Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 24.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos : redondo, branco ou quase branco, com um rosto e um entalhe de um lado.
Suspensão para admissão dentro de : homogêneo, do branco ao quase branco.
Prevenção e tratamento das seguintes doenças e condições :
rinite alérgica sazonal e durante todo o ano;
conjuntivite alérgica;
doenças de pele de natureza alérgica (incluindo.h. urticária idiopática crônica);
reações pseudoalérgicas;
reações alérgicas a picadas de insetos.
Dentro, água potável ou leite, a recepção com alimentos é possível. Se necessário, a pílula pode ser mastigada.
Adultos e crianças com mais de 12 anos - 2 colheres de dosagem (10 ml) 1 hora / dia; crianças de 2 a 12 anos com um peso corporal superior a 30 kg - 2 colheres de dosagem (10 ml) 1 hora / dia; com um peso corporal inferior a 30 kg - 1 colher de dose (5 ml) 1 hora / dia.
Adultos e crianças com mais de 12 anos - 10 mg (1 tabela.) 1 hora / dia; crianças de 3 a 12 anos com peso corporal superior a 30 kg - 10 mg (1 tabela).) 1 hora / dia; com um peso corporal inferior a 30 kg - 5 mg (1/2 tabela.) 1 hora / dia.
Para pacientes com insuficiência hepática, é necessário atribuir uma dose diária reduzida do medicamento a adultos e crianças com um peso corporal superior a 30 kg de dose é de 10 mg (2 colheres de dose de suspensão ou 1 mesa).) em um dia.
Para crianças menores de 12 anos, a suspensão é recomendada.
A duração do tratamento depende da duração da sintomatologia da doença. Se a condição do paciente não melhorar dentro de 3 dias após o início do tratamento, a loratadina é ineficaz.
Pacientes idosos ou insuficiência renal não precisam de correção da dose.
Pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina <30 ml / min). Em adultos e crianças a partir dos 6 anos, a dose inicial deve ser de 10 mg (2 colheres de dose de suspensão ou 1 mesa.) em um dia; em crianças a partir dos 3 anos - 5 mg (1 colher de dose de suspensão ou 1/2 de mesa.) em um dia.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes dos comprimidos ou suspensão.
deficiência de lactase, intolerância à lactose, má absorção de glicose-galactose;
gravidez;
período de lactação;
infância até 2 anos (para suspensão); 3 anos (para comprimidos).
Com cautela: insuficiência hepática; insuficiência renal grave (Cl creatinina <30 ml / min).
Segundo a OMS, as reações indesejadas são classificadas de acordo com sua frequência de desenvolvimento da seguinte forma: muitas vezes (≥1 / 10), frequentemente (≥1 / 100, <1/10), com pouca frequência (≥1 / 1000, <1/1000) e muito raramente disponível (0 frequentemente disponível).
Do lado do sistema imunológico : muito raramente - reações anafiláticas.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, sonolência, aumento da excitabilidade nervosa, aumento da fadiga; raramente - insônia; muito raramente - tontura.
Do lado do MSS : muito raramente - taquicardia, palpitações cardíacas, síncope, arritmia.
Do lado do LCD: raramente - um aumento no apetite; muito raramente - náusea, boca seca, gastrite.
Do fígado e trato biliar: muito raramente - função hepática comprometida.
Do lado da pele : muito raramente - reações alérgicas (economia), alopecia.
Além das reações acima, o desenvolvimento de um efeito sedativo é possível em crianças. Fenômenos indesejados do sistema nervoso central (dor de cabeça, sonolência, aumento da fadiga) atingiram aproximadamente a mesma frequência que quando se usava placebo ("desertos").
Sintomas : dor de cabeça, sonolência, batimentos cardíacos, que podem durar muito tempo.
Tratamento: ao tomar uma quantidade excessiva de medicamento Lomilan® recomenda-se lavar o estômago e prescrever um adsorvente (carvão ativado). Não há antídoto específico. Lomilan® não derivado usando hemodiálise. Até o momento, também não se sabe se Lomilan está sendo retirado® usando diálise peritoneal. Após a terapia de emergência, é necessário o monitoramento médico do paciente.
Loratadin refere-se a medicamentos anistenos sistêmicos, bloqueadores N1receptores de histamina. Tem um efeito anti-alérgico, anti-usual e anti-exudativo. Reduz a permeabilidade dos capilares, impede o desenvolvimento de edema tecidual, remove as cãibras dos músculos lisos. O efeito antialérgico se desenvolve 30 minutos após o uso do medicamento, atinge um máximo de 8 a 12 horas e dura 24 horas.
Não afeta o sistema nervoso central e não é viciante.
Loratadin absorvido rápida e completamente do LCD. A presença de alimentos diminui a absorção. Cmáx no soro é atingido dentro de 1 hora após a admissão. A conexão com proteínas plasmáticas é superior a 95%. Metabolizado no fígado com a formação de um metabolito ativo da descarboetoxiloratadina.
Não penetra no GEB. T1/2 é de cerca de 8 horas, em idosos e em aumentos crônicos de alcoolismo. É exibido com bile e rins.
Com insuficiência renal crônica e hemodiálise, a farmacocinética praticamente não muda.
- Agente antialérgico - H1bloqueador dos receptores histamov [H1anti-histamínicos]
A ingestão simultânea de indutores de oxidação microssomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, antidepressivos tricíclicos) reduz a eficácia da loratadina.
A possível interação do medicamento com inibidores do citocromo isofênio, como o CYP3A4 ou o CYP2D6 (cetoconazol, chinidina, itraconazol, reditromicina, fluoxetina) aumenta a concentração de Lomilan® no plasma sanguíneo, o que pode levar ao aumento dos efeitos colaterais da droga.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Lomilan®4 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
loratadina | 10 mg |
substâncias auxiliares : lactose - 71,3 mg; amido de milho - 15 mg; amido gelatinoso - 3 mg; estearato de magnésio - 0,7 mg |
Suspensão para admissão dentro | 1 ml |
substância ativa : | |
loratadina | 1 mg |
substâncias auxiliares : polissorbato 80 - 1 mg; monogidrato de ácido de limão - 1,55 mg; citrato de sódio di-hidratado - 0,6 mg; benzoato de sódio - 2 mg; açúcar branco cristalino - 300 mg; avicel 591 FMC - 16 mg; aroma de selvagem |
Comprimidos, 10 mg. 7 ou 10 comprimidos cada. em uma bolha. 1 (7 ou 10 comprimidos cada.), 2 ou 3 blisters (10 comprimidos cada.) em um pacote de papelão.
Suspensão para ingestão, 5 mg / 5 ml. 120 ml em um frasco de vidro escuro com capacidade de 125 ml com um rótulo de anel (100 ml). A garrafa é fechada com uma tampa de alumínio aparafusada com uma junta PENP e um anel de controle. 1 fl. junto com uma colher de dosagem em um pacote de papelão.
Segurança do uso do medicamento Lomilan® durante a gravidez não está instalado, portanto o uso do medicamento durante esse período é contra-indicado. O medicamento é liberado no leite materno; portanto, ao tomar o medicamento durante a lactação, a questão da interrupção da amamentação deve ser decidida.
Sem contador.
O medicamento deve ser interrompido pelo menos 2 dias antes das amostras alérgicas da pele, t.to. Lomilan® pode afetar seus resultados.
O impacto na capacidade de dirigir veículos e realizar outras atividades que exigem concentração e velocidade de reações psicomotoras. Deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
Precauções especiais para a destruição de medicamentos não utilizados. Não há necessidade de precauções especiais ao destruir um medicamento Lomilan não utilizado®.
- H10.1 Conjuntivite atópica aguda
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- L20 Dermatite atópica
- L29 Zud
- Colmeias L50
- T78.3 Edema angioneurótico
- T78.4 A alergia não é especificada
- W57 Prove ou pique com um inseto implícito e outros artrópodes implícitos
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