Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
A suspensão oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) é indicada para o tratamento das seguintes infecções em adultos e crianças:
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crônica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assintomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Abscesso dentário com celulite por espalhamento
- Infecções protéticas nas articulações
- Helicobacter pylori erradicação
- doença de Lyme
.
A suspensão oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) também é indicada para a profilaxia da endocardite.
Deve-se considerar as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Amoxil é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos e crianças :
- Sinusite bacteriana aguda
- Otite média aguda
- Amigdalite estreptocócica aguda e faringite
- Exacerbações agudas de bronquite crônica
- Pneumonia adquirida na comunidade
- Cistite aguda
- Bacteriúria assintomática na gravidez
- Pielonefrite aguda
- Febre tifóide e paratifóide
- Abscesso dentário com celulite por espalhamento
- Infecções protéticas nas articulações
- Helicobacter pylori erradicação
- doença de Lyme
Amoxil também é indicado para a profilaxia da endocardite.
Deve-se considerar as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.
Posologia
A dose de suspensão oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) selecionada para tratar uma infecção individual deve levar em consideração :
- Os patógenos esperados e sua provável suscetibilidade a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A idade, peso e função renal do paciente; como mostrado abaixo
A duração da terapia deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do paciente e geralmente deve ser o mais curta possível.).
Adultos e crianças> 40 kg
| Indicação* | Dose * |
| Sinusite bacteriana aguda | 250 mg a 500 mg a cada 8 horas ou 750 mg a 1 g a cada 12 horas |
| Bacteriúria assintomática na gravidez | |
| Pielonefrite aguda | Para infecções graves, 750 mg a 1 g a cada 8 horas |
| Abscesso dentário com celulite por espalhamento | |
| Cistite aguda | A cistite aguda pode ser tratada com 3 g duas vezes ao dia por um dia |
| Otite média aguda Amigdalite estreptocócica aguda e faringite Exacerbações agudas de bronquite crônica | 500 mg a cada 8 horas, 750 mg a 1 g a cada 12 horas Para infecções graves, 750 mg a 1 g a cada 8 horas por 10 dias |
| Pneumonia adquirida na comunidade | 500 mg a 1 g a cada 8 horas |
| Febre tifóide e paratifóide | 500 mg a 2 g a cada 8 horas |
| Infecções protéticas nas articulações | 500 mg a 1 g a cada 8 horas |
| Profilaxia da endocardite | 2 g por via oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento |
| Helicobacter pylori erradicação | 750 mg a 1 g duas vezes ao dia em combinação com um inibidor da bomba de prótons (por exemplo,. omeprazol, lansoprazol) e outro antibiótico (por exemplo,. claritromicina, metronidazol) por 7 dias |
| Doença de Lyme | Estágio inicial: 500 mg a 1 g a cada 8 horas, até um máximo de 4 g / dia em doses divididas por 14 dias (10 a 21 dias) Estágio tardio (envolvimento sistêmico): 500 mg a 2 g a cada 8 horas, até um máximo de 6 g / dia em doses divididas por 10 a 30 dias |
| * Deve-se considerar as diretrizes oficiais de tratamento para cada indicação | |
Crianças <40 kg
As crianças podem ser tratadas com cápsulas de Lamox (ANTIBACTERIALS), suspensões ou saquetas dispersíveis de comprimidos
A suspensão pediátrica de Lamox (ANTIBACTERIALS) é recomendada para crianças menores de seis meses de idade.
Crianças com peso igual ou superior a 40 kg devem receber a dose de adulto.
Doses recomendadas :
| Indicação+ | Dose+ |
| Sinusite bacteriana aguda | 20 a 90 mg / kg / dia em doses divididas * |
| Otite média aguda | |
| Pneumonia adquirida na comunidade | |
| Cistite aguda | |
| Pielonefrite aguda | |
| Abscesso dentário com celulite por espalhamento | |
| Amigdalite estreptocócica aguda e faringite | 40 a 90 mg / kg / dia em doses divididas * |
| Febre tifóide e paratifóide | 100 mg / kg / dia em três doses divididas |
| Profilaxia da endocardite | 50 mg / kg por via oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento |
| Doença de Lyme | Fase inicial: 25 a 50 mg / kg / dia em três doses divididas por 10 a 21 dias Estágio tardio (envolvimento sistêmico): 100 mg / kg / dia em três doses divididas por 10 a 30 dias |
| + Deve-se considerar as diretrizes oficiais de tratamento para cada indicação. * Duas vezes por dia, os regimes posológicos devem ser considerados apenas quando a dose estiver na faixa superior. | |
Idoso
Nenhum ajuste de dose é considerado necessário.
Compromisso renal
| TFG (ml / min) | Adultos e crianças> 40 kg | Crianças <40 kg# |
| superior a 30 | Nenhum ajuste é necessário | Nenhum ajuste é necessário |
| 10 a 30 | Máximo de 500 mg duas vezes ao dia | 15 mg / kg administrados duas vezes ao dia (máximo de 500 mg duas vezes ao dia) |
| menos de 10 | Máximo de 500mg / dia. | 15 mg / kg administrado em dose única diária (máximo de 500 mg) |
| # Na maioria dos casos, a terapia parenteral é preferida. | ||
Em pacientes em hemodiálise
Lamox (ANTIBACTERIALS) pode ser removido da circulação por hemodiálise.
| Hemodiálise | |
| Adultos e crianças acima de 40 kg | 500mg a cada 24 h Antes da hemodiálise, uma dose adicional de 500 mg deve ser administrada. Para restaurar os níveis de fármaco em circulação, outra dose de 500 mg deve ser administrada após a hemodiálise. |
| Crianças menores de 40 kg | 15 mg / kg / dia administrado em dose única diária (máximo de 500 mg). Antes da hemodiálise, uma dose adicional de 15 mg / kg deve ser administrada. Para restaurar os níveis circulantes de medicamentos, outra dose de 15 mg / kg deve ser administrada após a hemodiálise. |
Em pacientes recebendo diálise peritoneal
Lamox (ANTIBACTERIALS) máximo de 500 mg / dia.
