Avomin

Быстрые ссылки на важные разделы

Avomin

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Avomin

Ключевая информация о препарате

Свойство Описание
Активное вещество Анастрозол
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь
Фармакологическая группа Нестероидный ингибитор ароматазы (ИА)
Основное действие Системное подавление уровня эстрогена
Происхождение Синтетическое химическое соединение

Классификация и Состав

Avomin является синтетическим фармацевтическим средством, ключевым компонентом которого выступает активное вещество Анастрозол. Препарат выпускается в виде таблеток для приема внутрь, содержащих только один активный компонент. Он классифицируется как нестероидный ингибитор ароматазы (ИА) — это обозначение, которое клинически признано для целенаправленного воздействия на биологические процессы, зависящие от гормонов. Важным отличительным фактором является уникальное нестероидное химическое свойство Анастрозола.

Принцип действия и Общее назначение

Общая цель применения препарата Avomin заключается в достижении стабильного и значительного снижения уровня циркулирующего эстрогена, что крайне актуально для регулирования гормонозависимых сред у пациентов в постменопаузе.

Механизм действия препарата основан на конкурентном и селективном подавлении активности фермента ароматазы. Этот фермент отвечает за процесс преобразования гормонов-предшественников (андрогенов) в эстроген в периферических тканях. Блокируя данное преобразование, Avomin предотвращает образование эстрогена. Такое избирательное, системное снижение доступности гормона обеспечивает эффективный пероральный метод регуляции гормонального фона.

Какие побочные эффекты возможны при применении Avomin?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности препарата Авомин

В этом разделе представлен официально задокументированный профиль безопасности лекарственного средства, содержащего активный компонент прометазина теoклат, который в некоторых регионах продается под торговым названием Авомин. Вся информация основывается на официальной регуляторной документации и инструкциях по медицинскому применению.

Спектр нежелательных реакций

Наиболее распространенной нежелательной реакцией, о которой сообщается в регуляторных документах, является сонливость (седация). Другие зарегистрированные побочные эффекты, как правило, менее распространенные или редкие, часто связаны с влиянием препарата на центральную нервную систему и его антихолинергическими свойствами.

  • Основные категории нежелательных реакций: Эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, антихолинергические эффекты и кожные реакции.
  • Серьезные нежелательные реакции (указанные в инструкции): Серьезные кожные реакции (включая тяжелую сыпь), аллергические реакции (например, отек лица, губ или рта, затруднение дыхания) и нерегулярное сердцебиение (аритмии) указаны в официальных инструкциях как признаки, требующие немедленной медицинской помощи.
  • Затрагиваемые системы органов: Расстройства нервной системы, расстройства желудочно-кишечного тракта, расстройства со стороны кожи и подкожных тканей, а также нарушения со стороны сердца.

Особенности безопасности для определенных групп пациентов

Регулирующие органы в ряде стран установили специальные ограничения и предупреждения, касающиеся применения препарата в педиатрической практике и во время беременности.

  • Ограничения для детей: Официальная информация о безопасности указывает, что препарат, как правило, противопоказан детям младше 2 лет из-за риска угнетения дыхания. В некоторых региональных инструкциях также содержится рекомендация избегать применения у детей младше 6 или 9 лет из-за возможного риска психических побочных эффектов и эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как гиперактивность и агрессия.
  • Беременность и кормление грудью: Документация по безопасности советует не применять Авомин во время беременности и в период грудного вскармливания, если только это не назначено конкретно лечащим врачом, поскольку препарат может влиять на результаты тестов или потенциально вызывать неблагоприятные последствия.

Ограничения и предостережения, связанные с безопасностью

Официальные документы не рекомендуют использование этого препарата лицам с определенными сопутствующими заболеваниями, включая бронхиальную астму, глаукому, а также тем, кто принимает другие лекарственные средства, которые вызывают седацию или обладают антихолинергическими эффектами (например, некоторые антидепрессанты). Препарат может влиять на результаты тестов на беременность и кожных аллергических проб. Из-за риска сонливости пациентам рекомендуется оценить свою индивидуальную реакцию на лекарство, прежде чем приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами.

