Aurituss

Быстрые ссылки на важные разделы

Aurituss

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Aurituss

Что представляет собой Ауритусс?

Ауритусс (Aurituss) – это препарат с фиксированной комбинацией доз, который вводится путем пероральной ингаляции. Он классифицируется как комбинация ингаляционного кортикостероида и длительно действующего бета-2-адренергического агониста (ИКС/ДДБА). Этот комбинированный подход, как показывают фармакологические исследования, со временем способствует стабилизации функции дыхательных путей. Ауритусс, подобно таким известным препаратам как Адвир и Серетид, предназначен для непрерывного, планового использования в качестве базисной (поддерживающей) терапии. Эта определяющая характеристика означает, что он не подходит для лечения внезапных острых приступов, что отличает его от ингаляторов неотложной помощи с быстрым началом действия.

Активные компоненты и форма: Из чего состоит Ауритусс?

Двумя активными компонентами в составе Ауритусса являются синтетические соединения: флутиказона пропионат и салметерол. Флутиказона пропионат выступает в качестве глюкокортикоидного компонента, обеспечивая противовоспалительную активность, а салметерол является длительно действующим бета-2-адренергическим агонистом, который способствует устойчивому расширению бронхов (бронходилатации). Препарат разработан для непосредственной доставки в дыхательные пути и чаще всего выпускается в форме ингаляционного порошка или ингаляционного аэрозоля. Эта форма используется для лечения состояний, где ключевыми факторами являются как воспаление, так и сужение дыхательных путей.

Общая цель: Преимущество двойного действия

Общая цель Ауритусса состоит в достижении и поддержании стабильного воздушного потока за счет двух взаимодополняющих действий. Один компонент уменьшает основное воспаление и раздражение, в то время как другой поддерживает расслабленное и открытое состояние дыхательных пудов на протяжении длительного периода времени. Этот подход с двойным действием, как правило, применяется в долгосрочной перспективе для предотвращения хронического сужения дыхательных путей. Его ценность заключается в способности одновременно устранять как структурную проблему (воспаление), так и функциональную (сужение бронхов), обеспечивая стабильный характер дыхания в течение всего дня, что подтверждено клинической практикой.

Какие побочные эффекты возможны при применении Aurituss?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Ауритусса, комбинации флутиказона пропионата (ингаляционный кортикостероид) и салметерола (длительно действующий бета-2-агонист), отражает нежелательные реакции, присущие обоим фармакологическим классам, как это задокументировано в официальных регуляторных источниках.

Нежелательные реакции формально подразделяются по частоте возникновения в официальных инструкциях по применению:

  • Очень часто: Головная боль.
  • Часто: Кандидоз полости рта и глотки (молочница), пневмония (у пациентов с ХОБЛ), бронхит, фарингит, дисфония (охриплость), мышечные спазмы и артралгия (боль в суставах).

Эти эффекты сгруппированы в системно-органные классы, включая инфекционные и паразитарные заболевания, нарушения со стороны сердца, нервной системы, а также костно-мышечной системы и соединительной ткани. Также задокументирован потенциал системных эффектов кортикостероидов, таких как подавление надпочечниковой функции и синдром Кушинга, особенно при длительном использовании высоких доз.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальная маркировка подчеркивает потенциал нескольких серьезных нежелательных реакций. К ним относится парадоксальный бронхоспазм, который является острым и потенциально угрожающим жизни состоянием, а также серьезные аллергические реакции, включая анафилаксию. Отмечаются также сердечно-сосудистые эффекты, такие как учащенное сердцебиение (пальпитации) и тахикардия.

Задокументированы соображения безопасности для определенных групп населения, включая потенциальное замедление роста и специфические поведенческие изменения (например, психомоторная гиперактивность) у пациентов детского возраста. Рекомендуется осторожность при использовании у пациентов с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом и гипертиреозом. Препарат не показан для купирования острых респираторных симптомов.

Передозировка и экстренные меры

Профиль передозировки препарата Ауритусс определяется задокументированными клиническими проявлениями обоих активных компонентов.

Острая передозировка прежде всего связана с признаками избыточной бета-2-адренергической стимуляции, вызванной компонентом Салметерола. Официально задокументированные проявления включают тахикардию, пальпитации, тремор, гипокалиемию и гипергликемию.

