Bacidal

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Bacidal

Что такое Бацидал и каково его назначение?

Бацидал — это торговое наименование рецептурного препарата, активным компонентом которого является Мупироцин Кальция. Это лекарственное средство относится к классу местных антибиотиков и антибактериальных средств. Препарат предназначен исключительно для локального использования на коже или слизистых оболочках. Его основная цель состоит в устранении и подавлении местного размножения определенных чувствительных к нему бактерий. Активное вещество, Мупироцин, представляет собой полусинтетическое соединение, которое получают из псевдомоновой кислоты — природного вещества, изначально выделенного из бактерии Pseudomonas fluorescens.

Уникальная химическая структура Мупироцина обусловливает его клинически признанную эффективность в отношении специфических штаммов бактерий. Это включает и те микроорганизмы, которые выработали устойчивость к ряду других широко используемых антибиотиков. Эта отличительная особенность подтверждает его важную роль как специализированного варианта лечения при определенных бактериальных проблемах.


Состав, происхождение и форма для местного применения

Основой Бацидала является однокомпонентный продуктМупироцин Кальция, который выпускается в форме мази, или топического препарата, для непосредственного местного нанесения. Эта местная лекарственная форма разработана специально для кожного или назального (носового) применения и использует инертную основу, такую как полиэтиленгликоль, для прямой доставки активного компонента к пораженной ткани. Преимуществом локализованного применения является ограниченная системная абсорбция: лекарство оказывает свое действие в основном в месте нанесения и попадает в кровоток в незначительных количествах. Эта характеристика гарантирует, что действие препарата сосредоточено локально, что укрепляет его статус специализированного поверхностного средства для борьбы с бактериями.

Какие побочные эффекты возможны при применении Bacidal?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Регуляторные документы описывают профиль безопасности Бацидала (Мупироцина) на основе данных клинических исследований и опыта пострегистрационного применения. Нежелательные реакции классифицируются по частоте возникновения, в основном они затрагивают место нанесения и сгруппированы по пораженным системам организма.

Нежелательные реакции и классификация по частоте

Нежелательные реакции, связанные с Мупироцином, формально категоризированы в официальных инструкциях:

  • Частые реакции: В регуляторных источниках часто сообщается об ощущении жжения, локализованного в месте нанесения.
  • Нечастые реакции: К ним относятся зуд (pruritus), эритема (покраснение), покалывание, а также локализованная сухость. Кожные реакции сенсибилизации на само лекарство или его основу также классифицируются в этой категории.

Классы систем органов и серьезные опасения

Задокументированные эффекты в основном связаны с Нарушениями со стороны кожи и подкожных тканей. Реже отмечаются эффекты в категориях Нарушения со стороны иммунной системы и Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

  • Серьезные нежелательные реакции: В официальных инструкциях упоминаются редкие сообщения о тяжелых системных аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию. Кроме того, как и в случае почти со всеми антибактериальными средствами, указывается на потенциал развития диареи, связанной с Clostridium difficile (CDAD), которая может проявляться как псевдомембранозный колит.

Соображения безопасности и ограничения

Применение препарата регулируется особыми ограничениями:

  • Нарушение функции почек: В связи со всасыванием и почечным выведением наполнителя — полиэтиленгликоля (ПЭГ), мазевую форму следует избегать у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек, когда ожидается всасывание большого количества ПЭГ.
  • Ограничения по использованию: Препарат не предназначен для нанесения на слизистые оболочки, а также для использования с внутривенными канюлями или центральными венозными катетерами.
  • Особенности воздействия: Длительное применение может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальные регуляторные документы указывают, что опыт передозировки мази Мупироцина ограничен, поскольку токсичность самого активного вещества, как правило, считается очень низкой. Основной сценарий передозировки, требующий официального руководства, — это случайное проглатывание (ошибочный пероральный прием большого количества) препарата для наружного применения.