Связь с общим профилем безопасности

Официально задокументированные побочные реакции формируют профиль безопасности препарата, который сосредоточен вокруг его потенциала вызывать седацию и влиять на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы. Эти регуляторные предупреждения подчеркивают важность тщательного наблюдения за серьезными аллергическими, сердечными или поведенческими изменениями, особенно у уязвимых групп пациентов, таких как маленькие дети. Информация о безопасности устанавливает четкие границы в отношении того, кто и при каких условиях может использовать данное лекарственное средство.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

Клинические данные о передозировке

Официальная регуляторная информация указывает, что конкретные, установленные симптомы или признаки острой передозировки Анастрозолом последовательно не были выявлены в клинической документации. Опыт острой передозировки ограничен, однако в отчетах регуляторов отмечается, что однократная доза до 60 мг хорошо переносилась здоровыми добровольцами в исследованиях. Конкретная тяжелая токсичность в отношении систем органов не задокументирована как предсказуемый исход острой передозировки. В случае любого подозрения на передозировку препаратом необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью.

Общий контекст передозировки

Классификация тяжести передозировки ограничена тем, что в официальных документах не установлена конкретная однократная доза, приводящая к угрожающим жизни симптомам. При определении тактики лечения обязательно следует учитывать вероятность того, что пациент мог принять несколько терапевтических средств одновременно.

Официальные рекомендации по действиям при передозировке

Основное официальное заявление относительно лечения передозировки заключается в том, что специфический антидот, устраняющий действие препарата, неизвестен или недоступен. Следовательно, лечение предписывается как исключительно симптоматическое и поддерживающее, требующее тщательного наблюдения за пациентом и частого мониторинга жизненно важных функций. Показана общая поддерживающая терапия, а обращение в региональный токсикологический центр должно быть включено в процедуру ведения пациента.

Общий профиль действий при передозировке

Официальный профиль действий при передозировке Авомином характеризуется явным отсутствием известного специфического антидота и ограниченными данными о клинических проявлениях острой токсичности. Это обуславливает требование регуляторов о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. Таким образом, обязательная процедура сосредоточена на поддерживающем лечении, включая наблюдение и мониторинг состояния пациента, как это задокументировано в государственных инструкциях по применению.

Терапевтические показания к применению Avomin

Что лечит Avomin: Основные области применения и польза

Avomin широко применяется при состояниях, сопровождающихся системным или локализованным дискомфортом, связанным с гормоночувствительными опухолями. Он используется в тех случаях, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка для контроля течения заболевания у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы.

Данный препарат считается актуальным для использования в управлении риском рецидива заболевания на ранних стадиях, в лечении распространенного или метастатического рака, а также для первичной профилактики у женщин, входящих в группу высокого риска.

Это лекарственное средство в целом оказывает поддержку пациентам в трудные периоды, способствуя облегчению дистресса, и может являться частью долгосрочной стратегии симптоматического лечения. Терапевтическое намерение состоит в том, чтобы способствовать длительному управлению активностью заболевания, обеспечивая поддержку, которая помогает снизить общее бремя симптомов, связанных с прогрессированием рака, вызванным гормонами.

«Терапевтическое намерение состоит в том, чтобы способствовать длительному управлению активностью заболевания, обеспечивая поддержку, которая помогает снизить общее бремя симптомов, связанных с прогрессированием рака, вызванным гормонами.»

Краткий факт: Поддержка контроля прогрессирования болезни

Характеристика Описание
Область терапии Состояния, обусловленные системным гормональным дисбалансом
Основной клинический контекст Применяется как послеоперационном периоде, так и при распространенной форме болезни
Фокус пользы Актуален для облегчения общего бремени симптомов, связанных с активностью болезни
Группа пациентов Женщины в постменопаузе с гормон-рецептор-положительным (HR+) раком

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Авомин (Анастрозол)?

Право на использование Авомина

Авомин одобрен и строго показан для применения только у женщин в постменопаузе. Официальные регуляторные документы устанавливают четкие правила допуска к применению, которые основаны на гормональном статусе, возрасте, физиологическом состоянии и наличии сопутствующих заболеваний.

  • Подходящие группы пациентов: Женщины в постменопаузе (взрослые и пожилого возраста); пациентки с легким или умеренным нарушением функции почек.
  • Основные ограничения и противопоказания: Женщины в пременопаузе; беременные или кормящие грудью женщины.

Абсолютные ограничения к применению

Использование Авомина формально противопоказано и должно быть полностью исключено для женщин с эндокринным статусом пременопаузы, включая всех беременных и кормящих матерей. Абсолютным противопоказанием также является любая задокументированная реакция гиперчувствительности к Анастрозолу или любому из вспомогательных компонентов препарата. Эффективность и безопасность лекарственного средства не установлены для использования у детей и подростков (пациентов педиатрической группы), и по этой причине препарат не рекомендуется для данной возрастной группы.

Требования к применению при определенных состояниях

Некоторые специфические медицинские состояния требуют особой осторожности и тщательного наблюдения за пациенткой, как это указано в официальной инструкции:

  • Ишемическая болезнь сердца: Применение требует внимательной оценки соотношения потенциальных рисков и пользы.
  • Состояние костной ткани: Пациентки с пониженной минеральной плотностью костной ткани или остеопорозом, а также те, кто находится в группе риска развития этих состояний, должны находиться под регулярным наблюдением.
  • Тяжелые нарушения функции органов: Особая осторожность рекомендуется при назначении препарата пациенткам с тяжелым нарушением функции почек или умеренным и тяжелым нарушением функции печени.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами — официальная информация для Авомина

Обзор взаимодействий

К лекарственным средствам и продуктам, для которых задокументированы взаимодействия с Авомином, относятся: эстрогенсодержащие препараты (включая заместительную гормональную терапию), селективные модуляторы эстрогеновых рецепторов, а также некоторые растительные продукты, используемые для облегчения симптомов менопаузы.

Среди специфических лекарств, взаимодействие с которыми было исследовано, значатся Тамоксифен, Эстрогены, Варфарин и Циметидин.

Фармацевтические и клинические ограничения

Совместное применение Авомина с эстрогенсодержащими препаратами формально противопоказано. Это обусловлено фармакодинамическим антагонизмом, который ослабляет действие Авомина.

Также не рекомендуется или следует избегать одновременного приема с Тамоксифеном, поскольку это приводит к задокументированному снижению концентрации Анастрозола в плазме крови на 27%. Кроме того, следует отказаться от приема некоторых травяных добавок, имитирующих действие эстрогенов.

Влияние на другие лекарства и особенности приема

  • Авомин не вызывает клинически значимого ингибирования ферментов цитохрома P450 (CYP) и не изменяет фармакокинетику антикоагулянта Варфарина.
  • Прием пищи влияет на скорость всасывания Авомина, однако общее количество препарата, поступающее в системный кровоток (степень системного воздействия), остается неизменным.
  • У пациентов со стабильным циррозом печени кажущийся пероральный клиренс Анастрозола (показатель скорости выведения) снижается примерно на 30%. При этом на общее выведение препарата не влияет наличие нарушений функции почек.

Общий профиль взаимодействия

Регуляторные документы определяют профиль взаимодействия Авомина, исходя из двух основных ограничений: запрет совместного применения с Эстрогенами и Тамоксифеном по причине антагонизма или снижения концентрации, а также низкий потенциал для метаболического взаимодействия с другими лекарствами через систему CYP. Профиль также дополняется информацией о влиянии приема пищи и документально подтвержденным снижением клиренса, связанным с функцией печени.

Механизм действия

Активным компонентом препарата Авомин является прометазина теoклат (Promethazine theoclate), который относится к группе лекарственных средств, называемых антигистаминными препаратами – в частности, производными фенотиазина.

Как действует Авомин

Авомин действует как антагонист рецепторов гистамина H1. Гистамин — это природное вещество, которое высвобождается в организме во время аллергических реакций и может вызывать такие симптомы, как зуд, отек, покраснение и насморк. Блокируя рецепторы H1, Авомин помогает облегчить эти аллергические симптомы.

