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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Posologia
Adultos e idosos
A dose efetiva mais baixa deve ser usada para o período mínimo.
Crianças
<'' Advertências especiais e precauções especiais de uso '')Se houver falta de uma resposta clínica satisfatória aos comprimidos de Prednis-A-Vete, o medicamento deve ser gradualmente descontinuado e o paciente transferido para terapia alternativa.
Regime de dosagem intermitente Uma dose única de comprimidos de Prednis-A-Vete pela manhã em dias alternados ou em intervalos mais longos é uma terapia aceitável para alguns pacientes. Quando esse regime é prático, o grau de supressão da hipófise-adrenal pode ser minimizado.
Diretrizes de dosagem específicas As recomendações a seguir para alguns distúrbios responsivos aos corticosteróides são apenas para orientação. Doença aguda ou grave pode exigir terapia inicial com altas doses, com redução para a menor dose de manutenção efetiva o mais rápido possível. As reduções de dosagem não devem exceder 5-7,5 mg por dia durante o tratamento crônico.
Distúrbios alérgicos e da pele Doses iniciais de 5-15 mg por dia são comumente adequadas.
Colagenose Doses iniciais de 20 a 30 mg por dia são frequentemente eficazes. Aqueles com sintomas mais graves podem exigir doses mais altas.
Artrite reumatóide A dose inicial usual é de 10 a 15 mg por dia. Recomenda-se a menor dose de manutenção diária compatível com alívio sintomático tolerável.
Distúrbios do sangue e linfoma Uma dose diária inicial de 15-60mg é frequentemente necessária com redução após uma resposta clínica ou hematológica adequada. Doses mais altas podem ser necessárias para induzir remissão na leucemia aguda.
Populações especiais
<'' Efeitos indesejáveis ''). Dosagem alternativa do dia é preferível sempre que possível.Modo de administração
Os comprimidos de Prednis-A-Vete devem ser tomados após uma refeição para reduzir o risco de irritação gástrica.
Dosagem recomendada
A dosagem de RAYOS deve ser individualizada de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente. Para pacientes pediátricos, a dose recomendada deve ser regida pelas mesmas considerações, em vez de uma adesão estrita à razão indicada pela idade ou peso corporal.
A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2h e 8h e é mínima entre 16h e meia-noite. Os corticosteróides exógenos suprimem a atividade adrenocorticóide pelo menos quando administrados no momento da atividade máxima. RAYOS é uma formulação de prednisona de liberação tardia que libera a substância ativa começando aproximadamente 4 horas após a ingestão. O momento da administração do RAYOS deve levar em consideração a farmacocinética de liberação tardia e a doença ou condição em tratamento.
A dose inicial de RAYOS pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da entidade específica da doença em tratamento. Os pacientes atualmente em liberação imediata de prednisona, prednisolona ou metilprednisolona devem ser trocados para RAYOS em uma dose equivalente com base na potência relativa (2.4).
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas geralmente são suficientes, enquanto em pacientes selecionados podem ser necessárias doses iniciais mais altas. A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se após um período razoável houver falta de resposta clínica satisfatória, o RAYOS deve ser interrompido e o paciente transferido para outra terapia apropriada. Deve-se enfatizar que os requisitos de dosagem são variáveis e devem ser individualizados com base na doença em tratamento e na resposta do paciente.
Após uma resposta favorável, a dose de manutenção adequada deve ser determinada diminuindo a dose inicial do medicamento em pequenos decréscimos em intervalos de tempo apropriados até que a dose mais baixa que manterá uma resposta clínica adequada seja atingida. Deve-se ter em mente que é necessário monitoramento constante em relação à dosagem do medicamento. Incluídas nas situações que podem fazer os ajustes posológicos necessários estão as alterações no estado clínico secundárias às remissões ou exacerbações no processo da doença, a capacidade de resposta individual do paciente e o efeito da exposição do paciente a situações estressantes não diretamente relacionadas à entidade da doença em tratamento. Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de RAYOS por um período de tempo consistente com a condição do paciente. Se ocorrer um período de remissão espontânea em uma condição crônica, o tratamento deve ser interrompido. Se após terapia prolongada o medicamento for interrompido, recomenda-se que ele seja retirado gradualmente e não abruptamente.
Monitoramento recomendado
Pressão arterial, peso corporal, estudos laboratoriais de rotina (incluindo glicose no sangue pós-prandial de 2 horas e potássio sérico) e radiografia de tórax devem ser obtidos em intervalos regulares durante terapia prolongada com RAYOS. Os raios X do IG superior são desejáveis em pacientes com úlcera péptica conhecida ou suspeita.
Método de administração
RAYOS é para administração oral.
RAYOS deve ser tomado diariamente com alimentos.
Os comprimidos de RAYOS não devem ser quebrados, divididos ou mastigados porque a liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Â
Gráfico de comparação de corticosteróides
Para fins de comparação, um comprimido de 5 mg de RAYOS é a dose equivalente de miligrama dos seguintes corticosteróides :
Betametasona, 0,75 mg | Parametasona, 2 mg |
Cortisona, 25 mg | Prednisolona, 5 mg |
Dexametasona, 0,75 mg | Prednisona, 5 mg |
Hidrocortisona, 20 mg | Triamcinolona, 4 mg |
Metilprednisolona, 4 mg |
Essas relações de dose aplicam-se apenas à administração oral ou intravenosa desses compostos. Quando essas substâncias ou seus derivados são injetados por via intramuscular ou em espaços articulares, suas propriedades relativas podem ser bastante alteradas.
Posologia
Adultos e idosos
Uma ou duas gotas aplicadas topicamente ao olho, conforme necessário.
População pediátrica
A critério do médico.
Dosagem recomendada
A dosagem de Prednis-A-Vet deve ser individualizada de acordo com a gravidade da doença e a resposta do paciente. Para pacientes pediátricos, a dose recomendada deve ser regida pelas mesmas considerações, em vez de uma adesão estrita à razão indicada pela idade ou peso corporal.
A atividade máxima do córtex adrenal é entre 2h e 8h e é mínima entre 16h e meia-noite. Os corticosteróides exógenos suprimem a atividade adrenocorticóide pelo menos quando administrados no momento da atividade máxima. Prednis-A-Vet é uma formulação de prednisona com liberação retardada que libera a substância ativa começando aproximadamente 4 horas após a ingestão. O momento da administração de Prednis-A-Vet deve levar em consideração a farmacocinética de liberação tardia e a doença ou condição em tratamento.
A dose inicial de Prednis-A-Vet pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da entidade específica da doença em tratamento. Os pacientes atualmente em liberação imediata de prednisona, prednisolona ou metilprednisolona devem ser trocados para Prednis-A-Vet em uma dose equivalente com base na potência relativa (2.4).
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas geralmente são suficientes, enquanto em pacientes selecionados podem ser necessárias doses iniciais mais altas. A dosagem inicial deve ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja observada. Se após um período razoável houver falta de resposta clínica satisfatória, o Prednis-A-Vet deve ser descontinuado e o paciente transferido para outra terapia apropriada. Deve-se enfatizar que os requisitos de dosagem são variáveis e devem ser individualizados com base na doença em tratamento e na resposta do paciente.
Após uma resposta favorável, a dose de manutenção adequada deve ser determinada diminuindo a dose inicial do medicamento em pequenos decréscimos em intervalos de tempo apropriados até que a dose mais baixa que manterá uma resposta clínica adequada seja atingida. Deve-se ter em mente que é necessário monitoramento constante em relação à dosagem do medicamento. Incluídas nas situações que podem fazer os ajustes posológicos necessários estão as alterações no estado clínico secundárias às remissões ou exacerbações no processo da doença, a capacidade de resposta individual do paciente e o efeito da exposição do paciente a situações estressantes não diretamente relacionadas à entidade da doença em tratamento. Nesta última situação, pode ser necessário aumentar a dose de Prednis-A-Vet por um período de tempo consistente com a condição do paciente. Se ocorrer um período de remissão espontânea em uma condição crônica, o tratamento deve ser interrompido. Se após terapia prolongada o medicamento for interrompido, recomenda-se que ele seja retirado gradualmente e não abruptamente.
Monitoramento recomendado
Pressão arterial, peso corporal, estudos laboratoriais de rotina (incluindo glicose no sangue pós-prandial de 2 horas e potássio sérico) e radiografia de tórax devem ser obtidos em intervalos regulares durante terapia prolongada com Prednis-A-Vet. Os raios X GI superiores são desejáveis em pacientes com úlcera péptica conhecida ou suspeita.
