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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
câncer de cólon e reto;
câncer de estômago;
câncer de mama;
neurodermatite difusa;
linfomas de pele.
Dentro. Dose diária - 800-1000 mg / m2 (20–30 mg / kg) em 2–4 doses, mas não mais de 2 g / dia. Dose do curso - 30–40 g. O intervalo entre os cursos é de 4 semanas. Dose de Fluorafur® pode ser reduzido para pacientes idosos e em um estágio final da doença.
hipersensibilidade ao medicamento;
estágio terminal da doença;
sangramento profuso agudo;
insuficiência hepática grave e / ou função renal;
leucopenia (<3000 / mcl);
trombocitopenia (<100000 / mcl);
anemia (nível de hemoglobina <65 g / l);
gravidez;
período de amamentação.
Com cautela :
distúrbios hematopoiéticos;
insuficiência hepática e renal;
distúrbios do metabolismo da glicose;
úlcera do estômago e duodeno;
tendência de sangramento;
doenças infecciosas.
Para crianças, a segurança do uso do medicamento não foi esclarecida.
Do lado do sistema formador de sangue : leucopenia, trombocitopenia, anemia.
Dos órgãos digestivos: náusea, vômito, anorexia, dor abdominal, diarréia; raramente - estomatite, faringite, esofagite, úlceras da mucosa gastrointestinal, sangramento do trato gastrointestinal, função hepática comprometida, hepatite aguda, pancreatite aguda.
Do lado do sistema nervoso : tontura, confusão, sonolência, ataxia, euforia.
Do sistema cardiovascular: cardiologia, angina de peito, isquemia miocárdica, infarto do miocárdio.
Do lado dos órgãos de vista : diplopia, lacrimação, fibrose dos ductos lacrimais.
Dos apêndices da pele e da pele: alopecia, regeneração prejudicada da pele, unhas.
De outros: reações alérgicas (incluindo.h. choque anafilático), função renal comprometida, desidratação corporal, sintomas de leucoencefalite, pneumonia intersticial, perda de olfato.
Sintomas : aumento de fenômenos tóxicos pelo trato gastrointestinal, sistema nervoso central e depressão do hemopese.
Tratamento: controle da função formadora de sangue por pelo menos 4 semanas, se necessário - terapia sintomática. Um antídoto específico para o tagafur não é conhecido.
O efeito antitumoral é devido a uma violação da síntese de DNA e do RNA. O fluorracil resultante da hidrólise inibe a enzima timidilatetase e a síntese de DNA, é introduzido na estrutura do RNA em vez do uracil, tornando-o defeituoso e inibe a proliferação celular.
Nas células, o tumor se transforma em um monofosfato de 5-fluorodesoxiuridina-5, que é então fosforizado no trifosfato e incluído no RNA, e monofosfato fluxuridina, que inibe a timidilatesinetase. Menos tóxico e melhor tolerado pelos pacientes que 5 fluorocil.
Quando tomado dentro, o fluorafur é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal e encontrado no sangue, pelo menos 24 horas após sua única introdução. Cmáx a droga no sangue é atingida dentro de 4-6 horas após a ingestão. A biodisponibilidade está quase completa. Possui alta lipofilicidade (200 vezes maior que o fluorocil), permanecendo um composto solúvel em água. A alta lipofilicidade fornece passagem rápida através das membranas biológicas, distribuição no corpo e penetração através do GEB
Metabolizado no fígado com a formação de metabólitos, entre os quais o local central é ocupado por um 5-fluorocílico farmacologicamente ativo. A bioativação é realizada não apenas no fígado, mas também pode ser local no tecido tumoral, caracterizado por um aumento do conteúdo de enzimas hidrolíticas por citosol.
- Anti-metabólitos
Com o uso simultâneo de fluorafur e fenitoína, o efeito deste último pode aumentar.
O medicamento aumenta a eficácia de outros medicamentos quimioterápicos e radioterapia (os efeitos colaterais também são aprimorados).
Inibidores da oxidação microssomal no fígado aumentam a toxicidade.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Ftorafur®4 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
tegafur | 400 mg |
substâncias auxiliares : ácido esteárico | |
composição da cápsula: gelatina; dióxido de titânio (E171); Amarelo quinolino (E104); Ponceau 4R (E124) |
em frascos de PE de 100 peças.; em um pacote de papelão 1 garrafa.
Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Ao nomear Fluorafur® atenção especial deve ser dada a pacientes com insuficiência sanguínea, função hepática e renal, metabolismo da glicose, úlceras estomacais e duodeno, tendências hemorrágicas, doenças infecciosas. O quadro sanguíneo, o estado funcional do fígado e dos rins devem ser monitorados regularmente. Com o uso prolongado da droga, seu efeito colateral se intensifica. Deve-se ter em mente que a droga oprime a função reprodutiva do paciente. Para crianças, a segurança do uso do medicamento não foi esclarecida.
Tonturas, náuseas e vômitos diminuem quando a dose diária é separada. Com o desenvolvimento de efeitos colaterais graves, é necessário parar de usar o medicamento.
- C16 Neoplasia gástrica maligna
- C18 Neoplasia maligna do cólon
- C19 Nova formação maligna de um composto retossigmóide
- C20 Neoplasia maligna do cólon
- C21 Neoplasia maligna do ânus e canal anal
- C50 Neoplasias malignas da mama
- C85 Outros tipos e não especificados de linfoma não-Hodgkin
- L20 Dermatite atópica
Cápsulas de gelatina sólida. O corpo das cápsulas é amarelo, a tampa é laranja.
O conteúdo das cápsulas é pó branco inodoro.