Compromisso hepático
Dose com cautela e monitore a função hepática em intervalos regulares.
Modo de administração
A suspensão oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) é para uso oral.
A absorção da suspensão oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) não é prejudicada pelos alimentos.
A terapia pode ser iniciada parenteralmente, de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Posologia
A dose de Amoxil selecionada para tratar uma infecção individual deve levar em consideração :
- Os patógenos esperados e sua provável suscetibilidade a agentes antibacterianos
- A gravidade e o local da infecção
- A idade, peso e função renal do paciente; como mostrado abaixo
A duração da terapia deve ser determinada pelo tipo de infecção e pela resposta do paciente e geralmente deve ser o mais curta possível.).
Adultos e crianças> 40 kg
| Indicação* | Dose * |
| Sinusite bacteriana aguda | 250 mg a 500 mg a cada 8 horas ou 750 mg a 1 g a cada 12 horas Para infecções graves, 750 mg a 1 g a cada 8 horas A cistite aguda pode ser tratada com 3 g duas vezes ao dia por um dia |
| Bacteriúria assintomática na gravidez | |
| Pielonefrite aguda | |
| Abscesso dentário com celulite por espalhamento | |
| Cistite aguda | |
| Otite média aguda | 500 mg a cada 8 horas, 750 mg a 1 g a cada 12 horas Para infecções graves, 750 mg a 1 g a cada 8 horas por 10 dias |
| Amigdalite estreptocócica aguda e faringite | |
| Exacerbações agudas de bronquite crônica | |
| Pneumonia adquirida na comunidade | 500 mg a 1 g a cada 8 horas |
| Febre tifóide e paratifóide | 500 mg a 2 g a cada 8 horas |
| Infecções protéticas nas articulações | 500 mg a 1 g a cada 8 horas |
| Profilaxia da endocardite | 2 g por via oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento |
| Helicobacter pylori erradicação | 750 mg a 1 g duas vezes ao dia em combinação com um inibidor da bomba de prótons (por exemplo,. omeprazol, lansoprazol) e outro antibiótico (por exemplo,. claritromicina, metronidazol) por 7 dias |
| Doença de Lyme | Estágio inicial: 500 mg a 1 g a cada 8 horas, até um máximo de 4 g / dia em doses divididas por 14 dias (10 a 21 dias) Estágio tardio (envolvimento sistêmico): 500 mg a 2 g a cada 8 horas, até um máximo de 6 g / dia em doses divididas por 10 a 30 dias |
| *Deve-se considerar as diretrizes oficiais de tratamento para cada indicação | |
Crianças <40 kg
As crianças podem ser tratadas com cápsulas de Amoxil, suspensões ou saquetas dispersíveis de comprimidos.
A suspensão pediátrica do Amoxil é recomendada para crianças menores de seis meses de idade.
Crianças com peso igual ou superior a 40 kg devem receber a dose de adulto.
Doses recomendadas :
| Indicação+ | Dose+ |
| Sinusite bacteriana aguda | 20 a 90 mg / kg / dia em doses divididas * |
| Otite média aguda | |
| Pneumonia adquirida na comunidade | |
| Cistite aguda | |
| Pielonefrite aguda | |
| Abscesso dentário com celulite por espalhamento | |
| Amigdalite estreptocócica aguda e faringite | 40 a 90 mg / kg / dia em doses divididas * |
| Febre tifóide e paratifóide | 100 mg / kg / dia em três doses divididas |
| Profilaxia da endocardite | 50 mg / kg por via oral, dose única 30 a 60 minutos antes do procedimento |
| Doença de Lyme | Fase inicial: 25 a 50 mg / kg / dia em três doses divididas por 10 a 21 dias Estágio tardio (envolvimento sistêmico): 100 mg / kg / dia em três doses divididas por 10 a 30 dias |
| + Deve-se considerar as diretrizes oficiais de tratamento para cada indicação. * Duas vezes por dia, os regimes posológicos devem ser considerados apenas quando a dose estiver na faixa superior. | |
Idoso
Nenhum ajuste de dose é considerado necessário.
Compromisso renal
| TFG (ml / min) | Adultos e crianças> 40 kg | Crianças <40 kg# |
| superior a 30 | nenhum ajuste é necessário | nenhum ajuste é necessário |
| 10 a 30 | máximo de 500 mg duas vezes ao dia | 15 mg / kg administrados duas vezes ao dia (máximo de 500 mg duas vezes ao dia) |
| menos de 10 | máximo de 500 mg / dia. | 15 mg / kg administrados em dose única diária (máximo de 500 mg) |
| # Na maioria dos casos, a terapia parenteral é preferida. | ||
Em pacientes em hemodiálise
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
| Hemodiálise | |
| Adultos e crianças acima de 40 kg | 500 mg a cada 24 h Antes da hemodiálise, uma dose adicional de 500 mg deve ser administrada. Para restaurar os níveis de fármaco em circulação, outra dose de 500 mg deve ser administrada após a hemodiálise. |
| Crianças menores de 40 kg | 15 mg / kg / dia administrado em dose única diária (máximo de 500 mg). Antes da hemodiálise, uma dose adicional de 15 mg / kg deve ser administrada. Para restaurar os níveis circulantes de medicamentos, outra dose de 15 mg / kg deve ser administrada após a hemodiálise. |
Em pacientes recebendo diálise peritoneal
Amoxicilina no máximo 500 mg / dia.
