Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Rythmogastryl é indicado em adultos e crianças com mais de 1 ano e> 10 kg.
As cápsulas resistentes ao estômago de Rythmogastryl são exibidas em:
Adultos:
- Tratamento de úlceras duodenais
- Prevenção de recidivas de úlceras duodenais
- Tratamento de úlceras estomacais
- Prevenção de recidivas por úlceras estomacais
- Em combinação com antibióticos adequados Helicobacter pylori (H. pylori) Erradicação em úlceras estomacais
- Tratamento do estômago associado aos AINEs e úlceras duodenais
- Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas a AINEs em pacientes de alto risco
- Tratamento da esofagite por refluxo
- Tratamento a longo prazo de pacientes com esofagite por refluxo curada
- Tratamento da doença sintomática do refluxo gastroesofágico
- Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison
População pedriátrica :
Crianças com mais de 1 ano e> 10 kg
- tratamento da esofagite de refluxo
- Tratamento sintomático de azia e regurgitação ácida na doença do refluxo gastroesofágico
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos
- Em combinação com antibióticos no tratamento de úlceras duodenais por H. pylori
As cápsulas de Rythmogastryl são administradas em:
Adultos
- Tratamento de úlceras duodenais
- Prevenção de recidivas de úlceras duodenais
- Tratamento de úlceras estomacais
- Prevenção de recidivas por úlceras estomacais
- Em combinação com antibióticos adequados Helicobacter pylori (H. pylori) Erradicação em úlceras estomacais
- Tratamento de úlceras gástricas e duodenais associadas a AINEs
- Prevenção de úlceras gástricas e duodenais associadas a AINEs em pacientes de alto risco
- Tratamento da esofagite por refluxo
- Tratamento a longo prazo de pacientes com esofagite por refluxo curada
- Tratamento da doença sintomática do refluxo gastroesofágico
- Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison
Uso pediátrico
Crianças com mais de 1 ano e> 10 kg
- Tratamento da esofagite por refluxo
- Tratamento sintomático de azia e regurgitação ácida na doença do refluxo gastroesofágico
Crianças e adolescentes com mais de 4 anos
- Em combinação com antibióticos no tratamento de úlceras duodenais por H. pylori
Absorção
O Rythmogastryl é capaz de ácido e, portanto, é administrado por via oral como grânulos com revestimento entérico em cápsulas de gelatina dura. A absorção do ritmogastril é rápida, com níveis plasmáticos máximos ocorrendo 1-2 horas após a dose. O Rythmogastryl é absorvido no intestino delgado e geralmente é concluído em 3-6 horas. A ingestão simultânea de alimentos não tem influência na biodisponibilidade. A disponibilidade sistêmica (biodisponibilidade) de uma dose oral única de ritmogastril é de aproximadamente 40%. Após administração repetida uma vez ao dia, a biodisponibilidade aumenta para cerca de 60%.
Distribuição
O volume aparente de distribuição em indivíduos saudáveis é de aproximadamente 0,3 l / kg de peso corporal. O ritmogastril é 97% ligado a proteínas.
Biotransformação
O Rythmogastryl é completamente metabolizado pelo sistema do citocromo P450 (CYP). A parte principal do metabolismo depende do CYP 2C19 polimorficamente expresso, responsável pela formação do hidroxirritmogastril, o principal metabolito no plasma. A parte restante depende de outra isoforma específica, o CYP3A4, responsável pela formação do ritmogastril sulfona. Como resultado da alta afinidade do ritmogastril pelo CYP 2C19, existe potencial para inibição competitiva e interações metabólicas entre medicamentos e outros substratos para o CYP 2C19. No entanto, devido à baixa afinidade pelo CYP3A4, o ritmogastril não tem potencial para inibir o metabolismo de outros substratos do CYP3A4. Além disso, o ritmogastril carece de um efeito inibitório nas enzimas CYP mais importantes.
Cerca de 3% da população caucasiana e 15-20% da população asiática não possuem enzima CYP 2C19 funcional e são chamados de metabolizadores fracos. Nesses indivíduos, é provável que o metabolismo do ritmogastril seja catalisado principalmente pelo CYP3A4. Após administração repetida de 20 mg de ritmogastril uma vez ao dia, a AUC média foi 5 a 10 vezes maior nos metabolizadores fracos do que nos indivíduos com uma enzima funcional do CYP2C19 (metabolizadores extensos). As concentrações plasmáticas máximas médias também foram 3 a 5 vezes maiores. Esses achados não afetam a dosagem de ritmogastril.
Eliminação
A meia-vida de eliminação plasmática do ritmogastril é geralmente mais curta que uma hora após a administração oral única e repetida uma vez ao dia. O Rythmogastryl é completamente eliminado do plasma entre doses sem tendência a acumular durante uma administração diária. Quase 80% de uma dose oral de ritmogastril é excretada na urina como metabólitos, o restante nas fezes, principalmente da secreção biliar.
A AUC do Rythmogastryl aumenta com a administração repetida. Este aumento depende da dose e leva a uma relação AUC da dose não linear após administração repetida. Essa dependência de tempo e dose é devida a uma diminuição no metabolismo da primeira passagem e na depuração sistêmica, que provavelmente será causada pela inibição da enzima CYP2C19 por ritogastril e / ou seus metabólitos (por exemplo,. o sulfon).
Não foi encontrado metabolito que tenha efeito na secreção de ácido gástrico.
Populações especiais
Função hepática prejudicada
O metabolismo do ritmogastril em pacientes com insuficiência hepática é prejudicado, o que leva a um aumento da AUC. Rythmogastryl não mostrou tendência a acumular-se ao mesmo tempo diariamente.
Função renal prejudicada
A farmacocinética do ritmogastril, incluindo biodisponibilidade sistêmica e taxa de eliminação, permanece inalterada em pacientes com insuficiência renal.
Mais velho
A taxa de metabolismo do ritmogastril é um pouco reduzida em indivíduos mais velhos (75-79 anos).
Pacientes pediátricos
Concentrações plasmáticas semelhantes foram obtidas em comparação com adultos durante o tratamento com as doses recomendadas para crianças de 1 ano ou mais. Em crianças com menos de 6 meses de idade, a depuração do ritmogastril é baixa devido à baixa capacidade de metabolizar o ritmogastril.
Absorção
O omeprazol e o omeprazol magnésio são capazes de ácido e, portanto, são administrados por via oral como grânulos com revestimento entérico em cápsulas ou comprimidos. A absorção do omeprazol é rápida, com níveis plasmáticos máximos que ocorrem aproximadamente 1-2 horas após a dose. A absorção do omeprazol ocorre no intestino delgado e geralmente é completado em 3-6 horas. A ingestão simultânea de alimentos não tem influência na biodisponibilidade. A disponibilidade sistêmica (biodisponibilidade) de uma dose oral única de omeprazol é de aproximadamente 40%. Após administração repetida uma vez ao dia, a biodisponibilidade aumenta para cerca de 60%.
Distribuição
O volume aparente de distribuição em indivíduos saudáveis é de aproximadamente 0,3 l / kg de peso corporal. O omeprazol é 97% ligado às proteínas plasmáticas.
Biotransformação
O omeprazol é completamente metabolizado pelo sistema do citocromo P450 (CYP)). A maior parte de seu metabolismo depende do CYP2C19 polimorficamente expresso, responsável pela formação do hidroxiomeprazol, o principal metabólito no plasma. A parte restante depende de outra isoforma específica, o CYP3A4, responsável pela formação de omeprazol sulfona. Como resultado da alta afinidade do omeprazol pelo CYP2C19, existe potencial para inibição competitiva e interações metabólicas entre medicamentos e outros substratos para o CYP2C19. No entanto, devido à baixa afinidade pelo CYP3A4, o omeprazol não tem potencial para inibir o metabolismo de outros substratos do CYP3A4. Além disso, o omeprazol carece de um efeito inibitório nas enzimas CYP mais importantes.
Cerca de 3% da população caucasiana e 15-20% da população asiática não possuem enzima CYP2C19 funcional e são chamados de metabolizadores fracos. Nessas pessoas, é provável que o metabolismo do omeprazol seja catalisado principalmente pelo CYP3A4. Após administração repetida uma vez ao dia de 20 mg de omeprazol, a AUC média foi 5 a 10 vezes maior em metabolizadores fracos do que em indivíduos com uma enzima funcional do CYP2C19 (metabolizadores extensos). As concentrações plasmáticas máximas médias também foram 3 a 5 vezes maiores. Estes resultados não têm efeito na dosagem de omeprazol.
Eliminação
A meia-vida de eliminação plasmática do omeprazol é geralmente inferior a uma hora após uma e repetida dose oral uma vez ao dia. O omeprazol é completamente eliminado do plasma entre doses sem tendência a acumular durante a administração uma vez ao dia. Quase 80% de uma dose oral de omeprazol é excretada na urina como metabólitos, o restante nas fezes, principalmente da secreção biliar.
Linearidade / não linearidade
A AUC do omeprazol é tomada com administração repetida. Este aumento depende da dose e leva a uma relação AUC da dose não linear após administração repetida. Essa dependência de tempo e dose é devida a uma diminuição no metabolismo da primeira passagem e na depuração sistêmica, que provavelmente será causada pela inibição da enzima CYP2C19 pelo omeprazol e / ou seus metabólitos (por exemplo,. o sulfona).
Não foi encontrado metabolito que tenha efeito na secreção de ácido gástrico.
Populações especiais
disfunção hepática
O metabolismo do omeprazol em pacientes com insuficiência hepática é prejudicado, o que leva a um aumento da AUC. O omeprazol não mostrou tendência a acumular-se com doses diárias.
Compromisso renal
A farmacocinética do omeprazol, incluindo biodisponibilidade sistêmica e taxa de eliminação, permanece inalterada em pacientes com insuficiência renal.
Mais velho
A taxa de metabolismo do omeprazol é um pouco reduzida em idosos (75-79 anos).
População pediátrica
Concentrações plasmáticas semelhantes foram obtidas em comparação com adultos durante o tratamento com as doses recomendadas para crianças de 1 ano ou mais. Em crianças menores de 6 meses, a depuração do omeprazol é baixa devido à baixa capacidade metabólica do omeprazol.
However, we will provide data for each active ingredient