Хроническое превышение рекомендованных доз при ингаляции может привести к системным эффектам кортикостероидного компонента, что проявляется в виде угнетения функции надпочечников или кушингоидных признаков.

Регуляторные документы указывают, что передозировка может привести к тяжёлым последствиям, включая жизнеугрожающие аритмии, удлинение интервала QTc, судороги и риск остановки сердца.

При подозрении на передозировку требуется немедленное обращение за медицинской помощью. При наблюдении тяжёлых симптомов следует незамедлительно вызвать экстренные службы.

Необходим стационарный мониторинг для контроля потенциальных сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, включая потребность в постоянном электрокардиографическом мониторировании. Лечение является симптоматическим и поддерживающим, при этом в официальном регуляторном заявлении подтверждается, что специфический антидот для комбинированного продукта неизвестен.

В контексте хронического превышения дозы пациентам детского возраста требуется контролировать скорость роста.

Терапевтические показания к применению Aurituss

Основное применение и преимущества Ауритусса

Ауритусс применяется в тех случаях, когда требуется дополнительная симптоматическая поддержка, в первую очередь связанная с кашлем, заложенностью и общим респираторным дискомфортом. Он актуален при состояниях, характеризующихся периодами усиления симптомов, таких как обычная простуда или острые респираторные эпизоды. Препарат часто используется для облегчения внезапно возникающих комплексов симптомов, включая раздражающий кашель, густую слизь и мокроту, а также заложенность носа и пазух.

Он оказывает поддержку пациентам во время эпизодов повышенного дискомфорта и обычно применяется, когда симптомы мешают повседневной деятельности. Он применим в ситуациях, связанных с острыми или сильно беспокоящими симптомами, и полезен в случаях, требующих дополнительной помощи в ослаблении симптоматики.

«Ауритусс используется для купирования комплекса симптомов, связанных с кашлем и густыми респираторными выделениями, способствуя улучшению комфорта в периоды обострения симптомов.»

Такое вспомогательное облегчение способствует улучшению повседневного самочувствия в течение симптоматических периодов и может помочь сохранить ощущение стабильности, когда симптомы становятся более выраженными.


Краткий факт: Облегчение при комбинированном кашле и заложенности

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может использовать Ауритусс?

Правомочность применения препарата Ауритусс определяется регулирующими органами на основе конкретных групп пациентов и существующих состояний здоровья. Официальная инструкция к лекарству содержит перечень лиц, которым использование категорически запрещено, и тех, кто требует условного соблюдения мер предосторожности.


Абсолютные противопоказания

Лекарственное средство противопоказано и не должно применяться лицами с установленной гиперчувствительностью к любому из его компонентов. Ауритусс не является средством скорой помощи и строго запрещен для лечения острого бронхоспазма или астматического статуса.


Возрастные ограничения и применение в педиатрии

  • Не установлена безопасность и эффективность для длительной поддерживающей терапии бронхиальной астмы у детей младше 4 лет.
  • Применение для лечения Хронической Обструктивной Болезни Лёгких (ХОБЛ) не одобрено ни для одного пациента детского возраста.

Ограниченное применение и меры предосторожности

Использование ограничено и требует особой осторожности у пациентов со следующими сопутствующими проблемами со здоровьем: сердечно-сосудистые нарушения (такие как аритмии или гипертония), тяжёлая печеночная недостаточность, сахарный диабет и гипертиреоз. Осторожность также обязательна для пациентов с активным или неактивным туберкулёзом лёгких и другими системными инфекциями.


Беременность и кормление грудью

В официальной инструкции указано, что применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, если только потенциальная польза не будет признана достаточной, чтобы оправдать потенциальный риск.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и продуктами

Официальная нормативная документация структурирует профиль взаимодействия препарата Ауритусс (Флутиказона пропионат/Салметерол) вокруг фармакокинетических и фармакодинамических ограничений. Эти ограничения приводят к конкретным запретам и предостережениям в отношении одновременного применения с определёнными лекарственными средствами и веществами.


Фармакокинетические взаимодействия (Риск экспозиции)

Классификация Взаимодействующие вещества Описание взаимодействия
Настоятельно не рекомендуется Сильные ингибиторы CYP3A4 (например, Ритонавир, Кетоконазол) Эти вещества ингибируют метаболизм обоих активных ингредиентов, что приводит к существенному увеличению системной концентрации в плазме и повышенному риску системных эффектов.

Фармакодинамические взаимодействия (Модификация эффекта)

Одновременное применение с другими классами лекарств может приводить к специфическим фармакодинамическим взаимодействиям:

  • Запрещено одновременное применение: Использование с любым другим бета-2-адренергическим агонистом длительного действия (БАДД) строго запрещено из-за риска избыточной бета-адренергической стимуляции.
  • Бета-блокаторы: Эти агенты могут антагонизировать бронходилатирующий эффект компонента Салметерола, потенциально вызывая сильный бронхоспазм.
  • ИМАО и ТЦА: Эти агенты могут потенцировать эффект компонента Салметерола на сосудистую систему, что требует крайней осторожности.
  • Некалийсберегающие диуретики: Одновременное применение может усугубить риск гипокалиемии, связанный с компонентом бета-агониста.

Другие соображения по взаимодействию

В нормативном профиле отмечается, что употребление грейпфрутового сока, являющегося ингибитором CYP3A4, может увеличить системную экспозицию компонента Флутиказона пропионата. Кроме того, пациенты с нарушением функции печени могут столкнуться с повышенным риском побочных реакций из-за первичного печёночного клиренса обоих активных ингредиентов.

Механизм действия

Действие на геномные и рецепторные пути

Два активных компонента Ауритусса задействуют различные, но взаимодополняющие пути. Флутиказона пропионат является агонистом глюкокортикоидного рецептора (ГР), запуская геномный каскад, который приводит к подавлению транскрипции провоспалительных генов (например, NF-каппа B). Одновременно салметерол обеспечивает длительную стимуляцию бета-2-адренорецептора (beta2-АР) на гладкой мускулатуре дыхательных путей, активируя путь цАМФ-ПКА, что вызывает расслабление гладкой мускулатуры. Этот двойной молекулярный фокус модулирует воспалительные пути и тонус гладкой мускулатуры.


Механистический синергизм и временная кинетика

Механизм действия демонстрирует решающий синергизм. Флутиказона пропионат поддерживает ответную реакцию beta2-АР, предотвращая снижение чувствительности рецепторов (даунрегуляцию), вызванное хроническим связыванием beta2-агониста. Напротив, салметерол повышает чувствительность ГР, усиливая клеточный ответ на глюкокортикоидный компонент. Поскольку механизм основан на замедленной кинетике геномной модуляции и длительном, закрепленном связывании салметерола, он предназначен для устойчивой функциональной модуляции систем beta2-АР и ГР, что является его фундаментальным механистическим ограничением.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Ауритусс: Официальные рекомендации по введению

Ауритусс (Флутиказона пропионат и Салметерол) — это ингаляционный препарат, который используется в качестве длительной базисной (поддерживающей) терапии согласно утвержденным регуляторным стандартам. Его применение строго регулируется одобренным путем введения и непрерывным режимом дозирования, что отличает его от приема по требованию для купирования острых симптомов.


Область применения и дозирование

Пункт Подробные инструкции (на основе нормативных источников)
Путь введения Только пероральная ингаляция, с использованием специального дозирующего устройства для ингаляционного порошка или ингаляционного аэрозоля.
Режим дозирования Стандартный режим — дважды в сутки (BID), с интервалом примерно 12 часов между дозами. Назначаемая концентрация (например, 100/50 мкг, 250/50 мкг или 500/50 мкг для порошка) должна быть титрована до достижения минимальной эффективной дозы.
Правила для возрастных групп Использование для пациентов детского возраста (от 4 до 11 лет) ограничено дозировкой 100/50 мкг ингаляционного порошка. Препарат одобрен для подростков и взрослых в возрасте 12 лет и старше.
Правила пропуска дозы В случае пропуска плановой дозы, следует пропустить эту дозу и принять следующую дозу в обычное время; дозы нельзя удваивать.

Официальные шаги и ограничения при процедуре

Правильная процедура использования Ауритусса включает обязательные шаги, связанные с гигиеной введения и контекстом применения:

  • Сразу после каждой ингаляции необходимо прополоскать рот и горло водой, а затем выплюнуть воду. Этот процедурный шаг является обязательным в официальных инструкциях.
  • Препарат четко предназначен для поддерживающего использования и не показан для купирования острых симптомов или внезапного бронхоспазма.
  • Применение должно быть непрерывным и не должно резко прекращаться; любые изменения дозы или отмена должны производиться под наблюдением врача.

Эти официальные инструкции устанавливают Ауритусс как плановое лечение длительного действия, подчеркивая необходимость регулярности и правильной гигиены после ингаляции для обеспечения надлежащего использования.

Современные клинические данные

База исследований препарата Ауритусс (Флутиказона пропионат/Салметерол) состоит в основном из Рандомизированных Контролируемых Исследований (РКИ) и систематических обзоров. Эта структура данных отражает использование комбинации в исследованиях как длительной поддерживающей терапии и описывает научные результаты для двух изученных показаний. Полученные данные описывают групповые закономерности и не являются индивидуальными предсказаниями.


Данные об использовании для поддерживающего лечения астмы

Исследования были проведены для изучения непрерывного поддерживающего лечения персистирующей астмы. Учёные контролировали объективные показатели функции лёгких, такие как Объём Форсированного Выдоха за 1 секунду ( FEV1), наряду с сообщениями пациентов о субъективном дискомфорте. В исследованиях отражено, как развивалась симптоматика в наблюдаемых популяциях в течение испытательных периодов. Во многих ранних ключевых испытаниях продолжительность наблюдения обычно ограничивалась 12–24 неделями.


Данные об использовании для поддерживающего лечения Хронической Обструктивной Болезни Лёгких (ХОБЛ)

Доказательная база включает РКИ и долгосрочные когортные исследования, которые использовались для изучения изменения симптомов с течением времени у пациентов с ХОБЛ. Исследователи изучали годовую частоту умеренных или тяжёлых обострений ХОБЛ и функциональное состояние воздушного потока. Анализ частоты обострений и данные показывают паттерны, связанные с наблюдаемыми показателями по сравнению с контрольными режимами. Исследования также описывают закономерность, согласно которой комбинация была связана с повышенной частотой наблюдения пневмонии в некоторых группах исследований ХОБЛ.


Долгосрочные исследования и данные по конкретным группам пациентов

Продолжительность ключевых испытаний обычно наблюдалась в интервалах от 6 до 12 месяцев. Долгосрочные эффекты не полностью установлены в отношении эффективности при использовании в течение многих лет, и имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах в отношении прогрессирования заболевания. Препарат Ауритусс был оценен в испытаниях для педиатрической и подростковой астмы, а исследования включают данные о пожилых людях с ХОБЛ.


Пробелы в данных и области неопределенности

Исследования подчеркивают, что известно, а что остаётся неясным. Наблюдение повышенной частоты пневмонии у пациентов с ХОБЛ было связано с компонентом ингаляционных кортикостероидов (ИКС) в комбинации; однако уровень уверенности остаётся низким в отношении точного причинно-следственного механизма, и эта область исследований продолжается. Качество данных варьируется в зависимости от исследований для небольших групп пациентов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Ауритусс (FAQ)


В: Какие распространённые заблуждения существуют относительно целей применения Ауритусса?

Согласно официальной нормативной документации, ключевым моментом является то, что Ауритусс — это средство длительной поддерживающей терапии для лечения хронических респираторных заболеваний. Официально указано, что он не показан и не подходит для немедленного купирования острых симптомов, таких как внезапное, сильное затруднение дыхания или бронхоспазм.


В: Какой типичный временной интервал необходим для проявления эффекта после начала приёма Ауритусса?

Ауритусс разработан как поддерживающая терапия длительного действия, что означает постепенное проявление его полного эффекта. Хотя компонент Салметерол может обеспечить некоторое раннее расширение бронхов, официальная информация указывает, что полный терапевтический эффект в клинических исследованиях часто наблюдается после одной-двух недель непрерывного использования.


В: Существуют ли документально подтверждённые долгосрочные побочные эффекты от приёма Ауритусса?

Регуляторные предупреждения подчеркивают потенциальный риск системных кортикостероидных эффектов при длительном применении, особенно в высоких дозах. Эти задокументированные эффекты включают возможность угнетения функции надпочечников, снижение минеральной плотности костной ткани, развитие катаракты и глаукомы.


В: Снижается ли эффективность Ауритусса со временем при длительном использовании?

Официальные документы указывают, что лекарство предназначено для обеспечения устойчивого терапевтического эффекта. Комбинация разработана для длительного действия, а ингаляционный кортикостероидный компонент, как считается, помогает поддерживать активность компонента бета-2-агониста.


В: Почему Ауритусс иногда сравнивают с другими лекарствами от кашля или простуды?

Сравнения, вероятно, возникают потому, что Ауритусс лечит хронические состояния, такие как астма и ХОБЛ, симптомы которых включают постоянный кашель и свистящее дыхание. Однако официальная инструкция поясняет, что Ауритусс — это лечение для длительной поддерживающей терапии и принципиально отличается от лекарств, предназначенных для немедленного, острого облегчения кашля или простуды, как указано в информации о продукте.


В: Обычна ли сонливость при приёме Ауритусса?

Сонливость, как правило, не указана как очень распространенная нежелательная реакция в официальной инструкции. Тем не менее, регуляторная документация классифицирует нежелательные реакции, связанные с центральной нервной системой, которые могут включать сообщения о нарушениях сна или бессоннице у некоторых лиц.


В: Почему некоторые люди сообщают о чувстве дрожи после приёма Ауритусса?

В официальных инструкциях тремор (дрожание) задокументирован как потенциальный побочный эффект. Это обычно объясняется действием компонента Салметерола, который принадлежит к классу лекарств, известных своей способностью стимулировать бета-адренорецепторы в организме.


В: Верно ли, что Ауритусс может взаимодействовать с обычными обезболивающими?

Регуляторная документация и официальная инструкция обычно фокусируются на взаимодействиях с конкретными классами рецептурных лекарств. В официальной инструкции, как правило, не перечисляются конкретные лекарственные взаимодействия с обычными безрецептурными обезболивающими средствами, такими как парацетамол или ибупрофен.


В: Взаимодействует ли Ауритусс с какими-либо распространенными травяными добавками?

Официальные регуляторные источники советуют проявлять осторожность в отношении травяных добавок. Официальные источники, как правило, указывают, что следует избегать добавок, которые являются сильными ингибиторами фермента CYP3A4, поскольку это может увеличить системную экспозицию компонентов препарата.


В: Есть ли документально подтвержденные опасения по поводу использования Ауритусса с кофеином или энергетическими напитками?

Существуют официальные предупреждения о риске аддитивной сердечно-сосудистой стимуляции при сочетании Ауритусса с другими стимуляторами, включая кофеин. Это связано с компонентом Салметерола, который ассоциируется с такими эффектами, как повышение частоты сердечных сокращений и артериального давления.


В: Какая информация доступна об использовании Ауритусса людьми с заболеваниями почек?

Согласно фармакокинетическим данным, Ауритусс метаболизируется в основном печенью, а не почками. Официальная регуляторная документация, как правило, указывает, что конкретная коррекция дозы может не потребоваться пациентам с нарушением функции почек.


В: Классифицируют ли регуляторные органы Ауритусс как контролируемое вещество?

Официальные регуляторные органы, такие как Управление по борьбе с наркотиками США и аналогичные международные организации, не классифицируют Ауритусс как контролируемое вещество.


В: Продаётся ли Ауритусс по рецепту в большинстве стран?

Да, Ауритусс классифицируется как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту (ЛСОР), в основных регулирующих юрисдикциях, включая США, ЕС и Канаду. Эта классификация основана на природе активных ингредиентов (ингаляционный кортикостероид и бета-2-агонист длительного действия) и хронических состояниях, для лечения которых он используется.


В: Почему Ауритусс иногда называют противокашлевым средством?

Ауритусс не является традиционным противокашлевым средством или супрессором кашля. Его основная функция, как описано в официальных показаниях, заключается в лечении основного воспаления и сужения дыхательных путей, связанных с хроническими состояниями, такими как астма и ХОБЛ, что косвенно помогает уменьшить симптомы хронического кашля.


В: Есть ли какие-либо предупреждения о приёме Ауритусса с алкоголем?

В официальных инструкциях обычно указано, что Ауритусс не имеет прямого взаимодействия с алкоголем. Тем не менее, употребление алкоголя потенциально может усугубить некоторые побочные эффекты препарата со стороны центральной нервной системы, такие как головная боль или головокружение.


В: Какие предупреждения существуют относительно управления механизмами при использовании Ауритусса?

Официальная регуляторная информация советует соблюдать осторожность при занятиях, требующих концентрации, например при управлении механизмами. Это предупреждение связано с возможностью возникновения некоторых побочных эффектов, таких как тремор (дрожание), головокружение или головная боль, которые потенциально могут нарушить моторику или рассудительность.


В: Нормально ли чувствовать сухость во рту или горле при приёме Ауритусса?

Да, и сухость во рту (ксеростомия), и раздражение горла задокументированы в профиле нежелательных реакций, указанных в официальной инструкции. Эти эффекты часто ассоциируются с ингаляционными лекарствами, содержащими эти типы активных компонентов.


В: Есть ли официальные сообщения о зависимости или симптомах отмены от Ауритусса?

В официальной инструкции специально предупреждается, что Ауритусс не следует отменять внезапно (резко), что является требованием для предотвращения внезапного ухудшения (обострения) основного респираторного заболевания. Это предупреждение связано с управлением заболеванием, а не с физической лекарственной зависимостью или симптомами отмены.


В: Содержит ли Ауритусс ингредиенты, которые обычно подвергаются ненадлежащему использованию?

Ауритусс не классифицируется как контролируемое вещество, и регуляторные органы не идентифицировали его активные ингредиенты, Флутиказона пропионат или Салметерол, как обычно отвлекаемые или неправомерно используемые из-за их психоактивных свойств.


В: Какова официальная информация о периоде полувыведения Ауритусса?

Согласно разделу фармакокинетики в официальной инструкции, конечный период полувыведения для компонента Флутиказона пропионата составляет приблизительно от 5,3 до 7,6 часов. Период полувыведения для компонента Салметерола обычно составляет около 5,5 часов.


В: Существуют ли общедоступные исследования о том, как Ауритусс влияет на качество сна?

Да, официальный профиль нежелательных реакций включает документацию о нарушениях сна и иногда бессоннице в списке менее распространенных эффектов. Эти сообщения отражают результаты клинических испытаний относительно потенциального воздействия лекарства на качество сна, в первую очередь связанного с компонентом бета-2-агониста.


В: Меняется ли эффективность Ауритусса, если принимать его с едой или без неё?

Официальная регуляторная информация отмечает только одно специфическое пищевое взаимодействие: грейпфрутовый сок, который может увеличить системную экспозицию компонента Флутиказона. Общие инструкции по применению не указывают на ограничение приёма Ауритусса с едой или без неё для общей эффективности.


В: Какова классификация Ауритусса по системе АТХ?

Ауритусс классифицируется по Анатомо-терапевтическо-химической (АТХ) системе, которая является всемирно признанной системой для классификации лекарств. Его конкретная классификация — R03AK06 (Адренергические средства в комбинации с кортикостероидами или другими агентами, исключая антихолинергические средства).


В: Могу ли я использовать Ауритусс, если у меня аллергия на обычные лекарства от простуды?

Официальная регуляторная информация гласит, что Ауритусс строго противопоказан только лицам с установленной гиперчувствительностью к любому из его собственных активных или неактивных компонентов. Официальная инструкция, как правило, не содержит перечня потенциальных перекрестных аллергий на другие лекарства, такие как обычные средства от простуды.

Как следует хранить и утилизировать Aurituss?

Хранение и утилизация препарата Ауритусс

Препарат Ауритусс (флутиказона пропионат и салметерол) необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, определяемой как от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Средство должно содержаться в сухом месте, защищенном от прямого нагрева и солнечного света; его нельзя замораживать.


Правила хранения и стабильности

  • Контейнер: Храните лекарство в его оригинальной, плотно закрытой упаковке, а устройство для ингаляции порошка должно оставаться запечатанным в фольгированном пакете до начала первого использования.
  • Обращение: Устройство-ингалятор никогда нельзя мыть или помещать в воду.
  • Срок утилизации: Ингаляционный порошок необходимо утилизировать через 1 месяц после извлечения из фольгированного пакета или когда счётчик доз покажет «0».
  • Безопасность детей: Ауритусс должен храниться в недоступном для детей месте.

Официальная утилизация

Просроченное или неиспользованное лекарство не следует выбрасывать в бытовой мусор или смывать в канализацию. Пациентам необходимо проконсультироваться с фармацевтом или медицинским работником для получения рекомендаций по правильной утилизации и соблюдению местных нормативных требований. Аэрозольные баллоны под давлением запрещается прокалывать или бросать в огонь.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Aurituss найден в:

A-Z Индекс: