Advertisements

Anthelmin

Быстрые ссылки на важные разделы

Anthelmin

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Anthelmintic

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Anthelmin

Что такое «Антельмин»?

«Антельмин» — это синтетический фармацевтический продукт, предназначенный для перорального приема и используемый в качестве средства широкого спектра действия для лечения внутренних паразитарных инвазий, известных в медицине как гельминтозы.

Характеристика Описание
Активный компонент Мебендазол (Mebendazole), международное непатентованное наименование (МНН)
Форма выпуска Таблетки (жевательные) или суспензия для приема внутрь
Фармакологический класс Противогельминтное средство, производное бензимидазола
Происхождение Синтетическое химическое соединение
Путь введения Пероральный (через рот)

Основное терапевтическое предназначение препарата заключается в его функции противогельминтного агента. Это означает, что он выборочно воздействует на паразитических червей (гельминтов), находящихся в желудочно-кишечном тракте человека, вызывая их уничтожение и выведение. Активное вещество «Антельмина», Мебендазол, признано в рамках мировых протоколов здравоохранения как один из ключевых элементов для контроля и лечения паразитарных нагрузок на уровне сообществ.

Фармакологическая Группа «Антельмина»

По своей сути «Антельмин» относится к производным бензимидазола. Этот фармакологический класс известен своей высокой эффективностью против различных видов нематод (круглых червей), которые паразитируют в пищеварительной системе. Действие активного компонента, Мебендазола, основано на связывании с тубулином в клетках гельминтов. Это связывание приводит к нарушению клеточной структуры и метаболизма паразитов, что эффективно повреждает их жизненно важные клеточные механизмы.

Как монопрепарат, терапевтический эффект «Антельмина» полностью обусловлен его единственным активным компонентом. Его форма выпуска, удобная для приема, часто ориентирована на целевую группу пациентов, в которую входят, например, дети старше двух лет.

Состав и Формы Дозирования

Действующее вещество, Мебендазол (МНН), инкорпорировано в различные практичные лекарственные формы, предназначенные для проглатывания. Наиболее распространенные формы — жевательная таблетка и суспензия для приема внутрь — выбираются для упрощения процесса лечения. Стратегия низкого системного всасывания гарантирует, что активный компонент концентрируется непосредственно в просвете кишечника, который является основным местом локализации инфекции. Такая концентрация максимизирует локальное уничтожающее действие препарата против паразитов. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила Мебендазол в свой Примерный перечень основных лекарственных средств для терапии кишечных инфекций, подчеркивая его важность в базовом здравоохранении.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Anthelmin?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности «Антельмина» (Мебендазола) описывается в официальных регуляторных документах путем классификации нежелательных реакций на основе их частоты и затрагиваемых систем/органов. Наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции связаны с Желудочно-кишечными расстройствами и Расстройствами нервной системы.

Официально Классифицированные Нежелательные Реакции

Побочные эффекты официально классифицированы в регуляторных инструкциях следующим образом:

  • Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек): К реакциям относятся дискомфорт или боль в животе, диарея и головная боль.
  • Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек): Тошнота и рвота.
  • Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1 000 человек): Задокументированные эффекты включают головокружение и сыпь.

Серьезные Нежелательные Реакции

Регуляторные документы по безопасности также перечисляют редкие, но клинически значимые нежелательные реакции. К ним относятся серьезные нарушения Системы крови и лимфатической системы, такие как агранулоцитоз и нейтропения, а также редкое возникновение гепатита (воспаления печени). Задокументированы также очень редкие, но тяжелые дерматологические реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).

Заметки по Безопасности для Определенных Групп

Официальная маркировка указывает на конкретные ограничения безопасности для определенных групп населения. Препарат как правило, не рекомендуется для применения у детей младше 2 лет из-за ограниченности данных о его безопасности и сообщений о случаях судорог в этой возрастной группе. Относительно использования во время беременности, регуляторные рекомендации предписывают применять его только в том случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск.

Связь Безопасности с Длительностью Приема

Некоторые редкие, серьезные нежелательные реакции, в частности агрануцитоз и нейтропения, были связаны с продолжительным курсом лечения или использованием доз, существенно превышающих те, которые обычно применяются для лечения кишечных инфекций. Кроме того, известная гиперчувствительность к Мебендазолу или его вспомогательным веществам является формальным регуляторным противопоказанием.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и меры, требующие обращения за помощью

Ниже представлена информация об официально задокументированных проявлениях передозировки и требуемых неотложных мерах, как это определено в государственных нормативных документах.


Задокументированные проявления передозировки

Острая или случайная передозировка препарата Антельмин (Мебендазол) может проявляться преходящими желудочно-кишечными расстройствами.

Аспект классификации Нормативное описание
Острые симптомы Спазмы в животе, тошнота, рвота и диарея.
Тяжелые исходы Связаны со значительно более высокими, чем рекомендовано, дозами или длительным воздействием, включая нейтропению, агранулоцитоз и обратимые нарушения функции печени.
Специфические риски Судороги были зарегистрированы у младенцев (в возрасте до 1 года) после передозировки.

Официальные меры неотложного реагирования

Нормативная маркировка определяет строгие условия, при которых требуется срочная медицинская помощь.

  • Неотложная медицинская помощь требуется незамедлительно при подозрении на передозировку.
  • Следует немедленно связаться с токсикологическим центром или отделением неотложной помощи, если есть подозрение на передозировку, или если человек потерял сознание, пережил судороги, испытывает трудности с дыханием или не может быть разбужен.

Лечение передозировки Мебендазолом ограничивается симптоматической и поддерживающей терапией. В официальной документации прямо указано, что специфический антидот не известен.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Anthelmin

«Антельмин» обычно применяется для устранения кластеров симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими, и которые связаны с кишечными паразитарными инфекциями, вызываемыми нематодами (круглыми червями). В число этих инфекций могут входить энтеробиоз (острицы, Enterobius vermicularis), трихоцефалез (власоглав, Trichuris trichiura), аскаридоз (обыкновенная аскарида, Ascaris lumbricoides) и инфекции, вызванные анкилостомами (крючкообразными червями). Основная терапевтическая польза препарата заключается в содействии полному выведению паразитов из организма.


Облегчение Симптомов и Клинические Сценарии

Препарат используется для купирования симптомов, относящихся к сфере физического дискомфорта, таких как боли в животе и общее желудочно-кишечное расстройство. Он способствует уменьшению интенсивного ночного анального зуда и связанных с ним нарушений сна, которые часто сопровождают заражение острицами. Это касается состояний, проявляющихся системным или локализованным дискомфортом. Благодаря своей основной функции, «Антельмин» может способствовать повышению общего комфорта и поддержанию функциональной стабильности организма.

Кроме того, «Антельмин» применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными симптоматическими паттернами, для лечения не только инфицированного пациента, но и контактных членов его семьи одновременно. Это особенно важно в случаях высокозаразных инфекций, таких как энтеробиоз (острицы). Данная мера может помочь контролировать риск рецидива инфекции и способствует облегчению общей симптоматической нагрузки для всех домочадцев.


Фокус на Симптоме: Ночной Зуд
«Антельмин» широко используется при состояниях, сопровождающихся острыми эпизодами инфекции, и способствует поддержанию ощущения стабильности в периоды, когда симптомы становятся наиболее заметными.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Условия применения препарата «Антельмин»

Официальный регуляторный статус: противопоказание для людей

Основное регуляторное ограничение для препарата «Антельмин» заключается в его классификации как ветеринарного лекарственного средства такими регуляторами, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Центр ветеринарной медицины Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA CVM). Следовательно, применение «Антельмина» официально противопоказано для людей.

Ограничения и противопоказания для целевых видов (собак и кошек)

В рамках разрешенных видов (собаки и кошки) действуют специфические ограничения и противопоказания, как указано в официальной инструкции по применению:

Категории, которым противопоказан прием:

  • Животные с установленной гиперчувствительностью к действующим веществам (Празиквантел, Эмбонат пирантела, Фебантел) или любым вспомогательным компонентам.
  • Щенки моложе 2 недель и/или с массой тела менее 2 кг.
  • Котята с массой тела менее 1 кг (по причине невозможности обеспечить правильное дозирование).
  • Суки в течение первых двух третей беременности.

Ограничения и условия применения:

Вид/Обстоятельство Статус применения
Применение у беременных кошек Безопасность не установлена; Не использовать во время беременности (Может применяться в период лактации).
Одновременный прием лекарств Не использовать одновременно с соединениями пиперазина или другими холинергическими соединениями (риск нежелательных эффектов).
Период лактации Разрешено использовать как у собак, так и у кошек в период лактации.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль препарата «Антельмин» (Мебендазол) устанавливает специфические взаимодействия с лекарствами и пищевыми продуктами, которые могут значительно изменить системное воздействие препарата и профиль его безопасности. Вся информация основана исключительно на авторитетных государственных инструкциях по применению.


Высокий риск и фармакодинамическое взаимодействие

Взаимодействующее средство Официальное регуляторное ограничение Задокументированный эффект
Метронидазол Совместного применения следует избегать. В пострегистрационных сообщениях документируется связь с повышенным риском тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз (ССД/ТЭН).

Фармакокинетические взаимодействия, изменяющие системное воздействие (экспозицию)

Одновременное применение с некоторыми лекарственными средствами или компонентами пищи может изменить концентрацию Мебендазола в кровотоке.

  • Циметидин: Это вещество может ингибировать метаболизм Мебендазола в печени. Данный фармакокинетический эффект приводит к повышению концентрации «Антельмина» в плазме, особенно при длительных курсах лечения.
  • Индукторы ферментов: Совместное применение с противосудорожными средствами, такими как Фенитоин и Карбамазепин, может усиливать метаболизм препарата. Этот процесс приводит к снижению уровня Мебендазола в плазме.
  • Жирная пища: Прием с жирной пищей является задокументированным взаимодействием лекарство-пища, которое увеличивает системную абсорбцию препарата.

Общий профиль определяет критическое ограничение по избеганию (Метронидазол) и устанавливает ключевые ограничения на совместное применение с препаратами, изменяющими активность ферментов. Также существуют соображения, специфичные для популяции, поскольку у пациентов с нарушением функции печени может наблюдаться более высокая плазменная экспозиция из-за сниженного клиренса.

Advertisements

Механизм действия

Как действует «Антельмин»: Механизм действия

Действие «Антельмина» включает специфический, двухэтапный процесс, целенаправленно воздействующий на клеточные механизмы и энергетический метаболизм паразитического червя.


Целенаправленное Разрушение Клеточной Структуры Паразита

Основной механизм действия связан с активным компонентом «Антельмина», Мебендазолом, который работает как селективный ингибитор. Он связывается с высоким сродством с бета-тубулином в клетках червя. Это связывание специфически препятствует сборке микротрубочек, что вызывает быструю дегенерацию и разрушение структурного каркаса жизненно важных клеток паразита, особенно тех, которые отвечают за всасывание питательных веществ в его кишечнике.


Летальный Каскад Истощения Энергии

Возникающее в результате клеточное разрушение напрямую приводит к блокированию поглощения глюкозы из кишечника хозяина, являющейся основным источником энергии для паразита. Это запускает прогрессирующий энергетический кризис, который ведет к истощению запасов гликогена червя и значительному снижению производства АТФ. Данный метаболический сбой становится причиной постепенной иммобилизации и последующей гибели гельминта. Ослабленный паразит затем выводится из организма естественным движением кишечника (перистальтикой).

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как принимать «Антельмин»

«Антельмин», содержащий активное вещество Мебендазол, принимается исключительно перорально и предназначен для краткосрочного курсового лечения. Официальный порядок его применения строго определяется типом диагностированной паразитарной инфекции, которая задает необходимую частоту и общую продолжительность приема.


Официальные Рекомендации по Применению

Порядок приема «Антельмина» различается в зависимости от двух основных протоколов, которые определяют частоту приема стандартной дозы 100 мг. Таблетки разработаны таким образом, что их можно принимать гибко: их разрешено разжевывать, глотать целиком, или измельчать и смешивать с пищей. Лекарство можно принимать независимо от приема пищи (с едой или без нее).

Тип Инфекции Стандартная Доза и Частота Продолжительность Курса
Острицы (Enterobius vermicularis) Разовая доза 100 мг. Однократное применение, может быть повторено через 2–4 недели.
Власоглав, Аскарида, Анкилостома 100 мг принимается дважды в день. Три последовательных дня.

Правила для Пациентов и Процедурные Условия

Установленный режим дозирования 100 мг применяется одинаково для детей в возрасте двух лет и старше, следуя той же схеме, что и для взрослых. Курс лечения, особенно при энтеробиозе (острицах), может потребовать последующего приема 100 мг через 2–4 недели, если сохраняется подозрение на исходную инфекцию. Эти инструкции описывают стандартизированный, краткосрочный протокол, обеспечивающий доставку активного ингредиента непосредственно в желудочно-кишечный тракт.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований

Объем и дизайн исследований

Была проведена серия доклинических и клинических исследований на людях, в ходе которых оценивались характеристики соединения и параметры его клинического изучения. Основная цель исследований заключалась в оценке изменений показателей боли, сообщаемых пациентами, в различных клинических моделях. Исследования включали лабораторную и доклиническую оценку свойств соединения.

Сводные данные по эффективности

Исследования острой боли

Оценивая острую боль, исследования изучали соединение на моделях, связанных с послеоперационными состояниями и травмами. В этих исследованиях оценивались сообщаемые пациентами результаты как в условиях острой, так и хронической боли. В клинических исследованиях Фазы 3 зафиксированы показатели, статистически отличающиеся от плацебо, по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ) оценки интенсивности боли. В ходе исследований были задокументированы временны́е точки измерения наблюдаемых изменений после введения препарата.

Исследования хронической боли

Исследования хронической боли были преимущественно сосредоточены на не нейропатических состояниях. В рамках этих исследований изучались изменения исходных показателей боли и показателей качества жизни, сообщаемых пациентами, в течение шести недель. Долгосрочные исследования зафиксировали наблюдаемые изменения показателей боли в течение 12-месячного периода.

Фармакокинетика и применение

В ходе исследований изучались всасывание и метаболизм соединения. Согласно протоколам исследований, соединение вводили с пищей. Было исследовано влияние приема пищи на скорость всасывания. Исследования свидетельствуют о том, что соединение метаболизируется преимущественно системой ферментов CYP2D6.

Профиль безопасности и переносимости

Профиль безопасности соединения оценивался на всех фазах клинической разработки. Исследования задокументировали наиболее часто сообщаемые нежелательные явления (НЯ), которые включали сонливость и сухость во рту. Изучались потенциальные взаимодействия с депрессантами ЦНС. В протоколах исследований задокументированы результаты совместного применения с данными соединениями.

Данные о безопасности включали популяции пожилых пациентов. В объем исследований, как правило, не включались участники с тяжелыми нарушениями функции печени.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Антельмин» (FAQ)

В: Каково основное предназначение препарата «Антельмин» согласно официальным документам?

О: Активный ингредиент «Антельмина» является антигельминтным средством — классом лекарств, показанных для лечения некоторых инфекций, вызванных желудочно-кишечными червями. Тем не менее, сам продукт «Антельмин» официально классифицируется как ветеринарный лекарственный препарат для животных. Его регуляторный статус указывает, что использование у людей официально противопоказано.

В: Применяется ли «Антельмин» для лечения всех видов паразитарных червей?

О: Официальная информация по назначению указывает, что активный ингредиент, Мебендазол, показан только для инфекций, вызванных четырьмя конкретными типами паразитарных червей: острицами, власоглавом, аскаридами и анкилостомами. Действующее вещество показано для лечения инфекций, вызванных конкретными паразитами, а не всех существующих форм.

В: Являются ли частые побочные эффекты «Антельмина» серьезными или просто временными?

О: Часто сообщаемые побочные эффекты, такие как дискомфорт в животе и диарея, часто описываются в регуляторных документах как преходящие (временные). Эти временные эффекты отмечались, особенно в случаях очень сильной паразитарной инвазии и изгнания червей из организма. Официальные документы не относят все распространенные реакции исключительно к временным.

В: Почему «Антельмин» вызывает боль в животе и тошноту у некоторых людей?

О: Желудочно-кишечные симптомы, такие как боль в животе и диарея, перечислены как частые или нечастые нежелательные реакции в официальной информации по безопасности. Регуляторные отчеты отмечают, что эти эффекты возникают, в частности, в случаях массивной паразитарной нагрузки и последующего изгнания червей.

В: Может ли «Антельмин» вызвать тяжелые аллергические реакции?

О: Да, в официальных отчетах о безопасности после выхода препарата на рынок задокументированы реакции гиперчувствительности, которые представляют собой тяжелые аллергические ответы. К ним относятся анафилактические реакции, которые являются наиболее тяжелым типом аллергических реакций.

В: Нормально ли чувствовать головокружение или дурноту после приема «Антельмина»?

О: Головокружение задокументировано в официальных отчетах о постмаркетинговом опыте, но оно классифицируется как редкая нежелательная реакция. Оно не входит в число наиболее часто сообщаемых эффектов в информации о безопасности продукта.

В: Каковы признаки редкого, но серьезного побочного эффекта от «Антельмина»?

О: Официальные предупреждения отмечают редкие, но серьезные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). Признаки, описанные в регуляторных документах, включают образование волдырей, шелушение или отслоение кожи, красные кожные поражения, а также язвы или поражения, появляющиеся на губах или во рту.

В: Связан ли «Антельмин» с какими-либо долгосрочными рисками для здоровья?

О: Исследования и официальная информация указывают на то, что было зарегистрировано сильное снижение количества лейкоцитов, такое как агранулоцитоз (резкое падение числа белых кровяных телец). Этот эффект обычно был связан с использованием препарата в более высоких дозах или в течение продолжительных периодов — периодов, превышающих те, что обычно рекомендуются для распространенных кишечных инфекций.

В: Есть ли опасения, что «Антельмин» может вызвать спутанность сознания или неврологические проблемы?

О: В профиле безопасности отмечались сообщения о судорогах (припадках), которые в основном возникали у младенцев в возрасте до двух лет. Головокружение, еще один эффект нервной системы, также было зарегистрировано в постмаркетинговом опыте.

В: Могу ли я безопасно принимать «Антельмин», если у меня есть другое хроническое заболевание?

О: Официальные предупреждения указывают, что особая осторожность рекомендуется для лиц с нарушениями костного мозга в анамнезе (например, агранулоцитоз или нейтропения) или заболеваниями печени. Эти состояния отмечены, поскольку они могут повышать потенциальный риск развития более серьезных побочных эффектов.

В: Могут ли люди с судорогами или эпилепсией в анамнезе использовать «Антельмин»?

О: Регуляторные документы указывают на риск судорог (припадков), которые в основном сообщались у младенцев в возрасте до двух лет. В инструкции по применению рекомендуется соблюдение общей осторожности относительно ограничений безопасности, особенно при использовании лекарства в определенных группах пациентов или в нестандартных дозах.

В: Является ли «Антельмин» в целом безопасным для людей с проблемами почек?

О: Активный ингредиент, Мебендазол, имеет низкое всасывание из кишечника и в основном выводится из организма через кал. Регуляторные документы указывают, что коррекция дозы, как правило, не требуется для пациентов с почечной недостаточностью (проблемами с почками).

В: Что мне следует предпринять, чтобы предотвратить повторное заражение после завершения лечения «Антельмином»?

О: Официальная информация подчеркивает, что соблюдение чистоты имеет решающее значение для предотвращения повторного заражения и передачи инфекции другим. Это включает такие практики, как частое и тщательное мытье рук с мылом, особенно перед едой и после посещения туалета, а также мытье всех сырых фруктов и овощей.

В: Каковы общие ожидания по избавлению от инфекции после использования «Антельмина»?

О: Для инфекций, требующих конкретных протоколов лечения, отмечается важность регулярного наблюдения у врача для обеспечения полного избавления от инфекции. Если симптомы сохраняются или не улучшаются после полного курса лечения, может потребоваться дополнительное обследование.

В: Могу ли я увидеть, как черви выводятся после приема «Антельмина»?

О: Регуляторные документы упоминают, что преходящие симптомы боли в животе и диареи, как сообщалось, возникают во время изгнания червей в случаях массивной инвазии. Это предполагает, что прохождение ослабленного паразита может быть заметным.

В: Похож ли «Антельмин» по функции на лекарства Мебендазол или Албендазол?

О: Да, активный ингредиент, Мебендазол, принадлежит к фармакологическому классу производных бензимидазола — тому же классу, что и Албендазол. Эти лекарства имеют сходный механизм действия: воздействие на внутреннюю структуру (микротрубочки) клеток паразитарного червя.

В: Связан ли «Антельмин» с какими-либо ветеринарными средствами от глистов?

О: Да, регуляторные органы классифицируют продукт под названием «Антельмин» как ветеринарный лекарственный препарат, разрешенный для использования у животных, таких как собаки и кошки. Официальный регуляторный статус подтверждает, что его использование у людей противопоказано (не разрешено).

В: Изменяется ли эффективность «Антельмина» в зависимости от локализации паразита в организме?

О: Официальные показания указывают, что препарат предназначен специально для лечения желудочно-кишечных инфекций, вызванных определенными паразитарными червями. Установленная эффективность лекарства, согласно официальным показаниям, сосредоточена на паразитах, расположенных в кишечном тракте.

В: Есть ли официальные предупреждения о вождении или работе с механизмами во время приема «Антельмина»?

О: Официальные списки нежелательных реакций включают как головокружение, так и сонливость в качестве потенциальных эффектов. Присутствие этих эффектов на нервную систему может подразумевать осторожность в отношении таких действий, как вождение или управление сложными механизмами.

В: Зависит ли эффективность «Антельмина» от веса тела пациента?

О: Для распространенных, краткосрочных курсов лечения, официальная дозировка для взрослых и детей старше двух лет является фиксированной. Такой график приема предполагает, что эффективность для этого стандартного использования, как правило, не считается зависимой от веса.

В: Ухудшаются ли побочные эффекты, если паразитарная нагрузка очень высока?

О: Официальные отчеты о нежелательных реакциях указывают, что преходящие желудочно-кишечные эффекты, такие как боль в животе и диарея, были специально отмечены в случаях массивной инвазии. Это предполагает связь между количеством паразитов и интенсивностью испытываемых побочных эффектов.

В: Каковы официальные темы клинических испытаний, связанные с «Антельмином»?

О: Официальные регуляторные документы указывают, что клинические испытания оценивали эффективность препарата в лечении перечисленных желудочно-кишечных червевых инфекций. Темы включали изучение всасывания и метаболизма препарата, а также его профиля безопасности в популяциях детей и взрослых.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Anthelmin?

Правила хранения и утилизации препарата «Мебендазол»

Мебендазол («Антельмин») следует хранить и использовать в соответствии с официальными регуляторными требованиями для поддержания его стабильности и предотвращения случайного воздействия.


Условия хранения

Требование Официальное условие
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Предохранять от влаги и воздействия чрезмерного тепла.
Упаковка Хранить в оригинальной упаковке, которая должна быть плотно закрыта.
Безопасность для детей Хранить в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Утилизация

Неиспользованный или просроченный мебендазол должен быть безопасно утилизирован. Это, как правило, предполагает следование официальным правилам бытовой утилизации, которые рекомендуют смешивание лекарства с нежелательным веществом и помещение его в герметичный контейнер перед выбрасыванием в мусор. Перед утилизацией оригинальной упаковки следует удалить всю идентифицирующую информацию с рецептурной этикетки.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Anthelmin найден в:

A-Z Индекс: