Terbinafina ratiopharm 250 mg comprimidos

Onicomicose; micose do couro cabeludo (tricófitia, microsporia); doenças fúngicas da pele lisa - tratamento da dromatomicose comum do corpo e dos membros; candidíase cutânea e mucosa, causada por cogumelos do gênero Candida - nos casos em que a localização ou a prevalência do processo determinam a adequação da terapia oral.

Micoses (dermatophytis) dos pés ("fungo" do pé, Tinea pedis).

Maior sensibilidade ao terbinaffin ou a qualquer outro componente que faça parte do medicamento.

Com cautela - alcoolismo, doenças do sangue, tumores, doenças metabólicas, patologia dos vasos dos membros. Idade das crianças - até 2 anos.

Maior sensibilidade ao terbinaffin ou a qualquer um dos ingredientes inativos que compõem o medicamento.

Com cautela : insuficiência hepática e / ou renal; alcoolismo; opressão da hematopia óssea-cérebro; tumores; doenças metabólicas; doenças de oclusão dos vasos dos membros; infância até 15 anos (falta de experiência clínica suficiente).

Terbinafina ratiopharm 250 mg comprimidos é geralmente bem tolerado; os efeitos colaterais são expressos de maneira fraca ou moderada e são transitórios.

Dos órgãos do LCD e do fígado: dispepsia, dor abdominal, sensação de transbordamento do estômago, náusea, perda de apetite, diarréia; às vezes - uma violação das sensações do paladar, incluindo a perda (restaurada algumas semanas após a interrupção do tratamento);

Do lado do sistema músculo-esquelético: dor muscular, dor nas articulações.

Do lado do sistema formador de sangue : neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, raramente linfopenia.

Reações alérgicas: erupção cutânea na forma de manchas, bolhas, necrólise epidérmica raramente tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, reações anafilactóides.

Efeitos indesejados são extremamente raros, mal expressos e de curta duração.

Reações do sistema : muito raramente (<1/10000) - reações alérgicas como erupção cutânea, vermelhidão, dermatite de sementes de boi e urticária.

Reações locais : raramente (≥1 / 1000, <1/100) - secura, irritação da pele ou sensação de queimação em uma área tratada com drogas da pele.

Até o momento, não houve casos de overdose de terbinaffin quando tomados por via oral nas doses recomendadas.

Sintomas : com uma overdose aguda - é possível o desenvolvimento de náusea, vômito e dor na região epigástrica.

Tratamento: lavagem gástrica seguida de carvão ativado; se necessário, terapia de suporte sintomática.

Não foram relatados casos de overdose.

Sintomas : na recepção aleatória de Lamizil^® Pode-se esperar que Uno interior desenvolva os mesmos efeitos colaterais que com uma overdose de comprimidos de Lamizil^® (dor total, náusea, dor epigástrica e tontura). Uma overdose é improvável, uma vez que o medicamento é produzido na quantidade necessária para uso único e destina-se ao uso externo.

Tratamento: o objetivo da terapia sintomática de carvão ativado, se necessário, em um hospital.

Ativo em relação a dermatofitos como Trichophyton (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton amigdalas, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum Em baixas concentrações, tem um efeito fungicida em relação aos dermatófitos, cogumelos mofados (.Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis e outros.) e alguns cogumelos dimórficos. Ação para cogumelos de levedura do gênero Candida e suas formas miceliais podem ser fungicidas ou fungistáticas, dependendo do tipo de cogumelo. Ativo também em relação Pityrosporum - o agente causador da privação multicolorida (borracha) Pityriasis versicolorcausou Pityrosporum ovale.

A terbinafina viola a síntese de ergosterol em cogumelos, inibindo a enzima esqualenepoxidase localizada na membrana celular do cogumelo. Isso leva a uma deficiência de ergosterol e acúmulo intracelular de poços, o que causa a morte da célula do cogumelo.

A terbinafina (alilamina derivada) é um medicamento antifúngico para uso local, com uma ampla gama de atividades antifúngicas. Em pequenas concentrações, a terbinafina tem um efeito fungicida nos dermatófitos (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. amedrontadores, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mofado (principalmente COM. albicanos) e certos cogumelos dimórficos (Pityrosporum orbiculare ou Malasseria furfur). A atividade em relação aos cogumelos levedados, dependendo do tipo, pode ser fungicida ou fungistática.

A terbinafina altera especificamente o estágio inicial da biossíntese de esteróis que ocorre nos cogumelos. Isso leva a uma deficiência de ergosterol e acúmulo intracelular do poço, o que causa a morte da célula do cogumelo.

A ação da terbinafina é realizada inibindo a enzima esqualenepoxidase localizada na membrana celular do cogumelo. A escalenepoxidase não está associada ao sistema do citocromo P450. A terbinafina não afeta o metabolismo de hormônios ou outras drogas.

Após uma única ingestão de terbinafina dentro de C_máx no plasma é alcançado após 2 horas. É bem absorvido durante a administração oral (cerca de 70%), a biodisponibilidade é de 40%.

A terbinafina se liga intensamente às proteínas plasmáticas do sangue (99%), penetra rapidamente na camada dérmica da pele e se acumula na camada de corneta das placas da pele e das unhas, proporcionando um efeito fungicida. Penetra rapidamente o segredo das glândulas sebáceas, levando à criação de uma alta concentração de folículos capilares, cabelos, pele, tecido subcutâneo. Os alimentos não afetam a biodisponibilidade.

Biotransformado no fígado com a formação de metabólitos inativos; cerca de 70% da dose aceita é excretada com urina. T_1/2 a droga é de cerca de 17 horas; na fase terminal - 200-400 horas. Não fuma no corpo. Não são detectadas alterações na concentração de equilíbrio da terbinafina, dependendo da idade, em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes com cirrose, a taxa de retirada do medicamento pode ser reduzida, o que leva a concentrações mais altas de terbinafina no plasma sanguíneo.

Após aplicar a solução Lamizil^® Uno na pele, o medicamento forma um filme transparente e imbatível que permanece na pele por 72 horas. A partir do filme, a terbinafina penetra rapidamente na camada de corneta da pele: após 60 minutos após o procedimento, 16 a 18% da dose aplicada é encontrada na camada de corneta. A liberação de terbinafina é progressiva, a substância ativa está presente na camada de corneta após 13 dias em uma concentração que excede a concentração inibitória mínima de terbinaffin in vitro em relação aos dermatofitos.

A biodisponibilidade do sistema é extremamente baixa. Para uso local, a absorção de medicamentos é inferior a 5%. Lamizil^® Uno tem um efeito sistêmico menor. O nível de recaída após 3 meses de uso do medicamento é baixo (não superior a 12,5%).

Terbinafin in vitro tem uma capacidade extremamente pequena de alterar a depuração da maioria dos medicamentos metabolizados com a participação do sistema do citocromo P450 (por exemplo, ciclosporina, terfenadina, colbutamida, triazolam ou contraceptivos orais).

Mulheres que tomam simultaneamente terbinafina e contraceptivos orais podem sofrer irregularidades menstruais. A depuração total da terbinafina pode ser acelerada por medicamentos que causam indução de enzimas do citocromo P450 (por exemplo, rifampicina) e diminuída por medicamentos - inibidores do sistema do citocromo P450 (por exemplo, cimetidina), se necessário, pode ser necessária a correção da dose.

Reduz a depuração da cafeína em 20%. Não afeta a depuração de antipirina, digoxina, varfarina.

O etanol e outros medicamentos hepatotóxicos aumentam o risco de hepatotoxicidade.

Interações medicamentosas para Lamizil^® Uno desconhecido.