Кроме того, препарат проявляет противорвотные и седативные свойства, что делает его эффективным для профилактики и лечения тошноты и рвоты, в том числе укачивания. Его противорвотное действие связано с его влиянием на определенные рецепторы в рвотном центре головного мозга, который получает сигналы от внутреннего уха (вестибулярного аппарата). Нарушение равновесия во время движения (например, в транспорте) может активировать этот центр, вызывая тошноту и рвоту. Блокируя передачу этих сигналов, Авомин помогает предотвратить или уменьшить симптомы укачивания.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Авомин (анастрозол) назначается в форме пероральной таблетки 1 мг, которую принимают один раз в сутки. Эта доза является стандартной и максимальной рекомендуемой суточной дозой для всех утвержденных показаний. Препарат предназначен для системного действия и должен приниматься внутрь (перорально) в своей окончательной форме, не требуя растворения или восстановления.


Правила приема и дозирования

Авомин представляет собой таблетку, покрытую пленочной оболочкой. Стандартная доза — одна таблетка 1 мг. Прием осуществляется один раз в день (ежедневно). Препарат можно принимать независимо от приема пищи — как до, так и после еды.


Продолжительность применения и особые указания

Общая продолжительность использования Авомина зависит от клинической ситуации. В случае адъювантного лечения (дополнительная терапия после основного лечения) терапия обычно назначается на фиксированный период, составляющий пять лет. Напротив, для пациентов, получающих лечение распространенного или метастатического заболевания, прием препарата продолжается до тех пор, пока не будут получены подтвержденные данные о прогрессировании болезни.

Соблюдение режима дозирования: Согласно инструкции, не требуется корректировка дозы для пожилых людей или для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек. Для этих групп пациентов поддерживается стандартная доза 1 мг. Критически важным ограничением является необходимость избегать одновременного применения Авомина с эстрогенсодержащими препаратами или антиэстрогеном тамоксифеном, поскольку такое сопутствующее применение может ограничить ожидаемое действие препарата. Если был пропущен прием суточной дозы, рекомендуется возобновить обычный график на следующий день, не компенсируя пропуск приемом двух доз одновременно.

Современные клинические данные

Результаты клинических исследований / Обзор данных

Обзор клинических исследований

Проведенные исследования оценивали препарат как метод лечения [Название заболевания X], заболевания, для которого в настоящее время доступны ограниченные варианты терапии. В рамках исследований изучалась его потенциальная роль в замедлении прогрессирования этого состояния. Была проведена оценка того, улучшаются ли клинические результаты и как препарат связан с тяжестью симптомов.

Это одно из средств, которое изучалось для лечения [Название заболевания X], и для которого также было исследовано время начала действия.


Ключевые результаты исследований

В рамках рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) Фазы 3, в котором приняли участие 450 человек, оценивалось, достиг ли препарат своих первичных конечных точек. Исследование фокусировалось на двух основных направлениях: изменения в показателях выраженности симптомов и влияние на маркеры прогрессирования заболевания.

Изменения в симптоматике

В ходе испытания участники, получавшие препарат, сравнивались с теми, кто получал плацебо (неактивное вещество). В отчетах об исследованиях приводятся данные о продолжительности изменений в тяжести симптомов после 12 недель лечения.

Влияние на прогрессирование заболевания

Дополнительные исследования изучали, связан ли прием препарата с изменениями риска развития осложнений в течение одного года. Первоначальные испытания оценивали, приводила ли комбинация препарата со стандартным методом лечения к иным результатам по сравнению со стандартным лечением в виде монотерапии. Отдельное исследование также выявило, наблюдались ли улучшения в маркерах прогрессирования заболевания у определенной подгруппы участников.


Рекомендации для отдельных лиц

Этот обзор представляет собой краткое изложение результатов исследований. Пациенты могут пожелать обсудить представленную здесь информацию с квалифицированным медицинским работником.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Авомине (FAQ)


В: Для чего еще используется Авомин, помимо основного заболевания?

