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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Líquido incolor transparente.
hipotensão arterial;
condições de choque (incluindo.h. choque traumático e tóxico);
falha vascular (incluindo.h. no contexto de uma overdose de vasodilatadores);
como vasoconstrutor durante anestesia local;
vasomotor e rinite alérgica.
Intravenoso, jato de tinta, lento.
Com colapso - 0,1-0,3-0,5 ml 1% da solução, diluindo uma solução de dextrose a 5% ou uma solução de cloreto de sódio a 0,9% em 20 ml. Se necessário, a introdução é repetida.
Intravenamente, goteje - 1 ml de solução a 1% em 250–500 ml de solução de dextrose a 5%.
Subcutâneo ou intramuscularmente.
Adultos - 0,3–1 ml de solução a 1%, 2–3 vezes ao dia; crianças com mais de 15 anos para hipotensão arterial durante anestesia espinhal - 0,5–1 mg / kg.
Reduzir os vasos das mucosas e reduzir os fenômenos inflamatórios, lubrificar ou enterrar (concentrações de solvente - 0,125, 0,25, 0,5, 1%).
Com anestesia local, são adicionados 0,3-0,5 ml de solução a 1% por 10 ml de solução anestésica.
Doses máximas para adultos. Subcutâneo e intramuscular: uma vez - 10 mg, diariamente - 50 mg; por via intravenosa: uma vez - 5 mg, diariamente - 25 mg.
hipersensibilidade ao medicamento;
cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica;
feocromocitoma;
fibrilação ventricular.
Com cautela : acidose metabólica, hipercapnia, hipóxia, fibrilação atrial, glaucoma de ângulo fechado, hipertensão arterial, hipertensão em um pequeno círculo de circulação sanguínea, hipovolemia, estenose grave da boca da aorta, infarto agudo do miocárdio, taquiarritmia, acutomia gástrica dos vasos (ocluxia.h. na história) - tromboembolismo arterial, aterosclerose, trombangite obliterante (doença de Bürger), doença do reino, tendência dos vasos ao espasmo (incluindo h. quando congelado), endarterite diabética, tireotoxicose, diabetes mellitus, porfiria, deficiência de glucoso-6-fosfatedidrogenase, uso conjunto de inibidores da monoamina oxidase; anestesia geral (fluorootano), distúrbios da função renal, velhice, idade até 18 anos (eficiência e segurança não são estabelecidas).
Do lado do MSS : Aprimoramento da DA, batimentos cardíacos, fibrilação ventricular, arritmia, bradicardia, cardialgia.
Do lado do CNS : tontura, medo, insônia, ansiedade, fraqueza, dor de cabeça, tremor, parestia, cãibras, hemorragia cerebral.
De outros: pele pálida do rosto, isquemia da pele no local da injeção, em casos isolados, necrose e formação do chip são possíveis quando ingeridas ou por injeção subcutânea, reações alérgicas.
Sintomas : extrasistolia ventricular, gástricicardia curta, sensação de peso na cabeça e nos membros, aumento significativo da pressão arterial.
Tratamento: na / na introdução de alfa adrenoblocators (fentolamina) e beta adrenoblocators (com distúrbios do ritmo cardíaco).
Alfa1-adrenostimulador que tem pouco efeito nos receptores beta-adrenérgicos do coração. Não é uma catecolamina (contém apenas um grupo hidroxila no núcleo aromático). Causa estreitamento de arteriol e aprimoramento da DA (com possível bradicardia reflexa). Comparada à noradrenalina e epinefrina, a pressão arterial aumenta menos acentuadamente, mas atua por mais tempo (fracamente exposta à catecol-O-metiltransferase). Não causa um aumento no volume minuto de sangue.
A ação começa imediatamente após a introdução e continua por 5 a 20 minutos (após a introdução), 50 minutos (com administração subcutânea), 1 a 2 horas (após a introdução).
Metabolizado no fígado e trato gastrointestinal (sem a participação de catecol-O-metiltransferase). É exibido pelos rins na forma de metabólitos.
Diuréticos e anti-hipertensivos. Mesaton reduz o efeito anti-hipertensivo de diuréticos e medicamentos anti-hipertensivos (metildope, mecamamina, guanadrel, guanetidina).
Fenotiazinas, alfa adrenoblocadores (fentolamina) reduza o efeito hipertenso.
Inibidores da MAO (furasolidona, prokarbazina, selegilina), ocitocina, alcalóides esponjosos, antidepressivos tricíclicos, metilfenidato, adrenostimulantes reforçar o efeito da prensa e a arritmogenicidade da fenilaffrina.
Adrenoblocadores beta reduzir a atividade de estimulação cardíaca, é possível a hipertensão arterial no fundo do suporte (como resultado do esgotamento das reservas de catecolamina nas extremidades adrenérgicas, aumenta a sensibilidade aos adrenomimetiks).
Anestésicos por inalação (cloroforma, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano) aumentar o risco de arritmias atriais e ventriculares graves, pois aumentam drasticamente a sensibilidade do miocárdio à simpatia.
Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, ocitocina, doxapram aumentar a gravidade do efeito vasoconstrico.
Nitratos. O mesaton reduz o efeito anti-anginal dos nitratos, que, por sua vez, podem reduzir o efeito presossário dos simpatos e o risco de hipotensão arterial (o uso simultâneo é possível dependendo da obtenção do efeito terapêutico necessário).
Hormônios tireóides aumentar (recíproco) o efeito e o risco associado de insuficiência coronariana (especialmente com aterosclerose coronariana).
- Alpha-adrenomimetiki
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga Mesaton3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Instruções para aplicação médica Mesaton - instruções para uso médico - RU No. LP-004206 de 21/03/2017Solução injetável | 1 ml |
substância ativa : | |
cloridrato de fenilaffron | 10 mg |
substâncias auxiliares : glicerina; água para injeção |
Solução injetável 10 mg / ml. 1 ml em ampolas, encerradas em 10 peças com uma ampola ou disco de corte de cerâmica em um pacote de papelão.
Não foram realizados estudos adequados e estritamente controlados sobre pessoas e animais sobre o efeito do medicamento em mulheres grávidas, dados sobre a liberação do medicamento no leite materno não estão disponíveis, com base em qual, durante a gravidez e durante a amamentação, o uso do medicamento é possível com cautela, somente por indicações estritas e sob a supervisão de um médico, avaliar a proporção de benefício e risco.
De acordo com a receita.
Durante o tratamento, os indicadores de ECG, pressão arterial, fluxo sanguíneo minuto, circulação sanguínea nos membros e injeção devem ser monitorados. Em pacientes com hipertensão arterial, no caso de colapso do medicamento, basta manter o cAD em um nível inferior ao normal em 30 a 40 mm de RT.Art. Antes de iniciar ou durante o tratamento de condições de choque, é obrigatória a correção de hipovolemia, hipóxia, acidose e hipercapção.
Um aumento acentuado da pressão arterial, bradicardia ou taquicardia grave, distúrbios persistentes do ritmo cardíaco requerem término do tratamento.
Para evitar uma redução repetida da pressão arterial após o cancelamento do medicamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, principalmente após infusão prolongada. A infusão é renovada se o tom for reduzido para 70–80 mm RT. Arte.
Deve-se ter em mente que o uso de vasoconstritores durante o parto para corrigir hipotensão arterial ou como aditivos para anestésicos locais no contexto de medicamentos que estimulam a atividade do nascimento (vazopressina, ergotamina, ergometrina, metilergometrina) pode levar a um aumento constante da pressão arterial no período pós-parto.
Com a idade, o número de adrenorreceptores sensíveis à fenilaffrina diminui. Os inibidores da MAO, aumentando o efeito da imprensa das simpatomimetas, podem causar dores de cabeça, arritmias, vômitos, crise hipertensiva; portanto, quando os pacientes tomam inibidores da MAO nas 2-3 semanas anteriores, as doses de simpatomimética devem ser reduzidas.
Impacto na capacidade de se envolver em atividades perigosas. Durante a terapia, você não deve se envolver em atividades perigosas que exijam velocidade de reações motoras e mentais (incluindo.h. dirigindo um carro).
- A48.3 Síndrome do choque tóxico
- I95 Hipotensão
- I99 Outros distúrbios circulatórios não especificados
- J30.0 Rinite vasomotórica
- J30.4 Rinite alérgica não especificada
- R57.9 O choque não é especificado
- T79.4 Choque traumático
- Z100.0 * Anestesiologia e pré-medicação