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Método de ação:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos. De branco a quase branco, redondo, plano com bordas afuniladas e uma linha de falha em um lado.
Xarope. Líquido laranja transparente com sabor doce e aroma agradável.
Em adultos e crianças com mais de dois anos de idade, para tratar as seguintes doenças e condições:
rinite alérgica sazonal e durante todo o ano;
conjuntivite;
plenitude;
urticária (incluindo.h. idiopática crônica);
Edema de Quinkke;
dermatoses alérgicas com coceira;
reações pseudoalérgicas;
reações alérgicas a picadas de insetos;
coceira de várias etiologias.
Dentro.
Adultos e crianças com mais de 12 anos : 10 mg de Claridol (1 tabela. ou 2 horas. colheres) 1 vez por dia. Dose diária - 10 mg.
Crianças dos 2 aos 12 anos (com peso corporal inferior a 30 kg) - 5 mg de Claridol (1/2 quadro. ou 1 h. colher) 1 vez por dia. Dose diária - 5 mg.
Crianças com um peso corporal superior a 30 kg - 10 mg de Claridol (1 tabela. ou 2 horas. colheres) 1 vez por dia. Dose diária - 10 mg.
Pacientes com insuficiência hepática Claridol devem ser designados em uma dose inicial de 5 mg por dia devido a uma possível violação da depuração da loratadina.
hipersensibilidade;
gravidez;
período de lactação;
infância até 2 anos.
Com cautela : insuficiência hepática.
Os fenômenos indesejados listados abaixo, ao usar loratadina, foram encontrados com uma frequência ≥2% e aproximadamente a mesma frequência do uso de placebo.
Em adultos : dor de cabeça, fadiga, boca seca, sonolência, distúrbios gastrointestinais (náusea, gastrite), bem como reações alérgicas na forma de erupção cutânea. Além disso, houve raros relatos de anafilaxia, alopecia, insuficiência hepática, batimentos cardíacos, taquicardia.
Em crianças: raramente - dor de cabeça, nervosismo, efeito sedativo.
Sintomas : sonolência, taquicardia, dor de cabeça. Em caso de sobredosagem, consulte um médico.
Tratamento: indução de vômito, lavagem gástrica, o objetivo do carvão ativado.
Loratadin - bloqueador H1receptores de histamina (ação prolongada). Inibe a liberação de histamina e peixe branco C4 das células adiposas. Previne o desenvolvimento e facilita o curso de reações alérgicas. Tem um efeito anti-alérgico, anti-usual e anti-exudativo. Reduz a permeabilidade dos capilares, impede o desenvolvimento de edema tecidual, remove as cãibras dos músculos lisos. O efeito antialérgico se desenvolve após 30 minutos, atinge um máximo de 8 a 12 horas e dura 24 horas. Não afeta o imposto central e não causa dependência (i.to. praticamente não penetra no GEB).
Rápido e completamente absorvido pelo LCD. Tmáx - 1,3-2,5 h; comer aumenta em 1 h. Cmáx em idosos aumenta em 50%, com danos ao álcool no fígado - com um aumento na gravidade da doença. A conexão com proteínas plasmáticas é de 97%. Metabolizado no fígado com a formação de metabolito ativo da descarboetoxiloratadina com a participação de isopermes do citocromo P450 CYP3A4 e, em menor grau, do CYP2D6.
Css loratadina e metabolito no plasma são atingidos no quinto dia de administração. Não penetra no GEB .
T1/2 loratadina - 3–20 h (em média - 8,4 h), metabolito ativo - 8,8–92 h (em média - 28 h); em pacientes idosos, respectivamente - 6,7–37 h (em média - 18,2 h) e 11–38 h (em média - 17,5 h).
Com danos ao álcool no fígado T1/2 aumenta com o aumento da gravidade da doença. É exibido por rins e bile. Em pacientes com insuficiência renal crônica e durante a hemodiálise, a farmacocinética praticamente não muda.
- Agente antialérgico - H1bloqueador dos receptores histamov [H1anti-histamínicos]
O etanol reduz a eficácia da loratadina.
Eritromicina, cimetidina, cetoconazol quando usado em conjunto com loratadina aumentam a concentração de loratadina no plasma sanguíneo, sem causar manifestações clínicas e sem afetar o ECG
Indutores de oxidação microssômica (fenitoína, barbitúricos, zixorina, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) reduzem a eficácia da loratadina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Claridol3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos | 1 mesa. |
substância ativa : | |
loratadina | 10 mg |
substâncias auxiliares : MCC - 56 mg; amido - 25 mg; metil parabeno de sódio - 0,2 mg; o dióxido de silício coloidal é anidro - 0,2 mg; estearato de magnésio - 0,8 mg; glicolato de amido sódico - 2 mg; é necessário pó de talco - 0,8 mg |
Xarope | 1 ml |
substância ativa : | |
loratadina | 1 mg |
substâncias auxiliares : metilparabeno de sódio; propilparabeno de sódio; sacarose; propileno glicol; ácido cítrico; solução de sorbit; sakharin de sódio; benzowatt de sódio; edetato dentria; corante "Sunny sunset"; saída de frutas mistas; Sorvete americano; água purificada |
Comprimidos, 10 mg. Em 7, 8, 10, 16 comprimidos. em um blister; 1, 2, 3, 4, 5, 10 blisters em uma caixa de papelão ou 10 comprimidos cada. em listras, 1, 2, 3, 4, 5, 10 listras em uma caixa de papelão.
Sirop, 1mg / 1 ml. Em frascos de vidro de cor âmbar a 50, 60, 100 e 120 ml.
Abster-se de usar Claridol durante a gravidez e lactação.
Sem contador.
O impacto na capacidade de dirigir veículos e se envolver em atividades potencialmente perigosas. Durante o tratamento, é necessário abster-se de se envolver em atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.
- H10.1 Conjuntivite atópica aguda
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- J30.1 Rinite alérgica causada pelo pólen das plantas
- J31 Rinite crônica, nazofaringite e faringite
- L20 Dermatite atópica
- L29 Zud
- Colmeias L50
- T78.3 Edema angioneurótico
- T78.4 A alergia não é especificada
- W57 Prove ou pique com um inseto implícito e outros artrópodes implícitos
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