В случае случайного проглатывания необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Немедленно свяжитесь с лечащим врачом, отделением неотложной помощи больницы или региональным центром контроля отравлений, чтобы сообщить о случившемся. Официальная инструкция предписывает, что пациенту должно быть обеспечено симптоматическое и поддерживающее лечение, поскольку специфический антидот при передозировке Мупироцином неизвестен.

Главная проблема после проглатывания большого количества препарата — это всасывание основы полиэтиленгликоля (ПЭГ), используемой в составе мази. Для пациентов с уже существующей почечной недостаточностью (умеренным или тяжелым нарушением функции почек) официальные документы требуют тщательного контроля функции почек из-за потенциального системного воздействия полиэтиленгликоля. Если передозировка связана с чрезмерным местным нанесением, инструкция предписывает удалить излишек продукта. Эти положения отражают весь объем неотложного руководства, задокументированного регулирующими органами.

Терапевтические показания к применению Bacidal

Основные области применения и преимущества Бацидала

Бацидал (Мупироцин) является специализированным средством для местного лечения, которое считается эффективным при купировании специфических бактериальных проблем на коже и применяется в тех областях, где необходима дополнительная поддержка для облегчения симптомов. Этот антибиотик широко используется для помощи при импетиго и других инфекциях кожи, вызванных чувствительными к нему бактериями.


Препарат обычно используется при острых эпизодах поверхностных бактериальных инфекций кожи, включая импетиго, фолликулит и вторично инфицированные раны и повреждения.

Купирование локализованных первичных бактериальных проявлений

В этих ситуациях Бацидал может способствовать облегчению симптомов, связанных с физическим дискомфортом, таких как покраснение, отечность и местная боль, а также поддерживает общее самочувствие в течение острых симптоматических фаз.

Поддержка контроля носительства возбудителя

Отдельное клиническое применение актуально для контроля колонизации носовых ходов бактерией Staphylococcus aureus, включая MRSA (метициллин-резистентный золотистый стафилококк). Такое использование считается важным в клинических ситуациях, связанных с острыми или серьезными нарушениями состояния, например, при предоперационной подготовке или лечении рецидивирующих инфекций. Способствуя контролю носового носительства, этот препарат может помочь в снижении общей тяжести симптомов и помогает пациенту справиться с трудными эпизодами.

Краткий факт: Облегчение симптомов, связанных с повышенным раздражением

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Бацидал?

Официальная нормативная документация определяет право на применение Бацидала (мупироцина) на основании конкретных групп пациентов и существующих клинических состояний. Использование данного лекарственного средства ограничено для обеспечения безопасности пациентов в соответствии с задокументированными нормативными классификациями.


Запрещенное и ограниченное применение

Статус популяции Нормативная классификация
Противопоказано Лицам с установленной гиперчувствительностью к активному веществу, Мупироцину, или к любым вспомогательным веществам продукта.
Ограниченное применение Пациенты с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, которые наносят мазь на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ) на обширные участки поврежденной кожи, в связи с риском системного всасывания ПЭГ.
Ограничение по способу введения Применение запрещено на офтальмологические поверхности или в месте центральной венозной катетеризации.

Возраст и репродуктивный статус

Группа применения Официальный нормативный статус
Младенцы Безопасность и эффективность не установлены у детей младше двух месяцев (форма выпуска – мазь) или трех месяцев (форма выпуска – крем).
Беременность Разрешено использовать только при явной необходимости, по решению лечащего врача.
Лактация Рекомендуется соблюдать осторожность; при нанесении на область груди или соска, эта область должна быть тщательно промыта перед кормлением грудью.

Эти критерии определяют конкретные группы пациентов, для которых использование данного лекарственного средства либо запрещено, либо ограничено условным применением, либо его безопасность и эффективность не установлены.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

Профиль взаимодействия Бацидала (Мупироцина в форме мази) определяется его локализованным применением и крайне ограниченным системным всасыванием, что задокументировано в официальных регуляторных инструкциях.


