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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 24.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
As seguintes indicações são restritas a adultos.
Tariflox é adequado para o tratamento das seguintes infecções bacterianas, se forem causadas por patógenos sensíveis ao Tariflox :
- Infecções do trato respiratório inferior, incluindo pneumonia, bronquititos e exacerbações agudas de bronquite crônica causada por bactérias aeróbicas gram-negativas. (Os comprimidos de Tariflox não são o medicamento de primeira escolha em pneumonia causada por Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ou Chlamydia pneumoniae);
- Infecções do trato urinário superior e inferior, incluindo infecções não complicadas (cistite) e complicadas do trato urinário.
- Gonorréia uretral e cervical não complicada, uretrite não gonocócica e cervicite.
Deve-se considerar as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Tariflox® solução oftálmica é indicada para o tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis das seguintes bactérias nas condições listadas abaixo :
Conjuctivite
Bactérias Gram-Positivas
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Bactérias Gram-Negativas
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Úlceras na córnea
Bactérias Gram-Positivas
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Bactérias Gram-Negativas
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Espécies anaeróbicas
Propionibacterium acnes
* A eficácia para este organismo foi estudada em menos de 10 infecções
Tariflox® é indicado para o tratamento tópico de infecções oculares externas (como conjuntivite e queratoconjuntivite) em adultos e crianças causadas por organismos sensíveis à ofloxacina. Segurança e eficácia no tratamento da oftalmia neonatorum não foram estabelecidas.
OCUFLOX® solução oftálmica é indicada para o tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis das seguintes bactérias nas condições listadas abaixo :
Conjuctivite
Bactérias Gram-Positivas
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Bactérias Gram-Negativas
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Úlceras na córnea
Bactérias Gram-Positivas
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Bactérias Gram-Negativas
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens *
Espécies anaeróbicas
Propionibacterium acnes
* A eficácia para este organismo foi estudada em menos de 10 infecções
Instilação ocular tópica.
Para todas as idades: uma a duas gotas no (s) olho (s) afetado (s) a cada duas a quatro horas nos primeiros dois dias e depois quatro vezes ao dia. A duração do tratamento não deve exceder dez dias.
O uso de Tariflox é contra-indicado da seguinte forma:
-
- Em pacientes com histórico de epilepsia ou distúrbio existente do sistema nervoso central com limiar convulsivo reduzido.
- Em pacientes com histórico de distúrbios do tendão relacionados à administração de fluoroquinolona
- Em crianças ou adolescentes em crescimento e em mulheres grávidas ou a amamentar, uma vez que as experiências com animais não excluem inteiramente o risco de danos à cartilagem da placa de crescimento no organismo em crescimento, não podem ser totalmente excluídas.
- Em pacientes com defeitos latentes ou reais na atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase, pois podem ser propensos a reações hemolíticas quando tratados com agentes antibacterianos da quinolona.
A solução de Tariflox (ofloxacina oftalmológica) é contra-indicada em pacientes com histórico de hipersensibilidade à ofloxacina, a outras quinolonas ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.
Tariflox® está contra-indicado em indivíduos que demonstraram hipersensibilidade à ofloxacina, a qualquer um dos seus excipientes ou a qualquer outro quinolona.
A solução de OCUFLOX (ofloxacina oftalmológica) é contra-indicada em pacientes com histórico de hipersensibilidade à ofloxacina, a outras quinolonas ou a qualquer um dos componentes deste medicamento.
Absorção
A administração de doses orais a voluntários em jejum foi seguida por uma absorção rápida e quase completa de Tariflox. O pico da concentração plasmática após uma dose oral única de 200 mg foi em média de 2,6 µg / ml e foi atingido em uma hora. A meia-vida de eliminação plasmática foi de 5,7 a 7,0 horas e não estava relacionada à dose.
Distribuição
O volume aparente de distribuição foi de 120 litros. A concentração plasmática não aumentou materialmente com doses repetidas (fator de acumulação para dosagem duas vezes ao dia: 1,5). A ligação às proteínas plasmáticas foi de aprox. 25%.
Biotransformação
A biotransformação de Tariflox foi inferior a 5%. Os dois principais metabólitos encontrados na urina foram N-desmetil-Tariflox e Tariflox-N-óxido.
Eliminação
A excreção é principalmente renal. Entre 80 e 90% da dose foram recuperados da urina como substância inalterada.
Tariflox estava presente na bílis na forma glucuronidada. A farmacocinética de Tariflox após infusão intravenosa é muito semelhante àquelas após doses orais. A meia-vida plasmática é prolongada em pessoas com insuficiência renal; diminuição da depuração total e renal de acordo com a depuração da creatinina. Na insuficiência renal, a dose deve ser reduzida.
Não foram observadas interações clinicamente relevantes com os alimentos e nenhuma interação foi encontrada entre Tariflox e teofilina.
As concentrações séricas, urinárias e lacrimais de ofloxacina foram medidas em 30 mulheres saudáveis em vários momentos durante um curso de tratamento de dez dias com a solução Tariflox®. A concentração média de ofloxacina no soro variou de 0,4 ng / mL a 1,9 ng / mL. A concentração máxima de ofloxacina aumentou de 1,1 ng / mL no primeiro dia para 1,9 ng / mL no dia 11 após a administração do QID por 10 dias e meio. As concentrações séricas máximas de ofloxacina após dez dias de dosagem oftalmológica tópica foram mais de 1000 vezes menores do que as relatadas após doses orais padrão de ofloxacina.
As concentrações de ofloxacina no rasgo variaram de 5,7 a 31 mcg / g durante o período de 40 minutos após a última dose no dia 11. A concentração média de ruptura medida quatro horas após a administração oftalmológica tópica foi de 9,2 mcg / g.
Concentrações de tecido da córnea de 4,4 mcg / mL foram observadas quatro horas após o início da aplicação ocular tópica de duas gotas de solução oftalmológica Tariflox® a cada 30 minutos. A ofloxacina foi excretada na urina principalmente não modificada.
Após instilação oftalmológica, a ofloxacina é bem mantida no filme lacrimogêneo.
Em um estudo voluntário saudável, as concentrações médias de ofloxacina no filme lacrimogêneo medidas quatro horas após a administração tópica (9,2 µg / g) foram superiores à concentração mínima de 2 µg / ml de ofloxacina necessária para inibir 90% da maioria das cepas bacterianas oculares (CIM)90) in vitro.
As concentrações séricas máximas de ofloxacina após dez dias de dosagem tópica foram cerca de 1000 vezes menores do que as relatadas após doses orais padrão de ofloxacina, e não foram observados efeitos colaterais sistêmicos atribuíveis à ofloxacina tópica.
As concentrações séricas, urinárias e lacrimais de ofloxacina foram medidas em 30 mulheres saudáveis em vários momentos durante um curso de tratamento de dez dias com solução OCUFLOX®. A concentração média de ofloxacina no soro variou de 0,4 ng / mL a 1,9 ng / mL. A concentração máxima de ofloxacina aumentou de 1,1 ng / mL no primeiro dia para 1,9 ng / mL no dia 11 após a administração do QID por 10 dias e meio. As concentrações séricas máximas de ofloxacina após dez dias de dosagem oftalmológica tópica foram mais de 1000 vezes menores do que as relatadas após doses orais padrão de ofloxacina.
As concentrações de ofloxacina no rasgo variaram de 5,7 a 31 mcg / g durante o período de 40 minutos após a última dose no dia 11. A concentração média de ruptura medida quatro horas após a administração oftalmológica tópica foi de 9,2 mcg / g.
Concentrações de tecido da córnea de 4,4 mcg / mL foram observadas quatro horas após o início da aplicação ocular tópica de duas gotas da solução oftalmológica OCUFLOX® a cada 30 minutos. A ofloxacina foi excretada na urina principalmente não modificada.
Não há requisitos especiais.
Não há requisitos especiais para descarte.
Qualquer produto não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
However, we will provide data for each active ingredient