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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Minims Prednisolondinatriumfosfaat
Acetato De Prednisolona
insuficiência supra-renal primária e secundária, hiper-plasia supra-renal congénita.
: infestações helmínticas, reacção de Herxheimer, mononucleose infecciosa, tuberculose miliária, pomba (adulto), meningite tuberculosa, doença rickettsiais.
Perturbações músculo
nefrite lúpica, nefrite intersticial aguda, alteração mínima glomerulonefrite, síndrome nefrótico.
: artrite reumatóide, polimialgia Reumática, artrite crónica juvenil, artrite psoriática, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite, doença de fazer tecido conjuntivo misto.
: pemphigus vulgaris, dermatite esfoliativa, pemphigóide bullous, lúpus eritematoso sistêmico, pyoderma gangrenosum.
: sarcoidose, hiperpirexia, doença de Behçets, imunossupressão no transplante de órgãos.
RAYOS está indicado no tratamento das seguintes doenças ou doenças:
Condições Gerais
Doenças Dermatológicas
Doenças Gastrointestinais
Doenças Hematológicas
- Aplasia pura da série vermelha
Para o tratamento de:
- Linfomas agressivos
Doenças Do Sistema Nervoso
- Exacerbações agudas de esclerose múltipla
- Aspergilose broncopulmonar alérgica
- Asma
Doenças Renais
- Espondilite anquilosante
- Hiper-plasia adrenal congénita
- Anemia hemolítica adquirida (auto-imune ) ) ))
Para o tratamento de:
Doenças Do Sistema Nervoso
- Fibrose pulmonar idiopática
- Sarcoidose sintomática
- Espondilite anquilosante
Colagenose
Após se notar uma resposta favorável, a dose de manutenção adequada deve ser determinada diminuindo a dose inicial é fazer fármaco em pequenos decretos, em intervalos de tempo apropriados, até ser atingida uma dose mais baixa que manterá uma resposta clínica adequada. Deve ter-se presente que é necessária uma monitorização constante da dose do medicamento. Incluídas nas situações que podem tornar necessários ajustes posológicos estão as alterações nenhum estado clínico secundárias às remissões uo exacerbações no processo da doença, da capacidade de resposta individual do doente ao fármaco e o efeito da exposição do doente a situações de estresse não directamente relacionadas com a entidade da doença em tratamento. Nesta última situação pode ser necessário aumentar a dose de raios por um período de tempo consistente com a condição doente. Se operando um período de remissão numa situação crónica, o tratamento deve ser interpretado. Se após a terapia de longo prazo o tratamento deve ser interpretado, recomenda-se que seja retirado gradualmente e não abruptamente
A pressão arterial, o peso corporal, os estudos laboratoriais de rotina (incluindo glicose sanguínea pós-prandial durante 2 horas e potássio sérico) e os raios-X ao tórax devem ser obtidos a intervalos regulares durante a terapêutica prolongada com RAYOS. Os raios-X do aparelho gastrintestinal superior são desejáveis em dias com úlcera péptica conchecida ou suspeita.
Para efeitos de comparação, um comprimido de 5 mg de RAYOS é a dose miligrama equivalente dos seguintes corticosteróides::
Adultos e idosos
Uma dose inicial de Minims Prednisolondinatriumfosfaat pode variar de 5 a 60 mg por dia, dependendo da entidade específica da doença a ser tratada. Os doentes actualmente em libertação imediata, uma prednisona, um prednisolona ou a metilprednisolona devem ser mudados para níveis mínimos de Prednisolondinatriumfosfaat numa dose equivalente com base na potência relativa (2, 4).
Monitorização Recomendada
Gráfico De Comparação Com Corticosteróides
Dependendo do resultado do tratamento, a dose pode ser reduzida em valores de 1 mg de 2 em 2 - 4 semanas para atingir uma dose de manutenção apropriada.
, a dose deve ser reduzida em intervalos de 1 mg a dada 2 - 4 semanas, com monitorização dos parâmetros do eixo hipofisário-supra-renal, se necessário.
com uma resposta ligeira ou um lanche (por exemplo, uma fatia de pão com fiambre ou queijo).
a suspensão é contra-indicado na fase aguda não tratada ocular purulenta infecções, na maioria das doenças virais da córnea e conjuntiva, incluindo epitelial por herpes simplex ceratite (ceratite dendrítica), vaccinia, e a varicela, e também em infecções micobacterianas fazer olho e doenças fúngicas das estruturas oculares.
a suspensão tambémestá contra-indicada em índios com hipersensibilidadeconsecida ou suspeita a qualquer um dos componentes desta preparação e a outros corticosteróides.
Aumento da impressão intracraniana
Pode ser notificada perturbação Visual com a utilização de corticosteróides sistemas e cópias. Quando um paciente se apresenta com sintomas tais como visão turva uo outras perturbações visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento ao oftalmologista para avaliação de possíveis causas que podem incluir uma catarata, o glaucoma uo doenças raras, tais como central serosa chorioretinopathy (CSCR), que foram relatados após o uso sistêmico e corticosteróides tópicos.
AVISO
Uma vez que a secreção de mineralocorticóides pode estar diminuição, o sal e/ou um mineralocorticóide devem ser administrados concomitantemente. Prestação mineralocorticóide é de particular importância na infância.
A depuração metabólica dos corticosteróides diminui em dias com hipotiroidismo e aumenta em dias com hipertiroideia. As alterações na situação da tiróide do doente podem requerer um direito da dose.
Se estiverem indicados corticosteróides em doentes com reacção latente à tuberculose ou à tuberculina, é necessária uma observação cuidadoso, uma vez que pode ocorrer reactivação da doença. Durante o tratamento prolongado com corticosteróides, estes dias devem receber quimioprofilaxia.
Os corticosteróides não devem ser utilizados na malária cerebral.
Existe um risco aumentado de perfuração gastrointestinal em causas com certas perturbações GI. Os pecados de perfuração GI, tais como irritação peritoneal, podem ser mascarados em doentes medicados com corticosteróides.
Perturbações comportamentais e de humor
Os corticosteróides diminuem a formação óssea e aumentam a reabsorção óssea, tanto através do seu efeito na regulamentação do Cálculo (i.e. diminuição da absorção e aumento da excreção) e inibição da função osteoblastos. Isto, juntamente com uma diminuição da matriz proteica do osso secundária a um aumento fazer catabolismo proteico e uma redução da produção de hormona sexual, pode levar à inibição fazer o crescimento ósseo em crianças e adolescentes e ao desenvolvimento de osteoporose em qualquer idade. Deve ser dada especial atenção aos doentes com risco aumentado de osteoporose (i.e. antes do início da terapêutica com corticosteróides e a densidade óssea devem ser monitorados em dias em terapêutica corticosteróide a longo prazo
Vacinacao
A administração de vacinas vivas ou vivas atenuadas está contra-indicada em doentes medicados com doses imunossupressoras de corticosteróides. No entanto, a resposta a essas férias não podem ser previstas. Os procedimentos de Unificação podem ser realizados em dias que estão a receber corticosteróides como terapeutica de substituição, por ex., para a força de Addison.
O crescimento e desenvolvimento de doentes pediátricos em terapêutica corticosteróide prolongada deve ser cuidadosamente monitorados.
A prednisona não foi formalmente avaliada em estudos de carcinogenidade. Uma revisão da literatura publicada identificou estudos de carcinogenicidade da prednisolona, o metabolito activo da prednisona, em doses inferiores às doses clínicas típicas. Num estudo de 2 anos, ratos Sprague-Dawley fazer sexo masculino, aos quais foi administrada prednisolona na água de beber, numa dose de 368 mcg / kg / dia (equivalente a 3.5 mg / dia num índio de 60 kg, com base numa comparação da área de superficie corporal de mg / m2) desvolveram incidências aumentadas de adenomas hepáticos. Não foram estudadas doses mais baixas, pelo que não foi possível identificar um nível de efeito. Num estudo de 18 meses, a administração intermitente por sonda gástrica oral de prednisolona não induziu tumores em ratos fêmea Sprague-Dawley quando administrados 1, 2, 4.5, ou 9 vezes por mês com 3 mg/kg de prednisona (equivalente a 29 mg num indivíduo de 60 kg, com base numa comparação da área de superfície corporal de mg/m2)
Efeitos Teratogénicos
Nenhum ser humano, o risco de redução do peso à nascença parece estar associado com uma dose e poder ser minimizado pela administração de doses mais baixas de corticosteróides. É provável que, como condições maternas subjacentes contribuam para a restrição fazer crescimento intra-uterino e para a diminuição do peso à nascença, mas não é claro em que medida estas condições maternas contribuem para o aumento do risco de fissuras orofaciais.
PRECAUCAO
Existe um risco aumentado de perfuração gastrointestinal em causas com certas perturbações GI. Os pecados de perfuração GI, tais como irritação peritoneal, podem ser mascarados em doentes medicados com corticosteróides.
Os corticosteróides devem ser utilizados com precaução em doentes com herpes simplex ocular devida a possível perfuração da córnea. Os corticosteróides não devem ser utilizados em herpes ocular activa simplex.
O uso a longo prazo de corticosteróides pode ter efeitos negativos no crescimento e desenvolvimento em campanhas.
O crescimento e desenvolvimento de doentes pediátricos em terapêutica corticosteróide prolongada deve ser cuidadosamente monitorados.
Foi observada uma miopatia aguda com o uso de doses elevadas de corticosteróides, ocorrendo mais frequentemente em doentes com perturbações da transmissão neuromuscular (por exemplo, miastenia gravis), ou em doentes a receber terapêutica concomitante com fármacos bloqueadores neuromusculares (por exemplo, pancurónio). Esta miopatia aguda é generalizada, pode envolver músculos oculares e respiratórios, e pode resultar em quadriparesia. Pode ocorrer elevação da creatina cinase. A melhor clínica ou a recuperação após a paragem dos corticosteróides podem requisitar semanas a anos.
A prednisolona pode causar danos fetais quando usada na gravidez. Os mínimos Prednisolondinatriumfosfaat só devem ser utilizados durante a gravidez se o potencial benefício justificado o potencial risco para o feto. Se este medicamento for utilizado durante a gravidez, ou se a pessoa grave continuar a utilizar este medicamento, a dor deve ser informada do risco potencial para o feto. Os lactentes nascidos de mães que receberam doses substanciais de corticosteróides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observados para detecção de sinais de hipoadrenalismo.
mae
A prednisolona, o metabolito activo da prednisona, é secreta no leite humano. Como notificações sugerem que, como concentrações de prednisolona sem leite humano são de 5 a 25% dos níveis séricos maternos e que como doses diárias totais na criança são pequenas, cerca de 0, 14% da dose diária materna. O risco de exposição do lactente à prednisolona através do leite materno deve ser ponderado em relação aos benefícios relacionados da amamentação tanto para a mãe como para o bebé.
A eficácia e segurança da prednisona na população pediátrica baseiam-se nenhum curso de efeito bem estabelecido dos corticosteróides, que é semelhante nas populações pediátricas e adultas. Estudos publicados fornecem evidência de eficácia e segurança em doentes pediátricos para o tratamento da síndrome nefrótica (>2 anos de idade), e linfomas e leucemias agressivas (>1 mês de idade).). No entanto, algumas destas conclusões e outras indicações para a utilização pediátrica de corticosteróides,.g., asma grave e sibilos, baseiam-se em ensaios adequados e bem controlados realizados em adultos, nas premissas de que o curso das doenças e a sua fisiopatologia são considerados substancialmente semelhantes em ambas como populações. Os efeitos adversos da prednisona em doentes pediátricos são semelhantes aos dos adultos. Como os adultos, pediátricos, os pacientes devem ser cuidadosamente observados com freqüentes medições de pressão arterial, peso, altura, pressão intra-ocular, e avaliação clínica para a presença de infecção, distúrbios psicossociais, tromboembolismo, úlceras pépticas, catarata, e a osteoporose
Como crianças que são tratadas com corticosteróides por qualquer via, incluindo corticosteróides administrados por via sistémica, podem sentir uma diminuição na sua velocidade de crescimento. Este impacto negativo dos corticosteróides nenhum crescimento foi observado com doses sistémicas baixas e na ausência de evidência laboratorial de supressão do eixo HPA (ue.e., estimativa cosintropina e niveis basais de cortisol). A velocidade de crescimento pode, portanto, ser um indicador mais sensível da exposição estatística aos corticosteróides em causas do que alguns testes habitaram-se usados da função do eixo HPA. O crescimento linear das crianças tratadas com corticosteróides por qualquer Via deve ser monitorizado e os potenciais efeitos de crescimento fazer tratamento feriado feriado prolongado devem ser ponderados em função dos dos dos benefícios clínicos obtidos e da disponibilidade de outras alternativas de tratamento. De modo a minimizar os potenciais efeitos do crescimento dos corticosteróides, as campanhas devem ser tituladas até à dose eficaz mais baixa.
- Hepatite activa crónica aghbs-positiva,
- Micoses e parasitoses sistémicas (por exemplo, nemátodos),
Além disso, uma farmacoterapia à base de prednisona só deve ser administrada quando necessário e deve ser acompanhada, se necessário, por uma terapêutica adequada na presença das seguintes condições::
- Osteoporose grave e osteomalácia
não é possível atingir a concentração sanguínea sanguínea sanguínea desejada de prednisona em jejum. Assim, não é suficiente eficaz. Nestas situações, pode considerar-se a mudança para uma formulação convencional de libertação imediata.
Lodotra
Durante o tratamento com
É necessária precaução quando os corticosteróides, incluindo a prednisona, são prescritos a um doente com enfarte fazer miocárdio recentes devido a um risco de ruptura fazer miocárdio.
Está documentado que a perturbação do sono grave mais frequentemente com
O tratamento com
Se durante o tratamento com
Minims Prednisolondinatriumfosfaat
PRECAUCAO
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilização
Desconhece-se se a administração tópica oftálmica de corticosteroides poderia resultar numa absorvência estatística suficiente para produzir quantidades detectáveis sem leite materno. Os corticosteróides administrados por via sistémica dos dentes dos dentes aparecem sem leite humano e podem suprimir o crescimento, interferir com a produção endógena de corticosteróides uo causar outros efeitos indesejáveis. Devido ao potencial de ocorrência de reacções adversas graves em lactentes com prednisolona, deve ser tomada uma decisão de interromper o aleitamento ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Uso Pediátrico
Não foi avaliado o efeito dos Minimisolondinatriumfosfaato na capacidade de construção ou utilizar máquinas. Não há evidências que sugiram que o Minimisolondinatriumfosfaato possa afetar essas habilidades.
Raros: >1 / 10. 000 a <1 / 1. 000
Muito raros: <1 / 10. 000
Descendente: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis
Os glucocorticóides causam efeitos metabólicos profundos e variados. Além disso, modificam as respostas iminentes do corpo a diversosestímulos.
Como as ações dos corticosteróides são mediadas pela ligação das las de corticosteróides às las receptoras localizadas dentro de células sensíveis. Os receptores de corticosteróides estão presentes nas células da meshwork trabecular humana e no tecnido cilar da íris do coelho.
A actividade e dixaqueca dos leucócitos será afectada pela prednisolona. Demonstrou-se que uma solução de 1% de prednisolona provoca uma redução de 5,1% na mobilização leucocitária polimorfonuclear a uma córnea inflamada. Os corticosteróides também têm e destroem linfócitos. Estas acções da prednisolona contribuem para o seu efeito anti-inflamatório.
A prednisona mostra um efeito dependente da dose no metabolismo de quase todos os animais. Sob condições inviológicas, estes efeitos são vitais para manter homoeostasis fazer organismo em repouso e sob parece, bem como para o controlo das actividades do sistema monetário.
entre 4 e 6 da manhã).
Lodotra
Alteração relativa na duração da rigidez matinal após 12 semanas de tratamento:
Numa fase subsequente de extensão de fase aberta (tratamento de 9 meses), uma alteração relativa média na duração da rigidez matinal em comparação com uma linha de base foi de cerca de âˆ'50 %.
, enquanto não se observar qualquer alteração no grupo comparador que recebeu prednisona padrão. Após 12 meses de tratamento com
A eficácia de num segundo ensaio aleatorizado, controlado com placebo, em doentes que não responderam adequadamente à terapêutica com DMCD em monoterapia, a administração de DMCD foi confirmada. Em 12 semanas, a
Além disso, após 12 semanas de tratamento, a duração média da rigidez matinal foi de 86, 0 minutos (- 66 minutos de alteração) na
Qualquer prednisolona que é absorvida será totalmente ligada às proteinas, em comum com outros corticosteróides.
A prednisona é completamente convertida não metabolito activo prednisolona, que é ainda metabolizada principalmente sem fígado e excretada na urina sob a forma de conjugados sulfato e glucuronido. A exposição da prednisolona é 4-6 vezes superior à da prednisona.
Uma semi-vida terminal da prednisona e da prednisolona da administração de Minims Prednisolondinatriumfosfaat foi de 2-3 horas, o que é comparável ao da formulação fazer IR.
Mais de 80% da prednisona é convertida em prednisolona por metabolismo hepático de primeira passagem. A relação entre a prednisona e a prednisolona é de aproximadamente 1:6 a 1:10. A prednisona em si exerce efeitos farmacêuticos. A prednisolona é o metabolito activo. Os compostos ligam-se reversivelmente às proteínas plasmáticas com elevada afinidade para a transcortina (globulina de ligação aos corticosteróides, CBG) e baixa afinidade para a albumina plasmática.
Figura: niveis plasmáticos médicos de prednisona após uma dose única de 5 mg de prednisona administrada como Lodotra
Lodotra
Desconhecidas
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient