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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doenças pulmonares infecciosas causadas por cepas sensíveis de M. tuberculosis.
B / w, c / m.
A capreomicina para injeção pode ser usada em / m ou em / na seguinte reprodução: o conteúdo do frasco (1 g) dissolve-se em 2 ml de cloreto de sódio a 0,9% para injeção ou água estéril para injeção. Você deve esperar 2-3 minutos até que o conteúdo da garrafa finalmente se dissolva.
Para injeção m / em infusão, a capreomicina dissolvida para injeção deve ser diluída em uma solução injetável de cloreto de sódio a 100 ml e 0,9% e introduzida em 60 minutos.
A capreomicina dispersa para injeção é administrada por injeção profunda, uma vez que a injeção na superfície pode causar aumento da dor e desenvolvimento de abscessos assépticos.
Para inserir uma dose de 1 g, você deve usar todo o conteúdo do frasco. Para inserir uma dose inferior a 1 g, você pode usar os dados da tabela de exploração.
Quadro 1
Mesa de inteligência
A quantidade de solvente adicionada ao frasco com uma capacidade de 10 ml contendo uma dose de 1 g, ml | Solução injetável de capreomicina, ml | Concentração * solução (aprox.), mg * / ml |
2.15 | 2,85 | 350 |
2.63 | 3.33 | 300 |
3.3 | 4 | 250 |
4.3 | 5 | 200 |
* O equivalente à atividade da capreomicina.
A solução pode adquirir uma cor de palha pálida e escurecer ao longo do tempo, mas isso não é acompanhado por uma perda de atividade ou pelo aparecimento de toxicidade. Após a reprodução, todas as soluções de capreomicina para injeção podem ser armazenadas na geladeira por não mais de 24 horas. A capreomicina é sempre prescrita em combinação com pelo menos outro medicamento anti-TB, ao qual a cepa de bacilos da tuberculose que esse paciente possui é sensível.
A dose habitual é de 1 g por dia (não excedendo 20 mg / kg / dia). É introduzido em / m ou em / in por 60 a 120 dias e depois 1 g em qualquer um dos dois métodos listados, 2 a 3 vezes por semana.
Nota. O tratamento da tuberculose deve ser continuado por 12 a 24 meses. Se não for possível injetar drogas, quando o paciente receber alta do hospital, ele deverá ser substituído por medicamentos para o acolhimento.
Pacientes com função renal reduzida devem ser reduzidos pela dose, dada a creatinina Cl, de acordo com as instruções fornecidas na tabela. 2). Essas dosagens são selecionadas de modo a atingir um nível médio de equilíbrio de capreomicina - 10 mg / l.
Quadro 2
Cálculo de dosagens para atingir uma concentração média de equilíbrio de capreomicina no soro de 10 mg / l (dependendo da creatinina Cl)
Cl creatinina, ml / min | Cl capreomicina, l / kg / h · 102 | Tempo de meia-vida, h | Dose para intervalos de dosagem especificados, mg / kg | ||
24 h | 48 h | 72 h | |||
0 | 0,54 | 55,5 | 1,29 | 2,58 | 3,87 |
10 | 1.01 | 29,4 | 2.43 | 4,87 | 7.30 |
20 | 1,49 | 20,0 | 3,58 | 7.16 | 10.7 |
30 | 1,97 | 15.1 | 4.72 | 9.45 | 14.2 |
40 | 2,45 | 12.2 | 5,87 | 11,7 | - |
50 | 2.92 | 10.2 | 7.01 | 14.0 | - |
60 | 3.40 | 8.8 | 8.16 | - | - |
80 | 4.35 | 6.8 | 10.4 | - | - |
100 | 5.31 | 5.6 | 12,7 | - | - |
110 | 5,78 | 5.2 | 13,9 | - | - |
A dosagem usual para pacientes com função renal normal, que é de 1000 mg por dia e não excede 20 mg / kg / dia, é introduzida dentro de 60-120 dias e depois é administrada 1000 mg 2 ou 3 vezes por semana.
Hipersensibilidade.
Do sistema urinário : oligúria, insuficiência renal, necrose tubular aguda, aumento do ácido úrico (mais de 20 mg / 100 ml), aparência de sedimento úrico (cilinodréia, glóbulo vermelho, leucocitúria).
Do lado do sistema nervoso : zumbido, tontura, perda auditiva, bloqueio neuromuscular.
Do lado do sangue : leucocitose ou leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia).
Reações alérgicas: urticária, erupções cutâneas, reação febril.
Reações locais : dor, compactação, aumento do sangramento no local da injeção, abscessos estéreis.
Sintomas : necrose tubular aguda (efeito tóxico do petróleo), tontura, zumbido, vertigem (departamentos de derrota e vestibulares do VII par de nervos craniocerebrais), diminuição do tom total, bloqueio neuromuscular (paralisia respiratória), equilíbrio eletrolítico prejudicado (hipocalemia, hipocalmia.
Tratamento: lavagem gástrica, ingestão de carvão ativado, suporte (hemodiálise, vazão de urina de 3 a 5 ml / kg / h, etc.) terapia, monitoramento do balanço hidrolítico da água, concentrações de gases no sangue e creatinina Cl; todas as medidas são realizadas no contexto da retirada ou redução da dose do medicamento.
Ativo em relação às cepas de Mycobacterium tuberculosis. Pode induzir a produção de cross-country com capreomicina, viomicina, estabilidade de neomicina de microrganismos.
Mal absorvido pelo LCD. Cmáx após / m de administração é alcançado após 1-2 horas e é de 28 a 32 mg / l. Não acumula.
É principalmente excretado pelos rins na sua forma inalterada (dentro de 6 horas após a introdução de 1 g, a concentração na urina é de 1,68 mg / ml do volume médio de urina é de 228 ml).
- Antibiótico, glicopeptídeo [Glycopeptides]
O bloqueio neuromuscular é intensificado pela anestesia essencial e enfraquecido pela neostigmina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Vida útil de Laikocin3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Pó para preparar uma solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 fl. |
sulfato de capreomicina | 1 g |
na garrafa; em um pacote de papelão 1 garrafa.