Compromisso hepático
Dose com cautela e monitore a função hepática em intervalos regulares.
Modo de administração
Amoxil é para uso oral.
A absorção de Amoxil não é prejudicada pelos alimentos.
A terapia pode ser iniciada parenteralmente, de acordo com as recomendações posológicas da formulação intravenosa e continuada com uma preparação oral.
Engula com água sem abrir a cápsula.
História de uma reação grave de hipersensibilidade imediata (por exemplo,. anafilaxia) para outro agente beta-lactâmico (por exemplo,. cefalosporina, carbapenem ou monobactama).
Reações de hipersensibilidade
Antes de iniciar o tratamento com Lamox (ANTIBACTERIALS), deve-se fazer uma investigação cuidadosa sobre reações de hipersensibilidade anteriores a penicilinas, cefalosporinas ou outros agentes beta-lactâmicos.
Foram relatadas reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reações adversas anafilactóides e cutâneas graves) em pacientes em terapia com penicilina. É mais provável que essas reações ocorram em indivíduos com histórico de hipersensibilidade à penicilina e em indivíduos atópicos. Se ocorrer uma reação alérgica, a terapia com Lamox (ANTIBACTERIALS) deve ser descontinuada e instituída terapia alternativa apropriada.
Microrganismos não suscetíveis
Lamox (ANTIBACTERIALS) não é adequado para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o patógeno já esteja documentado e conhecido como suscetível ou haja uma probabilidade muito alta de que o patógeno seja adequado para o tratamento com Lamox (ANTIBACTERIALS). Isso se aplica particularmente ao considerar o tratamento de pacientes com infecções do trato urinário e infecções graves do ouvido, nariz e garganta.
Convulsões
Convulsões podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal ou naqueles que recebem altas doses ou em pacientes com fatores predisponentes (por exemplo,. história de convulsões, epilepsia tratada ou distúrbios meníngeos.
Compromisso renal
Em doentes com compromisso renal, a dose deve ser ajustada em conformidade com o grau de compromisso.
Reações cutâneas
A ocorrência no início do tratamento de um eritema generalizado febril associado à pústula pode ser um sintoma de pustulose exantêmica aguda generalizada. Essa reação requer a descontinuação de Lamox (ANTIBACTERIALS) e contra-indica qualquer administração subsequente.
Lamox (ANTIBACTERIALS) deve ser evitado se houver suspeita de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de uma erupção cutânea morbiliforme foi associada a essa condição após o uso de Lamox (ANTIBACTERIALS).
Reação de Jarisch-Herxheimer
A reação de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com Lamox (ANTIBACTERIALS) da doença de Lyme. Resulta diretamente da atividade bactericida de Lamox (ANTIBACTERIALS) nas bactérias causadoras da doença de Lyme, o espirochaete Borrelia burgdorferi Os pacientes devem ter certeza de que essa é uma conseqüência comum e geralmente autolimitada do tratamento com antibióticos da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis
O uso prolongado também pode ocasionalmente resultar em crescimento excessivo de organismos não suscetíveis.
A colite associada a antibióticos foi relatada com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar em gravidade, de leve a fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarréia durante ou após a administração de antibióticos. Caso ocorra colite associada a antibióticos, o Lamox (ANTIBACTERIALS) deve ser imediatamente descontinuado, um médico consultado e uma terapia apropriada iniciada. Os medicamentos antiperistálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapia prolongada
Avaliação periódica das funções do sistema orgânico; é aconselhável incluir a função renal, hepática e hematopoiética durante o tratamento prolongado. Enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagens sanguíneas foram relatadas.
Anticoagulantes
O prolongamento do tempo de protrombina foi relatado raramente em pacientes recebendo Lamox (ANTIBACTERIALS). O monitoramento apropriado deve ser realizado quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários ajustes na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em pacientes com produção reduzida de urina, a cristalúria foi observada muito raramente, predominantemente com terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de Lamox (ANTIBACTERIALS), é aconselhável manter a ingestão adequada de líquidos e a produção urinária, a fim de reduzir a possibilidade de cristalização de Lamox (ANTIBACTERIALS). Em pacientes com cateteres da bexiga, uma verificação regular da patência deve ser mantida.
Interferência nos testes de diagnóstico
Níveis séricos e urinários elevados de Lamox (ANTIBACTERIALS) provavelmente afetarão certos testes laboratoriais. Devido às altas concentrações urinárias de Lamox (ANTIBACTERIALS), leituras falsas positivas são comuns a métodos químicos.
Recomenda-se que, ao testar a presença de glicose na urina durante o tratamento com Lamox (ANTIBACTERIALS), métodos enzimáticos de glicose oxidase sejam utilizados.
A presença de Lamox (ANTIBACTERIALS) pode distorcer os resultados dos ensaios de estriol em mulheres grávidas.
Informações importantes sobre excipientes
Este medicamento contém sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sucrase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Este medicamento contém benzoato de sódio (E211), que é um irritante leve para os olhos, pele e membrana mucosa. Pode aumentar o risco de icterícia em bebês recém-nascidos.
Reações de hipersensibilidade
Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina, deve-se fazer uma investigação cuidadosa sobre reações de hipersensibilidade anteriores a penicilinas, cefalosporinas ou outros agentes beta-lactâmicos.
Foram relatadas reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (incluindo reações adversas anafilactóides e cutâneas graves) em pacientes em terapia com penicilina. É mais provável que essas reações ocorram em indivíduos com histórico de hipersensibilidade à penicilina e em indivíduos atópicos. Se ocorrer uma reação alérgica, a terapia com amoxicilina deve ser descontinuada e instituída terapia alternativa apropriada.
Microrganismos não suscetíveis
A amoxicilina não é adequada para o tratamento de alguns tipos de infecção, a menos que o patógeno já esteja documentado e conhecido como suscetível ou haja uma probabilidade muito alta de que o patógeno seja adequado para o tratamento com amoxicilina. Isso se aplica particularmente ao considerar o tratamento de pacientes com infecções do trato urinário e infecções graves do ouvido, nariz e garganta.
Convulsões
Convulsões podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal ou naqueles que recebem altas doses ou em pacientes com fatores predisponentes (por exemplo,. história de convulsões, epilepsia tratada ou distúrbios meníngeos.
Compromisso renal
Em pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser ajustada de acordo com o grau de comprometimento.
Reações cutâneas
A ocorrência no início do tratamento de um eritema generalizado febril associado à pústula pode ser um sintoma de pustulose exantêmica aguda generalizada. Essa reação requer descontinuação da amoxicilina e contra-indica qualquer administração subsequente.
A amoxicilina deve ser evitada se houver suspeita de mononucleose infecciosa, uma vez que a ocorrência de uma erupção cutânea morbiliforme foi associada a essa condição após o uso de amoxicilina.
Reação de Jarisch-Herxheimer
A reação de Jarisch-Herxheimer foi observada após o tratamento com amoxicilina da doença de Lyme. Resulta diretamente da atividade bactericida da amoxicilina nas bactérias causadoras da doença de Lyme, o espirochaeto Borrelia burgdorferi Os pacientes devem ter certeza de que essa é uma conseqüência comum e geralmente autolimitada do tratamento com antibióticos da doença de Lyme.
Crescimento excessivo de microrganismos não suscetíveis
O uso prolongado pode ocasionalmente resultar em crescimento excessivo de organismos não suscetíveis.
A colite associada a antibióticos foi relatada com quase todos os agentes antibacterianos e pode variar em gravidade, de leve a fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarréia durante ou após a administração de antibióticos. Caso ocorra colite associada a antibióticos, a amoxicilina deve ser imediatamente descontinuada, consultado um médico e iniciada uma terapia apropriada. Os medicamentos antiperistálticos estão contra-indicados nesta situação.
Terapia prolongada
Avaliação periódica das funções do sistema orgânico; é aconselhável incluir a função renal, hepática e hematopoiética durante o tratamento prolongado. Enzimas hepáticas elevadas e alterações nas contagens sanguíneas foram relatadas.
Anticoagulantes
O prolongamento do tempo de protrombina foi relatado raramente em pacientes recebendo amoxicilina. O monitoramento apropriado deve ser realizado quando os anticoagulantes são prescritos concomitantemente. Podem ser necessários ajustes na dose de anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação.
Cristalúria
Em pacientes com produção reduzida de urina, a cristalúria foi observada muito raramente, predominantemente com terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de amoxicilina, é aconselhável manter a ingestão adequada de líquidos e a produção urinária, a fim de reduzir a possibilidade de cristalúria de amoxicilina. Em pacientes com cateteres da bexiga, uma verificação regular da patência deve ser mantida.
Interferência nos testes de diagnóstico
Níveis séricos e urinários elevados de amoxicilina provavelmente afetarão certos testes laboratoriais. Devido às altas concentrações urinárias de amoxicilina, leituras falsas positivas são comuns a métodos químicos.
Recomenda-se que, ao testar a presença de glicose na urina durante o tratamento com amoxicilina, métodos enzimáticos de glicose oxidase sejam utilizados.
A presença de amoxicilina pode distorcer os resultados dos ensaios de estriol em mulheres grávidas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, efeitos indesejáveis podem ocorrer (por exemplo,. reações alérgicas, tonturas, convulsões), que podem influenciar a capacidade de dirigir ou usar máquinas.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e usar máquinas. No entanto, efeitos indesejáveis podem ocorrer (por exemplo,. reações alérgicas, tonturas, convulsões), que podem influenciar a capacidade de dirigir e usar máquinas.
As reações adversas a medicamentos mais comumente relatadas (RAMs) são diarréia, náusea e erupção cutânea.
As RAMs derivadas de estudos clínicos e vigilância pós-comercialização com Lamox (ANTIBACTERIALS), apresentadas pela MedDRA System Organ Class, estão listadas abaixo.
As seguintes terminologias foram usadas para classificar a ocorrência de efeitos indesejáveis.
Muito comum (> 1/10)
Comum (> 1/100 a <1/10)
Pouco frequentes (> 1 / 1.000 a <1/100)
Raro (> 1 / 10.000 a <1 / 1.000)
Muito raro (<1 / 10.000)
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)
| Infecções e infestações | |
| Muito raro | Candidíase mucocutânea |
| Doenças do sangue e do sistema linfático : | |
| Muito raro | Leucopenia reversível (incluindo neutropenia grave e agranulocitose), trombocitopenia reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de sangramento e tempo de protrombina. |
| Distúrbios do sistema imunológico | |
| Muito raro | Reações alérgicas graves, incluindo edema angioneurótico, anafilaxia, doença sérica e vasculite por hipersensibilidade. |
| Não conhecido | Reação de Jarisch-Herxheimer. |
| Distúrbios do sistema nervoso | |
| Muito raro | |
| Distúrbios gastrointestinais | |
| Dados de ensaios clínicos | |
| * Comum | Diarréia e náusea |
| *Incomum | Vômitos |
| Dados pós-comercialização | |
| Muito raro | Colite associada a antibióticos. Língua peluda preta Descoloração superficial do dente# |
| Distúrbios hepatobiliares | |
| Muito raro | Hepatite e icterícia colestática. Um aumento moderado no AST e / ou ALT |
| Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos | |
| Dados de ensaios clínicos | |
| * Comum: | Erupção cutânea |
| *Incomum: | Urticária e prurido |
| Dados pós-comercialização | |
| Muito raro | Reações cutâneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite bolhosa e esfoliativa, pustulose exantema aguda generalizada (AGEP) e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). |
| Distúrbios do trato renal e urinário | |
| Muito raro | Nefrite intersticial Cristalúria |
| * A incidência desses EAs foi derivada de estudos clínicos envolvendo um total de aproximadamente 6.000 pacientes adultos e pediátricos em uso de Lamox (ANTIBACTERIALS). #Descoloração superficial dos dentes foi relatada em crianças. Uma boa higiene bucal pode ajudar a evitar a descoloração dentária, pois geralmente pode ser removida por escovação | |
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do esquema de cartão amarelo em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As reações adversas a medicamentos mais comumente relatadas (RAMs) são diarréia, náusea e erupção cutânea.
As RAMs derivadas de estudos clínicos e vigilância pós-comercialização com amoxicilina, apresentadas pela MedDRA System Organ Class, estão listadas abaixo.
As seguintes terminologias foram usadas para classificar a ocorrência de efeitos indesejáveis.
Muito comum (> 1/10)
Comum (> 1/100 a <1/10)
Pouco frequentes (> 1 / 1.000 a <1/100)
Raro (> 1 / 10.000 a <1 / 1.000)
Muito raro (<1 / 10.000)
Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis)
| Infecções e infestações | |
| Muito raro | Candidíase mucocutânea |
| Doenças do sangue e do sistema linfático | |
| Muito raro | Leucopenia reversível (incluindo neutropenia grave ou agranulocitose), trombocitopenia reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de sangramento e tempo de protrombina. |
| Distúrbios do sistema imunológico | |
| Muito raro | Reações alérgicas graves, incluindo edema angioneurótico, anafilaxia, doença sérica e vasculite por hipersensibilidade. |
| Desconhecido | Reação de Jarisch-Herxheimer. |
| Distúrbios do sistema nervoso | |
| Muito raro | Hipercinesia, tonturas e convulsões. |
| Distúrbios gastrointestinais | |
| Dados de ensaios clínicos | |
| * Comum | Diarréia e náusea |
| *Incomum | Vômitos |
| Dados pós-comercialização | |
| Muito raro | Colite associada a antibióticos. Língua peluda preta |
| Distúrbios hepatobiliares | |
| Muito raro | Hepatite e icterícia colestática. Um aumento moderado no AST e / ou ALT |
| Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos | |
| Dados de ensaios clínicos | |
| * Comum | Erupção cutânea |
| *Incomum | Urticária e prurido |
| Dados pós-comercialização | |
| Muito raro | Reações cutâneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite bolhosa e esfoliativa, pustulose exantema aguda generalizada (AGEP) e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS). |
| Distúrbios do trato renal e urinário | |
| Muito raro: | Nefrite intersticial Cristalúria |
| * A incidência desses EAs foi derivada de estudos clínicos envolvendo um total de aproximadamente 6.000 pacientes adultos e pediátricos em uso de amoxicilina. | |
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do Esquema do Cartão Amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou pesquisando o Cartão Amarelo MHRA no Google Play ou na Apple App Store.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Sintomas gastrointestinais (como náusea, vômito e diarréia) e perturbações dos balanços de líquidos e eletrólitos podem ser evidentes. Foi observada cristalúria de Lamox (ANTIBACTERIALS), em alguns casos levando à insuficiência renal. Convulsões podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal ou naqueles que recebem altas doses.
Tratamento de intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados de forma sintomática, com atenção ao equilíbrio água / eletrólito.
Lamox (ANTIBACTERIALS) pode ser removido da circulação por hemodiálise.
Sintomas e sinais de sobredosagem
Sintomas gastrointestinais (como náusea, vômito e diarréia) e perturbações dos balanços de líquidos e eletrólitos podem ser evidentes. Foi observada cristalúria da amoxicilina, em alguns casos levando à insuficiência renal. Convulsões podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal ou naqueles que recebem altas doses.
Tratamento de intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados de forma sintomática, com atenção ao equilíbrio água / eletrólito.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas com espectro estendido; Código ATC: J01CA04.
Mecanismo de ação
O Lamox (ANTIBACTERIALS) é uma penicilina semissintética (antibiótico beta-lactâmico) que inibe uma ou mais enzimas (geralmente chamadas de proteínas de ligação à penicilina, PBPs) na via biossintética do peptidoglicano bacteriano, que é um componente estrutural integral da célula bacteriana parede. A inibição da síntese de peptidoglicanos leva ao enfraquecimento da parede celular, que geralmente é seguida pela lise celular e morte.
O Lamox (ANTIBACTERIALS) é suscetível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de atividade do Lamox (ANTIBACTERIALS) por si só não inclui organismos que produzem essas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T> MIC) é considerado o principal determinante da eficácia do Lamox (ANTIBACTERIALS).
Mecanismos de resistência
Os principais mecanismos de resistência ao Lamox (ANTIBACTERIALS) são:
- Inativação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração de PBPs, que reduzem a afinidade do agente antibacteriano pelo alvo.
A impermeabilidade de bactérias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Pontos de interrupção
Os pontos de interrupção do MIC para Lamox (ANTIBACTERIALS) são os do Comitê Europeu de Teste de Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) versão 5.0.
| Organismo | Ponto de interrupção do MIC (mg / L) | |
| Susceptível â ¤ | Resistente> | |
| Enterobacteriaceae | 81 | 8 |
| Staphylococcus spp. | Nota2 | Nota 2 |
| Enterococcus spp.3 | 4 | 8 |
| Grupos Streptococcus A, B, C e G | Nota 4 | Nota 4 |
| Streptococcus pneumoniae | Nota 5 | Nota 5 |
| Os viridanos agrupam steprococci | 0,5 | 2 |
| Haemophilus influenzae | 26 | 26 |
| Moraxella catarrhalis | Nota 7 | Nota 7 |
| Neisseria meningitidis | 0,125 | 1 |
| Anaeróbios Gram-positivos, exceto Clostridium difficile8 | 4 | 8 |
| Anaeróbios Gram-negativos8 | 0,5 | 2 |
| Helicobacter pylori | 0,1259 | 0,1259 |
| Pasteurella multocida | 1 | 1 |
| Pontos de interrupção não relacionados a espécies10) | 2 | 8 |
| 1Enterobacteriaceae do tipo selvagem são categorizados como suscetíveis às aminopenicilinas. Alguns países preferem categorizar isolados do tipo selvagem de E. coli e P. mirabilis como intermediário. Quando for esse o caso, use o ponto de interrupção MIC S â ‰ ¤ 0,5 mg / L 2A maioria dos estafilococos são produtores de penicilinase, resistentes a Lamox (ANTIBACTERIALS). Os isolados resistentes à meticilina são, com poucas exceções, resistentes a todos os agentes beta-lactâmicos. 3A suscetibilidade ao Lamox (ANTIBACTERIALS) pode ser inferida a partir da ampicilina 4A suscetibilidade dos grupos estreptococos A, B, C e G às penicilinas é inferida a partir da suscetibilidade à benzilpenicilina. 5Os pontos de interrupção referem-se apenas a isolados de não meningite. Para isolados classificados como intermediários à ampicilina, evite o tratamento oral com Lamox (ANTIBACTERIALS). Suscetibilidade inferida a partir do MIC da ampicilina. 6Os pontos de interrupção são baseados na administração intravenosa. Os isolados positivos de beta-lactamase devem ser relatados como resistentes. 7Os produtores de beta lactamase devem ser relatados como resistentes 8A suscetibilidade ao Lamox (ANTIBACTERIALS) pode ser inferida a partir da benzilpenicilina. 9Os pontos de interrupção são baseados em valores de corte epidemiológicos (ECOFFs), que distinguem isolados do tipo selvagem daqueles com suscetibilidade reduzida. 10Os pontos de interrupção não relacionados à espécie são baseados em doses de pelo menos 0,5 g x 3 ou 4 doses diárias (1,5 a 2 g / dia) | ||
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies selecionadas, e informações locais sobre resistência são desejáveis, principalmente no tratamento de infecções graves. Conforme necessário, deve-se procurar aconselhamento especializado quando a prevalência local de resistência for tal que a utilidade do agente em pelo menos alguns tipos de infecções seja questionável.
| In vitro suscetibilidade de microrganismos ao Lamox (ANTIBACTERIALS) |
| Espécies comumente suscetíveis |
| Aeróbios Gram-positivos : |
| Enterococcus faecalis Ristococos beta-hemolíticos (Grupos A, B, C e G) Listeria monocytogenes |
| Espécies para as quais a resistência adquirida pode ser um problema |
| Aeróbios Gram-negativos : Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida |
| Aeróbios Gram-positivos : Staphylococcus coagulase negativo Staphylococcus aureus£ Streptococcus pneumoniae Os viridanos agrupam estreptococos |
| Anaeróbios Gram-positivos : Clostridium spp. |
| Anaeróbios Gram-negativos : Fusobacterium spp. |
| De outros: Borrelia burgdorferi |
| Organismos inerentemente resistentesâ € |
| Aeróbios Gram-positivos : Enterococcus faeciumâ € |
| Aeróbios Gram-negativos : Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. |
| Anaeróbios Gram-negativos : Bacteroides spp. (muitas cepas de Bacteroides fragilis são resistentes). |
| Outras: Clamídia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. |
| â € Susceptibilidade intermediária natural na ausência de mecanismo de resistência adquirido. £ Quase tudo S.aureus são resistentes a Lamox (ANTIBACTERIALS) devido à produção de penicilinase. Além disso, todas as cepas resistentes à meticilina são resistentes ao Lamox (ANTIBACTERIALS). |
Grupo farmacoterapêutico: penicilinas com espectro estendido; Código ATC: J01CA04.
Mecanismo de ação
A amoxicilina é uma penicilina semissintética (antibiótico beta-lactâmico) que inibe uma ou mais enzimas (frequentemente chamadas de proteínas de ligação à penicilina, PBPs) na via biossintética do peptidoglicano bacteriano, que é um componente estrutural integral da parede celular bacteriana. A inibição da síntese de peptidoglicanos leva ao enfraquecimento da parede celular, que geralmente é seguida pela lise celular e morte.
A amoxicilina é suscetível à degradação por beta-lactamases produzidas por bactérias resistentes e, portanto, o espectro de atividade da amoxicilina isoladamente não inclui organismos que produzem essas enzimas.
Relação farmacocinética / farmacodinâmica
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T> MIC) é considerado o principal determinante da eficácia da amoxicilina.
Mecanismos de resistência
Os principais mecanismos de resistência à amoxicilina são:
- Inativação por beta-lactamases bacterianas.
- Alteração de PBPs, que reduzem a afinidade do agente antibacteriano pelo alvo.
A impermeabilidade de bactérias ou mecanismos de bomba de efluxo pode causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Pontos de interrupção
Os pontos de interrupção do MIC para amoxicilina são os do Comitê Europeu de Teste de Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) versão 5.0.
| Organismo | Ponto de interrupção do MIC (mg / L) | |
| Susceptível â ¤ | Resistente> | |
| Enterobacteriaceae | 81 | 8 |
| Staphylococcus spp. | Nota2 | Nota 2 |
| Enterococcus spp.3 | 4 | 8 |
| Grupos Streptococcus A, B, C e G | Nota 4 | Nota 4 |
| Streptococcus pneumoniae | Nota 5 | Nota 5 |
| Os viridanos agrupam steprococci | 0,5 | 2 |
| Haemophilus influenzae | 26 | 26 |
| Moraxella catarrhalis | Nota 7 | Nota 7 |
| Neisseria meningitidis | 0,125 | 1 |
| Anaeróbios Gram-positivos, exceto Clostridium difficile8 | 4 | 8 |
| Anaeróbios Gram-negativos8 | 0,5 | 2 |
| Helicobacter pylori | 0,1259 | 0,1259 |
| Pasteurella multocida | 1 | 1 |
| Pontos de interrupção não relacionados a espécies10 | 2 | 8 |
| 1Enterobacteriaceae do tipo selvagem são categorizados como suscetíveis às aminopenicilinas. Alguns países preferem categorizar isolados do tipo selvagem de E. coli e P. mirabilis como intermediário. Quando for esse o caso, use o ponto de interrupção MIC S â ‰ ¤ 0,5 mg / L 2A maioria dos estafilococos são produtores de penicilinase, resistentes à amoxicilina. Os isolados resistentes à meticilina são, com poucas exceções, resistentes a todos os agentes beta-lactâmicos. 3A suscetibilidade à amoxicilina pode ser inferida a partir da ampicilina 4A suscetibilidade dos grupos estreptococos A, B, C e G às penicilinas é inferida a partir da suscetibilidade à benzilpenicilina. 5Os pontos de interrupção referem-se apenas a isolados de não meningite. Para isolados classificados como intermediários à ampicilina, evite o tratamento oral com amoxicilina. Suscetibilidade inferida a partir do MIC da ampicilina. 6Os pontos de interrupção são baseados na administração intravenosa. Os isolados positivos de beta-lactamase devem ser relatados como resistentes. 7Os produtores de beta lactamase devem ser relatados como resistentes 8A suscetibilidade à amoxicilina pode ser inferida a partir da benzilpenicilina. 9Os pontos de interrupção são baseados em valores de corte epidemiológicos (ECOFFs), que distinguem isolados do tipo selvagem daqueles com suscetibilidade reduzida. 10Os pontos de interrupção não relacionados à espécie são baseados em doses de pelo menos 0,5 g x 3 ou 4 doses diárias (1,5 a 2 g / dia). | ||
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies selecionadas, e informações locais sobre resistência são desejáveis, principalmente no tratamento de infecções graves. Conforme necessário, deve-se procurar aconselhamento especializado quando a prevalência local de resistência for tal que a utilidade do agente em pelo menos alguns tipos de infecções seja questionável.
| In vitro suscetibilidade de microrganismos à amoxicilina |
| Espécies comumente suscetíveis |
| Aeróbios Gram-positivos : Enterococcus faecalis Ristococos beta-hemolíticos (Grupos A, B, C e G) Listeria monocytogenes |
| Espécies para as quais a resistência adquirida pode ser um problema |
| Aeróbios Gram-negativos : Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida |
| Aeróbios Gram-positivos : Staphylococcus coagulase negativo Staphylococcus aureus£ Streptococcus pneumoniae Os viridanos agrupam estreptococos |
| Anaeróbios Gram-positivos : Clostridium spp. |
| Anaeróbios Gram-negativos : Fusobacterium spp. |
| De outros: Borrelia burgdorferi |
| Organismos inerentemente resistentesâ € |
| Aeróbios Gram-positivos : Enterococcus faeciumâ € |
| Aeróbios Gram-negativos : Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. |
| Anaeróbios Gram-negativos : Bacteroides spp. (muitas cepas de Bacteroides fragilis são resistentes). |
| Outras: Clamídia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. |
| â € Susceptibilidade intermediária natural na ausência de mecanismo de resistência adquirido. £ Quase tudo S.aureus são resistentes à amoxilcilina devido à produção de penicilinase. Além disso, todas as cepas resistentes à meticilina são resistentes à amoxicilina. |
Absorção
O Lamox (ANTIBACTERIALS) dissocia-se totalmente em solução aquosa a pH fisiológico. É rápida e bem absorvido pela via oral de administração. Após administração oral, o Lamox (ANTIBACTERIALS) é de aproximadamente 70% biodisponível. O tempo para atingir o pico da concentração plasmática (Tmáx) é de aproximadamente uma hora.
Os resultados farmacocinéticos de um estudo, no qual uma dose de Lamox (ANTIBACTERIALS) de 250 mg três vezes ao dia foi administrada em jejum a grupos de voluntários saudáveis, são apresentados abaixo.
| Cmax | Tmax * | AUC (0-24h) | T ½ |
| (Î1⁄4g / ml) | h) | ((Î1⁄4g.h / ml) | h) |
| 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56 |
| * Mediana (intervalo) | |||
Na faixa de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear em proporção à dose (medida como Cmáx e AUC). A absorção não é influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser usada para a eliminação de Lamox (ANTIBACTERIALS).
Distribuição
Cerca de 18% do Lamox plasmático total (ANTIBACTERIALS) está ligado à proteína e o volume aparente de distribuição é de cerca de 0,3 a 0,4 l / kg.