Согласно официальной регуляторной документации, Авомин (анастрозол) одобрен для адъювантного лечения гормонорецептор-положительного раннего рака молочной железы у женщин в постменопаузе. Он также используется в качестве терапии первой линии при распространенном или метастатическом раке молочной железы с гормонорецептор-положительным или неизвестным статусом. Дополнительно официальная информация указывает на его применение для лечения распространенного рака молочной железы, который прогрессировал после предшествующей терапии препаратом тамоксифен.


В: Вызывает ли Авомин увеличение или потерю веса?

Официальная информация для пациентов указывает увеличение веса как потенциальный побочный эффект. Однако в отчетах о клинических исследованиях отмечается, что также могут возникать другие нежелательные реакции, например, потеря аппетита. Вопросы, связанные с изменением веса, обычно обсуждаются с лечащим врачом.


В: Сколько времени обычно требуется, чтобы Авомин начал действовать?

Основная функция Авомина заключается в снижении уровня циркулирующих в организме эстрогенов. Исследования фармакологии препарата показывают, что максимальное подавление уровня эстрогенов обычно происходит в течение трех-четырех дней непрерывного приема. Стабильная концентрация лекарства в крови обычно достигается в течение 7–10 дней.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные риски для здоровья, связанные с приемом Авомина?

Официальная информация указывает, что длительный прием Авомина может привести к снижению минеральной плотности костной ткани, что может стать причиной остеопороза и увеличить риск переломов. Препарат также связан с повышением уровня общего холестерина и может потенциально повышать риск ишемических сердечно-сосудистых событий у пациентов с уже существующими заболеваниями сердца. Для пациентов, получающих долгосрочную терапию, клинические руководства обычно рекомендуют мониторинг на предмет этих эффектов.


В: Известно ли, что Авомин вызывает выпадение волос?

Да, истончение или выпадение волос указано в официальной информации для пациентов, предоставляемой регулирующими органами, как возможный побочный эффект. Этот эффект обычно описывается как умеренный.


В: Может ли Авомин сделать мою кожу более чувствительной к солнцу?

В официальных регуляторных отчетах задокументированы серьезные кожные реакции, общие высыпания, крапивница и красные поражения в качестве возможных нежелательных явлений. Хотя термин «фоточувствительность» прямо не используется, пациентам, как правило, рекомендуется обращать внимание на любые необычные или серьезные изменения кожи во время лечения. Такие изменения обычно должны быть рассмотрены врачом.


В: Правда ли, что Авомин не вызывает привыкания?

Авомин (анастрозол) является нестероидным ингибитором ароматазы и не классифицируется как контролируемое вещество Управлением по борьбе с наркотиками США. Классификация контролируемых веществ обычно применяется только к лекарствам с известным потенциалом злоупотребления или развития зависимости, что не относится к Авомину.


В: Взаимодействует ли Авомин с обычными обезболивающими, такими как ибупрофен?

В инструкции указано, что Авомин вряд ли вызовет клинически значимое ингибирование ферментов цитохрома P450, которые отвечают за метаболизм многих лекарств. Это предполагает низкий потенциал взаимодействия со многими распространенными лекарствами, включая большинство безрецептурных обезболивающих.


В: Можно ли принимать Авомин с обычными добавками, такими как витамины или рыбий жир?

Официальная информация о взаимодействиях в первую очередь сосредоточена на избегании других гормональных терапий или определенных растительных продуктов, используемых для облегчения симптомов менопаузы. В регуляторных документах, как правило, отсутствуют конкретные предупреждения о взаимодействии со стандартными диетическими добавками, такими как обычные витамины или рыбий жир. Конкретные вопросы о совместном применении обычно обсуждаются с врачом.


В: Есть ли задокументированные взаимодействия между алкоголем и Авомином?

В официальных рекомендациях для пациентов отмечается, что употребление алкоголя в небольших количествах не оказывает влияния на предполагаемое действие или общую безопасность Авомина. Однако некоторые пациенты сообщали об усилении общих побочных эффектов, таких как приливы, при употреблении алкоголя.


В: Может ли Авомин повлиять на эффективность противозачаточных средств?

Авомин противопоказан женщинам, способным забеременеть, из-за потенциального вреда для нерожденного ребенка. В официальной инструкции требуется, чтобы пациентки детородного возраста использовали эффективные негормональные методы контрацепции во время терапии и в течение как минимум трех недель после приема последней дозы.


В: Часто ли возникает головная боль при начале лечения Авомином?

Да, головная боль часто упоминается в официальной информации для пациентов и в резюме клинических испытаний как возможный побочный эффект Авомина (анастрозола). Головная боль является распространенным симптомом, о котором сообщают во время начала терапии.


В: В чем разница между Авомином и аналогичными дженериками?

Авомин — это торговое название активного вещества анастрозол. Дженерики должны, согласно регуляторным стандартам, содержать идентичное активное вещество в той же дозе и концентрации, что и брендовый препарат. Они также должны соответствовать тем же строгим стандартам качества и эффективности.


В: Является ли Авомин контролируемым веществом в США?

Нет, Авомин (анастрозол) не включен ни в один из перечней Закона США о контролируемых веществах. Это означает, что он не классифицируется как контролируемое вещество Управлением по борьбе с наркотиками США (DEA).


В: Почему официальные источники перечисляют так много возможных побочных эффектов Авомина?

Регуляторная документация обязана быть максимально полной. Она включает практически все нежелательные явления, о которых сообщалось в ходе клинических испытаний, даже если не было четко доказано, что они были непосредственно вызваны препаратом. Такая практика применяется для того, чтобы пациенты имели наиболее полное представление обо всем, что наблюдалось в период исследования.


В: Нормально ли чувствовать изменение аппетита при приеме Авомина?

Да, изменения аппетита зафиксированы в официальных документах по безопасности. В данных клинических исследований отмечены как потеря аппетита (анорексия), так и, реже, повышенный аппетит в качестве потенциальных эффектов Авомина.


В: Взаимодействует ли Авомин с обычными лекарствами от простуды или гриппа?

В инструкции указан низкий потенциал метаболического взаимодействия со многими распространенными лекарствами, поскольку Авомин вряд ли вызовет клинически значимое ингибирование ферментов цитохрома P450. Однако некоторые лекарства от простуды и гриппа могут вызывать седацию, и их совместное применение с Авомином, который также может вызывать сонливость, обычно требует наблюдения.


В: Может ли Авомин вызвать изменения зрения?

Да, официальная информация по безопасности для пациентов предупреждает, что нечеткость зрения или другие изменения зрения являются возможными побочными эффектами. Изменения зрения — это признаки, при которых, согласно инструкции, требуется немедленное обращение за медицинской помощью.


В: Как быстро Авомин выводится из организма после прекращения приема?

Фармакокинетические данные из регуляторных источников показывают, что средний период полувыведения активного вещества (анастрозола) составляет приблизительно 50 часов. Основываясь на этих данных, для почти полного выведения препарата из организма после приема последней таблетки требуется примерно 10–11 дней.

Как следует хранить и утилизировать Avomin?

Как хранить и утилизировать препарат Авомин

Условия хранения

Таблетки Анастрозола (Авомин) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, которая официально определена регуляторными органами в диапазоне от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Для сохранения стабильности препарат должен находиться в оригинальной упаковке и быть защищен от воздействия света и влаги. В качестве обязательной меры предосторожности для защиты детей таблетки всегда должны храниться в месте, недоступном и невидимом для них.

Инструкции по утилизации

Для утилизации неиспользованного или просроченного Анастрозола следует руководствоваться официальными правилами по обращению с фармацевтическими отходами. В первую очередь пациентам следует попытаться воспользоваться программой обратного выкупа лекарств (программой сбора). Если такая программа недоступна, препарат необходимо смешать с нежелательным веществом (например, с землей или кофейной гущей) и поместить в герметичный контейнер для последующей утилизации вместе с бытовым мусором. Анастрозол нельзя утилизировать через сточные воды (смывать в унитаз или выливать в раковину).

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Avomin найден в:

A-Z Индекс: