Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Glucocorticosteróides
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do medicamento Aceponato de metil pré-nisolona2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Doenças inflamatórias da pele sensíveis à terapia tópica com SCS :
dermatite atópica, neurodermatite, eczema infantil;
verdadeiro eczema;
eczema microbiano;
eczema profissional (para todas as formas, exceto emulsão);
dermatite de contato simples;
dermatite alérgica (contato);
eczema di-hidrótico (para todas as formas, exceto emulsão).
Além disso, para emulsão:
dermatite seborreica / eczema;
fotodermatite, queimaduras solares.
Externamente. O medicamento é aplicado 1 vez ao dia com uma fina camada nas áreas afetadas da pele para adultos e crianças a partir dos 4 meses de idade.
Creme para o exterior, pomada para uso externo, pomada para uso externo (gordura)
Como regra, a duração do tratamento diário contínuo com o medicamento Aceponato de metilprednisolona® não deve exceder 12 semanas para adultos e 4 semanas para crianças.
Além disso, para creme ao ar livre
Com substrato e inflamação aguda sem pronunciada embotamento, é necessária uma forma medicinal com baixo teor de gordura e alto teor de água. Creme de aceponato de metilprednisolona® garante a eliminação do processo inflamatório na pele lisa e no couro cabeludo, incluindo.h. na pele propensa a gordura.
Além disso, para pomada para uso ao ar livre
No substrato ou curso crônico de doenças inflamatórias da pele que não são acompanhadas por um mergulho, é necessária uma forma medicinal com uma proporção equilibrada de gordura e água. Aceponato de metilprednisolona® tem um efeito terapêutico, contribuindo também para a eliminação da pele seca e a restauração do seu teor normal de gordura.
Além disso, para pomada para uso externo (gordura)
Para o tratamento de processos inflamatórios crônicos de pele a longo prazo com pele muito seca, é necessária uma forma de medicamento anidro. O efeito de oclusão da pomada gordurosa Aceponato de metilprednisolona® fornece efeitos terapêuticos graves, mesmo com licenificação e infiltração significativas.
Para emulsão para uso ao ar livre
Para o tratamento de queimaduras solares, o medicamento é aplicado 1-2 vezes ao dia, esfregando levemente.
Normalmente, o curso do tratamento não deve exceder 2 semanas.
Se a pele estiver excessivamente seca ao usar a emulsão de aceponato de metilprednisolona®, você precisa ir para uma forma de medicamento com maior teor de gordura ( pomada de aceponato de metilprednisolona® ou pomada gordurosa de metilprednisolona aceponada®).
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
processos de tuberculose ou sifilíticos no campo do uso de drogas;
doenças virais (incluindo.h. varicela, líquen cingido) na aplicação do medicamento;
rosácea, dermatite menstrual na aplicação do medicamento;
pele com manifestações de reações vacinais;
infância até 4 meses.
Geralmente a droga é bem tolerada.
Muito raramente (em menos de 0,01% dos casos), podem ser observadas reações locais como prurido, queimação, eritema e formação de erupção cutânea vesiculosa. Se o medicamento for utilizado por mais de 4 semanas e / ou em uma área de 10% ou mais da superfície corporal, podem ocorrer as seguintes reações: atrofia da pele, teleangiectasia, estrias, alterações da forma de acne na pele, efeitos sistêmicos devido à absorção de corticosteróide. Em ensaios clínicos, nenhum dos efeitos colaterais acima foi observado ao usar o medicamento Aceponato de metilprednisolona® até 12 semanas em adultos e até 4 semanas em crianças.
Em casos raros (0,01-0,1%), podem ser observadas foliculite, hipertricose, dermatite menstrual, despigmentação da pele, reações alérgicas a um dos componentes do medicamento.
Ao estudar a toxicidade aguda do aceponato de metilprednisolona, não foi detectado risco de intoxicação aguda com uso local único excessivo (puxando o medicamento em uma grande área em condições favoráveis à absorção) ou ingestão não intencional.
Com um uso local excessivamente longo e / ou intensivo do SCS, pode-se desenvolver atrofia da pele (tom da pele, telectiectasia, estrias). Quando a atrofia aparece, a droga deve ser desfeita.
Um componente ativo do medicamento Aceponato de metilprednisolona® - aceponato de metilprednisolona - é um esteróide não halogenado.
Para uso externo, o medicamento Aceponato de metilprednisolona® suprime reações inflamatórias e alérgicas da pele, bem como reações associadas ao aumento da proliferação, o que leva a uma diminuição nos sintomas objetivos da inflamação (incluindo.h. eritema, inchaço, imersão) e sensações subjetivas (incluindo.h. coceira, irritação, dor).
Ao usar o aceponato de metilprednisolona externamente na dose recomendada, a ação sistêmica é mínima em humanos e animais. Após a aplicação repetida do medicamento, o aceponato de metilprednisolona® em grandes superfícies (40-60% da superfície da pele) bem como quando aplicado ao curativo de oclusão, não há funções adrenais prejudicadas: o nível de cortisol no plasma e seu ritmo circadiano permanecem dentro dos limites normais, e o nível de cortisol na urina diária não diminui.
Em ensaios clínicos utilizando aceponato de metilprednisolona® até 12 semanas em adultos e até 4 semanas em crianças (incluindo.h. tenra idade) o desenvolvimento de erupções cutâneas, telectase, estri e uretóides não foi revelado.
O aceponato de metil pré-nisolona (especialmente seu principal metabólito - 6α-metil pré-prednisolona-17-propionato) está associado aos receptores intracelulares de SCS.
O complexo receptor de esteróides se liga a certos locais de DNA das células de resposta imune, causando assim uma série de efeitos biológicos. Em particular, a ligação do complexo receptor de esteróides às células DNA da resposta imune leva à indução da síntese de macrocortinas. A macrokortina inibe a liberação de ácido amendoônico e, portanto, a formação de mediadores da inflamação, como GEE e LT
A inibição da síntese de SCS de GEE vasodilatadores e a potencialização de efeitos adrenalinos vasodisatizantes levam a um efeito vasoconstrico.
O aceponato de metilprenisolona é hidrolisado na epiderme e na derme. O metabolito principal e mais ativo é o pré-nosolona-17-propionato de 6α-metil, que possui uma afinidade significativamente maior pelos receptores SCS da pele, o que indica a presença de sua bioativação na pele.
O grau de absorção transdérmica de pomada e creme depende da condição da pele, da forma de dosagem e do método de uso (usando ou sem curativo de oclusão).
A intensidade de absorção da emulsão através da pele com inflamação artificial é muito baixa (0,27% da dose), que é apenas ligeiramente superior à da pele saudável (0,17%). No caso de tratamento de todo o corpo (por exemplo, em queimaduras solares), a dose do sistema é de cerca de 4 μg / kg / dia, o que elimina os efeitos sistêmicos.
A absorção transdérmica de pomada e creme em crianças e adultos com dermatite atópica (neurodermitis) e psoríase não foi superior a 2,5%, o que é apenas um pouco maior em comparação com voluntários saudáveis (0,5-1,5%).
Após a entrada na corrente sanguínea do sistema, o pré-nizolon-17-propionato de 6α-metil rapidamente se conjuga com ácido glucurônico e, portanto, é inativado. Os metabólitos do aceponato de metilprednisolona são eliminados principalmente por rins com T1/2 cerca de 16:00. O aceponato de metilprenisolona e seus metabólitos não fumam no corpo.
Não detectado.