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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Acetato De Prednisolona
: infestações helmínticas, reacção de Herxheimer, mononucleose infecciosa, tuberculose miliária, pomba (adulto), meningite tuberculosa, doença rickettsiais.
: artrite reumatóide, polimialgia Reumática, artrite crónica juvenil, artrite psoriática, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite, doença de fazer tecido conjuntivo misto.
Condições Gerais
Controlo de condições alternativas sepulturas uo incapacitantes intratáveisa sistemas adequados de tratamento convencionado em adultos e populações pediátricas com:
- Rinite alérgica sazonal ou perene
- Asma
- Fibrose pulmonar idiopática
Como terapia adjuvante para a administração a curto prazo (para controlar o fluxo durante um episódio agudo ou exacerbação) em dias com dificuldade renal crónica.:
Durante uma exacerbação ou como terapêutica de manutenção em casos:
- Polimialgia reumática
- Triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico.
Condições propostas não infectadas do olho.
- Rinite alérgica sazonal ou perene
Doenças Dermatológicas
- Fungoides de Micose
- Hipercalcemia de malignidade
- Anemia Diamond-Blackfan
Condições Técnicas
Doenças Pulmonares
- Aspergilose broncopulmonar alérgica
- Fibrose pulmonar idiopática
- Pneumonia por Pneumocystis carinii (PCP) associada à hipoxemia que ocorreu em um HIV individual () que tambémestá sob tratamento com anti-PCP desaparecidos.
Reumatologia
- Dermatomiosite/polimiosite
Posologia
Como doses iniciais de 20-30 mg por dia são frequentemente eficazes. Os dentes com sintomas mais graves podem necessitar de doses mais elevadas.
Após se notar uma resposta favorável, a dose de manutenção adequada deve ser determinada diminuindo a dose inicial é fazer fármaco em pequenos decretos, em intervalos de tempo apropriados, até ser atingida uma dose mais baixa que manterá uma resposta clínica adequada. Deve ter-se presente que é necessária uma monitorização constante da dose do medicamento. Incluídas nas situações que podem tornar necessários ajustes posológicos estão as alterações nenhum estado clínico secundárias às remissões uo exacerbações no processo da doença, da capacidade de resposta individual do doente ao fármaco e o efeito da exposição do doente a situações de estresse não directamente relacionadas com a entidade da doença em tratamento. Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose de raios por um período de tempo consistente com a condição doente. Se operando um período de remissão numa situação crónica, o tratamento deve ser interpretado. Se após a terapia de longo prazo o tratamento deve ser interpretado, recomenda-se que seja retirado gradualmente e não abruptamente
Os comprimidos de RAYOS não devem ser partidos, divididos ou mastigados porque a libertação tardia da prednisona depende de um revestimento intacto. A
Prednisolona, 5 mg | |
Triamcinolona, 4 mg | |
População pediátrica
Em situações de menor gravidade, doses mais baixas são geralmente suficientes, enquanto em doentes seleccionados podem ser necessárias doses iniciais mais elevadas. Uma dose inicial deve ser mantida ou ajustada até se notar uma resposta satisfatória. Se após um período razoável não se verificar uma resposta clínica satisfatória, os mínimos de prednisolona devem ser descontinuados e o doente transferido para outra terapêutica apropriada. Deve-se enfatizar que as necessidades de dosagem são variáveis e devem ser individualizadas com base na força em tratamento e na resposta do paciente.
A pressão arterial, o peso corporal, os estudos laboratoriais de rotina (incluindo glicose sanguínea pós-prandial durante 2 horas e potássio sérico) e os raios-X ao tórax devem ser obtidos a intervalos regulares durante a terapêutica prolongada com níveis mínimos de prednisolona. Os raios-X do aparelho gastrintestinal superior são desejáveis em dias com úlcera péptica conchecida ou suspeita.
Modo de Administração
Cortisona, 25 mg | |
20 mg | |
deve ser tomado ao cuidado (cerca das 10 horas), com ou só a resposta da noite, e engolido inteiro com um líquido suficiente. Se tiverem passado mais de 2-3 horas desde a reforma da noite, recomenda-se tomar
- Infecciosas sistémicas, a menos que utilizem uma terapia anti-infecciosa específica.
Em crianças, deve evitar-se a terapeutica cópia contínua com corticosteróides a longo prazo devida a uma possível supressão supra-renal.
O tratamento de doentes idosos, particularmente a longo prazo, deve ser efectuado com precaução, tendo em conta como consequências mais graves dos efeitos secundários frequentes dos corticosteróides na velhice, especialmente osteoporose, diabetes, hipertensão, hipocaliemia, susceptibilidade à infecção e desbaste da pele. É necessária uma estreia supervisão clínica para reagir com risco de vida.
Os corticosteróides podem produzir supressão do eixo supra-renal hipotalâmico-hipofisário (HPA), com potencial para segurança corticosteróide após interrupção do tratamento. A dificuldade adrenocortical secundária induzida pelo termo pode ser minimizada pela redução gradual da dose. Este tipo de insuficiência relativa pode persistir durante meses após a interrupção da terapêutica, pelo que, em qualquer situação de estresse que ocorra durante esse período, deve reinstituir-se a terapêutica hormonal. Se o doente já estiver a receber corticosteroides, a dose pode ter de ser aumentada.
Uma vez que a secreção de mineralocorticóides pode estar diminuição, o sal e/ou um mineralocorticóide devem ser administrados concomitantemente. Prestação mineralocorticóide é de particular importância na infância.
A depuração metabólica dos corticosteróides diminui em dias com hipotiroidismo e aumenta em dias com hipertiroideia. As alterações na situação da tiróide do doente podem requerer um direito da dose.
Os corticosteróides podem conter algumas doenças infecciosas e reduzir a resistência a novas infecções.
A utilização de prednisona na tuberculose activa deve ser restringida aos casos de tuberculose fulminante uo disseminada nos quais o corticosteróide é utilizado nenhum tratamento da doença em conjunto com um regime anti-tuberculoso adequado.
O uso de corticosteróides pode estar associado a efeitos no sistema nervoso central, que vão desde euforia, insónia, alterações de humor, alterações de personalidade e depressão grave, uma manifestações psicóticas francas. Além disso, instabilidade social existe ou tendências psicóticas podem ser agravadas por corticosteróides.
Efeitos Oftálmicos
Os corticosteróides devem ser utilizados com precaução em doentes com herpes simplex ocular devida a possível perfuração da córnea. Os corticosteróides não devem ser utilizados em herpes ocular activa simplex.
O uso a longo prazo de corticosteróides pode ter efeitos negativos no crescimento e desenvolvimento em campanhas.
Utilização na gravidez
Embora os ensaios clínicos controlados tenham demonstrado que os corticosteróides são eficazes na aceleração da resolução das exacerbações agudas da esclerose múltipla, não mostram que afectam o resultado final ou a história natural da doença. Os estudos mostram que doses relativamente elevadas de corticosteróides são necessárias para demonstrar um efeito significativo.
Toxicologia Não Clínica
Utilização Em Populações Específicas
Nenhum ser humano, o risco de redução do peso à nascença parece estar associado com uma dose e poder ser minimizado pela administração de doses mais baixas de corticosteróides. É provável que, como condições maternas subjacentes contribuam para a restrição fazer crescimento intra-uterino e para a diminuição do peso à nascença, mas não é claro em que medida estas condições maternas contribuem para o aumento do risco de fissuras orofaciais.
A absorvência estatística pode ser reduzida de modo a incluir o saco lacrimal no cantus médio durante um minuto durante e após a instilação das Góticas. (Isto bloqueia a passagem de gotas através do ducto naso-lacrimal para a ampla área absorvente da mucosa nasal e faríngea. É especialmente aceite em crianças.).
Alterações da visão
Depressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), sondrome de Cushing e hiperglicemia. Monitorar os dentes para estas situações com utilização química.
Os corticosteróides podem produzir supressão do eixo supra-renal hipotalâmico-hipofisário (HPA), com potencial para segurança corticosteróide após interrupção do tratamento. A dificuldade adrenocortical secundária induzida pelo termo pode ser minimizada pela redução gradual da dose. Este tipo de insuficiência relativa pode persistir durante meses após a interrupção da terapêutica, pelo que, em qualquer situação de estresse que ocorra durante esse período, deve reinstituir-se a terapêutica hormonal. Se o doente já estiver a receber corticosteroides, a dose pode ter de ser aumentada.
Os corticosteróides podem conter algumas doenças infecciosas e reduzir a resistência a novas infecções.
Os corticosteróides podem causar infecciosas e aumentar o risco de infecções disseminadas.
A utilização de prednisona na tuberculose activa deve ser restringida aos casos de tuberculose fulminante uo disseminada nos quais o corticosteróide é utilizado nenhum tratamento da doença em conjunto com um regime anti-tuberculoso adequado.
Os corticosteróides podem exacerbar infecções fúngicas sistémicas, pelo que não devem ser utilizados na presença de tais infecções, a menos que sejam necessários para controlar como reacções ao fármaco.
O uso de corticosteróides pode estar associado a efeitos no sistema nervoso central, que vão desde euforia, insónia, alterações de humor, alterações de personalidade e depressão grave, uma manifestações psicóticas francas. Além disso, instabilidade social existe ou tendências psicóticas podem ser agravadas por corticosteróides.
O uso feriado feriado prolongado de corticosteróides pode produzir Cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma com possíveis danos nos nervos aparatos aparatos ópticos, e pode melhorar o estabelecimento de infecções oculares secundárias devido a fungos uo vírus.
Vacinacao
Embora os ensaios clínicos controlados tenham demonstrado que os corticosteróides são eficazes na aceleração da resolução das exacerbações agudas da esclerose múltipla, não mostram que afectam o resultado final ou a história natural da doença. Os estudos mostram que doses relativamente elevadas de corticosteróides são necessárias para demonstrar um efeito significativo.
Sarcoma de Kaposi
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
A prednisona não foi formalmente levada em estudos de fertilização. No entanto, foram descritas irregulares mentruais com o uso clínico.
: Estudos de coorte múltiplo e casos controlados nenhum ser humano sugerem que a utilização de corticosteróides maternos durante o primeiro trimestre aumenta a taxa de fenda labial com ou sem fenda palatina, de cerca de 1/1000 lactentes para 3-5/1000 lactentes. Dois estudos prospectivos de controlo de casos mostram diminuição do peso à nascença em lactentes expostos a corticosteróides maternos In utero.
Deve ter-se cuidado quando os mínimos de prednisolona são administrados a uma mulher a amamentar. Se a prednisolona tiver de ser prescrita a uma mãe lactante, deve ser prescrita a dose mais baixa para atingir o efeito clínico desejado. Doses elevadas de corticosteróides durante longos períodos podem potencialmente causar problemas sem crescimento e desenvolvimento dos lactentes e interferir com a produção endógena de corticosteróides.
Uma farmacoterapia à base de prednisona só deve ser administrada quando absolutamente necessário e deve ser acompanhada por uma terapêutica anti-infecciosa adequada na presença das seguintes condições::
- Aproximadamente 8 semanas antes e 2 semanas após a unificação com vacinas vivas,
- Úlceras gastrointestinais,
Pode ser notificada perturbação Visual com a utilização de corticosteróides sistemas e cópias. Quando um paciente se apresenta com sintomas tais como visão turva uo outras perturbações visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento ao oftalmologista para avaliação de possíveis causas que podem incluir uma catarata, o glaucoma uo doenças raras, tais como central serosa chorioretinopathy (CSCR), que foram relatados após o uso sistêmico e corticosteróides tópicos.
deve ser sempre tomado com ou após a reforma da noite, de modo a ajudar uma eficaz eficiência. Além disso, podem ocorrer concentrações plasmáticas baixas em 6% -7% dos doentes tratados com eritropoietina humana recombinante. Lodotra
Lodotra não deve ser substituído por comprimidos de liberdade imediata de prednisona no mesmo regime de administração devida à
deve ser considerada uma possível necessidade aceite de insulina ou anti-diabéticos orais. Os doentes com diabetes mellitus devem, portanto, ser tratados sob rigorosa monitorização.
Está documentado que a perturbação do sono grave mais frequentemente com
Lodotra
resultado num risco acrescido de infecção. Estas infecciosas também podem ser causadas por microrganismos que causam potencialmente infecciosas em circunstâncias normais (as chamadas infecciosas oportunidades).
Algumas doenças viris (varicela, sarampo) podem tomar um curso mais grave em dentes tratados com glucocorticóides. Os produtos importados não podem ser considerados como apresentando características diferentes do sarampo estão em risco. Se tais índios, ao serem tratados com
Depois da duração do tratamento e da dosagem utilizada, é de esperar um impacto negativo no metabolismo do cálculo. Assim, recomenda-se a profilaxia da osteoporose e é particularmente importante se estiverem apresenta outros factores de risco (incluindo predisposição familiar, idade avançada, estado pós-menopáusico, ingestão insuficiente de proteínas e cálcio, tabagismo excessivo, consumo excessivo de álcool, bem como redução da atividade física). A profilaxia baseia-se numa quantidade suficiente de cálculo e vitamina D, bem como na actividade física. Em caso de osteoporose pré-existente, deve ser considerada uma terapia adicional.
O tratamento contém lactose mono-hidratada. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Quando se utilizaram doses elevadas de prednisolona durante um período de feriado feriado prolongado de tempo (30 mg/dia durante um mínimo de 4 semanas), observaram-se perturbações reversíveis da espermatogénese que persistiram durante vários meses após a descontinuação do medicamento.
Se este produto for utilizado durante 10 dias ou mais, a impressão intra-ocular deve ser monitorizada rotineiramente, mesmo que possa ser difícil em críticas e pacientes não cooperantes. Os esteróides devem ser usados com precaução na presença de glaucoma. A pressão intra-ocular deve ser verificada com frequência. Varias doenças oculares e uso a longo prazo de corticosteróides têm sido acompanhados por causa da base da córnea e escleral. O uso de corticosteroides cópias na presença de feito córneo Fino ou escleral poder levar a realização.
A prescrição inicial e renovação da ordem de medicina para além de 20 mililitros de pred FORTE
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilização
Desconhece-se se a administração tópica oftálmica de corticosteroides poderia resultar numa absorvência estatística suficiente para produzir quantidades detectáveis sem leite materno. Os corticosteróides administrados por via sistémica dos dentes dos dentes aparecem sem leite humano e podem suprimir o crescimento, interferir com a produção endógena de corticosteróides uo causar outros efeitos indesejáveis. Devido ao potencial de ocorrência de reacções adversas graves em lactentes com prednisolona, deve ser tomada uma decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico
Uso Geriátrico
Os efeitos indesejáveis são apresentados por Classes de Sistemas de órgãos segundo a base de dados MedDRA.
A avaliação dos efeitos indesejáveis é baseada nos seguintes grupos de frequência::
Pouco freqüentes: >1 / 1. 000 a <1 / 100
Intoxicações agudas com Lodotra não são comuns. Em caso de sobredosagem, pode esperar-se um aumento dos efeitos indesejáveis, especialmente efeitos endócrinos, metabólicos e electrolíticos.
Grupo farmacoterapêutico: esteroides glucocorticoides, código ATC: H02A B06
um prednisona tem um efeito anti-inflamatório imediato (antiexsudativo e antiproliferativo) e um efeito imunossupressor retardado. Inibe a quimiotaxia e a actividade das células imunitárias, bem como uma libertação e o efeito dos mediadores de reacções inflamatórias e imunitárias, por exemplo, de enzimas lisossómicas, prostaglandinas e leucotrienos.
A eficácia e segurança de
Nenhum primeiro estudo, um estudo de fase III, em dupla ocultação, multicêntrico e aleatorizado, com duração de 12 semanas, num total de 288 doentes pré-tratados com prednisona uo prednisolona, o grupo que passou para
Alteração relativa na duração da rigidez matinal após 12 semanas de tratamento:
Além disso, após 12 semanas de tratamento, a duração média da rigidez matinal foi de 86, 0 minutos (- 66 minutos de alteração) na
Os mínimos Prednisolonee são metabolizados principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo. Uma doença hepática prolonga uma semi-vida dos mínimos Prednisoloneus e, se o doente tiver hipoalbuminemia, também aumenta a proporção de fármaco não ligado, podendo assim aumentar os efeitos adversos.
Foram descobertas diferenças significativas na farmacocinética dos mínimos Prednisoloneos entre as mulheres menopáusicas. As mulheres pobres-menopáusicas apresentam redução da depuração não ligada à (30%), redução da depuração total e aumento da semi-vida dos mínimos Prednisoloneus.
A dispensa oral, distribuição e excreção da prednisolona está bem documentada. Foi citado um valor de 82 Â ± 13% como disponibilidade oral e 1, 4 Â ± 0, 3 ml / min / kg como taxa de depuração. Foi calculada uma semi-vida de 2, 1-4, 0 horas.
Figura 1: níveis plasmáticos médios de prednisona após uma Dose única de 5 mg de prednisona administrada como um um um um comprimido de 5 mg de prednisolona uó um um um um comprimido de libertação imediata de 5 mg (IR)
Absorcao
Lodotra
Os níveis números máximos são atingidos aproximadamente 6-9 horas após a ingestão.
Eliminacao
Lodotra 5 mg ou um comprimido de libertação imediata. Comprimido de libertação imediata de 5 mg (a: jejum, ingerão às 2 horas),
Os perfis de concentração plástica de
Lodotra.
Observaram-se alterações microscópicas de luz e electrões nas células de Ilhéus de Langerhans de ratos, após administração intraperitoneal diária de 33 mg/kg de peso corporal, durante 7 a 14 dias em ratos. Nos coelhos, a lesão hepática experimental poder ser produzida através da administração de 2 a 3 mg/kg pc/dia durante 2 a 4 semanas. Foram notificados efeitos histológicos (mionecroses) apenas semanas de administração de 0, 5 a 5 mg/kg de peso corporal em cobaias e 4 mg/kg de peso corporal em cães.
Não aplicável.
Cada unidade deve ser eliminada após uma única utilização.
However, we will provide data for each active ingredient