной боли, при этом требуется, чтобы дозирующее устройство было активировано (прокачано) перед первым использованием.

Стандартные Ограничения Дозирования

Дозировка является фиксированной и зависит от способа введения, а также от категории пациента. Для непожилых взрослых пациентов, имеющих массу тела 50 кг и более, максимальный рекомендуемый режим многократного дозирования для инъекций составляет 30 мг каждые 6 часов, с общим суточным лимитом 120 мг. Поддерживающая доза для перорального приема обычно составляет 10 мг каждые 4–6 часов, при этом максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.

Коррекция дозы для определенных групп пациентов

Официальная информация о назначении препарата требует обязательной коррекции дозировки для ряда специфических групп. Максимальная суточная парентеральная доза составляет 60 мг для пожилых людей (65 лет и старше), пациентов с низкой массой тела (менее 50 кг) или лиц с нарушенной функцией почек. Применение препарата у педиатрической популяции (пациенты в возрасте 17 лет и младше) в целом не установлено.

Современные клинические данные

Обзор Доказательной Базы: Клиническая Оценка Benketol

В этом разделе обобщены официальные исследования, проведенные в отношении Benketol (кеторолака трометамин), с изложением типов исследований, на которые опираются регуляторы, групп обследованных пациентов и основных вопросов, для изучения которых использовались эти данные. Представленная здесь информация отражает исключительно доказательную базу и не является клинической рекомендацией.


Исследования для краткосрочного купирования послеоперационной боли

Исследования, изучающие применение Benketol в контексте боли после хирургических вмешательств, в основном опираются на краткосрочные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Эти исследования проводились с участием взрослых пациентов, восстанавливающихся после различных процедур. Как правило, исследователи использовали эти испытания для отслеживания результатов, связанных с физическим дискомфортом, который измерялся с помощью валидированных оценок, сообщаемых пациентами. Систематические обзоры описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, касающиеся сообщаемого пациентами использования дополнительного наркотического обезболивания. Доказательства ограничены краткосрочным периодом (до пяти дней). Долгосрочные эффекты полностью не установлены, и это остается областью неопределенности.


Исследования острой боли умеренной и сильной степени

Benketol оценивался в условиях острой, сильной эпизодической боли, например, при состояниях, связанных с острыми или дестабилизирующими эпизодами. В этих исследованиях преимущественно использовались РКИ для изучения краткосрочных изменений симптомов в условиях оказания неотложной помощи. Полученные данные указывают на закономерность, предполагающую «эффект потолка», что означает, что сообщаемые пациентами снижения оценок боли демонстрируют тенденцию к отсутствию дальнейших изменений выше определенной дозы. Исследования дают представление о краткосрочных изменениях сразу после первой дозы, а доказательства ограничены для режимов многократного дозирования за пределами этой острой стадии.


Доказательства в специализированных группах

Для пожилых людей исследования были в основном сосредоточены на фармакокинетических изысканиях, направленных на характеристику того, как лекарство метаболизируется и выводится из организма из-за возрастных физиологических изменений. В педиатрической популяции и популяции подростков доказательная база в основном состоит из наблюдательных исследований. Качество данных неоднородно для этой возрастной группы, и данных для определенных групп остается недостаточно для окончательного определения оптимального режима дозирования, при этом уровень определенности в этой области остается низким.


Ключевые ограничения и области неопределенности

Все доступные исследования ограничивались очень короткой продолжительностью. Отмеченным ограничением является то, что продолжительность периода наблюдения была ограниченной почти во всех исследованиях. Исследования продолжаются в нескольких областях с целью устранения существующих пробелов в доказательной базе, в частности, в отношении оптимального использования у молодых пациентов и лучшей характеристики зависимости «доза-эффект». Доказательства подчеркивают, что известно, а что остается неясным в отношении применения этого лекарства.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Benketol (FAQ)

В: Как быстро обычно начинает ощущаться действие Benketol?