Официально задокументированные типы взаимодействий и ограничения

Тип взаимодействия Официальное регуляторное заявление
Системные лекарственные взаимодействия Влияние одновременного применения мази Мупироцина с другими системно всасывающимися лекарственными средствами не изучалось.
Противопоказанные комбинации Запрещено одновременное использование с другими местными препаратами.
Риск, связанный с вспомогательным веществом Осторожность в отношении риска всасывания полиэтиленгликоля (ПЭГ) у пациентов с нарушением функции почек умеренной или тяжелой степени при нанесении на большие открытые раны.

Ограничения и запреты на взаимодействие

Регуляторные инструкции четко устанавливают ограничения на совместное применение с другими топическими средствами. Мазь Мупироцина нельзя смешивать ни с каким другим лекарственным продуктом. Этот запрет распространяется на одновременное использование с другими лосьонами, кремами или мазями для наружного применения, поскольку это необходимо для предотвращения разбавления. Разбавление может привести к снижению антибактериальной активности и потере стабильности мази.

Для пациентов с нарушением функции почек умеренной или тяжелой степени препарат следует применять с осторожностью, если он наносится на обширные участки поврежденной кожи. Это ограничение связано с потенциальным всасыванием полиэтиленгликоля (вспомогательного вещества в составе мази), который выводится почками.

Механизм действия

Как действует Бацидал

Избирательное ингибирование бактериальной изолейцил-тРНК-синтетазы

Основной механизм действия препарата заключается в том, что он выступает в качестве специфического конкурентного ингибитора бактериального фермента под названием изолейцил-тРНК-синтетаза (IleRS). Этот фермент имеет решающее значение для присоединения аминокислоты изолейцина к ее транспортной РНК (тРНК) в процессе производства белка. Такое целенаправленное взаимодействие приводит к подавлению жизненно важных метаболических процессов бактерий.


️ Нарушение пути синтеза белка

Блокируя функцию IleRS, препарат запускает каскад, который ведет к быстрому истощению запасов изолейцил-тРНК, что, в свою очередь, останавливает весь путь синтеза белка внутри бактериальной клетки. Это метаболическое нарушение приводит к бактерицидному или бактериостатическому эффекту, в зависимости от концентрации препарата, поскольку микроорганизмы лишаются возможности создавать жизненно важные компоненты, необходимые для клеточного роста и размножения.


️ Механистическая специфичность и ограничения

Механизм действия является уникальным и не пересекается с другими распространенными классами антибиотиков, что составляет структурную особенность его профиля активности. Тем не менее, его действие ограничено восприимчивым спектром бактерий, а его физиологический эффект может быть нейтрализован организмами, которые приобретают ген устойчивости, такой как mupA, который делает целевой фермент невосприимчивым к механизму действия препарата.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как использовать Бацидал

Применение Бацидала (Мупироцина) основывается на двух различных путях использования, которые определяют соответствующую лекарственную форму и место нанесения согласно нормативной документации. Препарат имеет строго установленные пути применения: местное (кожное) применение в виде мази или крема 2% для лечения кожных инфекций, либо интраназальное (внутриносовое) применение в виде специальной назальной мази для контроля бактериальной колонизации носовых ходов.

Стандартный график применения топического препарата для кожи предполагает нанесение небольшого количества на пораженную область три раза в день (TID). При интраназальном использовании предписанная доза включает нанесение примерно половины содержимого мази из тюбика для одноразового использования в каждый носовой ход, как правило, дважды в день (BID).

Продолжительность лечения фиксирована для обеспечения надлежащего использования. Местное нанесение при кожных инфекциях назначается курсом до 10 дней, в то время как назальный режим лечения обычно составляет 5 дней. Если клинический ответ не наблюдается в течение 3–5 дней, официальные руководства рекомендуют провести повторную оценку состояния в области применения.

