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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Amox
Amoxicillin
Comprimidos revestidos por película em pó para Suspensão Oral
Tratamento-doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos otorrinolaringológicos, trato respiratório inferior, trato urinário, órgãos gastrointestinais, pele e tecidos moles, Borreliose de Lyme (Doença de Lyme), gonorréia. Prevenção-endocardite bacteriana, intervenções cirúrgicas na cavidade oral, no trato respiratório superior. Para continuar a terapia após o tratamento com formas parenterais de aminopenicilinas.
Infecções do trato respiratório e urinário, meningite, coli-enterite, gonorréia.
Em adultos e crianças quando infecciosos-inflamatórios causadores sensíveis à ação são pacientes: sepse, meningite, endocardite, peritonite, infecções respiratórias (bronquite aguda e agravamento de bronquite crónica, pneumonia, empiema pleura, abscesso do pulmão), otite, infecções do sistema urinário (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite, prostatite, dismenorréia, parametrite, cervicite e o Dr.), bem como gonorréia, infecções causadas por Helicobacter pylori, em pacientes com úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação( como parte da terapia complexa), com infecções da pele e tecidos moles ,aparelho ósseo-articular (osteomielite, artrite, etc.), infecções por queimaduras e feridas, prevenção de complicações pós-operatórias
No interior, com o estômago vazio ou após as refeições (o pó para a preparação da suspensão e gotas é pré-diluído e agitado antes do uso). Adultos — 500 mg 3 vezes ao dia, em casos graves, a dose é aumentada para 1000 mg 3 vezes ao dia, crianças: 5-10 anos — 250 mg 3 vezes ao dia, 2-5 anos — 125 mg 3 vezes ao dia, menos de 2 anos-20 mg/kg/dia em 3 doses divididas. O curso do tratamento — 5-12 dias.
Para dentro. A dosagem é definida individualmente, levando em consideração a gravidade da infecção. Adultos e crianças com mais de 10 anos — 500 mg 3 vezes ao dia, em caso de infecção grave, a dose pode ser aumentada para 1000 mg 3 vezes ao dia. Crianças menores de 2 anos (sob a forma de suspensão) — 20 mg/kg por dia em 3 doses (1/4 colher de chá), 2-5 anos — 125 mg (1/2 colher de chá), 5-10 anos — 250 mg (1 colher de chá ou 1 caps.) 3 vezes por dia. Com gonorréia aguda não complicada-3 G Uma vez.
A suspensão é preparada adicionando água fervida à temperatura ambiente à matéria seca até 100 ml e subsequente agitação.
V / m, v / v jato e gotejamento. Para administração intravenosa, a solução é preparada ex tempore, adicionando 3 ml de água para injeção ao conteúdo do frasco (1 g). Para injeção intravenosa a dose do fármaco (não mais de 2 G) é dissolvida em 10-20 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% e administrada lentamente durante 3-5 minutos.com uma dose única superior a 2 g, o fármaco é administrado por via intravenosa.
Para administração intravenosa por gotejamento, uma dose única (2-4 g) é dissolvida em 125-250 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5-10% (glicose) e administrada a uma taxa de 60-80 Cap/min (adultos). Quando administrado por gotejamento em crianças, uma solução a 5% de dextrose (glicose) (50-100 ml, dependendo da idade) é usada como solvente e administrada a uma taxa de 10 cap/min.a solução é usada imediatamente após a preparação, a adição de outros medicamentos a ela é inaceitável. A dose diária é distribuída em 2-3 injeções. A duração da administração intravenosa é de 5-7 dias, seguida de transição, se necessário, para administração intravenosa ou administração oral do medicamento
A duração do tratamento depende da forma e gravidade da doença e é de 5 a 14 dias ou mais.
Antes da nomeação, a sensibilidade do patógeno isolado deve ser determinada.
Uma dose única para adultos é de 1-2 g, administrada a cada 8-12 horas (3-6 g/dia). Uma dose única para adultos com administração intravenosa não deve exceder 1 g. A dose diária máxima para adultos é de 6 g.
