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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Remédios fracos
Como laxante nos seguintes casos:
constipação devido à atonia e hipotensão do cólon (incluindo.h. na velhice, em doentes acamados, após operações, após o parto e durante a lactação);
constipação causada pelo uso de drogas;
controle da cadeira com hemorróidas, proteções, rachaduras anais (para suavizar a consistência do canal);
doença da vesícula biliar, síndrome do intestino irritável com predominância de constipação;
constipação devido a disbacteriose intestinal, distúrbios da dieta.
Dentro. Para obter um efeito laxante pela manhã, você deve tomar a droga na noite anterior.
O seguinte modo de dosagem é recomendado: para adultos e crianças com mais de 10 anos - 10–20 gotas / dia (5–10 mg / dia) crianças de 4 a 10 anos - 5 a 10 gotas / dia (2,5–5 mg / dia) com menos de 4 anos - 0,25 mg / kg / dia (isso corresponde a 1 gota da droga (0.
Recomenda-se iniciar a recepção com a dose mais baixa. Para alcançar uma cadeira regular, a dose pode aumentar até o máximo recomendado. A dose diária máxima recomendada não deve ser excedida.
O medicamento não precisa se dissolver no líquido.
hipersensibilidade ao picossulfato de sódio ou outros componentes do medicamento;
obstrução intestinal ou doença obstrutiva intestinal;
doenças agudas dos órgãos abdominais, incluindo apendicite ou dor abdominal intensa, que podem ser acompanhadas por náusea, vômito e aumento da temperatura corporal;
doenças inflamatórias intestinais agudas;
desidratação grave;
intolerância à frutose.
Do lado do LCD: desconforto, náusea, vômito, cãibras e dor no abdômen, diarréia.
Do lado do sistema nervoso : tonturas e desmaios que surgem após o uso do medicamento podem estar associados a uma reação vazovagal (por exemplo, estresse durante defecação, cãibras no abdômen).
Do lado do sistema imunológico : reações de hipersensibilidade.
Da pele e tecido subcutâneo: reações cutâneas (por exemplo,. inchaço angioneurótico, erupção cutânea, erupção cutânea medicinal, coceira na pele).
Sintomas : ao tomar altas doses, diarréia, desidratação, redução da pressão arterial, violação do equilíbrio água-eletrolito, hipocalemia e cãibras são possíveis. Além disso, há relatos de casos de isquemia dos músculos do coronel associados à ingestão de doses da droga Laxigal-Teva®exceder significativamente a constipação recomendada para o tratamento normal.
Laxigal-Teva® como outros laxantes, com sobredosagem crônica pode levar a diarréia crônica, dor abdominal, hipocalemia, hiperalldosteroneismo secundário, doença da urcamina. Devido ao abuso crônico de laxantes, podem ocorrer danos nos túbulos renais, alcalose metabólica e fraqueza muscular associada à hipocalemia.
Tratamento: reduzir a absorção do medicamento após tomá-lo para dentro - indução de vômito ou lavagem do estômago. Pode ser necessário reabastecer o fluido e corrigir o equilíbrio dos eletrólitos, bem como a finalidade dos agentes espasmolíticos.
A substância ativa - picossulfato de sódio - é um grupo laxante de triarilmetano. Como sódio laxante local, o picossulfato após fissão bacteriana no cólon tem um efeito estimulante na mucosa intestinal, aumentando a peristaltese, contribui para o acúmulo de água e eletrólitos no cólon. Isso leva à estimulação do ato de defecação, uma diminuição no tempo de evacuação e suavização da cadeira.
O picossulfato de sódio, sendo um laxante operando no nível do cólon, estimula o processo natural de evacuação de conteúdo dos departamentos inferiores do LCD. Portanto, o picossulfato de sódio não afeta a digestão ou absorção de alimentos calóricos ou nutrientes essenciais no intestino delgado.
Абсорбция незначительная, препарат практически полностью метаболизируется в стенке кишечника и печени до неактивного глюкуронида.
После перорального приема натрия пикосульфат поступает в толстый кишечник; абсорбция препарата незначительна, что исключает его энтерогепатическую циркуляцию. В дистальном отделе толстого кишечника происходит расщепление натрия пикосульфата с образованием активного метаболита, бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метана. Время развития слабительного эффекта препарата определяется скоростью высвобождения активного метаболита и обычно составляет 6–12 ч после применения (в среднем 10 ч ).
В системный кровоток поступает незначительная часть препарата. Взаимосвязь между слабительным эффектом активного метаболита и его концентрацией в сыворотке крови отсутствует.
После приема 10 мг препарата внутрь около 10,4% от величины общей дозы выводится почками в виде глюкуронида через 48 ч.
При применении более высоких доз препарата выведение его почками, в целом, уменьшается.
Diuréticos ou SCS aumentam o risco de desequilíbrio eletrolítico (hipocalemia) ao tomar altas doses de Laxigal-Teva®.
A violação do equilíbrio eletrolítico pode aumentar a sensibilidade aos glicosídeos cardíacos.
O uso conjunto do medicamento e antibióticos pode reduzir o efeito relaxante do medicamento.