Após administração intravenosa, Lamox (ANTIBACTERIALS) foi encontrado na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, bile e pus. O Lamox (ANTIBACTERIALS) não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de estudos com animais, não há evidências de retenção significativa de tecidos de material derivado de drogas. Lamox (ANTIBACTERIALS), como a maioria das penicilinas, pode ser detectado no leite materno.
Demonstrou-se que Lamox (ANTIBACTERIALS) atravessa a barreira placentária.
Biotransformação
O Lamox (ANTIBACTERIALS) é parcialmente excretado na urina como ácido penicilóico inativo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminação
A principal via de eliminação para o Lamox (ANTIBACTERIALS) é através do rim.
Lamox (ANTIBACTERIALS) tem uma meia-vida média de eliminação de aproximadamente uma hora e uma depuração total média de aproximadamente 25 l / hora em indivíduos saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% do Lamox (ANTIBACTERIALS) é excretado inalterado na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de Lamox (ANTIBACTERIALS). Vários estudos descobriram que a excreção urinária é de 50 a 85% para o Lamox (ANTIBACTERIALS) durante um período de 24 horas
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção de Lamox (ANTIBACTERIALS).
Era
A meia-vida de eliminação do Lamox (ANTIBACTERIALS) é semelhante em crianças com idades entre 3 meses e 2 anos e crianças e adultos mais velhos. Para crianças muito pequenas (incluindo recém-nascidos prematuros) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder a administração duas vezes ao dia devido à imaturidade da via renal de eliminação. Como é mais provável que pacientes idosos tenham função renal diminuída, deve-se tomar cuidado na seleção da dose e pode ser útil monitorar a função renal.
Gênero
Após a administração oral de Lamox (ANTIBACTERIALS) a homens e mulheres saudáveis, o gênero não tem impacto significativo na farmacocinética de Lamox (ANTIBACTERIALS).
Compromisso renal
A depuração sérica total de Lamox (ANTIBACTERIALS) diminui proporcionalmente à diminuição da função renal.
Compromisso hepático
Pacientes com insuficiência hepática devem ser administrados com cautela e função hepática monitorada em intervalos regulares.
Absorção
A amoxicilina se dissocia totalmente em solução aquosa a pH fisiológico. É rápida e bem absorvido pela via oral de administração. Após administração oral, a amoxicilina é aproximadamente 70% biodisponível. O tempo para atingir o pico da concentração plasmática (Tmáx) é de aproximadamente uma hora.
Os resultados farmacocinéticos de um estudo, no qual uma dose de amoxicilina de 250 mg três vezes ao dia foi administrada em jejum a grupos de voluntários saudáveis, são apresentados abaixo.
| Cmáx | Tmáx * | AUC (0-24h) | T ½ |
| (Î1⁄4g / ml) | h) | ((Î1⁄4g.h / ml) | h) |
| 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56 |
| * Mediana (intervalo) | |||
Na faixa de 250 a 3000 mg, a biodisponibilidade é linear em proporção à dose (medida como Cmáx e AUC). A absorção não é influenciada pela ingestão simultânea de alimentos.
A hemodiálise pode ser usada para eliminar a amoxicilina.
Distribuição
Cerca de 18% da amoxicilina plasmática total está ligada à proteína e o volume aparente de distribuição é de cerca de 0,3 a 0,4 l / kg.
Após administração intravenosa, a amoxicilina foi encontrada na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecidos musculares, fluidos sinoviais e peritoneais, bile e pus. A amoxicilina não se distribui adequadamente no líquido cefalorraquidiano.
A partir de estudos com animais, não há evidências de retenção significativa de tecidos de material derivado de drogas. A amoxicilina, como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno.
A amoxicilina demonstrou atravessar a barreira placentária.
Biotransformação
A amoxicilina é parcialmente excretada na urina como ácido penicilóico inativo em quantidades equivalentes a até 10 a 25% da dose inicial.
Eliminação
A principal via de eliminação da amoxicilina é através do rim.
A amoxicilina tem uma meia-vida média de eliminação de aproximadamente uma hora e uma depuração total média de aproximadamente 25 l / hora em indivíduos saudáveis. Aproximadamente 60 a 70% da amoxicilina é excretada inalterada na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de 250 mg ou 500 mg de amoxicilina. Vários estudos descobriram que a excreção urinária é de 50 a 85% para a amoxicilina durante um período de 24 horas.
O uso concomitante de probenecide atrasa a excreção de amoxicilina.
Era
A meia-vida de eliminação da amoxicilina é semelhante em crianças de 3 meses a 2 anos e crianças e adultos mais velhos. Para crianças muito pequenas (incluindo recém-nascidos prematuros) na primeira semana de vida, o intervalo de administração não deve exceder a administração duas vezes ao dia devido à imaturidade da via renal de eliminação. Como é mais provável que pacientes idosos tenham função renal diminuída, deve-se tomar cuidado na seleção da dose e pode ser útil monitorar a função renal.
Gênero
Após administração oral de amoxicilina / a homens e mulheres saudáveis, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética da amoxicilina.
Compromisso renal
A depuração sérica total da amoxicilina diminui proporcionalmente à diminuição da função renal.
Compromisso hepático
Pacientes com insuficiência hepática devem ser administrados com cautela e função hepática monitorada em intervalos regulares.
Dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade para a reprodução e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenicidade com Lamox (ANTIBACTERIALS).
Dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e toxicidade para a reprodução e desenvolvimento.
Não foram realizados estudos de carcinogenicidade com amoxicilina.
Não aplicável.
O selo da tampa de seleção está intacto antes do uso.
Inverta e agite o frasco para afrouxar o pó.
Para preparar, adicione 64 ml de água potável e agite até que todo o conteúdo seja disperso
Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
However, we will provide data for each active ingredient
