Betacap

IV ou IV-choque, edema cerebral, tétano, prevenção da rejeição do rim afetado, prevenção pré-natal da síndrome do desconforto respiratório em bebês prematuros.

Doenças de pele passíveis de terapia com GCS:

eczema (várias formas),

dermatite atópica / neurodermatite,

eritrodermia,

psoríase,

dermatoses bolhosas,

eritema multiforme exsudativo,

fotodermatose (incluindo queimaduras solares),

dermatite de contato alérgica,

dermatite de contato (incluindo profissional),

dermatite não alérgica (incluindo solar, radiação),

reações a picadas de insetos,

prurido cutâneo de várias etiologias.

A dosagem depende da doença, sua gravidade e a resposta do paciente ao tratamento. Comprimidos: dose inicial em adultos — a partir de 0,25 a 8 mg por dia, em crianças — 0,017 — 0,25 mg/кг. Ao diabético do cérebro — 0,5–1 ml (коматозным doente — 2-4 mg 4 vezes ao dia), a reação de rejeição renal аллотрансплантата — em/em gotejamento 60 mg nas primeiras 24 ч. Ao lesões músculo-esquelético violações a dose depende do tamanho da articulação ou do local de introdução (de 0,4 a 6,0 mg).

Subconjuntival-0,5 ml / 2 mg.

Betonagem^®

Externamente. Uma pequena quantidade de creme é aplicada nas áreas afetadas do corpo 2-3 vezes ao dia e esfregada suavemente. Após o aparecimento do efeito, a multiplicidade de aplicações é reduzida para 1-2 vezes ao dia.
As crianças são prescritas 1 vez por dia.

Em caso de hiperqueratose expressa (placa psoriática nos cotovelos e joelhos, o efeito Betnovite pode ser reforçada pela exposição de uma área afetada por pensamentos oclusivos com uma ajuda do filme plástico (só uma noite), e com uma melhora do estado uma terapia de manutenção é realizada regularmente aplicações, sem curativos.

Na ausência de acompanhamento médico regular, o curso do tratamento não deve exceder 7 dias.

Em crianças e pacientes com danos à pele facial, o curso do tratamento não deve exceder 5 dias.

Betonagem^®-HUM

Externamente. Uma pequena quantidade de creme é aplicada nas áreas afetadas do corpo 2-3 vezes ao dia em adultos até que haja sinais de melhora, após o que é possível continuar o uso da droga 1 vez por dia. A duração do tratamento é determinada individualmente e depende da forma nosológica e da gravidade da doença.

Betonagem^®-Norte

Externamente. nas áreas afetadas, esfregando levemente, aplique uma camada fina 2-3 vezes ao dia. Se necessário, aplique curativos oclusivos, que são trocados a cada 24 horas (devido ao atraso na evaporação do suor e da respiração da pele, é criada uma câmara úmida, contribuindo para o afrouxamento do estrato córneo e uma penetração acelerada e mais profunda da droga-cerca de 100 vezes maior do que com aplicação simples).

Curso de tratamento - até 3 semanas. Se necessário, o tratamento a longo prazo é usado com menos frequência — a cada dois dias. No tratamento de doenças crônicas, o tratamento deve ser continuado por algum tempo após o desaparecimento de todos os sintomas, a fim de evitar a recorrência da doença.

Betonagem^®- N

Local. Olhos: 1 — 2 gotas são instiladas no olho afetado a cada 1 — 2 horas durante o dia e com um intervalo de 2 horas — durante a noite, com a mitigação de sintomas agudos-4-6 vezes ao dia.
Orelhas: 2-3 gotas são enterradas no canal auditivo no lado da lesão a cada 2-3 horas até que haja sinais de melhora, então a frequência de aplicação pode ser reduzida. Em crianças com mais de 2 anos, o Betnowate-H pode ser usado nas mesmas doses que para adultos, mas com menor frequência.
O curso do tratamento não é superior a 7 dias sem a supervisão de um médico.

Em pacientes com insuficiência renal, a dose é reduzida.

Betacap^®

Externamente. Uma pequena quantidade de creme é aplicada nas áreas afetadas do corpo 2-3 vezes ao dia e esfregada suavemente. Após o aparecimento do efeito, a multiplicidade de aplicações é reduzida para 1-2 vezes ao dia.
As crianças são prescritas 1 vez por dia.

Em caso de hiperqueratose expressa (placa psoriática nos cotovelos e joelhos, o efeito Betacapa pode ser reforçada pela exposição de uma área afetada por pensamentos oclusivos com uma ajuda do filme plástico (só uma noite), e com uma melhora do estado uma terapia de manutenção é realizada regularmente aplicações, sem curativos.

Na ausência de acompanhamento médico regular, o curso do tratamento não deve exceder 7 dias.

Em crianças e pacientes com danos à pele facial, o curso do tratamento não deve exceder 5 dias.

Betacap^®-HUM

Externamente. Uma pequena quantidade de creme é aplicada nas áreas afetadas do corpo 2-3 vezes ao dia em adultos até que haja sinais de melhora, após o que é possível continuar o uso da droga 1 vez por dia. A duração do tratamento é determinada individualmente e depende da forma nosológica e da gravidade da doença.

Betacap^®-Norte

Externamente. nas áreas afetadas, esfregando levemente, aplique uma camada fina 2-3 vezes ao dia. Se necessário, aplique curativos oclusivos, que são trocados a cada 24 horas (devido ao atraso na evaporação do suor e da respiração da pele, é criada uma câmara úmida, contribuindo para o afrouxamento do estrato córneo e uma penetração acelerada e mais profunda da droga-cerca de 100 vezes maior do que com aplicação simples).

Curso de tratamento - até 3 semanas. Se necessário, o tratamento a longo prazo é usado com menos frequência — a cada dois dias. No tratamento de doenças crônicas, o tratamento deve ser continuado por algum tempo após o desaparecimento de todos os sintomas, a fim de evitar a recorrência da doença.

Betacap^®- N

Local. Olhos: 1 — 2 gotas são instiladas no olho afetado a cada 1 — 2 horas durante o dia e com um intervalo de 2 horas — durante a noite, com a mitigação de sintomas agudos-4-6 vezes ao dia.
Orelhas: 2-3 gotas são enterradas no canal auditivo no lado da lesão a cada 2-3 horas até que haja sinais de melhora, então a frequência de aplicação pode ser reduzida. Em crianças com mais de 2 anos, o Betacap-H pode ser usado nas mesmas doses que para adultos, mas com menor frequência.
O curso do tratamento não é superior a 7 dias sem a supervisão de um médico.

Em pacientes com insuficiência renal, a dose é reduzida.

Betacap^® recomenda-se introduzir v / m se necessário, a ingestão sistêmica de glicocorticóides no corpo, diretamente no tecido mole afetado ou sob a forma de injeções intra-articulares e periarticulares para artrite, sob a forma de w / c injeções em várias doenças dermatológicas e sob a forma de injeções na lesão em algumas doenças do pé.

O regime de dosagem e o método de administração são definidos individualmente, dependendo das indicações, da gravidade da doença e da resposta do paciente.

Na terapia sistêmica, a dose inicial de Betacap na maioria dos casos é de 1 A 2 ml.a administração é repetida conforme necessário, dependendo da condição do paciente.

A droga é administrada em / M, profundamente:

— em condições graves que requerem medidas de emergência, a dose inicial é de 2 ml,

— em várias doenças dermatológicas, geralmente é suficiente administrar 1 ml de suspensão Betacap^®,

— com doenças do sistema respiratório, o início da ação da droga ocorre dentro de algumas horas após a injeção IM da suspensão, com asma brônquica, febre do feno, bronquite alérgica e rinite alérgica, uma melhora significativa na condição é alcançada após a administração de 1-2 ml de Betacap^®,

— na bursite aguda e crônica, a dose inicial para administração intravenosa é de 1 A 2 ml de suspensão. Se necessário, várias injeções repetidas são realizadas.

Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um certo período de tempo, Betacap^® você deve cancelar e prescrever outra terapia.

Com a administração local, o uso simultâneo de uma droga anestésica tópica é necessário apenas em casos raros. Se desejado, são utilizadas soluções a 1 ou 2% de cloridrato de procaína ou lidocaína que não contenham metilparabeno, propilparabeno, fenol e outras substâncias similares. Ao mesmo tempo, a mistura é realizada em uma seringa, primeiro digitando a dose necessária de betacap na seringa do frasco^®. Em seguida, a quantidade necessária de anestésico local é retirada da ampola na mesma seringa e agitada por um curto período de tempo.

Na bursite aguda (subdeltóide, subescapular, ulnar e pré-patelar), a introdução de 1-2 ml de suspensão na bolsa sinovial após algumas horas alivia a dor e restaura a mobilidade da articulação. Depois de parar a exacerbação na bursite crônica, são utilizadas doses menores da droga.

Para tendossinovite aguda, tendinite e peritendinite 1 injeção de Betacap^® melhora a condição do paciente, com crônica-a injeção é repetida dependendo da reação do paciente. A administração do medicamento diretamente no tendão deve ser evitada.

A administração intra–articular de Betacap em uma dose de 0,5-2 ml alivia a dor, a limitação da mobilidade articular na artrite reumatóide e osteoartrite dentro de 2-4 horas após a administração. A duração da ação terapêutica varia significativamente e pode ser de 4 ou mais semanas.

As doses recomendadas do medicamento quando introduzidas em grandes articulações são de 1 A 2 ml, em média — 0,5–2 ml, em pequenas — 0,25–0,5 ml.

Em algumas doenças dermatológicas, a administração intravenosa de Betacap é eficaz^® diretamente na lesão, a dose é de 0,2 ml / cm². O foco é uniformemente coberto usando uma seringa de tuberculina e uma agulha com um diâmetro de cerca de 0,9 mm.a quantidade total do medicamento administrado em todas as áreas não deve exceder 1 ml por 1 semana.

Doses únicas recomendadas da droga (com um intervalo entre as injeções de 1 semana) para bursite: com homosolity 0,25–0,5 ml (como regra, 2 injeções são eficazes), com esporão — 0,5 ml, com limitação da mobilidade do dedão do pé — 0,5 ml, com cisto sinovial — 0,25–0,5 ml, com tendosinovite — 0,5 ml, com artrite gotosa aguda — 0,5–1,0 ml. agulha com um diâmetro de cerca de 1 mm.

Depois que o efeito terapêutico é alcançado, a dose de manutenção é selecionada reduzindo gradualmente a dose inicial, reduzindo a concentração de betametasona na solução administrada em intervalos de tempo apropriados. A redução é continuada até que a dose efetiva mínima seja alcançada.

Se ocorrer ou ameaçar uma situação estressante (não relacionada à doença) , pode ser necessário aumentar a dose de Betacap^®.

O cancelamento da droga após terapia prolongada é realizado reduzindo gradualmente a dose.

O monitoramento da condição do paciente é realizado por pelo menos um ano no final da terapia prolongada ou após o uso em altas doses.

Local.

Beloderm^® Express, spray para uso externo, pulverizado na área afetada da pele a uma distância de cerca de 5-15 cm, pressionando uma ou mais vezes no dispensador, 2 vezes ao dia, a menos que um regime de aplicação diferente seja prescrito pelo médico. Para alguns pacientes, a terapia adequada pode ser fornecida com uso menos frequente.

Com uma pressão no dispensador, cerca de 0,1 ml da solução chega do frasco. A dose semanal máxima é de 50 ml, o que corresponde a aproximadamente 500 prensas.

A duração do tratamento depende da eficácia e tolerabilidade da terapia e geralmente não é superior a 4 semanas. Dentro de um ano, é possível repetir a terapia. Em crianças e pacientes com lesões na pele facial, o curso do tratamento não deve exceder 5 dias. Se a melhora clínica não ocorrer, é necessário esclarecer o diagnóstico.

O uso do medicamento só é possível de acordo com as indicações, o método de aplicação e nas doses indicadas nas instruções.

Local. A dose é ajustada individualmente.

Doenças oculares: no saco conjuntival de 1-2 gotas a cada hora ou a cada 2 horas no início da terapia, com uma diminuição gradual subsequente na frequência de aplicação, dependendo do efeito terapêutico.

Doenças do ouvido: no canal auditivo externo, 3-4 gotas a cada 2-3 horas após o efeito desejado ser alcançado, a frequência de Uso do medicamento deve ser gradualmente reduzida ao necessário, garantindo o controle dos sintomas da doença.

Hipersensibilidade, infecções fúngicas sistêmicas, púrpura trombocitopênica idiopática (para administração intravenosa).

hipersensibilidade à betametasona ou a qualquer um dos componentes auxiliares da droga,

doenças bacterianas (tuberculose da pele, manifestações cutâneas da sífilis), fúngicas, virais (varicela, herpes simplex) da pele,

reações pós-vacinais cutâneas,

feridas abertas,

úlceras tróficas da tíbia,

rosácea,

acne vulgar,

câncer de pele,

nevo,

ateroma,

melanoma,

hemangioma,

xantoma,

sarcoma,

período de lactação,

crianças menores de 2 anos.

Distúrbios do equilíbrio hidroeletrolítico, musculoesquelético, gastrointestinal, dermatológico, neurológico, endócrino, oftalmológico, metabólico e mental, cegueira (com injeções nas lesões na face e cabeça), hipo ou hiperpigmentação, atrofia da pele e tecido subcutâneo, abscessos estéreis, exacerbações pós-injeção (após injeção intra - articular), artropatia (tipo de articulação Charcot).

Quando usado em doses terapêuticas, a droga é geralmente bem tolerada, os efeitos colaterais estão ausentes ou levemente expressos. Como com o uso de outros GCS, reações de hipersensibilidade podem se desenvolver (coceira na pele, queimação, vermelhidão, pele seca, alterações semelhantes a acne (acne esteróide, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, hipopigmentação). Com o uso prolongado, bem como com o uso de curativos oclusivos-maceração da pele, infecções secundárias, atrofia da pele, hirsutismo, hipertricose, telangiectasia, foliculite, sudorese, púrpura. Quando aplicado a extensas superfícies do corpo, podem ocorrer efeitos colaterais sistêmicos do GCS (hiperglicemia, glicosúria, inibição reversível da função do córtex adrenal, manifestação da síndrome de Itsenko-Cushing)

No caso de uma reação de hipersensibilidade ou efeitos colaterais, a terapia deve ser cancelada e um médico deve ser consultado.

Se o paciente apresentar efeitos colaterais indicados nas instruções, ou se agravar, ou se houver outros efeitos colaterais não mencionados nas instruções, é necessário informar o médico.

• Glicocorticosteróides tópicos [glicocorticosteróides]

• Glucocorticosteróides
• Agentes oftálmicos

O efeito é aumentado pelos estrogênios, enfraquecido-fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina. Aprofunda a hipocalemia causada por diuréticos, glicosídeos cardíacos, anfotericina.

Interação da droga Beloderm^® expresso com outras drogas é Desconhecido.