О: Согласно официальной информации о продукте, время достижения пикового обезболивающего эффекта может варьироваться в зависимости от пути введения. Для пероральной формы это обычно происходит приблизительно в течение двух-трех часов. После инъекции облегчение боли может начаться раньше, как правило, в течение 30 минут – одного часа.

В: Можно ли использовать Benketol длительное время?

О: Регуляторные документы четко указывают, что общая суммарная продолжительность использования, включая все различные формы препарата, не должна превышать пяти дней у взрослых. Препарат показан исключительно для краткосрочного купирования острой боли, и его применение при хронических или длительных болевых состояниях не одобрено.

В: Нужно ли мне воздерживаться от вождения во время приема Benketol?

О: Поскольку Benketol может вызывать такие эффекты, как головокружение и сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих полной концентрации внимания. Официальные предупреждения указывают, что следует проявлять осмотрительность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, такими как управление автомобилем или эксплуатация механизмов.

В: Побочные эффекты Benketol временны или они обычно сохраняются?

О: Большинство часто регистрируемых нежелательных эффектов связаны с краткосрочным использованием лекарства. Однако существуют официальные предупреждения относительно риска серьезных нежелательных реакций, особенно затрагивающих почки, которые потенциально могут развиться даже после окончания терапии. Это подчеркивает, почему продолжительность использования строго ограничена.

В: Какого рода исследования подтверждают применение Benketol?

О: Официальная доказательная база, на которую опираются регуляторы, в основном состоит из краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Эти исследования изучали применение препарата для купирования острой боли, в частности, в послеоперационном периоде. Именно эти данные составляют основу для утвержденных показаний к применению препарата.

В: Benketol — это такой же препарат, как [Конкурент А]?

О: Активный ингредиент Benketol классифицируется как Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Это официальная категория лекарственных средств, которая включает множество различных активных соединений. В то время как другие препараты также могут быть НПВП, это является официальной классификацией для Benketol.

В: Может ли Benketol влиять на мой режим сна?

О: Официальная информация по безопасности перечисляет как сонливость (чувство усталости), так и бессонницу (трудности с засыпанием) в качестве возможных нежелательных эффектов, связанных с препаратом. Эти эффекты связаны с изменениями в нервной системе.

В: Распространено ли увеличение веса во время приема Benketol?

О: Регуляторные документы указывают, что возникновение внезапного набора веса и отечности лица, рук или стоп (известное как отек) является зарегистрированным побочным эффектом препарата. Зарегистрированный эффект связан с задержкой жидкости.

В: Что произойдет, если я пропущу прием дозы Benketol?

О: Официальная информация для пациентов не рекомендует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Требуется строгое соблюдение конкретных инструкций, предоставленных врачом, назначившим лечение.

В: Существует ли риск развития зависимости или привыкания при приеме Benketol?

О: Benketol официально классифицируется как ненаркотический Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Официальная информация указывает, что препарат не связан с риском развития зависимости или толерантности.

В: Как долго Benketol остается в организме после прекращения его приема?

О: Период полувыведения (показатель скорости выведения препарата из организма) обычно составляет от пяти до шести часов у здоровых молодых взрослых. Однако период полувыведения может быть дольше у пожилых людей или лиц со сниженной функцией почек.

В: Известно ли, что Benketol вызывает какие-либо кожные реакции?

О: Да, официальные документы по безопасности перечисляют кожные реакции как зарегистрированные нежелательные эффекты. К ним относятся сыпь, зуд (прурит) и пурпура. Тяжелые реакции гиперчувствительности также перечислены в профиле безопасности.

В: Правда ли, что Benketol может вызывать головокружение?

О: Да, головокружение постоянно перечислено в официальных инструкциях по применению как часто встречающееся нежелательное явление, то есть оно регистрируется в пределах 1% до 10% пациентов.

В: Можно ли мне принимать Benketol с обычными безрецептурными болеутоляющими средствами?

