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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 28.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Tuberculose de todas as formas e localizações (tratamento, quimioprofilaxia, terapia conflitante).
Tuberculose de todas as formas e localizações (tratamento, quimioprofilaxia, terapia conflitante).
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Dentro, depois de comer 1 vez por dia. A dosagem é realizada em isoniazida - 5–10 mg / kg. Durante os cuidados intensivos (3-4 meses), o medicamento é tomado diariamente, depois - em um dia. A dose total do curso é individual e depende da natureza da doença, da eficácia do tratamento e da tolerância.
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Hipersensibilidade, epilepsia e outras doenças acompanhadas por uma tendência a cãibras; hipertensão estágio II-III, UPS, cirrose hepática, hepatite aguda, mistura, neurite do nervo óptico, catarata, retinopatia diabética.
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Isoniazide. Do lado do LCD: insuficiência hepática, náusea, vômito, diarréia, dor abdominal.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: neuropatia periférica.
Etamtutol. Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: diminuição da acuidade visual, em casos isolados - neurite periférica.
Do lado do LCD: desconforto, dor abdominal, diminuição do apetite, náusea, vômito, diarréia.
Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, comichão.
De outros: hiperuricemia, artrite goting.
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Sintomas : náusea, vômito, dor abdominal, icterícia, aumento dos níveis de enzimas hepáticas, edema pulmonar agudo, consciência prejudicada, coma, cãibras, distúrbios respiratórios, hiperglicemia, cetoacidose metabólica.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, diurez forçado, manutenção de funções vitais, hemodiálise.
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Isoniazide absorvido rapidamente após ser tomado para dentro (a alimentação simultânea reduz a absorção e a biodisponibilidade). Cmáx no sangue após uma única ingestão para dentro na dose de 300 mg é alcançada após 1-2 horas. Ligação de proteínas da lâmina - até 10%. T1/2 - 0,5–1,6 horas (acetilação rápida) ou 2–5 horas (acetilação lenta), em caso de violação da função do fígado T1/2 lengthens. Ele penetra bem no tecido e nos fluidos biológicos do corpo, incluindo. no tecido ósseo e no líquido cefalorraquidiano. No fígado, acetila com a formação de metabolitos inativos. É excretado com urina, incluindo. inalterado - 12% (com acetilação rápida) e 27% (com acetilação lenta). Com insuficiência renal grave em pacientes com acetilação lenta, é possível a acumulação do medicamento.
Etamtutol, a biodisponibilidade quando tomada por via oral é de 75 a 80%. Cmáx no sangue após uma única ingestão para dentro na dose de 25 mg / kg é atingida após 2-4 horas. Ligação às proteínas sanguíneas - 20-30%. Penetra bem em vários tecidos e fluidos biológicos, com exceção do líquido cefalorraquidiano. Com a tuberculose, a meningite 10 a 50% penetra na concha do cérebro mole. A biotransformação no fígado é submetida à formação de metabólitos inativos (até 15%). T1/2 é de 3-4 horas. É excretado por rins (até 80%) e intestinos (até 20%).
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- Outros agentes antibacterianos sintéticos em combinações
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Isoniazide diminui o metabolismo da fenitoína, carbamazepina, valproato (recomenda-se a redução da dose desses medicamentos), aumenta as concentrações séricas de carbamazepina e fenitoína e diminui o cetoconazol. Ao mesmo tempo, tomando com dissulfiram, é possível o desenvolvimento de transtornos mentais.
Etamtutol no contexto de uso de drogas com efeitos neurotóxicos aumenta a probabilidade de danos ao nervo óptico e à neurite periférica.