Recém-nascidos, prematuros e crianças menores de 1 ano, o medicamento é prescrito em uma dose diária de 100 mg/kg, crianças de outras faixas etárias — 50 mg/kg. dose única para crianças com administração intravenosa — não superior a 0,5 g.
Em caso de infecção grave, as doses indicadas para adultos e crianças podem ser aumentadas em 1,5 a 2 vezes. Neste caso, a droga é administrada IV. A dose diária é distribuída em 2-3 administrações com um intervalo de 8-12 horas.
Para a prevenção de complicações pós–operatórias, o medicamento é administrado iv por 30 minutos ou IV por 1 hora antes da operação em uma dose de 0,5-1 g. novamente durante o primeiro dia do período pós-operatório, o medicamento é usado na mesma dose a cada 8-12 horas.durante as operações em áreas infectadas, a duração do uso profilático pode
Na insuficiência renal, os regimes de tratamento são corrigidos, reduzindo a dose ou prolongando o intervalo entre as administrações (24-48 h). Com Cl creatinina 10-30 ml/min, a droga é administrada em uma dose diária de 1 G, Em seguida-0,5 g a cada 12 h, com Cl creatinina inferior a 10 ml/min — 1 G, Em seguida, 0,5 g a cada 24 H. em pacientes em estado de anúria, a dose diária não deve exceder 2 G. em pacientes em hemodiálise,
Aplique estritamente de acordo com a prescrição do médico.
Hipersensibilidade (incl.a outras penicilinas, cefalosporinas, carbopenêmicos).
Hipersensibilidade, mononucleose infecciosa, gravidez.
Hipersensibilidade às drogas do grupo de penicilinas e cefalosporinas, mononucleose infecciosa, distúrbios graves da função hepática.
Com cautela: lactação e gravidez, alergias polivalentes, doenças gastrointestinais (especialmente colite associada ao uso de antibióticos), insuficiência renal.
Durante a gravidez e lactação, a droga Amoxiclav® aplique apenas se o benefício pretendido para a mãe exceder o risco potencial para o feto e a criança.
Amoxiclav® Quictab pode ser administrado durante a gravidez se houver indicações claras.
A amoxicilina e o ácido clavulânico penetram no leite materno em pequenas quantidades.
Náuseas, vômitos, diarréia, colite pseudomembranosa, reações alérgicas (erupção cutânea, urticária, etc., incluindo anafilactóides).
Fenômenos dispépticos, superinfecção, reações alérgicas.
Reações alérgicas: pode ter urticária, ruborização da pele, eritema, angioedema, rinite, conjuntivite, raramente, febre, dor nas articulações, eosinofilia, dermatite esfoliativa, eritema multiforme exsudativo, síndrome de Stevens-Johnson, uma reação semelhante à doença do, em casos isolados — anafilaxia.
Do trato gastrointestinal: disbiose, Alteração do paladar, vômitos, náuseas, diarréia, estomatite, glossite, função hepática prejudicada, aumento moderado da atividade das transaminases hepáticas, enterocolite pseudomembranosa.
Do sistema nervoso e dos sentidos: agitação, ansiedade, insônia, Ataxia, confusão, mudança de comportamento, depressão, neuropatia periférica, dor de cabeça, tontura, reações convulsivas.
Os demais: dificuldade em respirar, taquicardia, nefrite intersticial, candidíase vaginal, superinfecção (especialmente em pacientes com doenças crônicas ou resistência reduzida do corpo), leucopenia, neutropenia, púrpura trombocitopênica, anemia.
Sintoma: náuseas, vômitos, diarréia, violação do equilíbrio água-eletrólito.
Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, laxantes salinos, correção do equilíbrio água-eletrólito.
Com o uso prolongado de altas doses, reações neurotóxicas, trombocitopenia são possíveis. Esses fenômenos são reversíveis e desaparecem após a descontinuação da droga.
É ativo contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos, como Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Clostridium tetani, C. welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (não produzindo beta-lactamases), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Menos ativo em relação a Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. Não é ativo contra microrganismos produtores de beta-lactamases, Pseudomonas spp., indol-positivo Proteus spp., Serratia spp., Enterobacter spp.
Quando administrado por via parenteral, é rapidamente absorvido e distribuído nos tecidos e fluidos corporais, Cmax no sangue é detectado 1 h após a administração iv e 30 min — após IV, é armazenado no nível terapêutico 6-8 h. As proteínas séricas se ligam ligeiramente (cerca de 17%).
É encontrado em altas concentrações no escarro, secreções brônquicas, tecido pulmonar, tecidos moles, próstata, bile. Penetra nos exsudatos peritoneal, pleural e sinovial. Penetra facilmente através da barreira placentária. A concentração da droga no líquido amniótico e no sangue da veia umbilical fetal é de 25 a 30% do seu nível no plasma sanguíneo. Em quantidades mínimas encontradas no leite materno. Normalmente, penetra mal através da barreira hematoencefálica. Na meningite, sua concentração no licor (com a administração intravenosa de doses máximas) atinge um nível efetivo contra patógenos altamente sensíveis.
É excretado principalmente pelos rins e parcialmente — com bile. As concentrações criadas na urina e na bile excedem significativamente os valores da DMO para os patógenos desta localização.
Em pacientes com insuficiência renal grave com Cl creatinina inferior a 10 ml / min, aumenta o T1/2 com 1,3 horas normalmente até 24 horas, e com anúria — até 48 horas ou mais, com um aumento na concentração da droga no sangue.
A acumulação com função renal normal em condições de administração repetida com um intervalo de 8 horas não é observada, o que torna possível aplicá-la em grandes doses e por um longo tempo (14 dias ou mais).
A droga é pouco tóxica e pode ser usada em crianças de todas as faixas etárias e pacientes idosos.
- Penicilina
Reduz o efeito dos medicamentos contraceptivos orais.
Antibióticos bactericidas (incluindo aminoglicosídeos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) — efeito sinérgico, drogas bacteriostáticas (macrólidos, cloranfenicol, lincosamidas, tetraciclinas, sulfonamidas) — efeito antagônico.
Aumenta a eficácia dos anticoagulantes indiretos (suprimindo a microflora intestinal, reduz a síntese de vitamina K e o índice de protrombina). Reduz a eficácia dos contraceptivos orais contendo estrogênio.
Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, AINEs, drogas que bloqueiam a secreção tubular — reduzindo a secreção tubular, aumentam a concentração de amoxicilina.
O alopurinol aumenta o risco de desenvolver uma erupção cutânea.
Reduz a depuração e aumenta a toxicidade do metotrexato.
Aumenta a absorção de digoxina.
Em um local protegido da umidade, a uma temperatura não superior a 25 °C. A suspensão acabada é armazenada a uma temperatura de 2-8 °C, em um frasco bem fechado.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Amoxiclav®comprimidos revestidos por película 250 mg 125 mg 250 mg 125 — 2 anos.
comprimidos revestidos por película 500 mg 125 mg 500 mg 125 — 2 anos.
comprimidos revestidos por película 875 mg 125 mg 875 mg 125 — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intravenosa 500 mg 100 mg 500 mg 100 — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intravenosa 1000 mg 200 mg 1000 mg 200 — 2 anos.
comprimidos dispersíveis 500 mg 125 mg 500 mg 125 — 3 anos.
comprimidos dispersíveis 875 mg 125 mg 875 mg 125 — 3 anos.
pó para preparação de suspensão para administração oral 125 mg 31,25 mg/5 ml 125 mg 31,25 mg / 5 — 2 anos. Suspensão acabada — 7 dias.
pó para preparação de suspensão para administração oral 250 mg 62,5 mg/5 ml 250 mg 62,5 mg / 5 — 2 anos. Suspensão acabada — 7 dias.
pó para preparação de suspensão para administração oral 400 mg 57 mg/5 ml 400 mg 57 mg/5 — 3 anos. Suspensão acabada — 7 dias.
Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Amoxiclav®
Comprimidos revestidos por película | 1 tabela. |
substâncias ativas (núcleo): | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 250 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 125 mg |
excipientes: dióxido de silício coloidal - 5,4 mg, crospovidona - 27,4 mg, Croscarmelose de sódio - 27,4 mg, estearato de magnésio-12 mg, Talco-13,4 mg, MCC-até 650 mg | |
filme shell: hipromelose - 14,378 mg, etilcelulose 0,702 mg, polissorbato 80-0,78 mg, citrato de trietilo - 0,793 mg, dióxido de titânio - 7,605 mg, Talco-1,742 mg |
Comprimidos revestidos por película | 1 tabela. |
substâncias ativas (núcleo): | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 500 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 125 mg |
excipientes: dióxido de silício coloidal — 9 mg, crospovidona-45 mg, Croscarmelose de sódio-35 mg, estearato de magnésio - 20 mg, MCC-até 1060 mg | |
filme shell: hipromelose - 17,696 mg, etilcelulose - 0,864 mg, polissorbato 80-0,96 mg, citrato de trietilo-0,976 mg, dióxido de titânio - 9,36 mg, Talco - 2,144 mg |
Comprimidos revestidos por película | 1 tabela. |
substâncias ativas (núcleo): | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 875 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 125 mg |
excipientes: dióxido de silício coloidal-12 mg, crospovidona - 61 mg, Croscarmelose de sódio-47 mg, estearato de magnésio-17,22 mg, MCC-até 1435 mg | |
filme shell: hipromelose-23,226 mg, etilcelulose-1,134 mg, polissorbato 80-1,26 mg, citrato de trietilo - 1,28 mg, dióxido de titânio-12,286 mg, Talco-2,814 mg |
Pó para preparação de suspensão para administração oral | Suspensão de 5 ml |
substâncias ativas: | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 125 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 31,25 mg |
excipientes: ácido cítico (waterless) — 2,167 mg, citrato de sódio (anidro) — 8,335 mg, benzoato de sódio — 2,085 mg, MCC e carmelose de sódio — 28,1 mg, goma xantana — 10 mg, dióxido de silício coloidal — 16,667 mg, dióxido de silício — 0,217 G, Só sacarinato — 5,5 mg, manitol — 1250 mg, sabor morango — 15 mg |
Pó para preparação de suspensão para administração oral | Suspensão de 5 ml |
substâncias ativas: | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 250 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 62,5 mg |
excipientes: ácido cítico (waterless) — 2,167 mg, citrato de sódio (anidro) — 8,335 mg, benzoato de sódio — 2,085 mg, MCC e carmelose de sódio — 28,1 mg, goma xantana — 10 mg, dióxido de silício coloidal — 16,667 mg, dióxido de silício — 0,217 G, Só sacarinato — 5,5 mg, manitol — 1250 mg, sabor cereja selvagem — 4 mg |
Pó para preparação de suspensão para administração oral | Suspensão de 5 ml |
substâncias ativas: | |
amoxicilina (na forma de tri-hidrato) | 400 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 57 mg |
excipientes: ácido cítico (waterless) — 2,694 mg, citrato de sódio (anidro) — 8,335 mg, MCC e carmelose de sódio — 28,1 mg, goma xantana — 10 mg, dióxido de silício coloidal — 16,667 mg, dióxido de silício — 0,217 g, sabor cereja selvagem — 4 mg, sabor limão — 4 mg de sódio sacarinato — 5,5 mg, manitol — a 1250 mg |
Pó para preparação de solução intravenosa | 1 fl. |
substâncias ativas: | |
amoxicilina (na forma de sal de sódio) | 500 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio) | 100 mg |
Pó para preparação de solução intravenosa | 1 fl. |
substâncias ativas: | |
amoxicilina (na forma de sal de sódio) | 1000 mg |
ácido clavulânico (na forma de sal de potássio). | 200 mg |
Amoxiclav® Quictab
Comprimidos dispersíveis | 1 tabela. |
substâncias ativas: | |
Trihydrate da amoxicilina | 574 mg |
(equivalente a 500 mg de amoxicilina) | |
clavulanato de potássio | 148,87 mg |
(equivalente a 125 mg de ácido clavulânico) | |
excipientes: sabor tropical mistura — 26 mg, sabor doce de laranja — 26 mg de aspartame — 6,5 mg, dióxido de silício coloidal anidra — 13 mg de ferro (III) óxido amarelo (E172) — 3,5 mg, talco — 13 mg, óleo de rícino hidrogenado — 26 mg, MCC contendo silício — até 1300 mg |
Comprimidos dispersíveis | 1 tabela. |
substâncias ativas: | |
Trihydrate da amoxicilina | 1004,50 mg |
(equivalente a 875 mg de amoxicilina) | |
clavulanato de potássio | 148,87 mg |
(equivalente a 125 mg de ácido clavulânico) | |
excipientes: sabor tropical mistura — 38 mg, sabor doce de laranja — 38 mg de aspartame — 9,5 mg, dióxido de silício coloidal anidra — 18 mg de ferro (III) óxido amarelo (E172) — 5,13 mg, talco — 18 mg, óleo de rícino hidrogenado — 36 mg, MCC contendo silício — até 1940 mg |
Amoxiclav®
Comprimidos revestidos por película 250 mg 125 mg. Na tabela 15, 20 ou 21. e 2 dessecantes (gel de sílica) em um recipiente redondo em forma de vermelho rotulado "não comestível" em um frasco de vidro escuro, tampado com uma tampa de rosca de metal com um anel piloto perfurado e uma junta de LDPE dentro. 1 fl. em um pacote de papelão.
Comprimidos revestidos por película 500 mg 125 mg. 15 ou 21 tabelas. e 2 dessecantes (gel de sílica) em um recipiente redondo em forma de vermelho rotulado "não comestível" em um frasco de vidro escuro, tampado com uma tampa de rosca de metal com um anel piloto perfurado e uma junta de LDPE dentro. 1 fl. em um pacote de papelão.
5 ou 7 Tabl. em uma bolha de folha de alumínio duro/alumínio macio envernizado. 2, 3 ou 4 bolhas em 5 tabelas. ou 2 bolhas em 7 tabelas. em um pacote de papelão.
Comprimidos revestidos por película 875 mg 125 mg. 5 ou 7 Tabl. em uma bolha de folha de alumínio duro/alumínio macio envernizado. 2 ou 4 bolhas em 5 tabelas. ou 2 bolhas em 7 tabelas. em um pacote de papelão.
Pó para preparação de suspensão para administração oral, 125 mg 31,25 mg/5 ml ou 250 mg 62,5 mg / 5 ml. Embalagem primária-25 g de pó (100 ml de suspensão acabada) em um frasco de vidro escuro com uma marca de anel (100 ml). O frasco é fechado com uma tampa de metal aparafusada com um anel de controle, dentro da tampa há uma junta de LDPE.
Embalagem secundária — 1 fl. com uma colher de dosagem com marcas de anel na cavidade de 2,5 e 5 ml ("2,5 SS" e "5 SS"), uma marca de enchimento máximo de 6 ml ("6 SS") na alça da colher em um pacote de papelão. Ou 1 fl. juntamente com uma pipeta graduada de dosagem em um pacote de papelão.
Pó para preparação de suspensão para administração oral, 400 mg 57 mg / 5 ml. Embalagem primária — de 8,75 g (35 ml pronta suspensão), 12,50 g (50 ml pronta suspensão), 17,50 g (70 ml pronta suspensão) ou 35,0 g (140 ml pronta suspensão) do pó em um frasco de vidro escuro com навинчивающейся a tampa do ПЭВП de verificação do anel e com tira de dentro da tampa. Ou 17,5 g (70 ml de suspensão acabada) em um frasco de vidro escuro com uma marca de anel (70 ml) com uma tampa de rosca de HDPE com um anel de controle e com uma junta dentro da tampa.
Embalagem secundária — 1 fl. juntamente com uma pipeta graduada de dosagem em um pacote de papelão.
Pó para preparação de solução intravenosa, 500 mg 100 mg ou 1000 mg 200 mg. 500 mg de amoxicilina e 100 mg de ácido clavulânico ou 1000 mg de amoxicilina e 200 mg de ácido clavulânico em um frasco de vidro incolor fechado com uma rolha de borracha e comprimido com uma tampa de alumínio com tampa de plástico. 5 fl cada. coloque em um pacote de papelão.
Amoxiclav® Quictab
Os comprimidos são dispersíveis, 500 mg 125 mg ou 875 mg 125 mg. 2 Tabela. em uma bolha. 5 ou 7 blisters são colocados em um pacote de papelão.
However, we will provide data for each active ingredient