О: Официальные предупреждения указывают, что одновременное применение с другими Нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая безрецептурные варианты, такие как аспирин, строго противопоказано. Это связано с повышенным и кумулятивным риском серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

В: Что мне делать, если я чувствую необычные побочные эффекты во время приема Benketol?

О: Регуляторные документы указывают, что пациенты и специалисты должны сохранять бдительность в отношении признаков серьезных нежелательных эффектов, таких как желудочно-кишечное кровотечение. При подозрении на серьезное нежелательное явление требуется оперативное обследование, и может быть оправдана отмена препарата.

В: Существует ли официальное руководство по применению Benketol во время беременности?

О: Официальное руководство указывает, что применение этого препарата строго противопоказано в третьем триместре беременности, начиная с 30-й недели. Решения относительно использования до этого срока должны основываться на специализированной оценке пользы и риска.

В: Есть ли риск возникновения проблем, если я внезапно прекращу прием Benketol?

О: Поскольку этот препарат не связан с зависимостью или толерантностью, официальная инструкция по применению не описывает риска возникновения синдрома отмены. Препарат предназначен для использования только в течение короткого периода.

В: Может ли Benketol повлиять на функцию моей печени?

О: Официальные сводки по нежелательным реакциям перечисляют возможность воздействия на печень. К ним относятся редкие, но серьезные явления, такие как повышение уровня печеночных ферментов и возможность развития печеночной недостаточности. Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

В: Говорят ли исследования, что Benketol эффективен для лечения хронической боли?

О: Официальные показания к применению гласят, что Benketol одобрен только для краткосрочного купирования острой боли, обычно до пяти дней. Он не показан и не разрешен для лечения хронических болевых состояний.

В: Что делать, если я принимаю травяные добавки; могут ли они взаимодействовать с Benketol?

О: Официальные сводки по взаимодействиям указывают, что некоторые травяные добавки могут влиять на способность организма к свертыванию крови и потенциально могут увеличить риск кровотечения при одновременном приеме с Benketol. Официальная инструкция по применению требует раскрытия информации обо всех принимаемых добавках.

В: Как долго обычно длится курс лечения Benketol?

О: Общая продолжительность курса лечения для всех лекарственных форм Benketol строго ограничена регуляторными документами. Максимальная общая продолжительность использования не должна превышать пяти дней.

В: Может ли Benketol вызвать затруднение концентрации внимания?

О: Затруднение концентрации внимания перечислено в официальной документации как менее частый нежелательный эффект, связанный с препаратом. В связи с этим эффектом рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих полной умственной сосредоточенности.

В: Какие группы пациентов были включены в основные клинические исследования Benketol?

О: Основные клинические исследования были сосредоточены в первую очередь на взрослых пациентах, которые восстанавливались после различных процедур или испытывали острую боль. Отдельные исследования изучали действие препарата у пожилых людей и, в ограниченной степени, в педиатрических группах.

Как следует хранить и утилизировать Benketol?

Правила хранения и утилизации Benketol (Кеторолака трометамин)

Официальная инструкция по применению предписывает конкретные условия для хранения и утилизации Benketol, которые зависят от лекарственной формы.

Условия хранения

Лекарственная Форма Требуемые Условия Хранения
Таблетки для приема внутрь Хранить при контролируемой комнатной температуре (15C до 30C) в плотно закрытой, светонепроницаемой упаковке с замком от детей.
Раствор для инъекций Хранить при температуре от 20C до 25C. Держать в оригинальной упаковке для защиты от света. Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Все формы Benketol должны храниться в недоступном для детей месте.

Обращение и Утилизация

Раствор для инъекций предназначен только для однократного использования, и любые неиспользованные остатки, сохранившиеся в ампуле, должны быть немедленно утилизированы. Химическая стабильность разведенного раствора ограничена 48 часами при температуре 25C. Любой неиспользованный или просроченный продукт должен быть утилизирован в соответствии с действующими местными требованиями к медицинским отходам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Benketol найден в:

A-Z Индекс: