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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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Dentro. Dose diária - 800-1000 mg / m2 (20–30 mg / kg) em 2–4 doses, mas não mais de 2 g / dia. Dose do curso - 30–40 g. O intervalo entre os cursos é de 4 semanas. Doza Tegafur-ShenNong Pharma® pode ser reduzido para pacientes idosos e em um estágio final da doença.
Do lado do sistema formador de sangue : leucopenia, trombocitopenia, anemia.
Dos órgãos digestivos: náusea, vômito, anorexia, dor abdominal, diarréia; raramente - estomatite, faringite, esofagite, úlceras da mucosa gastrointestinal, sangramento do trato gastrointestinal, função hepática comprometida, hepatite aguda, pancreatite aguda.
Do lado do sistema nervoso : tontura, confusão, sonolência, ataxia, euforia.
Do sistema cardiovascular: cardiologia, angina de peito, isquemia miocárdica, infarto do miocárdio.
Do lado dos órgãos de vista : diplopia, lacrimação, fibrose dos ductos lacrimais.
Dos apêndices da pele e da pele: alopecia, regeneração prejudicada da pele, unhas.
De outros: reações alérgicas (incluindo.h. choque anafilático), função renal comprometida, desidratação corporal, sintomas de leucoencefalite, pneumonia intersticial, perda de olfato.
Sintomas : aumento de fenômenos tóxicos pelo trato gastrointestinal, sistema nervoso central e depressão do hemopese.
Tratamento: controle da função formadora de sangue por pelo menos 4 semanas, se necessário - terapia sintomática. Um antídoto específico para o tagafur não é conhecido.
Quando levado para dentro, o Tegafur-ShenNong Pharm é rapidamente absorvido pelo LCD e encontrado no sangue, pelo menos 24 horas após sua única introdução. Cmáx a droga no sangue é atingida dentro de 4-6 horas após a ingestão. A biodisponibilidade está quase completa. Possui alta lipofilicidade (200 vezes maior que o fluorocil), permanecendo um composto solúvel em água. A alta lipofilicidade fornece passagem rápida através das membranas biológicas, distribuição no corpo e penetração através do GEB
Metabolizado no fígado com a formação de metabólitos, entre os quais o local central é ocupado por um 5-fluorocílico farmacologicamente ativo. A bioativação é realizada não apenas no fígado, mas também pode ser local no tecido tumoral, caracterizado por um aumento do conteúdo de enzimas hidrolíticas por citosol.