Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dosagem recomendada
A dosagem de RAYOS deve estar de acordo com o doença grave e resposta do paciente. Para pediátrico Pacientes com a dose recomendada devem ser regulados pelas mesmas considerações em vez de adesão estrita à razão dada pela idade ou peso corporal.
A atividade máxima do córtex adrenal está entre 2 às 8 horas da manhã e é mínimo entre 16h. e meia-noite. Corticosteróides exógenos pelo menos suprimir a atividade adrenocorticóide se você estiver no momento máximo Atividade. RAYOS é uma formulação com liberação tardia de prednisona que libera a substância ativa começa cerca de 4 horas após a ingestão. O tempo da administração do RAYOS deve levar em consideração levar em conta a farmacocinética com liberação tardia e a doença ou condição tratar.
A dose inicial de RAYOS pode variar de 5 a 60 mg por dia Dia dependendo da doença específica a ser tratada. Pacientes atualmente com liberação imediata deve ser prednisona, prednisolona ou metilprednisolona Conversão para RAYOS em uma dose equivalente com base na potência relativa (2.4).
Em situações com menor gravidade, doses mais baixas geralmente é suficiente, enquanto pacientes selecionados podem ter doses iniciais mais altas requerido. A dose inicial deve ser mantida ou ajustada até a resposta satisfatória é anotada. Se após um tempo razoável falta resposta clínica satisfatória, RAYOS deve ser descontinuado e o paciente transferido para outra terapia adequada. Deve-se enfatizar essa dosagem os requisitos são variáveis e devem ser baseados no Doença sob tratamento e resposta do paciente.
Após uma resposta favorável, é determinado que o caminho certo a dose de manutenção deve ser determinada reduzindo a dose inicial do medicamento em pequenos decretos em intervalos de tempo adequados até a dose mais baixa, o é alcançada uma resposta clínica apropriada. Deveria estar dentro observe que é necessário um monitoramento constante da dose do medicamento. Contido em as situações que podem exigir ajustes de dose são alterações estado clínico como resultado de remissões ou exacerbações na doença Processo, a resposta individual do paciente ao medicamento e os efeitos de Exposição do paciente a situações estressantes que não estão diretamente relacionadas à doença Empresas em tratamento. Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de RAYOS por um período que corresponda à do paciente Condição. Quando um período de remissão espontânea ocorre em um estado crônico o tratamento deve ser interrompido. Se o medicamento deve ser feito após terapia prolongada parado, recomenda-se que seja retirado gradualmente e não abruptamente.
Vigilância recomendada
Pressão arterial, peso corporal, testes laboratoriais de rotina (incluindo açúcar no sangue pós-prandial de 2 horas e potássio sérico) e mama Os raios X devem ser usados em intervalos regulares durante uma terapia mais longa RAYOS. Os raios X superiores do IG são desejáveis em pacientes com peptídeo conhecido ou suspeito Doença da úlcera.
Método de aplicação
RAYOS é para administração oral.
RAYOS deve ser tomado com alimentos todos os dias.
Os comprimidos de RAYOS não devem ser quebrados, divididos ou mastigados porque a liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Â
Tabela de comparação de corticosteróides
Para fins de comparação, um comprimido de 5 mg de RAYOS a dose equivalente de miligrama dos seguintes corticosteróides diferentes :
Essas relações de dose se aplicam apenas para administração oral ou intravenosa desses compostos. Se isso Substâncias ou seus derivados são injetados por via intramuscular ou articular No entanto, suas propriedades relativas podem ser alteradas significativamente.
Betametasona, 0,75 mg | Parametasona, 2 mg |
Cortisona, 25 mg | Prednisolona, 5 mg |
Dexametasona 0,75 mg | Prednisona 5 mg |
Hidrocortisona, 20 mg | Triamcinolona, 4 mg |
Prednisolona metil, 4 mg |
Efeitos colaterais comuns para corticosteróides são Retenção de líquidos, alteração na tolerância à glicose, aumento da pressão arterial Mudanças de comportamento e humor, aumento do apetite e ganho de peso.
Reações alérgicas: Anafilaxia, angioedema
Cardiovascular : Bradicardia, parada cardíaca Arritmias cardíacas, aumento cardíaco, colapso circulatório, coração congestivo Falha, embolia gordurosa, pressão alta, cardiomiopatia hipertrófica em bebês prematuros Bebês, ruptura do miocárdio após infarto recente do miocárdio, pulmões edema, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite
Dermatológico: Acne, dermatite alérgica, pele e atrofia subcutânea, couro cabeludo seco, edema, eritema facial, hiper ou hipopigmentação, cicatrização prejudicada da ferida, aumento da transpiração, petéquias e equimose, erupção cutânea, abscesso estéril, estrias, reações suprimidas aos testes cutâneos pele fina e frágil, cabelos finos no couro cabeludo, urticária
endócrino : Depósitos de gordura anormais, diminuídos tolerância a carboidratos, desenvolvimento do estado do cushingóide, hirsutismo, Manifestações de diabetes mellitus latente e aumento da demanda insulina ou agentes hipoglicêmicos orais em diabéticos, distúrbios menstruais Fachadas da lua, córtex adrenal secundário e quedas da hipófise (especialmente em tempos de estresse, como trauma, cirurgia ou doença) Supressão do crescimento em crianças
Perturbações de fluidos e eletrólitos: Fluido retenção, perda de potássio, pressão alta, alcalose hipocalmica, sódio retenção
Gastrointestinal: Alongamento do abdômen, altura nos níveis séricos de enzimas hepáticas (geralmente reversíveis após o desmame) Hepatomegalia, soluços, mal-estar, náusea, pancreatite, úlcera no estômago possível perfuração e sangramento, esofagite ulcerativa
geral: aumento do apetite e ganho de peso
Metabólico : Balanço de nitrogênio negativo através catabolismo protéico
Musculoesquelético -: Osteonecrose da coxa e cabeças umeral, artropatia tipo charcot, perda de massa muscular, fraqueza muscular, Osteoporose, fratura patológica de ossos longos, miopatia esteróide, tendão Ruptura, fraturas por compressão de redemoinho
Neurológico : Arachnoiditis, cãibras, depressão, instabilidade emocional, euforia, dor de cabeça, aumento intracraniano A impressão com edema papilar (pseudo-tumor cerebral) geralmente segue Descontinuação do tratamento, insônia, meningite, alterações de humor, neurite, Neuropatia, paraparesis / paraplegia, parestesia, mudanças de personalidade, sensorial Distúrbios, tonturas
Oftalmológico : Exoftalmos, glaucoma, aumentou pressão intra-ocular, catarata subcapsular posterior e serosa central coriorretinopatia
Reprodutivo : Mudança na motilidade e número de Esperma
Experiência em estudos clínicos
Porque os estudos clínicos são realizados em condições diferentes condições, efeitos colaterais, um nos estudos clínicos O medicamento não pode ser comparado diretamente com as taxas nos ensaios clínicos de outra pessoa Drogas e não pode refletir as taxas observadas na prática.
A segurança do RAYOS estava em 375 reumatoides pacientes com artrite em dois estudos controlados. Pacientes tratados com RAYOS com idades entre 20 e 80 anos (idade média de 56 anos), com 85% do sexo feminino, 99% Caucasiano, 1% afro-americano e <1% asiático.
Os pacientes receberam RAYOS 3 mg a 10 mg uma vez ao dia aos 10 anos pm; a maioria (84%) recebe ≥ 5 mg. Tem experiência com ensaios clínicos nenhuma nova preocupação de segurança sobre isso já existe Prednisona com liberação imediata.
Pós-experiência de marketing
Os efeitos colaterais foram identificados durante o post Aprovação Uso de RAYOS. Porque essas reações são voluntárias por um População de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança Sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a drogas. O Além disso, a experiência pós-comercialização não levantou novas preocupações de segurança já estabelecido para a liberação imediata de prednisona.
O perfil farmacocinético do RAYOS tem um fator aproximado Tempo de atraso de 4 horas a partir do das formulações de prednisona com liberação imediata. Enquanto o perfil farmacocinético do RAYOS quando administrado com alimentos difere em termos de Tempo de atraso da prednisona IR, sua absorção, distribuição e eliminação Os processos são comparáveis.
Absorção
A prednisona é liberada do RAYOS quando tomada com alimentos cerca de 4 horas após administração oral. Isso causa um atraso no tempo até que as concentrações plasmáticas máximas (TMAX) sejam atingidas. Tmax mediana de RAYOS em 27 indivíduos saudáveis do sexo masculino foram 6,0 - 6,5 horas em comparação com 2,0 horas em um Redação de liberação imediata (IR) . A prednisona foi então absorvida a mesma taxa que a formulação de IR. Concentrações plasmáticas máximas (Cmax) e a exposição, indicada pela AUC0-last e AUC0-∞, foi comparável para ambas Prednisona IR e RAYOS administrados 2,5 horas após uma refeição leve ou com refeição normal (Figura 1).
Figura 1: Níveis plasmáticos médios de prednisona após a
Dose única de 5 mg de prednisona, administrada como um comprimido de 5 mg de RAYOS ou 5 mg
Comprimido de liberação imediata (IR)
A: comprimido de 5 mg de infravermelho com jejum Condições administradas às 2 da manhã., B: 5 mg de RAYOS, administrado 2,5 horas após a jantar leve e C: 5 mg de RAYOS administrado imediatamente após o jantar
Em um estudo com 24 saudáveis Os indivíduos foram significativamente afetados pela absorção oral de prednisona do RAYOS ingerindo comida. Sob condições de jejum padrão, ambos no máximo A concentração plasmática (Cmax) e a biodisponibilidade do RAYOS foram significativas mais baixo do que nas condições de alimentação, logo após tomar uma refeição rica em gordura.
RAYOS em doses de 1 mg, 2 mg e 5 mg mostraram proporcionalidade da dose em termos de pico e exposição sistêmica (Cmax, AUC0 - ∞ e AUC0-last) também para o medicamento original prednisona para o metabolito ativo prednisolona.
Metabolismo
A prednisona é completamente convertida na ativa Metabolito prednisolona, que é principalmente metabolizado no fígado e excretado na urina como conjugados de sulfato e glucuronídeo. A exposição de A prednisolona é 4-6 vezes maior que a de Prednison.
Eliminação
A meia-vida terminal da prednisona e A prednisolona da administração de RAYOS foi de 2-3 horas, o que é comparável ao da formulação de RI.
However, we will provide data for each active ingredient