Método de administração
Prednis-A-Vet é para administração oral.
Prednis-A-Vet deve ser tomado diariamente com alimentos.
Os comprimidos de Prednis-A-Vet não devem ser quebrados, divididos ou mastigados porque a liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Â
Gráfico de comparação de corticosteróides
Para fins de comparação, um comprimido de 5 mg de Prednis-A-Vet é a dose equivalente de miligrama dos seguintes corticosteróides :
Betametasona, 0,75 mg | Parametasona, 2 mg |
Cortisona, 25 mg | Prednisolona, 5 mg |
Dexametasona, 0,75 mg | Prednisona, 5 mg |
Hidrocortisona, 20 mg | Triamcinolona, 4 mg |
Metilprednisolona, 4 mg |
Essas relações de dose aplicam-se apenas à administração oral ou intravenosa desses compostos. Quando essas substâncias ou seus derivados são injetados por via intramuscular ou em espaços articulares, suas propriedades relativas podem ser bastante alteradas.
Posologia
A dose apropriada depende da gravidade da condição e da resposta individual do paciente. Em geral, para o início da terapia, recomenda-se 10 mg de prednisona. Em certos casos, pode ser necessária uma dose inicial mais alta (por exemplo,. 15 ou 20 mg de prednisona). Dependendo dos sintomas clínicos e da resposta do paciente, a dose inicial pode ser reduzida em etapas para uma dose de manutenção mais baixa.
Ao passar do regime padrão (administração de glicocorticóides pela manhã) para Lodotra administrado na hora de dormir (por volta das 22h), a mesma dose (em mg de equivalente prednisona) deve ser mantida. Após a transição, a dose pode ser ajustada de acordo com a situação clínica.
Para doses não realizáveis / praticáveis com esta força, estão disponíveis outros pontos fortes deste medicamento. Para terapia prolongada de artrite reumatóide, a dose individual de até 10 mg de prednisona por dia deve ser ajustada de acordo com a gravidade do curso da doença.
Dependendo do resultado do tratamento, a dose pode ser reduzida em etapas de 1 mg a cada 2 a 4 semanas para atingir a dose de manutenção apropriada.
Para interromper a terapia com Lodotra, a dose deve ser reduzida em etapas de 1 mg a cada 2 - 4 semanas, com monitoramento dos parâmetros do eixo hipófise-adrenal, se necessário.
População pediátrica
Devido a dados insuficientes sobre tolerabilidade e eficácia, o uso em crianças e adolescentes não é recomendado.
Modo de administração
Lodotra deve ser tomado na hora de dormir (por volta das 22h), com ou após o jantar e ser engolido inteiro com líquido suficiente. Se mais de 2 a 3 horas se passaram desde o jantar, é recomendável tomar Lodotra com uma refeição leve ou lanche (por exemplo,. uma fatia de pão com presunto ou queijo). Lodotra não deve ser administrado em jejum. Isso pode resultar em uma biodisponibilidade reduzida.
Lodotra foi concebido para libertar a substância ativa com um atraso de aproximadamente 4 a 6 horas após a ingestão, a liberação da substância ativa e os efeitos farmacológicos começarão durante a noite.
Lodotra os comprimidos de liberação modificada consistem em um núcleo contendo prednisona e um revestimento inerte. A liberação tardia de prednisona depende de um revestimento intacto. Por esse motivo, os comprimidos de liberação modificada não devem ser quebrados, divididos ou mastigados.
Em pacientes com hipotireoidismo ou cirrose hepática, doses comparativamente baixas podem ser suficientes ou pode ser necessária uma redução da dose.
Agite bem antes de usar. Instale uma a duas gotas no saco conjuntival duas a quatro vezes ao dia. Durante as primeiras 24 a 48 horas, a frequência de dosagem pode ser aumentada, se necessário. Deve-se tomar cuidado para não interromper a terapia prematuramente.
Se os sinais e sintomas não melhorarem após 2 dias, o paciente deve ser reavaliado (ver PRECAUÇÕES).
However, we will provide data for each active ingredient