Применение препарата имеет определенные ограничения. Стандартная мазь содержит полиэтиленгликоль (ПЭГ), и ее не следует использовать в ситуациях, где возможно всасывание большого количества ПЭГ, в частности, у людей с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек. Кроме того, топические формы не предназначены для использования на слизистых оболочках, а мазь не должна смешиваться с какими-либо другими препаратами. Особые инструкции по применению назальной мази требуют аккуратно массировать боковые стороны носа вместе для эффективного распределения дозы.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор клинических исследований Бацидала


Данные по применению при хронической боли в пояснице

Бацидал изучался при хронической боли в пояснице в исследованиях, направленных на оценку изменения симптомов с течением времени. Эти исследования в основном представляли собой краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ), применявшиеся для анализа субъективного опыта боли, сообщаемого пациентами. Исследования включали взрослые популяции, чьи симптомы были непостоянными или нестабильными (в контексте исследования), с измерением показателей, относящихся к физическому дискомфорту и повседневной активности в течение определенных временных интервалов.

Исследования, изучающие краткосрочные изменения симптомов, сообщали о закономерностях, обнаруженных в испытаниях, где средние измерения сообщаемой интенсивности боли отличались в группе, получавшей Бацидал, по сравнению с плацебо или другими группами сравнения. Качество доказательств варьируется в зависимости от исследований, а сообщаемые результаты в целом были краткосрочными и основывались на относительно небольшом количестве участников.

Тем не менее, сохраняется низкая степень уверенности в отношении устойчивых изменений. Долговременные эффекты не полностью установлены, и имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах. Данные для определенных групп, таких как пожилые люди с множественными сопутствующими заболеваниями или лица с хронической болью в спине, обусловленной конкретными причинами, остаются недостаточными.


Данные по применению при остеоартрите (коленный/тазобедренный сустав)

Бацидал оценивался в исследованиях, посвященных остеоартриту коленного и тазобедренного суставов – состояниям, характеризующимся функциональными ограничениями. Исследования изучали применение Бацидала главным образом в краткосрочных и среднесрочных испытаниях, где исследователи отслеживали показатели, отражающие повседневную функцию или уровень активности, а также сообщаемые пациентами данные об их субъективном дискомфорте.

Данные демонстрируют закономерности, связанные с краткосрочными сообщаемыми изменениями. Некоторые исследования наблюдали в популяциях, что средние оценки боли, сообщаемые пациентами, демонстрировали небольшие средние различия по сравнению с исходным уровнем в исследуемых группах относительно плацебо-групп. Исследования сообщают, как симптомы развивались в наблюдаемых популяциях, при этом некоторые испытания описывают изменения в измерениях функциональных показателей. Выводы были неоднозначными относительно согласованности и величины этих сообщаемых изменений при сравнении разных суставов или разных испытаний.


Данные по применению при фибромиалгии

Бацидал изучался при фибромиалгии — состоянии, характеризующемся циклами стабильности и обострений, — в испытаниях, оценивающих краткосрочные паттерны симптомов. Исследования изучали, как симптомы развивались в наблюдаемых популяциях, обычно сосредотачиваясь на взрослых. Исследования отслеживали показатели, связанные с системным или функциональным дисбалансом, в частности, изучая изменения в составных оценках общей сообщаемой интенсивности боли, усталости и общей оценке изменений со стороны пациента.

Исследования, проведенные в периоды повышенной активности симптомов, сообщали о измерениях составных оценок общих симптомов, которые демонстрировали небольшие средние различия по сравнению с контрольными группами. Выводы описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, относительно умеренных изменений сообщаемой боли и усталости в течение краткосрочных периодов наблюдения. Данные ограничены при рассмотрении долгосрочного течения данного состояния.


Что остается неясным в отношении Бацидала

Существующие исследования выявляют несколько областей неопределенности. Продолжительность последующего наблюдения была ограниченной по большинству показаний, и сохраняется низкая степень уверенности в отношении устойчивых результатов. Текущие исследования не подтверждают, что индивидуальные результаты будут соответствовать описанным групповым закономерностям, и отсутствуют сравнительные данные в отношении многих существующих стандартов лечения. Данные в отношении специальных групп населения остаются недостаточными.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Бацидале (FAQ)

В: Считается ли Бацидал в целом подходящим для применения у детей?

О: Нормативные документы указывают, что безопасность и эффективность формы выпуска в виде мази установлены для использования у детей в возрасте от 2 месяцев до 16 лет. Для младенцев младше двух месяцев безопасность и эффективность данного лекарственного средства в нормативной документации не установлены.


В: Какая информация доступна относительно применения Бацидала во время беременности?

О: Официальная информация о продукте относит Бацидал к категории беременности B. Эта классификация означает, что исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили признаков вреда для плода при дозах, превышающих дозировку для наружного применения у человека. Использование во время беременности является условным и требует оценки лечащего врача.


В: Можно ли применять Бацидал людям, имеющим проблемы с почками в анамнезе?

О: Нормативные документы предостерегают, что мазь следует избегать наносить на обширные участки поврежденной кожи в пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью. Это предостережение связано с потенциальным всасыванием полиэтиленгликоля — вспомогательного вещества в составе мазевой основы, который выводится почками.


В: Что делать, если пропущена плановая доза Бацидала?

О: Официальная информация подчеркивает, что для обеспечения эффективности лечения необходимо использовать лекарственное средство строго по назначению и избегать пропущенных доз. В случае пропуска дозы нормативная информация предписывает обратиться за консультацией к лечащему врачу.


В: Подействует ли Бацидал, если я измельчу таблетку или смешаю его с пищей?

О: Данное лекарственное средство выпускается строго в форме мази, крема или назальной мази для местного применения. Оно предназначено для локализованного нанесения, и в нормативных документах явно указано, что его нельзя принимать внутрь (проглатывать).


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Бацидал начал действовать?

О: Официальные рекомендации указывают: если состояние, по поводу которого проводится лечение, не улучшилось в течение 3–5 дней после начала применения лекарства, необходимо обратиться к лечащему врачу. Этот временной интервал указывает на период, в течение которого обычно ожидается первоначальный ответ.


В: В чем разница между фирменным названием Бацидал и его непатентованным аналогом?

О: Бацидал является фирменным (торговым) названием активного ингредиента Мупироцина. Непатентованные версии содержат то же самое активное вещество и одобрены FDA как терапевтически эквивалентные фирменному продукту.


В: Как в официальных источниках описывается общий профиль безопасности Бацидала?

О: Профиль безопасности в основном характеризуется местными реакциями в месте нанесения, такими как жжение, покалывание или зуд. Официальная документация ссылается на редкие, серьезные явления, включая системные аллергические реакции (анафилаксию) и потенциальный риск диареи, связанной с Clostridium difficile (CDAD), и избыточного роста микроорганизмов.


В: Может ли Бацидал вызывать какие-либо долгосрочные эффекты?

О: Нормативная маркировка предостерегает, что длительное применение может привести к избыточному росту невосприимчивых микроорганизмов, включая грибки, что может осложнить лечащееся состояние. Лекарственное средство назначается на фиксированный, короткий курс лечения, и длительное использование не рекомендуется.


В: Часто ли Бацидал вызывает расстройство желудка или тошноту?

О: Тошнота сообщается у небольшого процента (менее 1%) пациентов в клинических испытаниях. Отмечаются серьезные желудочно-кишечные эффекты, связанные с риском диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD).


В: Взаимодействует ли Бацидал с противозачаточными препаратами?

О: Ввиду очень ограниченного системного всасывания лекарственного средства, нормативная маркировка не сообщает об известных лекарственных взаимодействиях с системными препаратами, такими как противозачаточные средства.


В: Эффективен ли Бацидал для лечения инфекций, вызванных вирусами, например, гриппом или обычной простудой?

О: Данное лекарственное средство классифицируется как антибактериальный агент. Его цель — лечение инфекций, вызванных специфическими чувствительными бактериями, такими как Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes. Он не предназначен для лечения инфекций, вызванных вирусами.


В: Приводит ли прием Бацидала к тому, что организм человека становится устойчивым к лекарству?

О: Официальная нормативная информация обсуждает возможность развития бактериальной резистентности к механизму действия препарата. Однако нормативные документы не описывают процесс, при котором организм человека становится резистентным или толерантным к действию лекарства.


В: Может ли Бацидал со временем потерять свою эффективность?

О: Официальная информация предупреждает, что длительное применение, как отмечается, увеличивает риск избыточного роста невосприимчивых микроорганизмов, что может привести к потере эффективности в отношении исходной лечащейся инфекции.


В: Почему некоторым людям назначают Бацидал на более короткий срок, чем другим?

О: Официальная маркировка указывает разную продолжительность лечения в зависимости от места нанесения. Например, применение при местных кожных инфекциях обычно составляет до 10 дней, тогда как интраназальное применение, как правило, составляет 5 дней.


В: Каков типичный срок годности или рекомендации по истечению срока годности для Бацидала?

О: Официальные данные о стабильности подтверждают срок годности не менее 30 месяцев при хранении лекарственного средства в указанных контролируемых условиях комнатной температуры.


В: Существуют ли различные формы Бацидала (например, таблетки, жидкость, инъекции)?

О: Лекарственное средство выпускается исключительно в форме для наружного применения, включая мазь, крем или назальную мазь для местного использования. Системные формы, такие как таблетки, жидкости или инъекции, не одобрены для применения.


В: Влияет ли Бацидал на естественный микробиом организма или кишечные бактерии?

О: Официальная маркировка отмечает риск диареи, связанной с Clostridium difficile (CDAD). Известно, что это состояние возникает в результате того, что антибактериальные агенты изменяют нормальную флору толстой кишки.


В: Препятствует ли известная аллергия на пенициллин использованию Бацидала?

О: Уникальный механизм действия лекарственного средства демонстрирует отсутствие перекрестной резистентности in vitro с другими классами противомикробных средств, что позволяет предположить, что он не имеет общего механизма или структурного сходства с такими препаратами, как пенициллин.


В: Классифицируется ли Бацидал как лекарственное средство 'цидного' или 'статического' типа?

О: Официальные нормативные документы классифицируют лекарственное средство на основании его действия на бактерии. Отмечается, что препарат является бактерицидным (убивающим бактерии) при концентрациях, достигаемых при местном применении.


В: Что означает, если я почувствовал себя лучше, но не закончил назначенный курс Бацидала?

О: Официальные рекомендации подчеркивают, что лекарственное средство должно использоваться в течение полного назначенного курса лечения. Это требуется даже при исчезновении симптомов, чтобы обеспечить полное устранение инфекции.


В: Какая информация доступна относительно применения Бацидала во время лактации?

О: Женщинам, кормящим грудью, рекомендуется соблюдать осторожность. Официальное руководство указывает, что если лекарственное средство наносится на область груди или соска, эта область должна быть тщательно промыта перед кормлением грудью.

Как следует хранить и утилизировать Bacidal?

Как хранить и утилизировать Бацидал (мазь Мупироцин)

Хранение и утилизация Бацидала должны осуществляться согласно официальным нормативным требованиям для обеспечения целостности и безопасности продукта.


Условия хранения

Требование Официальная инструкция
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно от 20, C до 25, C (от 68, F до 77, F). Не допускать замораживания мази.
Защита Беречь от избыточного тепла, влаги и света. Хранить в оригинальной упаковке, при этом тубу следует плотно закрывать.
Безопасность для детей Должен находиться вне поля зрения и в недоступном для детей месте.

Правила утилизации

Любая неиспользованная часть продукта должна быть утилизирована после завершения назначенного курса лечения. Предпочтительным способом утилизации неиспользованных или просроченных лекарств является программа по обратному приему лекарственных средств. Препарат запрещено смывать в унитаз. Если программа по обратному приему недоступна, лекарственное средство следует подготовить и герметично упаковать для утилизации вместе с бытовым мусором, предварительно удалив с упаковки всю личную информацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Bacidal найден в:

A-Z Индекс: