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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Seltzer de paracetamol
Seltzer gástrico de supercroge Paracetamol
Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol e 1222,2 mg de bicarbonato de sódio (bicarbonato de sódio).
Auxiliares com efeitos conhecidos:
Cada comprimido contém 50 mg de sorbitol e 10 mg de sacarina sódica
Comprimidos de chuveiro.
Comprimidos brancos e planos com bordas chanfradas, lisas de um lado e nas costas.
Recomenda-se o paracetamol Seltzer para aliviar dores de cabeça com dor de estômago, dispepsia ou indigestão ácida e também alivia a dor e o desconforto da periodontite, enxaquecas, dor reumática, dor de dente, resfriados, gripe e dor de garganta. Também é eficaz no alívio sintomático da febre.
Dosagem
não tome continuamente por mais de 3 dias sem consultar o seu médico.
Adultos, idosos e crianças com mais de 16 anos:
Dois comprimidos para dissolver em um copo de água, se necessário a cada 4 horas, até um máximo de 8 comprimidos em 24 horas.
Crianças dos 10 aos 15 anos:
um comprimido a cada 4 a 6 horas, se necessário, até um máximo de quatro doses em 24 horas.
População pediátrica
Não recomendado para crianças menores de 10 anos.
Método de aplicação
dissolvido em água apenas para administração oral.
Deve-se ter cuidado ao administrar paracetamol em pacientes com disfunção hepática renal ou grave grave. O risco de sobredosagem é maior em pessoas com doença hepática alcoólica não cirrótica.
Não exceda a dose recomendada, pois o uso excessivo ou prolongado pode levar à alcalose.
Não tome outros produtos que contenham acetaminofeno.
Se seus sintomas persistirem por mais de três dias ou piorarem a qualquer momento, consulte seu médico.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance e da visibilidade das crianças.
No caso de uma overdose, um médico deve ser consultado imediatamente, mesmo que você se sinta confortável, pois existe o risco de danos graves no fígado.
Cada comprimido contém 388 mg de sódio, o que pode ser prejudicial para as pessoas com dieta baixa em sódio, p. pacientes com insuficiência cardíaca ou pressão alta
A taxa de absorção do paracetamol pode ser aumentada por medicamentos como metoclopramida ou domperidona. A colestiramina reduz a absorção de paracetamol. Os efeitos anticoagulantes da varfarina e de outras cumarinas podem ser prolongados pelo uso diário regular de paracetamol com um risco aumentado de sangramento; doses ocasionais não têm efeito significativo. O risco de toxicidade por paracetamolto pode aumentar em pacientes que recebem outros medicamentos hepatotóxicos em potencial ou medicamentos que induzem enzimas hepáticas, p. álcool, barbitúricos ou anticonvulsivantes (por exemplo,. carbamazepina).
O uso concomitante mais longo de aspirina ou AINEs pode aumentar o risco de efeitos adversos nos rins.
O bicarbonato de sódio pode prejudicar a absorção oral de antibióticos (por exemplo,. tetraciclina, rifampicina), antifúngicos (por exemplo,. cetoconazol), cloroquina, fenotiazina, fenitoína, penicilamina e bisfosfonatos. Por conseguinte, é adequado tomar seltzer de paracetamol pelo menos duas horas antes ou depois desses medicamentos. O bicarbonato de sódio também aumenta a excreção de lítio. Pode acelerar a excreção de medicamentos ácidos, como salicilatos e metotrexato, aumentando o pH na urina. A excreção de medicamentos básicos, como anfetaminas ou quinidina na urina, pode ser inibida, o que ocasionalmente leva ao aumento das concentrações plasmáticas.
Gravidez
Estudos epidemiológicos na gravidez humana não demonstraram efeitos colaterais devido ao paracetamol na dose recomendada, mas os pacientes devem seguir o conselho do seu médico sobre seu uso. Uma grande quantidade de dados sobre mulheres grávidas não indica malformação ou toxicidade feto / neonatal. O paracetamol pode ser usado durante a gravidez, se clinicamente necessário, mas deve ser usado na dose eficaz mais baixa pelo menor tempo possível e com a menor frequência possível.
Amamentação
O paracetamol é excretado no leite materno, mas não em uma quantidade clinicamente significativa. Os dados publicados disponíveis não contraindicam o paracetamol durante a amamentação.
A segurança do bicarbonato de sódio durante a gravidez e lactação não foi estabelecida.
O Paracetamol Seltzer não influencia a capacidade de dirigir e usar máquinas.
As informações a seguir listam os efeitos colaterais relatados, classificados de acordo com a seguinte classificação de frequência :
Muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/100 a <1/100); raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000); muito raro (<1/10. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Doenças do sangue e do sistema linfático
Desconhecido: discrasias sanguíneas, incluindo trombocitopenia e agranulocitose
Distúrbios do sistema imunológico
Pode ocorrer hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea.
Desconhecido: choque anafilático, angioedema
o - distúrbios cutâneos e subcutâneos
Foram relatados casos muito raros de reações cutâneas graves, como necrólise epidérmica tóxica (RTE), síndrome de Stevens-Johnson (SJS), pustulose exantemática generalizada aguda, surto de medicamento fixo.
A absorção de bicarbonato de sódio neutralizado pode causar alcalose - isso geralmente é temporário e clinicamente insignificante em pessoas com função renal normal. A liberação de dióxido de carbono do bicarbonato, que contém antiácidos, pode causar náusea, flatulência e flatulência ocasionais.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento.
Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos com cartão amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Danos no fígado são possíveis em adultos que tomaram 10 G ou mais paracetamol. Tomar 5 G ou mais paracetamol pode causar danos ao fígado se o paciente tiver fatores de risco (veja abaixo).
Fatores de risco
Se o paciente :
- tratamento a longo prazo com carbamazepina, fenobarbitona, fenitoína, primidona, rifampicina, St. Erva de John ou outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas, ou
- consome etanol regularmente nas quantidades recomendadas ou
- provavelmente está exausto, p. Distúrbios alimentares, fibrose cística, infecção pelo HIV, fome, caquexia.
Sintomas
Os sintomas de sobredosagem com paracetamol nas primeiras 24 horas incluem palidez, náusea, vômito, anorexia e dor abdominal. Danos no fígado podem ocorrer 12 a 48 horas após a ingestão. Anomalias no metabolismo da glicose e acidose metabólica podem ocorrer. No envenenamento grave, a insuficiência hepática pode levar a encefalopatia, sangramento, hipoglicemia, edema cerebral, sangramento gastrointestinal e morte.
A insuficiência renal aguda com necrose tubular aguda, fortemente acompanhada de dor lombar, hematúria e proteinúria, pode se desenvolver sem danos graves no fígado.
Arritmias cardíacas e pancreatite foram relatadas.
Administração
O tratamento imediato é essencial para o tratamento da sobredosagem com paracetamol. Apesar da falta de sintomas precoces significativos, os pacientes devem ser encaminhados ao hospital para tratamento médico imediato. Os sintomas podem ser limitados a náusea ou vômito e podem não refletir a overdose grave ou o risco de danos aos órgãos. O tratamento deve estar em conformidade com as diretrizes de tratamento estabelecidas (consulte a seção overdose de BNF).
O tratamento com carvão ativado deve ser considerado se a overdose tiver sido tomada dentro de 1 hora. A concentração plasmática de paracetamol deve ser medida após 4 horas ou mais tarde após a ingestão (concentrações anteriores não são confiáveis). O tratamento com N-acetilcisteína pode ser usado até 24 horas após o tratamento com paracetamol, mas o efeito protetor máximo é alcançado até 8 horas após a ingestão. A eficácia do antídoto diminui acentuadamente após esse período. Se necessário, o paciente deve receber N-acetilcisteína intravenosa de acordo com o esquema posológico especificado. Se o vômito não for um problema, a metionina oral pode ser uma alternativa adequada para áreas remotas fora do hospital. O tratamento de pacientes com disfunção hepática grave durante 24 horas após a ingestão deve ser discutido com o NPIS ou uma unidade hepática.
A sobredosagem de bicarbonato de sódio pode causar alcalose metabólica. A dispnéia pode ocorrer em pacientes com esse distúrbio ácido-base. Embora a fraqueza muscular possa ocorrer como resultado da quebra do potássio, pacientes hipercalcemicos podem desenvolver uma tetania espasmódica. Overdoses graves podem levar a cãibras e coma. A sobrecarga de sódio pode assumir duas formas: hipernatremia e retenção de líquidos isoosmóticos. O tratamento consiste em uma correção apropriada do equilíbrio de fluidos e eletrólitos e, de outra forma, é favorável
Código ATC: N02-B-E 51
O paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos e também efeitos anti-inflamatórios fracos.
O paracetamol é facilmente absorvido pelo trato gastrointestinal, com as maiores concentrações plasmáticas ocorrendo dentro de 30 a 90 minutos após a administração oral. O paracetamol é distribuído na maioria dos tecidos do corpo. Atravessa a placenta e está presente no leite materno. A ligação às proteínas plasmáticas é insignificante em concentrações terapêuticas convencionais.
O paracetamol é predominantemente metabolizado no fígado e calibrado principalmente na urina, principalmente como conjugados de glucuronido e sulfato. Menos de 5% são excretados como paracetamol inalterado. A meia-vida de eliminação do paracetamol é entre 2 e 3 horas em adultos, mas menor em adolescentes e crianças devido à extensão da conjugação de sulfato.
A administração de bicarbonato de sódio pela boca neutraliza o ácido do estômago com a formação de dióxido de carbono. Qualquer bicarbonato que não esteja envolvido nessa reação é absorvido e, na ausência de um déficit de bicarbonato no plasma, os íons bicarbonato são excretados na urina, que se torna alcalina, e ocorre uma diurese associada.
Dados não clínicos não mostram perigo particular para o ser humano, segundo estudos convencionais sobre farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade, potencial carcinogênico, toxicidade para reprodução e desenvolvimento.
Ácido cítrico (forma anidra)
Carbonato de sódio (forma anidra)
Sorbitol
Sacarina de sódio
PvP
Dimeticone
Lauril sulfato de sódio
Não aplicável
36 meses
não conservar acima de 25 ° C
Os comprimidos de Paracetamol Seltzer são embalados em tiras de papel / polietileno / folha de alumínio / polietileno (PPFP) ou laminado Surlyn e embalados em caixas.
Embalagens de 12, 16, 24 e 30 comprimidos.
Nem todas as apresentações podem ser comercializadas.
Não aplicável.
Winthrop Pharmaceuticals UK Limited
Rua Onslow
Guildford
Surrey
GU1 4YS
Reino Unido
Comércio como
Winthrop Pharmaceuticals, POSTFACH 611, Guildford, Surrey, GU1 4YS
Ou
Zentiva, One Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Reino Unido
PL 17780/0060
23. Dezembro de 2002/23 de fevereiro de 2009
14/12/2016