Advertisements

Atrimon

Быстрые ссылки на важные разделы

Atrimon

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Endocrine Therapy

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Atrimon

К какому типу лекарств относится Атримон?

Атримон — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, активным действующим веществом которого является Примидон. Он относится к фармакологическому классу противосудорожных (противоэпилептических) средств. Препараты этого класса предназначены для контроля или предотвращения приступов. Этот вид применения клинически признан и подтвержден. Основное преимущество «Атримона» заключается в том, что он помогает контролировать хронические судорожные расстройства путем стабилизации нервной активности в центральной нервной системе. Его роль как противосудорожного средства хорошо известна, что делает его признанным инструментом для долгосрочного лечения определенных типов судорожных состояний.

Каковы состав и форма Атримона?

Атримон является препаратом с одним действующим веществом и обычно выпускается в форме таблеток для приема внутрь. Активное химическое вещество, Примидон, представляет собой синтетическое соединение. Такой монокомпонентный состав является отличительной чертой, выделяющей его среди комбинированных методов лечения. Этот однокомпонентный дизайн гарантирует, что пациент получает точную, равномерную дозу для надежного применения.

Как Атримон работает на базовом уровне?

Атримон функционирует как пролекарство (про-драг), что означает, что в организме он преобразуется в два различных активных соединения, включая хорошо известное противосудорожное средство — фенобарбитал. Основная цель этого преобразования состоит в эффективном усилении главного «тормозящего» сигнала в головном мозге, что замедляет передачу нервных импульсов. Помогая успокоить чрезмерно активные электрические сигналы, Атримон способствует установлению более стабильной внутренней среды. Это жизненно важно для долгосрочного регулирования и предотвращения аномальных электрических разрядов в мозге.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Atrimon?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности для Атримона

Профиль безопасности Атримона (Примидона) определяется официально задокументированными нежелательными реакциями, классифицированными по частоте и затрагиваемым системам организма. Наиболее частые ранние побочные эффекты, затрагивающие Центральную нервную систему, включают атаксию (нарушение координации), сонливость, головокружение (вертиго) и нистагм (непроизвольные движения глаз). Согласно официальной документации, эти эффекты являются распространенными и часто ослабевают при продолжении терапии или коррекции дозы.


Официальная документация по безопасности перечисляет менее распространенные эффекты по различным системно-органным классам. К ним относятся желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота), психические нарушения (гиперраздражительность, апатия) и кожные реакции (сыпь).

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Нормативные источники явно описывают потенциал серьезных нежелательных реакций. К ним относится риск суицидальных мыслей и поведения, характерный для всего класса противоэпилептических препаратов. Задокументированные редкие, но критические явления включают тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), а также серьезные патологические изменения крови (например, мегалобластная анемия).

Также отмечаются ограничения по безопасности и закономерности, связанные со временем. Длительная терапия связана с рисками для здоровья костей, в частности со снижением минеральной плотности костной ткани и остеомаляцией. Кроме того, препарат официально противопоказан пациентам с Порфирией и при гиперчувствительности к производным барбитуратов. Вопросы безопасности задокументированы для пожилых людей, которые могут быть более восприимчивы к воздействию на центральную нервную систему, а также для кормящих матерей в связи с выделением препарата с молоком.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Предполагаемая передозировка Атримона (Примидона) является неотложным медицинским состоянием, требующим немедленного вмешательства, как это задокументировано в официальных регуляторных источниках. Ниже представлена официально признанная информация о признаках и необходимых действиях.

Задокументированные проявления передозировки и тяжелые исходы

Официальная маркировка описывает передозировку как состояние, потенциально приводящее к тяжелому угнетению центральной нервной системы (ЦНС) и другим признакам. Задокументированные проявления включают спутанность сознания, затрудненное дыхание, двоение в глазах, непрерывные, неконтролируемые вращательные движения глаз, тошноту и рвоту.

Жизнеугрожающие исходы, связанные с тяжелой передозировкой, включают дыхательную недостаточность, повреждение сердца, низкое артериальное давление (гипотензию), замедленное сердцебиение и вероятность летального исхода.


Неотложные меры и поддерживающая терапия

Когда следует немедленно обратиться за помощью:

Если есть подозрение на передозировку или если возникают какие-либо из вышеперечисленных тяжелых симптомов, регуляторные инструкции предписывают немедленно обратиться за неотложной помощью. Также предписывается немедленно связаться с лечащим врачом или местным токсикологическим центром.

Контекст лечения передозировки:

  • Антидот: Официально не задокументировано существование специфического антидота для передозировки Примидоном.
  • Поддерживающая терапия: Лечение включает общие поддерживающие меры, а тяжелый характер осложнений означает, что пациентам часто требуется профессиональная респираторная и гемодинамическая поддержка в медицинских условиях.

Примечание для отдельных групп:

Официальная регуляторная информация указывает, что серьезная токсичность может развиться при более низких дозах, если Атримон принимается в сочетании с алкоголем или другими препаратами, угнетающими ЦНС, из-за комбинированного депрессивного воздействия.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Atrimon

Атримон — это лекарственный препарат, основное назначение которого — обеспечение симптоматического облегчения и долгосрочного контроля в определенных неврологических контекстах, а также поддержание общего самочувствия в течение симптоматических фаз. Его применение актуально для лечения некоторых типов судорожных приступов.


Терапия хронических эпилептических приступов

Этот препарат широко используется для лечения рецидивирующих эпилептических приступов, включая такие типы, как генерализованные тонико-клонические и парциальные приступы. Он применяется при состояниях, симптомы которых связаны с повышенной неврологической активностью, приводящей к непроизвольным двигательным проявлениям. Основное преимущество способствует снижению общей симптоматической нагрузки, что может помочь пациентам более устойчиво справляться с колебаниями симптомов.

«Он широко используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами, и поддерживает общее самочувствие в течение симптоматических фаз».


Облегчение симптомов эссенциального тремора

Атримон также считается актуальным для симптоматического лечения двигательного расстройства — эссенциального тремора. Его часто назначают, когда выраженность дрожания (кинетического и постурального) является значительной и создает заметное физиологическое напряжение, мешающее повседневной деятельности. Терапевтическая польза поддерживает пациента во время сложных эпизодов, облегчая дискомфорт, и способствует улучшению самочувствия в периоды усиления симптомов.

Краткий факт: Актуален для Симптомов повышенной неврологической или мышечной активности


Этот препарат широко используется для помощи при кластерах симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, в частности, в контекстах, связанных с эпилепсией и эссенциальным тремором. Его применяют, когда необходима симптоматическая поддержка как при рецидивирующих судорогах, так и при нежелательных ритмичных колебаниях (дрожании).

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Допустимость применения Атримона строго определяется регуляторными документами, которые устанавливают четкие правила для того, какие группы пациентов могут использовать препарат, а какие должны быть однозначно исключены.

Противопоказания (Кому нельзя принимать Атримон)

Применение препарата категорически противопоказано (запрещено) пациентам со следующими состояниями:

  • Порфирия: В частности, острая перемежающаяся порфирия или вариегатная порфирия.
  • Гиперчувствительность: Известная аллергия или гиперчувствительность к активному веществу Примидон, его метаболиту Фенобарбитал или любым родственным соединениям.

Условное и ограниченное применение

Несмотря на общее одобрение, для некоторых групп пациентов прием возможен только при соблюдении определенных условий и требует особой осторожности:

Группа пациентов / Состояние Условия применения
Педиатрические пациенты (Дети) Одобрено для контроля приступов, но требуются специальные протоколы дозирования и более низкие начальные дозы.
Пожилые люди (Гериатрические пациенты) Применение требует осторожности из-за повышенной чувствительности, часто необходимо назначение более низкой начальной дозы для снижения рисков.
Нарушение функции печени / почек Применение разрешено, но с осторожностью и под тщательным наблюдением, поскольку нарушение функции органов может влиять на выведение препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Официальная маркировка предусматривает особые ограничения для материнских популяций:

  • Беременность: Применение обычно разрешается только в том случае, если лечащий врач определяет, что ожидаемая польза превышает задокументированные потенциальные риски для плода. Женщинам часто требуется использование эффективных методов контрацепции.
  • Лактация: Не рекомендуется кормление грудью согласно указаниям регуляторных органов в связи с известным выделением Примидона и его активных метаболитов в грудное молоко.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Этот раздел обобщает информацию об известных или потенциальных взаимодействиях Атримона с другими лекарственными препаратами, основанную строго на официальной государственной нормативной документации.

Атримон является субстратом для некоторых метаболических ферментов, включая CYP3A4 и CYP2C19, а также для транспортной системы P-гликопротеина (P-gp). Совместный прием сильных ингибиторов или индукторов этих путей может значительно изменить концентрацию Атримона в организме, что требует соблюдения особых регуляторных ограничений.

Задокументированные категории взаимодействий

Категория взаимодействующего препарата Регуляторные требования / Ограничения
Сильные ингибиторы CYP3A4, CYP2C19 или P-gp Могут увеличить концентрацию Атримона; сопутствующее применение часто требует коррекции дозы или избегания.
Сильные индукторы CYP3A4 или CYP2C19 Могут снизить концентрацию Атримона; сопутствующее применение часто требует коррекции дозы или избегания.
Лекарства, удлиняющие интервал QT Могут вызвать суммарный (аддитивный) фармакодинамический эффект; совместное применение, как правило, ограничено или противопоказано из-за повышенного риска токсичности.

Официальная регуляторная документация указывает на необходимость избегания одновременного приема со средствами, которые, как известно, удлиняют интервал QT. Взаимодействия с сильными модуляторами ферментов или транспортных систем требуют тщательного контроля, что часто достигается за счет избегания таких комбинаций или внедрения специального мониторинга и изменения дозы для поддержания задокументированного профиля безопасности препарата.

Advertisements

Механизм действия

Усиление основной тормозной системы мозга

Длительное действие Атримона достигается, когда его метаболит, Фенобарбитал, действует как положительный аллостерический модулятор на комплексе рецепторов гамма-аминомасляной кислоты типа А (GABAA). Это взаимодействие усиливает эффект тормозного нейромедиатора ГАМК, что приводит к пролонгированному притоку ионов хлорида (Cl^-) и вызывает гиперполяризацию нервной клетки. Результатом является увеличение синаптического торможения, которое непосредственно способствует повышению порога для синхронного, высокочастотного возбуждения нейронов.


Стабилизация нейронных мембран

Дополняя его ГАМК-ергические эффекты, исходное соединение Примидон также вносит собственный вклад, непосредственно взаимодействуя с потенциалзависимыми натриевыми (Na^+) каналами. Это действие ограничивает способность клетки к высокочастотному, повторяющемуся разряду. Этот механизм, в сочетании с основным тормозным действием, приводит к стабилизации нейронов.


Синергия двойного действия посредством метаболического превращения

Общий профиль препарата определяется необходимым метаболическим каскадом, в ходе которого Примидон превращается в свой активный метаболит (Фенобарбитал). Это приводит к многоцелевому механизму действия: исходный препарат обеспечивает первоначальную стабилизацию (через натриевые каналы), в то время как метаболит обеспечивает устойчивый ГАМК-ергический тонус. Сила этого комбинированного механизма зависит от индивидуальной активности ферментов печени, которая функционально влияет на накопление ключевого тормозного компонента.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать Атримон

Атримон (Примидон) — это лекарство, отпускаемое по рецепту и принимается исключительно внутрь (перорально) в форме таблеток. Доступные дозировки обычно включают таблетки по 50 мг, 125 мг и 250 мг. Его применение регулируется постепенной, поэтапной схемой дозирования, которая разработана для медленного введения препарата в систему организма.


Официальные рекомендации по приему

Сфера применения Указание
Способ введения Таблетки для приема внутрь
Схема приема Разделение суточной дозы (от 2 до 4 раз в день)
Начальное время приема Стартовая доза принимается один раз в день перед сном
Связь с пищей Может приниматься независимо от приема пищи

Протокол дозирования и специальные указания

Стандартный протокол для взрослых и детей в возрасте 8 лет и старше включает начало приема с низкой дозы (например, 100–125 мг) с последующим постепенным увеличением количества каждые несколько дней. Общая суточная поддерживающая доза в конечном итоге делится и принимается от двух до четырех раз в день. Максимальная рекомендованная суточная доза не должна превышать 2000 мг (2 грамма).

Применение в зависимости от возраста: Как детям до 8 лет, так и пожилым людям требуются более низкие начальные дозы, например, 50 мг для детей. Это подчеркивает, что дозирование подбирается индивидуально с учетом возраста и клинической картины.

Прекращение приема: Прием препарата нельзя прекращать внезапно; требуется медленное, контролируемое снижение (постепенная отмена) в течение одной-двух недель, чтобы избежать процедурных осложнений. Если доза была пропущена, ее следует принять, как только о ней вспомнили. Однако следует пропустить прием дозы, если приближается время следующего запланированного приема, чтобы избежать удвоения количества препарата.

Advertisements

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований Атримона

Данные об эффективности при лечении эпилептических припадков

Доказательная база по Атримону включает историю контролируемых клинических испытаний и регуляторную документацию. Эти исследования проводились среди различных групп пациентов, включая взрослых и педиатрических пациентов, которые страдали от генерализованных тонико-клонических припадков или парциальных припадков — состояний, характеризующихся флуктуирующими или эпизодическими проявлениями. Ученые изучали, как изменялись модели судорожной активности в наблюдаемых популяциях, исследуя закономерности, связанные с частотой припадков и их полным отсутствием при генерализованных тонико-клонических и парциальных эпилептических припадках.

Регуляторные обзоры доказательств описывают наблюдаемые изменения в исходах, связанные с частотой припадков обоих типов (генерализованных и парциальных). Долгосрочное пострегистрационное наблюдение контролировало сохранение моделей приступов в течение длительных периодов. Однако значительная часть основополагающих данных об эффективности носит исторический характер, и отсутствуют сравнительные данные для прямых, крупномасштабных сопоставлений Атримона с новейшими поколениями противосудорожных препаратов.


Данные об эффективности при лечении эссенциального тремора

Исследования, посвященные применению Атримона при эссенциальном треморе, были проведены в серии контролируемых испытаний, часто с использованием двойных слепых плацебо-контролируемых дизайнов. Эти испытания проводились среди взрослых пациентов с этим двигательным расстройством, которое является состоянием, отмеченным функциональными ограничениями. Исследователи изучали исходы, отражающие повседневную функцию или уровень активности, а также исходы, связанные с физическим дискомфортом, в первую очередь с помощью функциональных рейтинговых шкал и объективных измерений выраженности тремора.

В этих контролируемых испытаниях было установлено, что измерения выраженности тремора рук часто отличались от измерений, задокументированных в группах плацебо. Однако, когда ученые рассматривали конкретные очаги тремора, такие как тремор головы, они сообщали, что закономерности, связанные с выраженностью тремора головы, были менее последовательными в разных исследованиях.


Области исследовательской неопределенности и ограничения исследований

Для показания эссенциального тремора основные ограничения исследований заключаются в том, что размеры выборки были скромными, а продолжительность наблюдения была ограниченной во многих плацебо-контролируемых испытаниях. Это означает, что, хотя эти исследования дают представление о краткосрочных изменениях, они предоставляют ограниченную информацию о долгосрочных результатах и устойчивости наблюдаемых закономерностей. Кроме того, вариабельность результатов, касающихся тремора головы по сравнению с тремором рук, подчеркивает, в каких областях уверенность остается низкой в доказательной базе.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Атримоне (FAQ)


В: Как скоро следует ожидать начала действия Атримона?

Официальная информация о препарате предполагает, что для достижения полного стабильного эффекта может потребоваться от двух до трех недель. Именно в этот период может проявиться полный терапевтический эффект.


В: Атримон действует немедленно или ему требуется время для накопления в организме?

Атримон функционирует как пролекарство, преобразуясь в два активных соединения, и ему действительно требуется время для накопления в системе до достижения полного, стабильного эффекта. В то время как концентрация исходного препарата достигает стабильного уровня за несколько дней, его ключевому активному метаболиту, фенобарбиталу, может потребоваться от одной до четырех недель для достижения равновесного состояния.


В: Нормально ли испытывать [общепринятый общий симптом] после начала приема Атримона?

Регуляторные документы утверждают, что наиболее частые побочные эффекты, такие как сонливость, головокружение и чувство неустойчивости, обычно считаются распространенными в начальный период лечения. Эти эффекты часто ослабевают или проходят при продолжении приема по мере адаптации организма или при корректировке дозы.


В: Побочные эффекты Атримона обычно проходят со временем?

Официальная информация о препарате предполагает, что многие из часто встречающихся побочных эффектов, особенно затрагивающих центральную нервную систему (например, сонливость и неустойчивость), часто ограничиваются ранними стадиями лечения. Эти эффекты имеют тенденцию ослабевать при продолжении терапии.


В: Можно ли принимать Атримон с обычными обезболивающими, такими как ибупрофен или парацетамол?

Регуляторные документы отмечают, что совместное применение может потребовать осторожности. Примидон может увеличивать потенциал токсического воздействия парацетамола на печень (гепатотоксичность). Он также может изменять способ метаболизма других НПВП (таких как ибупрофен) в организме.


В: Есть ли определенные продукты или напитки, которых следует избегать во время приема Атримона?

Официальная документация указывает, что препарат, как правило, можно принимать независимо от приема пищи. Если лечащий врач не советует конкретных ограничений, продолжение обычного режима питания, как правило, допустимо.


В: Взаимодействует ли алкоголь негативно с Атримоном?

Да. Регуляторные предупреждения гласят, что сочетание Атримона с алкоголем может значительно усилить угнетающее действие на центральную нервную систему, что может привести к повышенной сонливости, головокружению и ухудшению внимания. Этой комбинации следует избегать.


В: Что делать, если я случайно пропустил дозу Атримона?

Официальное руководство предлагает принять пропущенную дозу, как только о ней вспомнили. Однако, если почти настало время для следующей запланированной дозы, рекомендуется пропустить забытую дозу и возобновить обычный график приема. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной.


В: Как долго Атримон остается в организме после прекращения лечения?

Продолжительность варьируется, поскольку Атримон преобразуется в два активных соединения. Период полувыведения исходного соединения (Примидона) составляет приблизительно 10–20 часов, но период полувыведения его активного метаболита, Фенобарбитала, значительно дольше, составляя от 75 до 120 часов.


В: Существует ли генерическая версия Атримона?

Да, регуляторные перечни подтверждают, что активное вещество, Примидон, доступно в генерических формах таблеток.


В: Можно ли таблетку Атримона измельчать или делить?

Официальное руководство, как правило, рекомендует глотать таблетку целиком. Хотя некоторые таблетки могут иметь риску, это самый безопасный способ приема, если только лечащий врач или фармацевт конкретно не подтвердит, что деление или измельчение допустимо для данной конкретной лекарственной формы.


В: Известно ли, что Атримон взаимодействует с противозачаточными таблетками?

Да, официальная маркировка продукта содержит предупреждение об этом взаимодействии. Атримон может увеличить скорость, с которой организм метаболизирует некоторые гормональные контрацептивы (противозачаточные таблетки), что потенциально может сделать их менее эффективными.


В: Что произойдет, если я приму Атримон незадолго до сна?

Официальный протокол дозирования часто рекомендует принимать начальную дозу перед сном, чтобы помочь минимизировать дневную седацию. Однако Атримон все равно может вызывать остаточные явления, такие как сонливость, головокружение или снижение бдительности после пробуждения.


В: Как часто обычно принимают Атримон в течение дня?

После первоначального периода адаптации общая суточная поддерживающая доза обычно делится. Согласно официальным рекомендациям, препарат обычно принимается от двух до четырех раз в день.


В: Есть ли какие-либо травяные добавки, взаимодействующие с Атримоном?

Да, регуляторная информация явно упоминает взаимодействие с травяной добавкой Зверобой продырявленный (Зверобой). Эта добавка потенциально может снизить уровень Атримона и его активного метаболита в крови.


В: Влияет ли Атримон на артериальное давление или частоту сердечных сокращений?

Официальные документы отмечают, что прием Атримона связан с риском гипотензии (низкого артериального давления). Этот эффект чаще регистрируется в ситуациях передозировки или при сочетании препарата с другими средствами, которые также снижают артериальное давление.


В: Какие лабораторные анализы могут потребоваться во время приема Атримона?

Для пациентов, проходящих долгосрочную терапию, регуляторная документация рекомендует периодический мониторинг. Этот мониторинг часто включает проведение общего анализа крови и оценку минеральной плотности костной ткани.


В: Взаимодействует ли Атримон с такими добавками, как витамин D или магний?

Будучи индуктором ферментов, Атримон может увеличить распад витамина D в организме. Это является признанной проблемой при длительном применении, и лечащий врач может контролировать или корректировать уровень витамина D.


В: Может ли Атримон вызвать изменения настроения?

Да. Официальная маркировка включает психиатрические побочные эффекты, такие как апатия, гиперраздражительность, психоз и депрессия (возникновение или ухудшение). Также препарат несет общеклассовое предупреждение о суицидальных мыслях и поведении.


В: Каковы признаки передозировки Атримона?

Признаки передозировки серьезны и могут включать кому, тяжелое угнетение дыхания (затруднение дыхания), спутанность сознания, подавление рефлексов и опасно низкое артериальное давление (гипотензию). При подозрении на передозировку требуется неотложная медицинская помощь.


В: Что мне делать, если мои симптомы ухудшаются во время приема Атримона?

Официальные рекомендации по безопасности гласят, что при появлении новых или ухудшающихся симптомов, особенно касающихся настроения или лечащегося состояния, требуется немедленная консультация с лечащим врачом. Дозы нельзя корректировать без профессионального наблюдения.


В: Важно ли время суток при приеме Атримона?

Да, время суток имеет значение. Начальную дозу часто рекомендуют принимать один раз в день перед сном, чтобы помочь справиться с потенциальной седацией. Поддерживающие дозы делятся в течение дня, и последовательность во времени приема, как правило, важна.


В: Каков риск рецидива после прекращения приема Атримона?

Прием препарата нельзя прекращать внезапно. Регуляторные предупреждения подчеркивают, что резкая отмена может вызвать серьезные осложнения, включая риск судорожных припадков или эпилептического статуса.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Atrimon?

Как хранить и утилизировать Атримон?

Требования к хранению и утилизации таблеток Атримона (примидона) официально определены для поддержания стабильности препарата и обеспечения безопасности. Лекарственное средство необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20 до 25 °C (или ниже 25 °C), а также защищать от света, избыточной влаги и замораживания.

Официальные требования к хранению и обращению

Требование Краткое изложение официальных указаний
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 до 25 °C) или ниже 25 °C.
Защита Защищать от света, влаги и избыточного тепла; не замораживать.
Контейнер Хранить в оригинальной упаковке, плотно закрытой, с крышкой с защитой от детей.

Правила утилизации и безопасности

Все неиспользованные или просроченные остатки Атримона необходимо хранить в недоступном для детей месте и вне поля их зрения. При утилизации препарат не следует выбрасывать в канализацию или бытовой мусор, а необходимо утилизировать в соответствии с местными регуляторными требованиями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Atrimon найден в:

A-Z Индекс: