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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) deve ser usado com cautela em pacientes com disfunção hepática grave.
Este produto contém lactose e sorbitol. Pacientes com problemas hereditários raros, como intolerância à frutose, intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Este produto contém aspartame. O aspartame é uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria.
A administração de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) deve ser interrompida pelo menos 48 horas antes dos testes cutâneos, pois os anti-histamínicos podem impedir ou reduzir reações positivas ao índice de reatividade dérmica.
AVISO
Conter como parte do PRECAUÇÕES Seção.
PRECAUÇÕES
Não use se você já teve uma reação alérgica a este produto ou a qualquer um de seus ingredientes.
Antes de usar, pergunte a um médico se você tem problemas no fígado ou nos rins. O seu médico deve determinar se você precisa de uma dose diferente.
Se você usar este produto, não tome mais do que o indicado. Tomar mais do que o indicado pode causar sonolência.
Pare de usar e pergunte a um médico se uma reação alérgica à aparência deste produto. Procure ajuda médica imediatamente.
Se estiver grávida ou amamentando, pergunte a um médico antes de usar.
Mantenha fora do alcance das crianças. Obtenha ajuda médica em caso de overdose ou entre em contato com um centro de controle de intoxicações imediatamente.
Grupo farmacoterapêutico: anti-histamínicos - H1 - antagonista, código ATC: R06A X13.
Mecanismo de ação
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA), a substância ativa do medicamento, é um anti-histamínico tricíclico com h seletivo e periféricolatividade de receptor.
Efeitos farmacodinâmicos
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) não possui propriedades calmantes ou anticolinérgicas clinicamente significativas na maioria da população e quando usado na dosagem recomendada.
Durante o tratamento a longo prazo, não houve alterações clinicamente significativas nas funções vitais, valores dos testes laboratoriais, exames físicos ou eletrocardiogramas.
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) não tem h significativo2atividade de receptor. Não inibe a captação de noradrenalina e praticamente não tem influência na função cardiovascular ou na atividade intrínseca do marcapasso.
Absorção
Riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) é absorvido rápida e bem. A ingestão concomitante de alimentos pode atrasar levemente a absorção de riprazo (ANTIHISTAMINIKA) sem afetar o efeito clínico.
Distribuição
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) está fortemente ligado (97% a 99%) e seu metabólito ativo está moderadamente ligado às proteínas plasmáticas (73% a 76%).
Em voluntários saudáveis, a meia-vida do riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e seu metabólito ativo no plasma são aproximadamente 1 ou.
Biotransformação
Após administração oral, o riprazo (ANTIHISTAMINIKUM) é absorvido rápida e bem e está sujeito a um extenso metabolismo de primeira passagem, principalmente pelo CYP3A4 e CYP2D6. O principal metabolito desRiprazo (anti-histamínicos) (DL) - é farmacologicamente ativo e responsável por grande parte do efeito clínico. Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e DL atingem concentrações plasmáticas máximas (TMáx) entre 1-1, 5 horas ou.
Foi relatado um aumento nas concentrações plasmáticas de riprazo (ANTIHISTAMINIKA) após uso concomitante com cetoconazol, eritromicina e cimetidina em estudos controlados, mas sem alterações clinicamente significativas (incluindo eletrocardiográficas).
Eliminação
A meia-vida média de eliminação em indivíduos adultos saudáveis foi de 8, 4 horas (intervalo = 3 a 20 horas) para riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e 28 horas (intervalo = 8, 8 a 92 horas) para o principal metabólito ativo.
Aproximadamente 40% da dose é excretada na urina e 42% nas fezes por um período de 10 dias e principalmente na forma de metabólitos conjugados. Aproximadamente 27% da dose é excretada na urina durante as primeiras 24 horas. Menos de 1% da substância ativa é excretada inalterada na forma ativa como Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ou DL
Linearidade
Os parâmetros de biodisponibilidade de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e o metabolito ativo são proporcionais à dose.
Pessoas mais velhas
O perfil farmacocinético de Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e seus metabólitos é comparável em voluntários adultos saudáveis e em voluntários geriátricos saudáveis.
Falha renal
Em pacientes com insuficiência renal crônica, os níveis de AUC e plasmático máximo aumentaram (CMáx) para o riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e seus metabólitos em comparação com as AUCs e os níveis plasmáticos máximos (CMáx) de pacientes com função renal normal. A meia-vida média de eliminação do riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e sua diferença de metabólitos não são significativamente diferentes daquela observada em indivíduos normais. A hemodiálise não afeta a farmacocinética do riprazo (ANTIHISTAMINIKA) ou seu metabólito ativo em pacientes com insuficiência renal crônica.
Insuficiência hepática
Em pacientes com doença hepática alcoólica crônica, AUC e níveis plasmáticos máximos (CMáx) de riprazo (ANTIHISTAMINIKA) duas vezes mais alto, enquanto o perfil farmacocinético do metabolito ativo não foi significativamente alterado pelo dos pacientes com função hepática normal. A meia-vida de eliminação do Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e seus metabólitos foi de 24 horas ou mais.
Riprazo (ANTIHISTAMINIKA) e seu metabólito ativo são excretados no leite materno de mulheres que estão amamentando.
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