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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
NEO-FRADIN Lösung zum Einnehmen ist als klare orange erhältlich Lösung mit Kirschgeschmack in 16 fl. - oz-Flaschen mit 125 mg neomycinsulfat (entspricht 87,5 mg neomycin) pro fünf mL.
NDR 39822-0330-5 für 16 fl. oz.
bei kontrollierter Raumtemperatur 20 Aufbewahren°-25°C (68°-77°F) .
Hergestellt für: X-Gen Pharmaceuticals, Inc. Überarbeiten November 2011
coma hepático (encefalopatia sistêmica portal)
O sulfato de neomicina provou ser um aditivo eficaz Terapia em coma hepático, reduzindo bactérias formadoras de amônia no Trato intestinal. A redução subsequente na amônia no sangue está aumentando melhoria neurológica.
Reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e Manter a eficácia da solução oral de sulfato de neomicina e outras medicamentos antibacterianos, solução oral de sulfato de neomicina só devem ser utilizados tratar ou prevenir infecções comprovadas ou suspeitas de serem causadas devido a bactérias suscetíveis. Se cultura e vulnerabilidade são informações disponível, você deve ser considerado ao escolher ou modificar. Terapia. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e vulnerabilidade Os padrões podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Para minimizar o risco de toxicidade, use o mínimo possível Dose e o menor tempo de tratamento possível para controlar a condição. O tratamento por um período superior a duas semanas não é recomendado.
coma de fígado
Para uso como suplemento no tratamento de coma hepático, o a dose recomendada é de 4-12 gramas por dia na seguinte terapia :
- Tome proteínas da dieta. Evite usar diuréticos.
- faça terapia de suporte, incluindo produtos derivados de sangue, como especificado.
- administrar solução oral NEO-FRADIN em doses de quatro a doze
Gramas de sulfato de neomicina por dia em doses divididas.
O tratamento deve continuar por um período de cinco a seis dias durante esse período a proteína deve ser gradualmente devolvida à dieta. - Se medicamentos menos potencialmente tóxicos não forem para medicamentos crônicos Insuficiência hepática, sulfato de neomicina em doses de até quatro gramas por dia. seja necessário. Os riscos para o desenvolvimento de toxicidade induzida por neomicina aumentar gradualmente se o tratamento precisar ser estendido para manter a vida de um paciente com encefalopatia hepática que não respondeu completamente. Monitoramento regular frequente desses pacientes para garantir a presença de a toxicidade do medicamento é obrigatória (ver PRECAUÇÕES). Além disso, soro de neomicina As concentrações devem ser monitoradas para evitar valores potencialmente tóxicos. O o benefício para o paciente deve ser ponderado contra o risco de nefrotoxicidade ototoxicidade permanente e bloqueio neuromuscular após acúmulo de neomicina nos tecidos.
as preparações orais de sulfato de neomicina são contra-indicadas a presença de obstrução intestinal e em pessoas com histórico de hipersensibilidade ao medicamento.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou tóxico grave a reação a outros aminoglicosídeos pode ter sensibilidade cruzada à neomicina.
A solução de sulfato de neomicina para ingestão é contra-indicada Pacientes com distúrbios gastrointestinais inflamatórios ou ulcerativos o potencial para melhorar a absorção gastrointestinal de neomicina.
AVISO
(Vejo AVISO CAIXADO)
Manifestações adicionais de neurotoxicidade podem ser Dormência, formigamento, contração muscular e cãibras.
O risco de perda auditiva continua após a retirada do medicamento.
Aminoglicosídeos podem causar danos fetais quando administrados a você grávida.
Antibióticos aminoglicosídeos atravessam a placenta e existem lá vários relatórios de surdez congênita bilateral irreversível em geral em Crianças cujas mães receberam estreptomicina durante a gravidez. Embora sério Efeitos colaterais no feto ou no recém-nascido não foram relatados no tratamento de mulheres grávidas com outros aminoglicosídeos têm potencial para danos. Estudos em animais de neomicina não foram realizados. Se neomicina é é utilizado durante a gravidez ou quando a paciente engravida enquanto a toma portanto, o paciente deve ser informado do perigo potencial para o feto.
PRECAUÇÕES
geral
Prescrição da solução oral de sulfato de neomicina na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou uma indicação profilática é improvável que o use para o paciente e aumente o risco de Desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos.
Como com outros antibióticos, o uso de neomicina oral pode resultar no crescimento de organismos não vulneráveis, especialmente fungos. Se essa aparência, terapia apropriada deve ser iniciada.
A neomicina é absorvida rápida e quase completamente pelo corpo Superfícies (exceto a bexiga) após irrigação local e quando usadas tópico em conexão com intervenções cirúrgicas. Início atrasado, irreversível Surdez, insuficiência renal e morte por bloqueio neuromuscular (independentemente de o status da função renal) ocorreu após a irrigação dos dois pequenos e grandes campos de operação com pequenas quantidades de neomicina.
A alergenicidade cruzada entre os aminoglicosídeos foi mostrar.
Aminoglicosídeos devem ser usados com cautela em pacientes Distúrbios musculares como miastenia gravis ou parkinsonismo desde esses medicamentos pode piorar a fraqueza muscular devido ao seu possível efeito semelhante ao curare a transição neuromuscular.
Pequenas quantidades de neomicina administrada por via oral são absorvidas através da mucosa intestinal intacta.
Houve muitos relatórios na literatura de nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade quando a neomicina é administrada por via oral. Se rins Insuffia se desenvolve durante a terapia oral deve ser considerada Redução da dose do medicamento ou descontinuação da terapia.
Uma dose oral de neomicina de 12 gramas por dia produz uma Síndrome de má absorção para uma variedade de substâncias, incluindo gordura, nitrogênio, Colesterol, caroteno, glicose, xilose, lactose, sódio, cálcio, cianocobalamina e ferro.
A neomicina oral aumenta o ácido biliar fecal Eliminação e reduz a atividade da lactase intestinal.
Testes de laboratório
Pacientes com insuficiência renal podem desenvolver neomicina tóxica Níveis sanguíneos se as doses não forem adequadamente reguladas. Se insuficiência renal se desenvolve durante o tratamento, a dose deve ser reduzida ou o antibiótico descontinuado. Evitar nefrotoxicidade e outros danos nos nervos associados altas doses e tratamento mais longo, o seguinte deve ser feito antes e periodicamente durante o tratamento: análise de urina para aumento da excreção de proteínas peso específico reduzido, moldes e células; testes de função renal como soro Depuração da creatinina, BROUGH ou creatinina; testes do nervo vestibuloclear (oitavo nervo craniano) função.
Testes seriais, vestibulares e audiométricos devem ser realizados (especialmente em pacientes de alto risco). Porque pacientes mais velhos podem ter reduzido Função renal, o que pode não ser óbvio nos resultados da triagem de rotina testes como BUN ou creatinina sérica, uma determinação da depuração da creatinina pode seja mais útil.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não houve experimentos com animais a longo prazo neomicina para avaliar o potencial carcinogênico ou mutagênico ou comprometimento de Fertilidade.
Categoria de gravidez D
(consulte a seção AVISO)
Mães que amamentam
Não se sabe se a neomicina é excretada no leite materno no entanto, foi demonstrado que é excretado no leite de vaca após um único tempo injeção intramuscular. Outros aminoglicosídeos demonstraram ser excretados no leite materno. Devido ao potencial de efeitos colaterais graves do Aminoglicosídeos em lactentes devem ser decididos se Pare de amamentar ou pare de tomar o medicamento, levando em consideração o Importância da droga para a mãe.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia da neomicina oral em pacientes menos não foram encontrados com dezoito anos de idade. Ao tratar um paciente é necessário menos de dezoito anos, neomicina deve ser usada A cautela e a duração do tratamento não devem exceder três semanas por causa disso absorção do trato gastrointestinal.
Efeitos colaterais
Os efeitos colaterais mais comuns na neomicina oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome da má absorção" caracterizado pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e desperdício A absorção de xilose foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, foi relatada ototoxicidade e bloqueio neuromuscular (ver secção AVISO E PRECAUÇÕES NA KARTON).
Interações com MEDICAMENTOS
Deve-se ter cuidado ao usar outras pessoas ao mesmo tempo ou em série medicamentos neurotóxicos e / ou nefrotóxicos devido ao possível fortalecimento do nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade da neomicina (ver AVISO NA CAIXA).
Também deve ser tomado cuidado ao usar ou usar serial outros aminoglicosídeos e polimixinas porque você pode melhorar a neomicina nefrotoxicidade e / ou ototoxicidade e neuromuscular potencializada de neomicina efeitos de bloqueio.
A neomicina oral inibe a absorção gastrointestinal penicilina V, vitamina B-12 oral, metotrexato e 5-fluorourcil. O a absorção gastrointestinal de digoxina também parece ser inibida. Portanto os níveis séricos de digoxina devem ser monitorados.
A neomicina oral pode afetar os efeitos da cumarina Anticoagulantes, reduzindo a disponibilidade de vitamina K.
os efeitos colaterais mais comuns na neomicina oral são náusea, vômito e diarréia. A "síndrome da má absorção" caracterizado pelo aumento da gordura da cadeira, redução do caroteno sérico e desperdício A absorção de xilose foi relatada com terapia prolongada. Nefrotoxicidade, foi relatada ototoxicidade e bloqueio neuromuscular (ver secção AVISO E PRECAUÇÕES NA KARTON).
Devido à baixa absorção, agudo é improvável uma overdose ocorreria com neomicina oral. Administração estendida pode levar a níveis sistêmicos suficientes de medicamentos para produzir neurotoxicidade ototoxicidade e / ou nefrotoxicidade.
A hemodiálise removerá a neomicina do sangue.