Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doenças inflamatórias da pele sensíveis à terapia com GCS tópica:
dermatite atópica, neurodermatite, eczema infantil,
eczema Verdadeiro,
eczema microbiano,
eczema Profissional (para todas as formas, exceto emulsão),
dermatite de contato simples,
dermatite alérgica (contato) ,
eczema disidrótico (para todas as formas, exceto emulsão).
Opcional para emulsão:
dermatite seborréica / eczema,
fotodermatite, queimaduras solares.
Externamente. A droga é aplicada 1 uma vez por dia em uma camada fina nas áreas afetadas da pele para adultos e crianças a partir dos 4 meses de idade.
Creme para uso externo, pomada para uso externo, pomada para uso externo (oleosa)
Como regra geral, a duração do tratamento diário contínuo com Advantan® não deve exceder 12 semanas para adultos e 4 semanas para crianças.
Opcional para creme para uso externo
Com inflamação subaguda e aguda sem escarro pronunciado, é necessária uma forma de dosagem com baixo teor de gordura e alto teor de água. Creme Advantan® fornece a eliminação do processo inflamatório na pele lisa e no couro cabeludo, incl.na pele propensa ao oleosidade.
Opcional para pomada para uso externo
Com um curso subagudo ou crônico de doenças inflamatórias da pele que não são acompanhadas de umidade, é necessária uma forma de dosagem com uma proporção equilibrada de gordura e água. Pomada Advantan® tem um efeito terapêutico, contribuindo também para a eliminação da pele seca e a restauração da sua oleosidade normal.
Opcional para pomada para uso externo (oleosa)
Para o tratamento de processos inflamatórios crônicos prolongados da pele com pele muito seca, é necessária uma forma de dosagem anidra. Efeito oclusivo da pomada gordurosa Advantan® fornece um efeito terapêutico pronunciado, mesmo com liquenificação e infiltração significativas.
Para emulsão para uso externo
Para o tratamento de queimaduras solares, a droga é aplicada 1-2 vezes ao dia, esfregando levemente.
Normalmente, o curso do tratamento não deve exceder 2 semanas.
Se a pele secar excessivamente ao usar a emulsão Advantan®. é necessário mudar para uma forma de dosagem com maior teor de gordura (pomada Advantan® ou pomada gorda de Advantan®).
hipersensibilidade aos componentes do medicamento,
processos tuberculosos ou sifilíticos no campo da aplicação do medicamento,
doenças virais (incluindo varicela, herpes zoster) no campo da aplicação da droga,
rosácea, dermatite perioral na aplicação do medicamento,
áreas da pele com manifestações de reações à vacinação,
idade das crianças até 4 meses.
Normalmente, a droga é bem tolerada.
Muito raramente (em menos de 0,01% dos casos), podem ser observadas reações locais, como prurido, queimação, eritema, formação de erupção vesicular. Se o medicamento for usado por mais de 4 semanas e/ou em uma área de 10% ou mais da superfície do corpo, as seguintes reações podem ocorrer: atrofia da pele, telangiectasias, estrias, alterações acneiformes da pele, efeitos sistêmicos devido à absorção de corticosteróides. Durante os estudos clínicos, nenhum dos efeitos colaterais acima foi observado com o uso da droga Advantan® até 12 semanas em adultos e até 4 semanas em crianças.
Em casos raros (0,01–0,1%), foliculite, hipertricose, dermatite perioral, despigmentação da pele, reações alérgicas a um dos componentes da droga podem ser observadas.
Ao estudar a toxicidade aguda do aceponato de metilprednisolona, nenhum risco de intoxicação aguda foi identificado com uso tópico único excessivo (aplicação do medicamento em uma área grande Sob condições favoráveis à absorção) ou ingestão não intencional.
Com aplicação tópica excessivamente longa e/ou intensa de GCS, a atrofia da pele (afinamento da pele, telangiectasia, estrias) pode se desenvolver. Quando a atrofia aparece, a droga deve ser cancelada.
O componente ativo da droga Advantan® - aceponato de metilprednisolona-é um esteróide não halogenado.
Com uso externo, a droga Advantan® inibe as reações inflamatórias e alérgicas da pele, bem como as reações associadas ao aumento da proliferação, o que leva a uma diminuição dos sintomas objetivos da inflamação (incluindo eritema, edema, umidade) e sensações subjetivas (incluindo coceira, irritação, dor).
Ao usar o aceponato de metilprednisolona externamente na dose recomendada, o efeito sistêmico é mínimo em humanos e animais. Após aplicação repetida da droga Advantan® em grandes superfícies (40-60% da superfície da pele), e também quando aplicado sob a окклюзионную bandage não são marcados com comprometimento da função renal: os níveis de cortisol no plasma e seu ritmo circadiano permanecem em limites normais, reduzindo o nível de cortisol no diário de urina não acontece.
No curso de estudos clínicos com o uso da droga Advantan® até 12 semanas em adultos e até 4 semanas em crianças (em т. ч. tenra idade) não foi revelado o desenvolvimento de atrofia da pele, telangiectasias, sapo e угреподобных erupções.
O aceponato de metilprednisolona (especialmente o seu principal metabolito — 6α-metilprednisolona-17-propionato) liga-se aos receptores GCS intracelulares.
O complexo receptor de esteróides se liga a regiões específicas do DNA das células da resposta imune, causando assim uma série de efeitos biológicos. Em particular, a ligação do complexo receptor de esteróides às células de DNA da resposta imune leva à indução da síntese de macrocortina. A macrocortina inibe a liberação de ácido araquidônico e, assim, a formação de mediadores inflamatórios como PG e LT.
A inibição da síntese de GCS de PG vasodilatadores e a potenciação da ação vasoconstritora da adrenalina levam a um efeito vasoconstritor.
O aceponato de metilprednisolona é hidrolisado na epiderme e na derme. O metabólito principal e mais ativo é o 6α-metilprednisolona-17-propionato, que possui uma afinidade significativamente maior pelos receptores GCS da pele, indicando a presença de sua bioativação na pele.
O grau de absorção percutânea da pomada e creme depende da condição da pele, forma de dosagem e método de aplicação (com ou sem curativo oclusivo).
A intensidade de absorção da emulsão através da pele com inflamação artificial é muito baixa (0,27% da dose), que é apenas ligeiramente superior à pele saudável (0,17%). No caso de tratamentos de corpo inteiro (por exemplo, queimaduras solares), a dose sistêmica é de cerca de 4 µg/kg/dia, o que exclui os efeitos sistêmicos.
Percutânea de absorção da pomada e creme em crianças e adultos com dermatite atópica (нейродермит) e psoríase foi a de não mais de 2,5%, que é apenas ligeiramente maior em comparação com voluntários saudáveis (0,5–1,5%).
Após entrar na circulação sistêmica, o 6α-metilprednisolona-17-propionato é rapidamente conjugado com o ácido glucurônico e assim inativado. Os metabólitos do aceponato de metilprednisolona são eliminados principalmente pelos rins com T1/2 cerca de 16 h. O aceponato de metilprednisolona e seus metabólitos não se acumulam no corpo.
- Glicocorticosteróides tópicos [glicocorticosteróides]
Não foi identificado.
A uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Advantan®creme para uso externo 0.1% - 3 anos.
pomada para uso externo 0.1% - 3 anos.
pomada para uso externo gorduroso 0.1% - 5 anos.
emulsão para uso externo 0,1% - 3 anos. Após a abertura da embalagem — 3 meses.
Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Creme para uso externo | 1g |
substância ativa: | |
aceponato de metilprednisolona | 0,001 g |
excipientes: deciloleato — 0,1 g, gliceril monoestearato 40 a 55% — 0,085 g, cetostearil álcool (Cetil álcool — 60%, estearil álcool — 40%) — 0,025 g, uma capa de gorda — 0,025 g, softisan 378 — 0,075 g, macrogol estearato de — 0,03 g, glicerol 85% — 0,05 g, edetato dissódico — 0,001 g, Álcool benzílico — 0,01 g, butil-hidroxitolueno — 0,00006 g, água purificada — 0,59794 g |
Pomada para uso externo | 1g |
substância ativa: | |
aceponato de metilprednisolona | 0,001 g |
excipientes: cera de parafina branca macia-0,35 g, parafina líquida-0,239 g, cera de abelha branca-0,04 g, emulsionante Dehimuls e-0,07 g, água purificada-0,3 g |
Pomada para uso externo (oleosa) | 1g |
substância ativa: | |
aceponato de metilprednisolona | 0,001 g |
excipientes: parafina branca macia — 0,425 g, parafina líquida-0,394 g, cera microcristalina-0,15 g, óleo de mamona hidrogenado-0,03 g |
Emulsão para uso externo | 1g |
substância ativa: | |
aceponato de metilprednisolona | 0,001 g |
excipientes: triglicerídeos de cadeia média — 0,15 g, softisan 378 — 0,05 g, Álcool polioxietileno-2-estearílico — 0,04 g, Álcool polioxietileno-21-estearílico — 0,04 g, glicerol 85% — 0,03 g, edetato dissódico — 0,001 g, Álcool benzílico — 0,0125 g, água purificada — 0,6755 g |
Creme para uso externo, 0,1%. Por 5, 10, 15, 20, 25, 30 e 50g em alumínio, tubo PE laminado selado por membrana, com tampa de plástico aparafusada. O tubo é colocado em um pacote de papelão.
Pomada para uso externo, 0,1%. 5, 15, 20, 25, 30 e 50 g de alumínio, tubo PE laminado selado por membrana, com uma tampa de plástico aparafusada. O tubo é colocado em um pacote de papelão.
Pomada para uso externo (gorduroso), 0,1%. Por 5, 10, 15, 20, 25, 30 e 50g em alumínio, tubo PE laminado selado por membrana, com tampa de plástico aparafusada. O tubo é colocado em um pacote de papelão.
Emulsão para uso externo, 0,1%. 20 ou 50 g em alumínio, tubo PE laminado, com uma tampa de plástico aparafusada. O tubo é colocado em um pacote de papelão.
Se necessário, o uso da droga Advantan® durante a gravidez e a lactação, o risco potencial para o feto e o benefício esperado do tratamento para a mãe devem ser cuidadosamente ponderados. Durante esses períodos, o uso prolongado da droga em superfícies extensas da pele não é recomendado.
As mães que amamentam não devem aplicar o medicamento nas glândulas mamárias.
Sem receita médica.
Na presença de complicações bacterianas e / ou dermatomicose, além da terapia com Advantan® é necessário realizar um tratamento antibacteriano e/ou Antimicótico específico.
Evite o contato com o medicamento nos olhos.
Tal como acontece com o uso de GCS sistêmicos, após o uso externo de GCS, o glaucoma pode se desenvolver (por exemplo, com altas doses ou uso muito longo de bandagens oclusivas ou aplicação na pele ao redor dos olhos).
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. Não foi identificado.
D07ac14 aceponato de metilprednisolona
- Dermatite atópica L20
- Dermatite da fralda L22
- Dermatite de contato alérgica L23
- Dermatite de contato L25 não especificada
- L30. 1 disidrose [pomfolix]
- L30. 3 dermatite infecciosa
- L30. 9 dermatite não especificada
- L71 Rosácea
- L71. 0 dermatite perioral
- T88. 1 outras complicações relacionadas à imunização não classificadas em outras rubricas
Creme: opaco branco ou amarelado.
Creme: branco homogêneo ou ligeiramente amarelado opaco.
Pomada oleosa: branco ou ligeiramente amarelado translúcido negrito.
Emulsão: branco opaco.