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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
O Interpharm de gonadorelina (gonadorelina) como uma única injeção é indicado para avaliar a funcionalidade e a resposta da glândula pituitária anterior gonadotrópica. Este teste de injeção única não mede a reserva gonadotrópica hipofisária, que pode exigir administração mais longa ou repetida. A resposta ao LH é útil ao testar pacientes suspeitos de deficiência de gonadotrofina, seja devido ao hipotálamo isoladamente ou em combinação com insuficiência hipofisária anterior. O Interpharm de gonadorelina (gonadorelina) também é indicado para avaliar a função gonadotrópica restante da hipófise após a remoção de um tumor hipofisário por cirurgia e / ou radiação. Em estudos clínicos, no entanto, o teste de injeção única até agora não foi útil para distinguir distúrbios hipofisários de distúrbios hipotálâmicos. O teste de interfarm de gonadorelina (gonadorelina) pode ser realizado simultaneamente com outras avaliações pós-tratamento. Os resultados do teste de interfarm da gonadorelina (gonadorelina) complementam o exame clínico e outros testes laboratoriais para confirmar ou justificar o hipogonadismo hipogonadotrópico.
Nos casos em que há uma reação normal, isso indica a presença de gonadotropic hipofisário funcional. O teste de injeção única não mede a reserva gonadotrópica da hipófise.
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem.
Adultos: dose de 100 mcg, subcutânea ou por via intravenosa. Nas mulheres para as quais a fase do ciclo menstrual pode ser determinada, o teste deve ser realizado na fase folicular inicial (dias 1-7).
MÉTODO DE ENSAIO
Para determinar o status da capacidade secretora de gonadotrofina da glândula pituitária anterior, recomenda-se um procedimento de teste que exija sete amostras de sangue venoso para LH
Procedimento:
- Amostras de sangue venoso devem ser colhidas a -15 minutos e imediatamente antes do interfarme da gonadorelina (gonadorelina). A linha de base do LH é obtida pela média dos valores de LH das duas amostras.
- Administre um bolus de 100 µg de interfarm de gonadorelina (gonadorelina) por via subcutânea ou intravenosa.
- Colete amostras de sangue venoso após 15, 30, 45, 60 e 120 minutos após a administração.
- As amostras de sangue devem ser tratadas conforme recomendado pelo laboratório que determina o conteúdo de LH. Deve-se enfatizar que a confiabilidade do teste está diretamente relacionada à confiabilidade entre ensaios e intra-ensaios do laboratório que realiza o ensaio.
INTERPRETAÇÃO DOS resultados dos testes
A interpretação da reação de LH ao interfar de gonadorelina (gonadorelina) requer uma compreensão da fisiologia hipotálamo-hipófise, conhecimento do estado clínico de cada paciente e familiaridade com as áreas normais e os padrões usados em laboratório. Implementação dos ensaios de LH.
O teste de interfarm da gonadorelina (gonadorelina) complementa a avaliação clínica de pacientes com uma variedade de distúrbios endócrinos nos quais o eixo hipotalamus hipofisário está envolvido. Nos casos em que há uma reação normal, isso indica a presença de gonadotropic hipofisário funcional. O teste de injeção única não determina a causa fisiopatológica da reação subnormal e não mede a reserva gonadotrópica hipofisária.
Hipersensibilidade ao cloridrato de gonadorelina ou a um dos componentes.
AVISO
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
Um general
Embora tenham sido observadas reações alérgicas e de hipersensibilidade em outros hormônios polipeptídicos e raramente em doses múltiplas de interfarm de gonadorelina (gonadorelina), essas reações não foram relatadas após uma dose única de 100 mcg de interfarm de gonadorelina (gonadorelina).
A formação de anticorpos raramente foi relatada após administração crônica de grandes doses de interfarm de gonadorelina (gonadorelina).
B. Interações medicamentosas
O teste de interfarm da gonadorelina (gonadorelina) deve ser realizado na ausência de outros medicamentos que afetem diretamente a secreção hipofisária das gonadotrofinas. Isso inclui uma variedade de preparações que contêm andrógenos, estrógenos, progestógenos ou glicocorticóides. Os níveis de gonadotrofina podem ser temporariamente aumentados pela espironolactona, minimamente aumentados pela levodopa e suprimidos por contraceptivos orais e digoxina. A reação ao interfarm da gonadorelina (gonadorelina) pode ser atenuada por fenotiazinas e dopaminantagonistas, que causam um aumento da prolactina.
C. Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Doses repetidas e altas de interfarm de gonadorelina (gonadorelina) podem causar luteólise e inibição da espermatogênese. Não foram realizados testes em animais a longo prazo para avaliar o potencial carcinogênico.
D. Categoria de gravidez B
Estudos de reprodução foram realizados em camundongos, ratos e coelhos em doses até 50 vezes a dose humana e não mostraram evidências de danos ao feto devido ao interfarme da gonadorelina (gonadorelina). No entanto, não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento deve ser usado apenas durante a gravidez, se claramente necessário.
Devem ser tomadas precauções apropriadas, pois os efeitos do LH-RH no feto e na prole em desenvolvimento não foram adequadamente avaliados.
Mães que amamentam : não se sabe se este medicamento é excretado no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter cautela quando o interfarm da gonadorelina (gonadorelina) é administrado a uma mulher que amamenta.
Aplicação pediátrica : Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
Efeitos sistêmicos raramente foram relatados após a administração de 100 mcg de interfarm de gonadorelina (gonadorelina).
CNS : Dor de cabeça, sonolência.
IG: náusea, desconforto abdominal.
Dermatológico: inchaço local, ocasionalmente com dor e prurido, no local da injeção pode ocorrer após administração subcutânea; erupção cutânea local e generalizada foi encontrada após administração subcutânea crônica.
Cardiovascular : Lavagem.
Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade (broncoespasmo, taquicardia, rubor, urticária, endurecimento no local da injeção) e reações anafiláticas após a administração de várias doses.
Houve um relato de apoplexia hipofisária e cegueira súbita após a administração do hormônio liberador de gonadotrofina a um paciente com adenoma secretor de gonadotrofina.
>Gonadorelin Interpharm (gonadorelina) foi administrado parenteralmente em doses de até 3 mg B.I.D. por 28 dias sem sinais ou sintomas de overdose. No caso de sobredosagem ou idiossincrasia, deve ser administrado tratamento sintomático, conforme necessário.