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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doenças inflamatórias da pele sensíveis à terapia tópica com SCS :
dermatite atópica, neurodermatite, eczema infantil;
verdadeiro eczema;
eczema microbiano;
dermatite de contato simples;
dermatite alérgica (contato);
eczema di-hidrótico.
Externamente. Adultos e crianças com 4 meses de idade aplicam o medicamento 1 vez por dia com uma fina camada nas áreas afetadas da pele.
Como regra, a duração do tratamento diário contínuo com o medicamento Comfoderm® K não deve exceder 12 semanas para adultos e 4 semanas para crianças.
A droga é Comfoderm® Adequado para o tratamento de processos inflamatórios subcritais e agudos sem umedecimento pronunciado, com localização do processo tanto na pele lisa quanto no couro cabeludo, incluindo.h. na pele propensa ao teor de gordura.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
processos de tuberculose ou sifilíticos no campo do uso de drogas;
doenças virais (por exemplo,. varicela, líquen cingido) na aplicação do medicamento ;
rosácea, dermatite menstrual na aplicação do medicamento;
áreas de pele com manifestações de reação à vacinação;
infância até 4 meses.
A frequência dos efeitos colaterais é classificada de acordo com as recomendações da OMS: muitas vezes (≥10%); frequentemente (≥1%, <10%); raramente (≥0,1%, <1%); raramente (≥0,01%, <0,1%); muito raramente (<0,01%); frequência desconhecida (não é possível estimar a frequência da ocorrência.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - dermatite perioral, despigmentação da pele, reações alérgicas aos componentes do medicamento; frequência desconhecida - atrofia da pele, telectase, estrias, alterações cutâneas semelhantes à acne (ao usar o medicamento por mais de 4 semanas e / ou em uma área de 10% ou mais da superfície corporal).
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : raramente - foliculite, hipertrikhosis; muito raramente - prurido, queimação, eritema, formação de erupção cutânea vesiculosa; frequência desconhecida - efeitos sistêmicos devido à absorção do SCS (ao usar o medicamento por mais de 4 semanas e / ou em uma área de 10% ou mais da superfície corporal).
Se algum dos efeitos colaterais especificados na descrição for exacerbado ou se forem observados outros efeitos colaterais não especificados na descrição, o médico deve ser informado imediatamente.
Ao estudar a toxicidade aguda do aceponato de metilprednisolona, não foi detectado risco de intoxicação aguda com uso excessivo da pele única (preenchendo o medicamento em uma grande área em condições favoráveis à absorção) ou ingestão não intencional.
Sintomas : com um uso externo excessivamente longo e / ou intensivo do SCS, pode-se desenvolver atrofia da pele (tom da pele, telectiectasia, estrias).
Tratamento: quando sinais de atrofia da pele aparecem, a droga deve ser desfeita.
Componente ativo do medicamento Comfoderm® K - aceponato de metilprednisolona - é um esteróide sintético não halogenado.
Para uso externo, Comfoderm® As reações inflamatórias e alérgicas da pele são suprimidas, bem como as reações associadas ao aumento da proliferação, o que leva a uma diminuição nos sintomas objetivos de inflamação (eritmia, inchaço, mergulho) e sensações subjetivas (incluindo h. coceira, irritação, dor).
Ao usar o aceponato de metilprednisolona externamente na dose recomendada, a ação sistêmica é mínima em humanos e animais. Após aplicar repetidamente a metilprednisolona do aceponato em grandes superfícies (40-60% da superfície da pele) bem como ao solicitar um curativo de oclusão, não há funções adrenais prejudicadas: o nível de cortisol no plasma e seu ritmo circadiano permanecem dentro dos limites normais, e o nível de cortisol na urina diária não ocorre. O aceponato de metil pré-nisolona (especialmente seu principal metabólito 6α-metil pré-nosolona-17-propionato) está associado a receptores glicocorticóides intracelulares. O complexo de receptores esteroidais se liga a certos locais de DNA das células de resposta imune, causando assim uma série de efeitos biológicos. Em particular, a ligação do complexo receptor de esteróides às células de DNA da resposta imune leva à indução da síntese de macrocortina. A macrokortina inibe a liberação de ácido amendoônico e, portanto, a formação de mediadores de pupilas, como GEE e LT
A inibição de glicocorticóides pela síntese de GEE vasodilatadores e a potencialização do efeito vasodisatizante da adrenalina levam a um efeito vasoconstrico.
No uso externo de metilprednisolona, o aceponato é hidrolisado na epiderme e na derme. O metabolito principal e mais ativo é o pré-nosolona-17-propionato de 6α-metil, que possui uma afinidade significativamente maior pelos receptores SCS da pele, o que indica a presença de sua bioativação na pele.
O grau de absorção transdérmica depende da condição da pele e do método de aplicação (usando ou sem curativo de oclusão).
A absorção transversal em crianças e adultos com dermatite atópica (neurodermitis) e psoríase não é superior a 2,5%, o que é apenas um pouco maior em comparação com voluntários saudáveis (0,5-1,5%).
Após a entrada na corrente sanguínea do sistema, o pré-nizolona-17-propionato de 6α-metil conjuga-se rapidamente com ácido glucurônico e, portanto, na forma de glucuronido de 6α-metil prednisolona-17-propionato é inativado.
Os metabólitos do aceponato de metilprednisolona são eliminados principalmente por rins com T1/2 cerca de 16:00. O aceponato de metilprenisolona e seus metabólitos não fumam no corpo.
- Glucocorticosteróide para uso local [Glucocorticosteróides]
Não estudado.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Comfoderm® K2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Creme para uso ao ar livre | 100 g |
substância ativa : | |
aceponato de metilprednisolona em termos de 100% | 0,1 g |
substâncias auxiliares : ceramidas - 0,5 g; conservante Euxyl RE 9010 (fenoxietanol — 90%, etilhexilglicerol — 10%) em termos de fenoxietanol — 0,9 g; isopropilmirista — 7 g; ocildodecanol — 7 g; hexildecildearat — 7 g; dimeticona 100 cst — 1 g; propileno glicol — 7 g; macrogola 40 stearat — 1,5 g; monoestearato de gliceril — 8,5 g; álcool cetostearílico (álcool cetílico — 60%, álcool estearílico — 40%) — 2 g; edetat dynatria — 0,1 g; di-hidrofosfato de potássio — 0,49 g; dodeca-hidrato de hidrofosfato de sódio — 0,01 g; água purificada — até 100 g |
Creme ao ar livre, 0,1%. 15 ou 30 g em tubo de alumínio. Cada tubo é colocado em um pacote de papelão.
Se necessário, use o medicamento Comfoderm® Durante a gravidez e durante a amamentação, o risco potencial para o feto e o benefício esperado do tratamento para a mãe devem ser cuidadosamente considerados. Durante esses períodos, o uso prolongado do medicamento em vastas superfícies da pele não é recomendado. As nutrizes não devem aplicar o medicamento às glândulas mamárias.
Sem contador.
Na presença de dermatoses bacterianas e / ou dermatomicose, além da terapia com o medicamento Comfoderm® Tratamento antibacteriano ou antimicótico específico deve ser realizado.
O medicamento não se destina ao uso em oftalmologia. Membranas oculares e mucosas devem ser evitadas.
Assim como no uso do sistema SCS, após o uso externo de SCS, o glaucoma pode se desenvolver (por exemplo, ao usar doses grandes, devido ao uso a longo prazo de curativos por oclusão ou à aplicação na pele ao redor dos olhos).
Impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. Não detectado.
- L20 Dermatite atópica
- L20.8 Outra dermatite atópica
- L21.1 Dermatite infantil seborréica
- Dermatite pelênica L22
- L23 Dermatite alérgica de contato
- L24 Dermatite de contato simples e irritável [irritante]
- L30.1 Disidrose [pomfolix]
- L30.3 Dermatite infecciosa
- L30.9 Dermatite não especificada
Creme branco ou quase branco com um cheiro específico fraco.